【步步高】高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第十單元　現(xiàn)代生物科技專題

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1、第十單元現(xiàn)代生物科技專題學(xué)案49基因工程考綱要求1.基因工程的誕生()。2.基因工程的原理及技術(shù)()。3.基因工程的應(yīng)用()。4.蛋白質(zhì)工程()。一、基因工程的概念基因工程：又叫做_技術(shù)或_技術(shù)，是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以_，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，_地改造生物的遺傳性狀。二、基因工程的操作工具1限制性核酸內(nèi)切酶“分子手術(shù)刀”，又稱為_。特點(diǎn)：能夠識(shí)別DNA特定的_，切開兩個(gè)_之間的_。限制酶切割DNA產(chǎn)生的末端有兩種形式：_和_。2DNA連接酶“分子縫合針”作用：將雙鏈_“縫合”起來，恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的_。3基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體“分子運(yùn)輸車”(

2、1)常用載體：_。(2)質(zhì)粒載體的特點(diǎn)：能夠在細(xì)胞內(nèi)_并穩(wěn)定保存。具有一個(gè)或多個(gè)_，便于外源DNA片段插入其中。具有特殊的_，供重組DNA的鑒定和選擇。三、基因工程的基本操作程序1目的基因的獲?。?1)從_中獲?。?2)利用_擴(kuò)增目的基因；(3)_合成。2_的構(gòu)建(核心)(1)目的：使_基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。 3將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞(轉(zhuǎn)化)(1)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞：常用方法有_法、基因槍法和_法。(2)將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞：常用方法是_法。(3)將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：受體細(xì)胞 4目的基因的_與_。探究點(diǎn)一基因工程的概念及操作工

3、具1基因工程的概念是什么？2完成理解基因工程的操作工具比較表：項(xiàng)目限制性核酸內(nèi)切酶(分子手術(shù)刀)DNA連接酶(分子縫合針)運(yùn)載體(分子運(yùn)輸車)特性或條件識(shí)別特定的_序列，并在_切割DNA分子一般作用于兩條具有相同的_的DNA分子能夠在宿主細(xì)胞中_并穩(wěn)定_；具有一個(gè)或_個(gè)限制酶切位點(diǎn)；具有_基因作用提取_基因，切割_構(gòu)建重組DNA分子將_轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞中并大量復(fù)制結(jié)果將DNA分子切成DNA片段，產(chǎn)生_末端相同的黏性末端之間形成_鍵形成重組_思維拓展1對基因工程概念的理解別名基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)操作環(huán)境生物體外操作對象基因操作水平DNA分子水平基本過程剪切拼接導(dǎo)入表達(dá)結(jié)果人類需要的基因產(chǎn)物

4、與雜交育種相比克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙與誘變育種相比定向改造生物性狀原理基因重組2.在切割目的基因和載體時(shí)要求用同一種限制酶，目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。3將一個(gè)基因從DNA分子上切割下來，需要2個(gè)限制酶，同時(shí)產(chǎn)生4個(gè)黏性末端。4不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端都相同，同一個(gè)DNA分子用不同的限制酶產(chǎn)生的黏性末端可能相同。探究示例1(2010全國理綜，5)下列敘述符合基因工程概念的是()AB細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，雜交瘤細(xì)胞中含有B細(xì)胞中的抗體基因B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自

5、然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上聽課記錄：探究點(diǎn)二基因工程的基本操作程序1完成基因工程的基本操作流程圖：2完成目的基因的檢測與鑒定表，并加以理解、掌握：類型步驟檢測內(nèi)容方法分子水平第一步目的基因是否插入受體細(xì)胞染色體的DNA上_(DNA和DNA之間)第二步目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA_雜交技術(shù)(DNA和mRNA之間)第三步目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)分子雜交(_雜交法)_水平鑒定_法或_法思維拓展1在整個(gè)工程中，只有第三步將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞過程中不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，其他步驟均發(fā)生配對。2切割質(zhì)粒和目的基因的限制酶必須是同一種酶，以獲得相同的黏性末端，利于基因表

