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1、
第三章 生物科學與健康 第二節(jié) 疾病治療中的生物科學
1青霉素抗菌作用的機制為( )
A.抑制蛋白質合成
B.抑制核酸的合成
C.干擾細菌纖維素的合成
D.干擾細菌細胞壁的合成
2下列關于合理使用抗生素的敘述正確的是( )
A.在沒有患病前就使用抗生素預防
B.相同的病癥可選用相同的抗生素進行消炎
C.根據(jù)自己對病情的了解購買和使用抗生素
D.應用抗菌藥物治療應采用對敏感菌最有選擇性的藥物,療程應適宜
3造成細菌產生抗藥性的根本原因是( )
A.變異 B.選擇
C.適應 D.隔離
4醫(yī)藥和農業(yè)使用的抗生素大多由下列哪種微生物產生( )
A.絲狀真菌
2、 B.放線菌
C.酵母菌 D.細菌
5下列各項能作為基因治療載體的是( )
A.噬菌體 B.腺病毒
C.煙草花葉病毒 D. SARS病毒
6對基因治療安全性的問題敘述不當?shù)氖? )
A.基因治療中最常用的載體是病毒,它們能自我復制
B.在基因治療中,科學家抑制逆轉錄病毒的某種活性防止它們引起疾病,使之能被安全地使用
C.使用病毒載體運載基因,它們可能會更多地改變目標細胞
D.目的基因插入載體DNA的位置可能出現(xiàn)錯誤,導致癌癥和其他損傷的產生
7腎移植手術能否成功,其影響因素中最關鍵的是…… ( )
A.手術技巧
B.供體器官質量
C.使用
3、免疫抑制藥物
D.供體器官與受體的組織相容性
8用于克隆器官的原材料不能用( )
A.全能干細胞 B.多能干細胞
C.專能干細胞 D.神經細胞
9組織相容性抗原( )
A.由核酸組成
B.是僅由常染色體基因控制的
C.是存在于體液中的
D.是位于細胞表面的
10克隆器官所用的生物工程技術是( )
A.細胞融合
B.胚胎移植
C.干細胞和組織培養(yǎng)技術
D.器官的再生
11下面是最早發(fā)現(xiàn)抗生素——青霉素的弗萊明先生所進行的探索過程。
觀察及對問題的認識:培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)基中,偶然生出青霉菌,在其周圍的細菌沒有生長。為什么出現(xiàn)這種現(xiàn)象?
假設:……
進行實
4、驗:把青霉菌放在培養(yǎng)液中培養(yǎng)后,觀察這些培養(yǎng)液對細菌生長的影響。
結果:培養(yǎng)液阻止了細菌的生長和繁殖。
結論:青霉素可產生一種阻止細胞繁殖的物質。
弗萊明在持續(xù)的研究中分離出了一種物質,分析出它的特征并將之命名為青霉素。
根據(jù)上述探索過程,請回答下列問題:
(1)作為這一實驗的假設,下列最為恰當?shù)氖莀_____。
A.青霉菌能產生有利于人類的物質
B.青霉菌污染了細菌生長的培養(yǎng)基
C.青霉菌可能產生了有利于細菌繁殖的物質
D.青霉菌可能產生了不利于細菌繁殖的物質
(2)青霉菌和細菌的關系是________。
A.共生 B.競爭
C.捕食 D.寄生
(3)為了證明青
5、霉素確實是由青霉菌產生的而不是在培養(yǎng)液和培養(yǎng)基中產生的,則應進一步設計________實驗,其實驗方法是____________________________________,若實驗結果為______________,則能充分證明青霉菌確實能產生可阻止細菌繁殖的青霉素。
(4)最初使用較少的青霉素有較好的殺菌效果,現(xiàn)在青霉素使用量常達到800萬單位,說明細菌的抗藥性增強了,這種抗藥性的形成是________________的結果,其根本原因是______________。
12尿毒癥——腎臟出現(xiàn)病變或衰竭,代謝產生的尿素、肌酐等代謝廢物不能及時排出體外,就會導致人因血液中毒素過多而中毒,
6、嚴重的可導致死亡。要從根本上解決尿毒癥病人的痛苦,就必須進行腎移植。
(1)腎移植手術能否成功的影響因素有哪些?最關鍵因素是什么?
