《高考生物大一輪復習 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應用課后提能演練 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考生物大一輪復習 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應用課后提能演練 新人教版必修2（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應用一、單項選擇題1(2017年福建畢業(yè)班質量檢查)下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是()A調查紅綠色盲的遺傳方式應在人群中隨機抽樣調查B原發(fā)性高血壓受多對等位基因控制，在群體中發(fā)病率較高C線粒體DNA缺陷導致的遺傳病，其遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律D21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病，該病屬于隱性遺傳病【答案】B【解析】調查紅綠色盲的遺傳方式應在患者家系中調查，A錯誤；原發(fā)性高血壓受多對等位基因控制，是多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高，B正確；線粒體DNA位于細胞質中，其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯誤；21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，從變異類型上看，這
2、種遺傳病屬于染色體異常遺傳病，不存在顯性和隱性之分，D錯誤。2下列關于染色體組和基因組的敘述中，錯誤的是()A測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列B測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義D對于某多倍體植物來說，體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組【答案】D【解析】水稻屬于雌雄同株植物，無性染色體，所以測定一個染色體組中的DNA序列就能完成基因組的測序工作，A正確；測定人類的基因組需要測定24條染色體上的DNA序列，其中有22條常染色體，兩條性染色體(X和Y)，B正確；對于某多倍體植物
3、來說，基因組只有一個，而染色體組可以有多個，D錯誤。3(2017年湖北荊門實驗中學模擬)下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥(常染色體隱性)的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 D產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病【答案】D【解析】患苯丙酮尿癥為常染色體遺傳病，與性別無關，A錯誤；羊水檢測是產(chǎn)前診斷的重要手段，但不是唯一手段，B錯誤；遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家族病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷，C錯誤；產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某
4、種遺傳病或先天性疾病，D正確。4(2017年山東煙臺模擬)某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調查方法或結論不太合理的是()A調查時，最終選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)C為了更加科學、準確調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特別注意隨機取樣D若調查結果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調查；為保證足夠大的群體，應分組調查后再匯總，使數(shù)據(jù)更準確；調查遺傳病的發(fā)病率，應在群體中隨機抽樣調查；男女
5、患病比例相近，可能與性別無關，發(fā)病率較高則很可能是顯性遺傳病。5人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是()A正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上BXX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉移到X上所致CXY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致DXO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致【答案】A【解析】根據(jù)題干信息，具有SRY基因的胚胎發(fā)育成男性，則說明該基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，若位于X、Y的同源區(qū)段，則XX上也有存在SRY基因的可能，無法發(fā)育為女性；XX為男性
6、，則可能是父親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，具有SRY基因的Y區(qū)段與X染色體發(fā)生易位所致；XY女性可能是SRY基因突變，或Y染色體上具有SRY基因的片段丟失；X可以由父親提供也可以由母親提供，因此不含性染色體的配子可能是父方或母方減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離所致。 6(2017年云南昆明統(tǒng)測)近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢，該病癥與遺傳物質改變有關?；谙铝胁∫蚣僭O的相關推斷，不合理的是()選項假設推斷A單基因突變突變基因的堿基對數(shù)量一定發(fā)生改變B多基因突變不一定遺傳給后代 C位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因男性患者較多D染色體結構變異基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變【答案】A【解析】基因突變可
7、能是堿基對的替換引起的，堿基對數(shù)量不一定改變，A錯誤；多基因突變遺傳病在后代發(fā)病率高，具有家族聚集現(xiàn)象，但是不一定遺傳給后代，B正確；位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因，控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，后代男性患者多于女性患者，C正確；染色體結構的變異包括增添、缺失、易位和倒位，所以基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變，D正確。7(2017年山西四校模擬)下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠遠多于男性。據(jù)圖判斷下列說法正確的是()AA病是伴X染色體顯性遺傳病B控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C如果第代的3號個體與一患B病的男性結婚，最好生女孩D若第代的6號