6、達(dá)載體的構(gòu)建。3插入的目的基因只是結(jié)構(gòu)基因部分，其表達(dá)需要調(diào)控序列，因而用作載體的質(zhì)粒的插入部位前須有啟動(dòng)子，后須有終止子。4PCR技術(shù)與DNA復(fù)制的比較PCR技術(shù)DNA復(fù)制相同點(diǎn)原理DNA雙鏈復(fù)制(堿基互補(bǔ)配對)原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶等不同點(diǎn)解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場所體外復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)細(xì)胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時(shí)間內(nèi)形成大量的DNA片段形成整個(gè)DNA分子探究示例2(2011浙江卷，6)將ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達(dá)腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()A每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞至少

7、含一個(gè)重組質(zhì)粒B每個(gè)重組質(zhì)粒至少含一個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)C每個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)至少插入一個(gè)adaD每個(gè)插入的ada至少表達(dá)一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子聽課記錄：探究點(diǎn)三基因工程的應(yīng)用完成基因工程的應(yīng)用表格，了解應(yīng)用成果。轉(zhuǎn)基因生物目的基因成果舉例植物基因工程抗蟲轉(zhuǎn)基因植物抗蟲基因：Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因抗蟲水稻、抗蟲棉、抗蟲玉米抗病轉(zhuǎn)基因植物抗_基因：病毒外殼蛋白基因、病毒的復(fù)制酶基因；抗_基因：幾丁質(zhì)酶基因、抗毒素合成基因抗病毒煙草、抗病毒小麥、抗病毒番茄、抗病毒甜椒抗逆轉(zhuǎn)基因植物抗逆轉(zhuǎn)基因：滲透壓調(diào)節(jié)基因、抗凍蛋白基因、抗除草劑基因抗鹽堿和

8、抗干旱的煙草、抗寒番茄、抗_的大豆和玉米_的轉(zhuǎn)基因植物優(yōu)良性狀基因：提高必需氨基酸含量的蛋白質(zhì)編碼基因、控制番茄成熟的基因、與花青素代謝有關(guān)的基因高_(dá)玉米、耐儲(chǔ)存番茄、新花色矮牽牛動(dòng)物基因工程提高生長速度的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物_基因轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因鯉魚生產(chǎn)藥物的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物藥用蛋白基因乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子_生物反應(yīng)器改善畜產(chǎn)品品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物_基因乳汁中含乳糖較少的轉(zhuǎn)基因牛作器官移植供體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物外源的抗原決定基因表達(dá)的_因子或除去供體的_決定基因利用克隆技術(shù)培育沒有免疫排斥反應(yīng)的豬器官基因治療體外基因治療腺苷酸脫氨酶基因治療_免疫缺陷癥體內(nèi)基因治療治療囊性纖維化病基因治療_囊性纖維化病思維拓展基因治

9、療是治療人類遺傳病的根本方法，但由于尚未全面了解基因調(diào)控機(jī)制和疾病的分子機(jī)理，基因治療只處于初期的臨床試驗(yàn)階段。探究示例3(2010上海綜合能力測試)運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培養(yǎng)的單細(xì)胞“工程硅藻”，可把光合作用合成的有機(jī)物以脂質(zhì)形式儲(chǔ)存起來?？茖W(xué)家計(jì)劃在海水中大量培養(yǎng)“工程硅藻”，捕撈后從中提煉“生物柴油”。與礦物柴油相比，使用這種“生物柴油”的優(yōu)點(diǎn)是()可再生不顯著增加碳排放不排放含硫廢氣不會(huì)對生態(tài)環(huán)境造成負(fù)面影響A BC D聽課記錄：探究點(diǎn)四蛋白質(zhì)工程1蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白

10、質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。2蛋白質(zhì)工程的過程填充蛋白質(zhì)工程的過程：其基本途徑是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)_推測應(yīng)有的_序列找到相對應(yīng)的_序列(_)。其流程圖如下：思維拓展1對蛋白質(zhì)工程概念應(yīng)從以下幾個(gè)方面理解(1)蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)：蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系；(2)蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)：改造控制該蛋白質(zhì)合成的基因；(3)蛋白質(zhì)工程的產(chǎn)物：產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)，是自然界所沒有的。2蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程。因?yàn)閷ΜF(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，必須通過基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn)。探究示例4以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法正確的是()A蛋白質(zhì)工程以基因