(2)從哪些人中尋找腎臟移植成功率高?
(3)供體器官來源有哪幾條途徑?你對器官買賣或器官的商業(yè)化有什么看法?
13細菌攜帶的耐藥性基因主要位于( )
A.線粒體內 B.擬核DNA分子
C.質粒分子上 D.染色體上
14某一種細菌菌株需要從環(huán)境中攝取現(xiàn)成的亮氨酸(20種氨基酸中的一種)才能夠生長,此菌株對鏈霉素敏感。實驗者用誘變劑處理此菌株,想篩選出表中列出的細菌菌株類型。根據(jù)實驗目的,選用的培養(yǎng)基類
7、型是( )
選
項
篩選出不需要亮氨酸的菌株應使用的培養(yǎng)基
篩選出抗鏈霉素的菌株應使用的培養(yǎng)基
篩選出不需要亮氨酸、抗鏈霉素的菌株應使用的培養(yǎng)基
A
L+,S+
L-,S-
L+,S-
B
L-,S+
L+,S+
L-,S-
C
L-,S-
L+,S+
L-,S+
D
L+,S-
L-,S-
L+,S+
注:L:表示亮氨酸;S:表示鏈霉素;“+”:表示加入;“-”:表示不加入
15基因治療的步驟為( )
①治療基因的表達?、谶x擇治療基因 ③將治療基因轉入患者體內?、苓x擇運輸治療基因的載體
A.②③①④ B.②③④①
C.③④②①
8、 D.②④③①
16器官移植手術能否成功的主要影響因素不包括( )
A.血管縫合技術
B.供體器官的質量
C.供體器官與受體的組織相容性
D.使受體的免疫系統(tǒng)變“敏感”
17取一只小鼠的皮膚,分別移植到切除和不切除胸腺的幼鼠身上,切除胸腺鼠的皮膚移植更易成功。這個實驗結果說明對異體皮膚排斥起重要作用的是…( )
A.造血干細胞 B. T淋巴細胞
C. B淋巴細胞 D.吞噬細胞
18現(xiàn)代器官移植技術已得到廣泛應用,但供體器官的來源是限制器官移植的主要原因,現(xiàn)代器官移植供體器官的來源是( )
①器官的捐獻?、趧游锲鞴俚奶娲、劾酶杉毎徒M織培養(yǎng)工程技術構建人體器
9、官
A.①② B.①③
C.①②③ D.②③
19有人送來一支培養(yǎng)有芽孢桿菌的試管,其中一部分芽孢桿菌有抗青霉素能力,另一部分沒有抗性。請你把對青霉素有抗性的芽孢桿菌分離出來。
(1)現(xiàn)有條件:無菌牛肉膏培養(yǎng)基兩個,無菌接種臺,接種工具齊備,醫(yī)用青霉素兩支。
(2)實驗過程:
①取兩個培養(yǎng)基,分別標號A、B,A、B培養(yǎng)基分別加入________,加入過程一定要________操作。
②向A培養(yǎng)基中接種________。
③接種后,將A培養(yǎng)基放入恒溫箱培養(yǎng)兩天。
④從________________挑取生長良好的芽孢桿菌,接到B培養(yǎng)基中。
⑤接種后,將B培養(yǎng)基放入恒溫
10、箱內培養(yǎng)兩天,即可獲得較多抗青霉素芽孢桿菌。第④⑤兩個步驟的目的是__________________________。
20SCID患者缺乏正常的人體免疫功能,只要稍被細菌或病毒感染,就會發(fā)病死亡。經研究證實,SCID病人細胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因(ada)發(fā)生了突變。
(1)請你利用所學知識,設計一個治療SCID病的方案。
第一步:先將人體正常ada基因克隆后用來替換反轉錄病毒的原有基因,構建成重組載體。
第二步:____________________________________________________________________
_______
11、_________________________________________________________________。
第三步:__________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
第四步:____________________________________________________________________
___________
12、_____________________________________________________________。
(2)還有哪些遺傳病可用基因治療方案治療?請舉兩例。
(3)現(xiàn)有的基因治療試驗存在的危害是什么?