8、個體與9號個體結婚，生下一個患B病不患A病孩子的概率是1/6【答案】D【解析】7號和8號都正常，而其父母都患A病，說明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，A錯誤；由題意知，兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律，B錯誤；如果第代的3號個體(AaXBXb)與一正常男孩(aaXBY)結婚，所生女孩一定患病，所生男孩正常的概率為1/21/21/4，故最好生男孩，C錯誤；若第代的6號個體(aaXBXb)與9號個體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結婚，生下患B病不患A病孩子的概率為2/31/21/21/6，D正確。8(2017年山東青島高三統(tǒng)一質檢)遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素，相關遺傳研究
9、備受關注。如圖是某家庭的系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，3號個體不攜帶乙病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B甲病的發(fā)病率女性高于男性，乙病的發(fā)病率男性高于女性C5號個體與正常男性結婚，可能生出患乙病的男孩D判斷12號個體是否是乙病基因的攜帶者，最好用基因檢測的方法【答案】C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲病，圖中3號、4號不患病，而他們的女兒10號患病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。分析乙病，圖中3號、4號不患病，而他們的兒子9號患病，且3號個體不攜帶乙病致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。甲病是常染色體隱性遺傳病，所以不可能在一個家系的
10、幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，A錯誤；甲病是常染色體隱性遺傳病，甲病的發(fā)病率女性等于男性，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病的發(fā)病率男性高于女性，B錯誤；5號個體可能是乙病攜帶者，所以其與正常男性結婚，可能生出患乙病的男孩，C正確；由于12號個體的父親患乙病，所以其一定是乙病基因的攜帶者，D錯誤。9(2017年北京豐臺模擬)下表為單卵雙生子和二卵雙生子間常見畸形同時發(fā)生率的統(tǒng)計結果。下列相關敘述錯誤的是()性狀同時發(fā)生率/%單卵雙生子二卵雙生子幽門狹窄222唇裂404A.表中數(shù)據(jù)表明，幽門狹窄受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響B(tài)單卵雙生子唇裂同時發(fā)生率為40%，說明唇裂與環(huán)境因素有關C二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差
11、異僅來源于基因重組D兩種畸形是否有遺傳基礎，也可以通過家系研究獲取證據(jù)【答案】C【解析】表中數(shù)據(jù)表明，單卵雙生子遺傳物質相同，但不一定都患幽門狹窄或唇裂，說明幽門狹窄和唇裂是受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響的結果，A、B正確；二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異的原因是基因重組和環(huán)境因素的共同影響，C錯誤；調查某種病是否為遺傳病及遺傳特點，可以通過家系研究獲取證據(jù)，D正確。10(2017年福建漳州八校三模)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若7為純合體，下列敘述正確的是()A甲病為常染色體顯性病，乙病為伴X染色體隱性病B5的基因型為aaB
12、BC10是純合體的概率是1/2D9與10結婚生下正常男孩的概率是5/12【答案】D【解析】就甲病分析，1與2患病，而后代出現(xiàn)女性正常，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳，而乙病不是代代都有，且女性患者的父親正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；5不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是aaBB或aaBb，B錯誤；若7為純合體且不患病，則基因型為aaBB，6不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是1/3aaBB或2/3aaBb，10是aaBB的概率是2/3，aaBb的概率是1/3，C錯誤；9患乙病而不患甲病，則9的基因型是aabb，10是aaBB的概率是2/3，aaBb
13、的概率是1/3，生下患病小孩的概率是1/31/21/6，則為正常男孩概率為5/61/25/12，D正確。11下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖；圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時患白化病和色盲病，以下正確的是()A圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞基因型種類有四種可能B根據(jù)圖二判斷，4患白化病，7患色盲病C若10和12結婚，所生子女中發(fā)病率是7/48D若9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親【答案】B【解析】本題考查常見的人類遺傳病的相關知識。根據(jù)題意分析可知，圖一細胞基因型是AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX
14、B、aXb、AXb、aXB，其中三種帶有致病基因，A錯誤；由5611可知，11和4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則7患色盲，B正確；由4和7可推知1和2的基因型為AaXBXb、AaXBY，由5611可知5、6都含有白化基因，則12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，10的基因型及比例是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，10和12結婚，后代患白化病的概率為2/31/41/6，后代患色盲的概率為1/21/41/8，則所生子女中發(fā)病率是1(11/6)(11/8)13/48，C錯誤；若9染色體組成為XXY，由于其患色盲，故其基因型是XbXbY，說明兩個X染色體都來自母親，即
