西北民族大學(xué)化工學(xué)院有機化學(xué)期末考試題庫

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1、第二章 烷烴1引起烷烴構(gòu)象的原因是（ ） A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛 C. 分子中的兩個碳原子圍繞碳碳單鍵作相對旋轉(zhuǎn) D. 分子中有吸電子基團2丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是（ ） A. 全重疊式 B. 部分重疊式 C. 對位交叉式 D. 鄰位交叉式 3下列化合物沸點最高的是（ ） A、2-甲基己烷 B、庚烷 C、2-甲基庚烷 D、3，3-二甲基戊烷4化合物HOCH2-CH2OH的穩(wěn)定構(gòu)象是（ ） 5. A、3-甲基-3-乙基-6-異丙基辛烷 B、2,2-二乙基-5-異丙基庚烷 C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷 D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章 烯烴1下列具有順反

2、異構(gòu)體的是（ ） A、FCH=CH2 B、CH3CH2CH=CHCH3 C、CH3CH=C(CH3)2 D、(CH3)2C=C(CH3)22下列烯烴氫化熱最大的是（ ）A、反-3-己烯 B、2-甲基-2-戊烯 C、順-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3下列哪種烯烴的氫化熱最??？（ ）AE-2-丁烯 BZ-2-丁烯 C 1-丁烯 D異丁烯4.A1-苯基-2-溴丙烷 B1-苯基-1-溴丙烷 C1-苯基-3-溴丙烷 D鄰溴苯基丙烷5.A（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-己二烯 B（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯 C（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯 D（2E，4Z）-4-叔丁基

3、-2,4-己二烯請預(yù)覽后下載！6.關(guān)于烯烴的催化加氫反應(yīng)，下列敘述錯誤的是（ ）A催化加氫反應(yīng)是在催化劑表面進行的 B催化加氫反應(yīng)是定量進行的C催化加氫反應(yīng)是反式加成 D催化加氫反應(yīng)是放熱的方程式：1.2.3. 4. 5. 第四章 炔烴 二烯烴1丁二烯與下列烯烴衍生物進行Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是（ ）2下列二烯烴氫化熱最小的是（ ） A. 1，2-丁二烯 B. 1，4-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D. 1，3-戊二烯3下列二烯烴最穩(wěn)定的是（ ） A. 1，2-丁二烯 B. 1，4-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D 1，3-戊二烯4. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 5Lindler

4、催化可用于那種反應(yīng)（ ）A二元醇脫水 B末端炔烴水合成醛 C芳烴的硝化 D炔烴部分還原成順式烯烴請預(yù)覽后下載！6. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ）7下列化合物最易與環(huán)戊二烯發(fā)生反應(yīng)的是( )ACH2=CHCOOCH3 BCH2=CHOCH3 C CH2=CHCH3 DCH2=CH28. 下列化合物氫化熱最小的是（ ）。 A. B. C. D. 9順丁烯二酸酐與下列雙烯最容易加成的是（ ）A B C D12CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CHCHO 3 45. 6.7. 鑒別：1.戊烷 1-戊烯 1-戊炔 2.1,3-戊二烯 1-戊烯 1-戊炔 2-戊炔3.2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯

5、 3-甲基-1-丁炔分離：1.除去粗乙烯氣體中少量的乙炔2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔請預(yù)覽后下載！合成：1. 2、四個碳原子及以下烴為原料合成 3、四個碳原子及以下烴為原料合成 第五章 脂環(huán)烴1下列環(huán)烷烴中，穩(wěn)定性最差的是（ ）A、環(huán)丙烷 B、環(huán)丁烷 C、環(huán)戊烷 D、環(huán)己烷2下列環(huán)烷烴中，沸點最高的是（ ） A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)戊烷 D. 環(huán)己烷3下列環(huán)烷烴中，環(huán)張力最大的是（ ）A、環(huán)丙烷 B、環(huán)丁烷 C、環(huán)戊烷 D、環(huán)己烷4環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是（ ）A、椅式 B、船式 C、扭船式 D、蝶式5. A5,6-二甲基二環(huán)2.2.2.-2-辛烯 B2

6、,3-二甲基二環(huán)2.2.2.-5-辛烯 C2,3-二甲基二環(huán)2.2.0.-1-辛烯 D5,6-二甲基二環(huán)2.2.2.-1-辛烯6. 命名 A 2,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1-6-辛烯 B5,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1-2-辛烯C 1,1,3-三甲基-雙環(huán)3.2.1-7-辛烯 D4,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1-6-辛烯12. 3. 請預(yù)覽后下載！4. 5. 第六章 單環(huán)芳烴1下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（ ）A、苯 B、溴苯 C、硝基苯 D、甲苯2下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（ ）A. 苯 B. 甲苯 C. 間二甲苯 D. 對二甲苯3下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（

