高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)32 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 新人教版

《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)32 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)32 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 新人教版（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)作業(yè)32認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、選擇題1維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于兩者的說(shuō)法正確的是()A均含酯基 B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵 D均為芳香族化合物解析：維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯(cuò)誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯(cuò)；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)。答案：C2下列說(shuō)法中正確的是()解析：含有的物質(zhì)可能還含有除碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯(cuò)誤；CHCCH2Cl含有不飽和鍵，還含有氯元素，不屬于烴，C錯(cuò)誤；乙酸(CH3COOH)的最簡(jiǎn)式也是CH2O，D錯(cuò)誤。答案：B3下列說(shuō)法正確的是()解析：A項(xiàng)，命名為2,4

2、二甲基己烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，等質(zhì)量的CxHy燃燒耗氧量多少是比較的值，的值越大，耗氧量越多，正確；C項(xiàng)，同系物的結(jié)構(gòu)要相似，即具有相同的官能團(tuán)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子式為C7H5N3O6，錯(cuò)誤。答案：B4下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()解析：芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，A項(xiàng)正確；脂肪族化合物包含鏈狀的(X包含Y)、也包含環(huán)狀的，而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y)，B項(xiàng)正確；芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，X包含Y，但苯

3、甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，錯(cuò)誤。答案：D5下列說(shuō)法正確的是()解析：按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,2二甲基丁烷，A錯(cuò)誤。圖中是某有機(jī)物分子的比例模型，該物質(zhì)表示的是HOCH2CH2COOH，不是氨基酸，B錯(cuò)誤。兩者的結(jié)構(gòu)不同，分子式均為C3H6O2，互為同分異構(gòu)體，C正確。木糖醇和葡萄糖都含有多個(gè)羥基，但是木糖醇是醇類，葡萄糖是多羥基醛，因此二者不是同系物，D錯(cuò)誤。答案：C6某烴甲與H2反應(yīng)后的產(chǎn)物乙為(CH3)2CHCH2CH3，則相關(guān)說(shuō)法不合理的是()A產(chǎn)物乙的系統(tǒng)命名為2甲基丁烷B烴甲可能是2甲基1,3丁二烯C0.1 mol產(chǎn)物乙完全燃燒可消耗17.92 L O2

4、D烴甲與乙炔可能互為同系物解析：甲可能為烯烴、二烯烴或炔烴，如，(CH3)2CHCCH，故B、D合理；0.1 mol乙(C5H12)完全燃燒消耗0.8 mol O2，C項(xiàng)未指明狀態(tài)，錯(cuò)誤。答案：C7苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C10種D12種解析：答案：C8下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫C甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D某烴的同分異構(gòu)體只能形成1種一氯代物，其分子式可能為C5H12解析：丙烷的二鹵代

5、物和六鹵代物均是4種，A錯(cuò)誤；對(duì)二甲苯為對(duì)稱結(jié)構(gòu))，分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，B錯(cuò)誤；含有3個(gè)碳原子的烷基為丙基、異丙基2種，甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對(duì)位位置上，故最多有326種同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；只能形成1種一氯代物，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中只存在1種化學(xué)環(huán)境的氫，如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等，故可能為C5H12，D正確。答案：D9分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化過(guò)程：符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有()A2種 B4種 C6種 D8種解析：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定B為鹽，C為醇，D為醛，E為羧酸，且D、E的碳鏈骨架相同，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

6、可看作CHO與丁基連接，丁基有4種結(jié)構(gòu)，答案為B。答案：B10下列說(shuō)法正確的是()解析：本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握程度和理解程度。A項(xiàng)，的一溴代物有4種，的一溴代物也有4種，正確；B項(xiàng)，根據(jù)乙烯的空間構(gòu)型知，CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子處于同一平面上，但不在同一直線上，錯(cuò)答案：A11在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：下列說(shuō)法不正確的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B甲苯的沸點(diǎn)高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)解析：本題主要考查了苯及其同系

7、物熔、沸點(diǎn)關(guān)系和物質(zhì)提純的方法，意在考查考生的綜合分析和運(yùn)用能力。甲苯生成二甲苯和苯，可分別理解成甲苯中苯環(huán)上的氫被甲基取代、甲苯中的甲基被氫取代，A項(xiàng)正確；同系物中，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，所以甲苯的沸點(diǎn)應(yīng)低于二甲苯，即低于138 ，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的沸點(diǎn)最低，可最先分離出來(lái)，C項(xiàng)正確；三種二甲苯間沸點(diǎn)相近，熔點(diǎn)差異大，將溫度控制在稍低于13 ，對(duì)二甲苯結(jié)晶析出，D項(xiàng)正確。答案：B12下列說(shuō)法正確的是()A分子式為C10H12O2的有機(jī)物，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個(gè)條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種B分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物，只含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有