11、工程為基礎(chǔ)B蛋白質(zhì)工程就是酶工程的延伸C蛋白質(zhì)工程就是用蛋白酶對蛋白質(zhì)進(jìn)行改造D蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)天然的蛋白質(zhì)聽課記錄：題組一基因工程及基本操作1(2011四川卷，5)北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列，該序列重復(fù)次數(shù)越多，抗凍能力越強(qiáng)。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關(guān)敘述正確的是()A過程獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測序B將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因，不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白C過程構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選D應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達(dá)2

12、下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是()A B C D3下列關(guān)于基因工程的敘述，不正確的是(多選)()A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駼細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運(yùn)載體DNAD為培育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體題組二基因工程應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程4(2010鎮(zhèn)江質(zhì)檢)科學(xué)家將干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第十七位的半胱氨酸，改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高了干擾素的抗病毒活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性。該生

13、物技術(shù)為()A蛋白質(zhì)工程 B基因工程C基因突變 D細(xì)胞工程5下列關(guān)于基因工程及其應(yīng)用的敘述正確的是()A若要生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗病水稻，可先將目的基因?qū)氪竽c桿菌中，再轉(zhuǎn)入水稻細(xì)胞B用氨基酸序列推測合成的目的基因與原基因的編碼區(qū)中的外顯子一致C用DNA探針能檢測飲用水中重金屬物質(zhì)的含量D作為運(yùn)載體要有多種限制酶的切點(diǎn)，但對一種限制酶而言，最好只有一個(gè)切點(diǎn)6(2011南師大附中學(xué)情分析)蛋白質(zhì)工程中，直接需要進(jìn)行操作的對象是()A氨基酸結(jié)構(gòu) B蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)C肽鏈結(jié)構(gòu) D基因結(jié)構(gòu)7科學(xué)家將動(dòng)物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)成功。請據(jù)圖回答問題：(1)圖中DN

14、A是以_為模板，_形成單鏈DNA，在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得了所需要的基因。(2)圖中代表的是_，在它的作用下將質(zhì)粒(_DNA)切出_末端。(3)圖中表示將_。表示_DNA隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行_。(4)采用蛋白質(zhì)工程可以對胰島素進(jìn)行改造，使之起效時(shí)間縮短，保證餐后血糖高峰和血液中胰島素高峰一致。如果你是科研工作者，請寫出研制速效胰島素的思路。(5)下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程說法不正確的是()A蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段，降低鼠單克隆抗體免疫原性B蛋白質(zhì)工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性、堿變性等加以改變C理論上通過對關(guān)鍵氨基酸的置換與增刪是進(jìn)行蛋白質(zhì)

15、工程的唯一方法D蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)理論研究的需要題組三綜合題8(2011安徽理綜，31)家蠶細(xì)胞具有高效表達(dá)外源基因的能力。將人干擾素基因?qū)爰倚Q細(xì)胞并大規(guī)模培養(yǎng)，可提取干擾素用于制藥。(1)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因操作前，需用_酶短時(shí)處理幼蠶組織，以便獲得單個(gè)細(xì)胞。(2)為使干擾素基因在家蠶細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把來自cDNA文庫的干擾素基因片段正確插入表達(dá)載體的_和_之間。(3)采用PCR技術(shù)可驗(yàn)證干擾素基因是否已經(jīng)導(dǎo)入家蠶細(xì)胞。該P(yáng)CR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)包含：擴(kuò)增緩沖液(含Mg2)、水、4種脫氧核糖核苷酸、模板DNA、_和_。(4)利用生物反應(yīng)器培養(yǎng)家蠶細(xì)胞時(shí)，貼壁生長的細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生接