7、）A、對苯二甲酸 B、甲苯 C、對甲苯甲酸 D、對二甲苯4.下列紅外光譜數(shù)據(jù)，哪一個是芳環(huán)骨架的伸縮振動吸收峰的位置（ ）A、16251575cm-1,15251475 cm-1 B、31003031 cm-1 C、21002140 cm-1 D、16001680cm-15.下列基團哪一個是間位定位基（ ）A. -OH B. -OCH3 C. OCOCH3 D. COCH3123. 4. 5. 6. 請預(yù)覽后下載！鑒別：1、C6H5CH2CH3 C6H5CH=CH2 2、環(huán)己烷 環(huán)己烯 苯3、苯 甲苯 甲基環(huán)己烷合成：2、甲苯為原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、苯為原料合成間氯苯甲酸第七章 多

8、環(huán)芳烴1下列化合物具有芳香性的是（ ） 2下列離子不具有芳香性的是（ ）3. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ）4.下列化合物或離子哪個具有芳香性？（ ）A環(huán)辛四烯 B16輪烯 C 環(huán)戊二烯正離子 D環(huán)戊二烯鉀5. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ）12. 3. 4. 請預(yù)覽后下載！5. 第八章 立體化學(xué)1下列敘述錯誤的是（ ）A. 含一個手性碳原子的化合物一定具有旋光性。B. 含兩個或兩個以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。2化合物 在丙酮-水溶液中放置時將會轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醇，此醇的正確構(gòu)型為（ ） A、構(gòu)型保持不變

9、 B、外消旋化 C、構(gòu)型翻轉(zhuǎn) D、內(nèi)消旋化3下列化合物是手性分子的是（ ）A CH3CHDCH2CH3 B. BrCH2CHBrCH2Br C. (CH3)3CCH(CH3)2 D. (CH3)2CClCH2CH34下列各對化合物之間的立體關(guān)系，是對映異構(gòu)的是（ ） 5下列化合物的立體異構(gòu)體中，有內(nèi)消旋體的是（ ）A、CH3CHBrCHBrC2H5 B、HOOCCHOHCHClCOOHC、 CH3CHBrCHBrCH3 D、CH3CHBrCHClCH36下列手性碳原子的構(gòu)型為R型的是（ ）7(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的費舍爾投影式是（ ）請預(yù)覽后下載！8下列化合物沒有旋光性

10、的是( )9 A（2R，3S）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 B（2R，3R）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 C（2S，3R）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D（2R，3R）-3-甲基-1-戊烯-4-醇101,2-二溴環(huán)戊烷立體異構(gòu)體的數(shù)目有（ ）A2個 B3個 C 4個 D無11下列化合物中具有手性的是（ ）12 A(2Z,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 B(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯C(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 D(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯第九章 鹵代烴1下列關(guān)于鹵代烷親核取代的敘述，錯誤的是（ ）A、SN1過程產(chǎn)生碳正離子 B、SN2過程中要發(fā)

11、生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)請預(yù)覽后下載！C、叔鹵代烷一般以SN1歷程為主D、仲鹵代烷一般以SN2歷程為主2鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進行反應(yīng)，屬于SN1反應(yīng)歷程的是（ ）A產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 B. 反應(yīng)不分階段，一步完成 C有重排產(chǎn)物 D、堿濃度增加，反應(yīng)速度加快3穩(wěn)定是由于（ ）A. -共軛效應(yīng) B. -超共軛效應(yīng) C. -P超共軛效應(yīng) D. P-共軛效應(yīng)4化合物（1）（2）（3）按SN1反應(yīng)速度大小為（ ）A、(1)(2)(3) B、(2)(1)(3) C、(2)(3)(1)D、(3)(2)(1)5下列溴代烴消除HBr最容易的是（ ）A、CH3CH2CH2CH2Br B、CH3CHBrCH2CH3C

12、、 D、6下列基團親核性最強的是（ ）A、C2H5O- B、HO- C、C6H5O- D、CH3COO-7. 下列離子最容易離去的是（ ）AI- BRO- C HO- D-NH2 8下列化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是（ ）9下列化合物中哪一個無論按SN1或SN2歷程反應(yīng)時，其相對活性均為最小。（）10在CH3I的親核取代反應(yīng)中，哪種離子的親核性最強？（ ）ACH3COO- B CH3CH2O- C OH- DC6H5O-112-戊烯與NBS反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ）ABrCH2CH2CH=CHCH3 B CH3CHBrCH=CHCH3 CCH3CH2CH=CHCH2Br DBr