8、7種C分子式為C4H10O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種D分子中的所有原子有可能 共平面解析：分子式為C10H12O2，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明該有機(jī)物中一定含有羧基：COOH，根據(jù)分子組成可知，該有機(jī)物除了苯環(huán)和羧基以外，其他都是單鍵，另外還含有：10613個(gè)C，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則取代基的可能組合為CH3、CH2CH2COOH，CH3、CH(CH3)COOH，CH2CH3、CH2COOH，COOH、CH2CH2CH3，COOH、CH(CH3)2，每種組合中都含有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，所以該有機(jī)物總共含有的同分異構(gòu)體數(shù)目為5315種，故A正確；C4H8Cl

9、2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移一”法(第二個(gè)氯原子的位置如標(biāo)號(hào)所示)，由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體，其中圖1中另一氯在1、2、3位置時(shí)，分子中只有1個(gè)甲基，圖2中另一氯在1、2號(hào)碳上，分子中均含2個(gè)甲基，圖3中另一氯在3號(hào)碳上，分子中只含1個(gè)甲基，所以分子中含1個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有4種，故B錯(cuò)誤；丁基C4H9有4種，因此丁醇有4種，氧化形成的丁醛(C3H7CHO)有2種，因此分子式為C4H10O的醇能氧化形成醛的只有2種，故C錯(cuò)誤；分子中含有甲基，為四面體構(gòu)型，則所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤。答案：A二、非選擇題13按要求回答下列問(wèn)題：(1) 的系統(tǒng)命名為_。(2)3甲基2戊烯

10、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3) 的分子式為_。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_形。(5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，化學(xué)名稱是_。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2) (3)C5H10(4)CH2=CHCCH正四面體(5) 2甲基1,3丁二烯14根據(jù)要求填空：(1) 中官能團(tuán)的名稱是_。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是_。(4) 中所含官能團(tuán)的

11、名稱是_。(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有_種。(6) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析：(1)中官能團(tuán)為羥基。(2)中含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團(tuán)為羥基和氨基。(4)中官能團(tuán)為羰基和羧基。(5)除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個(gè)碳原子，1個(gè)氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。(6)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán)，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個(gè)飽和C原子的位置

12、。答案：(1)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)羥基、氨基(4)羰基、羧基(5)3(6)1315化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0 %、H 6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法：方法一：核磁共振儀可測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，其面積之比為321，如圖1所示?，F(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為12223。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示。已知：A分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取

13、代基，A與NaOH溶液共熱的兩種生成物均用于食品工業(yè)，試回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_。(2)判斷出A的分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的依據(jù)是_(填序號(hào))。aA的相對(duì)分子質(zhì)量 bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖 d分子的紅外光譜圖(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列條件：分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)官能團(tuán)；分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則A的芳香類同分異構(gòu)體共有_種，其中水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變紫色的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：由相對(duì)分子質(zhì)量及C、H、O的比例可得出A的分子式。N(C)9，N(H)10，N(O)2，分子式為C9H10O2。由核磁共振譜可知，分子

14、中含有5種氫，原子個(gè)數(shù)分別為1、2、2、2、3。由紅外光譜可知分子中有CH、C=O、COC、CC、結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可知苯環(huán)上的5個(gè)氫原子分成了三種，個(gè)數(shù)分別為1、2、2，另外5個(gè)氫原子分成2類，個(gè)數(shù)分別是2、3，取代基上3個(gè)C,5個(gè)H，再結(jié)合紅外光譜結(jié)構(gòu)可知分子中有酯基，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOCH2CH3。符合條件的A的同分異構(gòu)體有5種：答案：(1)C9H10O2(2)b、c16由苯乙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、K兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。(1)J中所含官能團(tuán)的名稱為_；K中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；I的分子式是_。(3)E轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式

15、是_；反應(yīng)類型屬于_。(4)在一定條件下，兩分子J能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)寫出J的一種符合下列條件的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。1 mol X可以與3 mol NaOH反應(yīng)；X分子中核磁共振氫譜有4種峰。解析：(1)由K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷J中含有羥基和羧基，K為高聚酯，官能團(tuán)為酯基。(2)F為苯乙烯的加聚產(chǎn)物，苯環(huán)做支鏈，I為含羰基的羧酸，分子式為C8H6O3。(3)E到G為鹵代烴的水解反應(yīng)，條件為NaOH的水溶液，羥基取代了溴原子。(4)J中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，兩分子J通過(guò)形成兩個(gè)酯基成環(huán)酯。(5)由知X中含有一個(gè)酚羥基，另一個(gè)為酯基，是由酚與羧酸形成的，即含OH、OOCCH3，由知兩個(gè)取代基處于對(duì)位。答案：(1)羥基、羧基6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375