16、觸抑制。通常將多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反應(yīng)器中，這樣可以_增加培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)量，也有利于空氣交換。9干擾素是病毒侵入人體后由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的一種免疫活性物質(zhì)，它具有廣譜抗病毒的作用。利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)干擾素的流程如下：(1)過程產(chǎn)生的物質(zhì)A是_，cDNA文庫_(大于/小于)人的基因組文庫。(2)過程用到的工具酶是_，過程需先用_處理受體細(xì)胞，過程通常采用_技術(shù)。(3)過程和的關(guān)鍵技術(shù)分別是_、_。(4)基因工程的核心步驟是圖中的_(填標(biāo)號(hào))。學(xué)案49基因工程課前準(zhǔn)備區(qū)一、基因拼接DNA重組修飾改造定向二、1.限制酶核苷酸序列核苷酸磷酸二酯鍵黏性末端平末端2DNA片段磷酸二酯鍵3.(1)質(zhì)粒(2

17、)自我復(fù)制限制酶切割位點(diǎn)標(biāo)記基因三、1.(1)基因文庫(2)PCR技術(shù)(3)人工2基因表達(dá)載體(1)目的(2)標(biāo)記RNA聚合終止鑒別篩選3(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化花粉管通道(2)顯微注射(3)感受態(tài)4.檢測鑒定課堂活動(dòng)區(qū)探究點(diǎn)一1按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型或生物產(chǎn)品，又叫DNA重組技術(shù)。2核苷酸特定的位點(diǎn)黏性末端復(fù)制保存多標(biāo)記目的運(yùn)載體目的基因黏性磷酸二酯DNA探究示例1B基因工程是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，進(jìn)而創(chuàng)造出更符合人們需要

18、的新的生物類型和生物產(chǎn)品。B細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，屬于細(xì)胞工程；用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，進(jìn)而篩選出青霉素高產(chǎn)菌株，屬于人工誘變；自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上，并沒有進(jìn)行人為的加工，不屬于基因工程。探究點(diǎn)二1mRNAPCR基因組文庫cDNA文庫構(gòu)建基因表達(dá)載體目的基因2DNA分子雜交技術(shù)核酸分子抗原抗體個(gè)體侵染感染探究示例2C大腸桿菌成功表達(dá)出腺苷酸脫氨酶，說明這些大腸桿菌都至少含有一個(gè)重組質(zhì)粒，A項(xiàng)正確；作為載體的條件為至少含有一個(gè)或多個(gè)酶切位點(diǎn)，所以作為載體的質(zhì)粒至少含有一個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，B項(xiàng)正確；作為基因表達(dá)載體應(yīng)包括目的基因、

19、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因四部分，但并不是每個(gè)酶切位點(diǎn)都至少插入一個(gè)ada，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于這些目的基因成功表達(dá)，所以每個(gè)ada至少表達(dá)一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子，D項(xiàng)正確。探究點(diǎn)三病毒真菌除草劑改良品質(zhì)賴氨酸外源生長激素乳腺腸乳糖酶調(diào)節(jié)抗原復(fù)合型遺傳性探究示例3A探究點(diǎn)四2結(jié)構(gòu)氨基酸脫氧核苷酸基因轉(zhuǎn)錄翻譯氨基酸分子設(shè)計(jì)探究示例4A蛋白質(zhì)工程以基因工程為基礎(chǔ)，又稱為第二代基因工程。蛋白質(zhì)工程不僅能生產(chǎn)天然蛋白質(zhì)，還可以定向改造控制蛋白質(zhì)合成的相應(yīng)基因中的脫氧核苷酸序列或人工合成所需要的自然界原本不存在的基因片段，從而合成自然界中原本不存在的蛋白質(zhì)。構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)DNA連接酶基因表達(dá)載體檢測鑒定課后練習(xí)區(qū)1

20、B因?yàn)橐环N氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子、真核生物體內(nèi)的基因含有內(nèi)含子等因素，導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄合成的目的基因與原基因有較大的差異，所以人工合成的目的基因不能用于比目魚基因組測序，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；抗凍蛋白的11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列重復(fù)次數(shù)越多，抗凍能力越強(qiáng)，并不是抗凍基因的編碼區(qū)重復(fù)次數(shù)越多抗凍能力越強(qiáng)，抗凍基因編碼區(qū)依次相連形成的新基因已不是原來的抗凍基因，因此不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白，B選項(xiàng)正確；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的最常用方法，不是為了篩選含有標(biāo)記基因的質(zhì)粒，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測轉(zhuǎn)基因植物中目的基因的存在，但不能完成對目的基因表達(dá)的檢測，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。2C限制酶可在特定