15、產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親，D錯誤。12Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系的遺傳系譜圖，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列相關敘述正確的是()A該病可通過測定半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷B該病屬于常染色體隱性遺傳病C系譜圖中3和3一定是該病致病基因的攜帶者D3與一正常男性婚配通過遺傳咨詢不能杜絕該遺傳病的發(fā)生【答案】A【解析】由題意可知，F(xiàn)abry病是由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致，因此該病通過測定半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷，A正確；1(正常)和2(正常)婚配后生下了患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，該家系
16、中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，則2的致病基因只能來自2，因此該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，則2為該病致病基因攜帶者，3不一定為攜帶者，5患病，3正常，則3一定是該病致病基因的攜帶者，B、C錯誤；3為攜帶者，其與一正常男性婚配后，若生女兒則全部正常，若生兒子則患病的概率為1/2，因此可通過遺傳咨詢杜絕該遺傳病的發(fā)生，D錯誤。二、非選擇題13(2017年山東菏澤一模)高度近視是一種單基因遺傳病，下圖是科研工作者對患有該病的某個家族調查的結果。請回答以下問題：(1)據(jù)圖初步判斷該家系高度近視的遺傳方式可能是_遺傳病，理由是_。 (2)長時間低頭看手機等不良的閱讀習慣會引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說
17、明_因素會影響該病的發(fā)生、發(fā)展?，F(xiàn)對某地區(qū)708對雙胞胎的調查發(fā)現(xiàn)，同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為77.27%和31.03%，由此判斷該病具有明顯的_傾向。 (3)若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，有關基因為A、a，則3與4再生一個患病男孩的概率是_。14的基因型是_，14與一個其父母正常、但弟弟是患者的正常女子結婚，則他們所生的子女是該病患者的概率為_。 【答案】(1)常染色體顯性或隱性根據(jù)、的遺傳結果可排除伴性遺傳(答案合理即可)(2)環(huán)境遺傳(3)1/4Aa1/6【解析】本題考査遺傳規(guī)律、人類遺傳病的相關知識。由遺傳系譜圖可知，女患者的兒子有的不患病，該病的遺傳方式不是伴X染色體
18、隱性遺傳；男患者的女兒有的不患病，該病的遺傳方式不是伴X染色體顯性遺傳。若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，由遺傳系譜圖可知3和4的基因型分別為aa和Aa，故其再生一患病男孩的概率為1/21/21/4。14的基因型為Aa，其與一父母正常、弟弟是患者的正常女子(2/3Aa、1/3AA)結婚，他們所生子女患該病的概率是2/31/41/6。14(2017年黑龍江大慶模擬)如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中之一為紅綠色盲，圖1中沒有成員患乙病，圖2中沒有成員患甲病。請據(jù)圖回答(甲病的相關基因為A/a、乙病的相關基因為B/b)：(1)圖_中的遺傳病為紅綠色盲，另一種遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_
19、性遺傳。(2)圖1中8與7為異卵雙生，8的表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)若圖2中的3與4再生一個女孩，其表現(xiàn)型正常的概率是_。(4)若同時考慮兩種遺傳病，圖2中4的基因型是_；若圖1中的8與圖2中的5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_?！敬鸢浮?1)2常顯(2)否8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給8(3)1/2(4)aaXBXb1/8【解析】(1)圖1中1和2均患甲病，但5正常，說明甲病是常染色體上的顯性遺傳病，則圖2中的乙病為紅綠色盲。(2)圖1中1和2的基因型均為Aa，7基因型為aa，則4基因型為Aa，3基因型為aa，所以8的基因型為1/2Aa、1/2aa。(
20、3)圖2中5的基因型為XbXb，則3基因型為XbY，4的基因型為XBXb，二者婚配再生一個女孩，其表現(xiàn)型正常的概率是1/2。(4)根據(jù)題意，若同時考慮兩種遺傳病，圖1中8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY，圖2中4的基因型是aaXBXb，則5基因型為aaXbXb，二者結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/21/21/21/8。15(2017年廣東廣州一模)研究人員調查人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對等位基因位于兩對常染色體上)，進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調查時繪制的系譜圖，其中3的基因型是AABb，請分析
21、回答：(1)4為_(填“純合子”或“雜合子”)。又知1基因型為AaBB，且2與3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則2與3的基因型分別是_、_。1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為_。(2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44X的個體，不存在染色體組成為44Y的個體，其原因可能是_。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)2的染色體組成為44X，該X染色體不可能來自代的_(填編號)。(3)4與一正常男性結婚，生了一個正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎？請判斷并說明理由：_?！敬鸢浮?1)雜合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物體成活(或細胞代謝)的重要基因在X染色體上，而不在Y
22、染色體上(其他合理答案也可)1(3)有必要。該胎兒也有可能患該疾病【解析】(1)由題意知只有AB表現(xiàn)正常，可推得患者基因型為aaB或Abb或aabb。由3的基因型AABb可知3的基因型為Abb，因此4的基因組成中一定含有Bb，即4為雜合子。由1基因型為AaBB可推得2基因型為aaB；又23后代不患病，可推出2、3的基因型分別為aaBB、AAbb。并由此推出1的基因型為AaBb，其與Aabb男性婚配后，子代患病概率為13/41/25/8。(2)人群中存在44X的個體，不存在44Y的個體，說明控制生物體細胞代謝的重要基因應位于X染色體上，不位于Y染色體上。2的X染色體可能來自2或3，而2為男性，其X染色體只能來自2，不可能來自1。(3)4表現(xiàn)正常，但其基因型不確定，因此與正常男性婚配后產(chǎn)生的第二胎可能患有該遺傳病，對所生胎兒進行基因診斷是有必要的。6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
高考生物大一輪復習 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應用課后提能演練 新人教版必修2