參考答案
我夯基,我達標
1.D 解析:青霉素抗菌作用是通過抑制細菌細胞壁的生物合成而殺滅細菌。
2.D 解析:選藥物要根據(jù)病人的性別、年齡、生理、病理及免疫功能等不同情況制訂用藥方案,生病時應經專業(yè)醫(yī)生明確診斷,在醫(yī)生的指導下使用抗生素,采用對敏感菌最有選擇性的藥物,也就是最對癥的藥物且療程適宜。
3.A 解析:抗藥性是細菌原本就具有
13、的一種特性,其根本原因是來自細菌的基因突變。
4.A 解析:微生物中有很多種在代謝過程中產生的代謝產物中含有抗生素,經常使用的抗生素大多數(shù)在真菌代謝過程中產生。
5.B 解析:基因治療時健康的外源基因的受體細胞是人體的細胞,載體是對人體健康影響小的動物病毒。
6.A 解析:病毒是沒有細胞結構,不能獨立生活,要寄生在宿主細胞中來完成增殖過程,不能進行自我復制。
7.D 解析:細胞表面組織抗原就是白細胞抗原,每個人的白細胞抗原與別人的都有所差異,受體的免疫系統(tǒng)會認出這是“非己”成分而加以排斥,供體器官和受體的組織相容性是器官移植能否成功的最關鍵因素。
8.D 解析:克隆器官是利用細胞全能
14、性培養(yǎng)成人們所需要的器官,用于克隆器官的細胞是再分化程度低或沒有分化的細胞,全能性容易表達。而神經細胞是高度分化的細胞,不能培養(yǎng)成器官。
9.D 解析:組織相容性抗原是與移植免疫反應相關的主要抗原,是白細胞表面的一群蛋白質分子。
10.C 解析:克隆器官所用的生物工程技術是利用干細胞和組織培養(yǎng)工程技術構建人體器官。
11.解析:科學家弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素時,運用了科學的實驗方法和嚴謹?shù)目茖W態(tài)度,該實驗中缺少一個對照實驗,不能充分說明青霉素是由青霉菌產生的,假如排除培養(yǎng)液產生青霉素的可能性,實驗更具科學性和說服力。
答案:(1)D (2)B (3)對照 把沒有放青霉菌的培養(yǎng)液加入培養(yǎng)基中,觀
15、察對細菌的影響 細菌正常生長 (4)長期自然選擇 遺傳和變異
12.解析:供體器官和受體的組織相容性是器官移植能否成功的最關鍵因素,只有供體與受體的主要HLA有一半以上相同才有可能移植成功。有血緣關系的人中HLA一半以上相同的可能性更大一些?,F(xiàn)今供體器官來源主要是器官捐獻,另外利用干細胞和組織工程技術也能提供一些皮膚、軟骨等簡單器官。
答案:(1)影響因素有手術技巧、供體器官的質量、供體與受體器官的組織相容性。最關鍵的因素是供體與受體器官的組織相容性。(2)從有血緣關系親屬中尋找腎臟移植成功率高。因為有血緣關系的人中HLA一半以上相同的可能性更大一些,所以應盡量從有血緣關系的親屬中尋找。(
16、3)現(xiàn)今供體器官來源主要是器官捐獻,另外利用干細胞和組織工程技術也能提供一些皮膚、軟骨等簡單器官。
由于器官捐獻與移植既涉及捐獻者與接受移植器官者的權利和義務,又涉及社會公德和人類倫理等方方面面的問題,因此需要通過相關法律法規(guī)加以規(guī)范。(答案合理即可)。