21、位點(diǎn)對DNA分子進(jìn)行切割；DNA聚合酶在DNA分子復(fù)制時(shí)將脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈；DNA連接酶可將限制酶切開的磷酸二酯鍵連接在一起；解旋酶的作用是將DNA雙鏈解開螺旋，為復(fù)制或轉(zhuǎn)錄提供模板。3ACD基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因；質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體；通常用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，以獲得相同的黏性末端；受體細(xì)胞可以是受精卵，也可以是體細(xì)胞。4A基因工程是通過對基因的操作，將符合人們需要的目的基因?qū)脒m宜的生物體，使其高效表達(dá)，從中提取所需的基因控制合成的蛋白質(zhì)，或表現(xiàn)某種性狀，蛋白質(zhì)產(chǎn)品仍然為天然存在蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程卻是對控制蛋白質(zhì)合成的基因進(jìn)行改造，從而實(shí)現(xiàn)

22、對其編碼的蛋白質(zhì)的改變，所得到的已不是天然的蛋白質(zhì)。題目中的操作中涉及的基因顯然不再是原來的基因，其合成的干擾素也不是天然干擾素，而是經(jīng)過改造的，是具人類所需優(yōu)點(diǎn)的蛋白質(zhì)，因而整個(gè)過程利用的生物技術(shù)為蛋白質(zhì)工程。5D轉(zhuǎn)基因植物的培育中轉(zhuǎn)入外源基因常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法等；由于每種氨基酸可由不同的密碼子決定，因此，用氨基酸序列推測合成的目的基因與原基因的編碼區(qū)中的外顯子不一定相同；DNA探針能檢測飲用水中的病毒，由于作用原理是DNA分子雜交，因此對重金屬無效；運(yùn)載體有多種限制酶切點(diǎn)以便與外源基因結(jié)合，一種限制酶只有一個(gè)切點(diǎn)，才能確保結(jié)合的精確。6D蛋白質(zhì)工程是通過基因定點(diǎn)誘變或重組DNA技術(shù)

23、改造基因，以定向改造天然蛋白質(zhì)或創(chuàng)造新蛋白質(zhì)的過程。7(1)原胰島素mRNA逆轉(zhuǎn)錄(2)特定的限制性核酸內(nèi)切酶環(huán)狀黏性(3)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞重組擴(kuò)增(4)確定蛋白質(zhì)的功能蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)應(yīng)有的氨基酸序列應(yīng)有的堿基排列(5)C8(1)胰蛋白(或膠原蛋白)(2)啟動(dòng)子終止子(3)對干擾素基因特異的DNA引物對TaqDNA聚合酶(4)擴(kuò)大細(xì)胞貼壁生長的附著面積解析(1)為了將動(dòng)物組織分散并得到單個(gè)細(xì)胞，可以用胰蛋白酶處理動(dòng)物細(xì)胞。(2)在基因工程中，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，需要將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間，以使目的基因得到高效表達(dá)。(3)PCR過程模擬的是細(xì)胞內(nèi)DNA分子的

24、復(fù)制過程，需要模板、原料、能量、酶(DNA聚合酶)、適宜的溫度和酸堿度等，同時(shí)需要加入設(shè)計(jì)好的引物。(4)為了防止發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象而放入小玻璃珠可以增加細(xì)胞貼壁生長的附著面積，同時(shí)珠內(nèi)中空，有利于空氣交換。9(1)mRNA小于(2)限制酶和DNA連接酶Ca2顯微注射(3)胚胎移植細(xì)胞核移植(4)解析(1)cDNA來自mRNA的逆轉(zhuǎn)錄或根據(jù)mRNA的堿基序列人工合成，cDNA文庫小于基因組文庫。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體用到限制酶和DNA連接酶。將目的基因?qū)氪竽c桿菌須用Ca2處理受體細(xì)胞；導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞用顯微注射法。(3)過程的關(guān)鍵技術(shù)是胚胎移植，過程的關(guān)鍵技術(shù)是細(xì)胞核移植。(4)基因工程的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，即。9