我綜合,我發(fā)展
13.C 解析:細菌是由原核細胞構成的原核生物,原核細胞含有擬核DNA和質粒DNA,沒有線粒體和染色體等結構,擬核DNA分子控制細菌的結構,質粒DNA分子控制細菌的抗性。
14.C 解析:用誘變劑處理菌株,可加速菌株發(fā)生基因突變。但突變是不定向的,通過一定的篩選可得到所需要的菌株。如篩選不需要亮氨酸的菌株,可通過不加入
17、亮氨酸的培養(yǎng)基來獲得,抗鏈霉素的菌株就要加入鏈霉素。
15.D 解析:先選擇治療基因,然后將治療基因與運載體結合,并轉入患者體內,并使治療基因正常表達。
16.D 解析:血管縫合技術、供體器官的質量、供體器官與受體的組織相容性是器官移植手術能否成功的主要影響因素,在手術前后,還要采取一定措施使受體的免疫系統(tǒng)變“遲鈍”。
17.B 解析:切除胸腺鼠的皮膚移植更易成功,胸腺是T淋巴細胞成熟的場所。
18.B 解析:器官捐獻是現(xiàn)今解決器官短缺的主要來源,需要更多的人摒棄落后的傳統(tǒng)觀念,奉獻自己的愛心。異種器官移植到現(xiàn)今沒有一例成功,而利用干細胞和組織工程技術已在組織工程皮膚、組織工程軟骨等方
18、面用于臨床,并形成產品在市場上出售。前者用于治療燒傷和難愈性皮膚潰瘍,后者用于修復關節(jié)損傷、頭面部缺損等。
19.解析:芽孢桿菌抗青霉素能力的產生是基因突變的結果,用青霉素進行篩選可以去除沒有抗性的個體,只保留有抗性的個體重復進行實驗可以提高抗性菌的純度。
答案:(2)①青霉素 無菌?、谘挎邨U菌 ④A培養(yǎng)基的菌落中?、莴@得純度高的抗青霉素芽孢桿菌(分離出對青霉素有抗性的芽孢桿菌)
20.解析:基因治療是把特定的外源基因導入有基因缺陷的細胞中,從而達到治療疾病的目的。本題是用攜帶正常ada基因的病毒作為載體去感染患者T淋巴細胞,再將攜帶ada基因的T淋巴細胞進行大量培養(yǎng),注入患者體內,使正
19、常ada基因在T淋巴細胞中表達合成腺苷酸脫氨酶,使免疫系統(tǒng)行使正常免疫功能,達到治病的目的。
答案:(1)第二步:從SCID病人體內分離出免疫系統(tǒng)有缺陷的T淋巴細胞
第三步:將這些T淋巴細胞與攜帶了正常ada基因的反轉錄病毒混合在一起,讓病毒感染T淋巴細胞,使正常ada基因拷貝插入到T淋巴細胞的基因組中
第四步:在實驗室中通過細胞培養(yǎng)并確認轉入的基因表達后,用注射器將成千上萬個重建的轉基因T淋巴細胞注射到SCID患者的人體組織中
(2)血友病、鐮狀紅細胞貧血癥。
(3)病毒通常能感染多種細胞。因此如果使用病毒載體運載基因,它們可能會更多地改變目標細胞。另一個危險是新基因插入DNA位置可能出現(xiàn)錯誤,導致癌癥或其他損傷的產生。此外病毒載體可產生炎癥或免疫反應?;颊呖赡軐⒉《緜鞑ソo其他個體或傳播于環(huán)境中。
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375