13、CH2CH2CH=CHCH2Br12下列鹵代烴在2%AgNO3-乙醇溶液中反應(yīng)活性最大的是（ ）A. B. C. D. 請預(yù)覽后下載！13下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性最小的是（ ） A. 溴甲烷 B. 溴乙烷 C. 2-溴丙烷 D. 2-溴-2-甲基丙烷12.3.CH3CH2CH2Br + NaCN4CH3CH2CH2CH2Br + NaI 56. 7. 8. 鑒別：1、CH3CH=CHCl CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl2、1-氯丁烷 2-氯丁烷 2-甲基-2-氯丙烷3、1-氯丁烷 1-溴丁烷 1-碘丁烷推斷結(jié)構(gòu)：1、某化合物A與溴作用生成含有三個鹵原子的化合物B。A能使稀、

14、冷KMnO4溶液褪色，生成含有一個溴原子的1,2-二醇。A很容易與NaOH作用，生成C和D，C和D氫化后分別給出兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F，E比F更容易脫水。E脫水后產(chǎn)生兩個異構(gòu)化合物，F(xiàn)脫水后僅產(chǎn)生一個化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出A、B、C、D、E、和F的構(gòu)造式。2、化合物A的分子式為C3H7Br，與氫氧化鉀(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6)，用高錳酸鉀氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。3、化合物A具有旋光性，能與Br2/CCl4反應(yīng)，生成三溴化合物B，B亦具有旋光性；A在熱堿的醇溶液中生成

15、一種化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)測定C無旋光性，C與丙烯醛（CH2=CH-CHO）反應(yīng)可生成。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。請預(yù)覽后下載！4、某開鏈烴（A）的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴（B）。（A）與溴化氫反應(yīng)生成（C），分子式為C6H13Br。試寫出（A）、（B）、（C）可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式，并指出（B）有無旋光性。第十章 醇和醚1醚之所以能與強酸形成垟鹽是由于（ ） A氧原子電負性較強 B. 碳氧鍵的極性 C醚可作為路易斯酸 D. 氧原子上具有未共用電子對2下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A、CH3CH2CH2OH B、CH2OH-C

16、H2-CH2OH C、CH2OH-CHOH-CH2OH D、CH3OCH2CH33下列化合物脫水速度最快的是 ( )A、CH2=CHCHOHCH2CH=CH2 B、CH3CH=CHCHOHCH2CH3C、CH3CH2CH=CHCH2CH2OH D、CH3CH=CHCH2CH2CH2OH4下列化合物在水中溶解度最大的是（ ）A正丁醇 B丙醇 C 1-氯丁烷 D2-氯丙烷5Williamson合成法是合成什么的重要方法？（ ）A鹵代烴 B高級炔 C 混合醚 D伯胺6下列醇在硫酸存在下脫水最容易的是（ ）12345.6. 請預(yù)覽后下載！7. 8. 鑒別：1、CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CH

17、2CH2CH2OH (CH3)3COH2、1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇 2-甲基-2-丁醇3、CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2Cl4、苯甲醚 甲基環(huán)己基醚 甲基環(huán)己烷分離：1、乙醚中混有少量乙醇.2、戊烷 1-戊炔 1-甲氧基-3-戊醇3、除去1-溴丁烷中少量的1-丁醇和正丁醚 將混合物用濃硫酸洗滌后，分去酸層，有機層即為1-溴丁烷。合成：1、乙烯為原料合成正丁醚2、苯和甲醇為原料合成2,4-二硝基苯甲醚3、叔丁醇和乙烯為原料合成3,3-二甲基-1-丁醇推斷結(jié)構(gòu)：1、有一化合物A的分子式為C5H11Br，和NaOH水溶液共熱后生成分子式C5H12O的B。B具有

18、旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成分子式C5H10的C。C經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。推測A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出相應(yīng)反應(yīng)式。2、化合物A的分子式為C6H14O,能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得兩種醛，而D經(jīng)同樣反應(yīng)只得到一種醛。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式為C6H13Br的A制得的格氏試劑與丙酮作用得到。A可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。將B臭氧化再還原水解，得到相同碳原子數(shù)的醛D

19、和酮E。試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。第十一章 酚和醌請預(yù)覽后下載！1苯酚為無色晶體，在空氣中放置能變成粉紅色，是由于（ ）A被還原 B. 被氧化 C. 被水解 D. 分子間締合2下列哪一個試劑可用來保護酚羥基（ ）A、NaOH B、(CH3)2SO4 C、HI D、Br23下列離子中親核性最強的是（ ）4分子內(nèi)氫鍵最易形成的分子是（ ）5下列化合物最容易氧化的是（ ）A B C D1.23. 4. 5. 6鑒別：請預(yù)覽后下載！1、苯甲醚 鄰甲苯酚 苯甲醇2、環(huán)己醇 苯酚 對硝基苯酚3、苯酚 甲苯 環(huán)己烷4、苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚5、分離：1、環(huán)己醇

20、中混有少量苯酚.2、苯甲醚和對甲苯酚3、分離氯苯 苯甲醚 對甲苯酚合成：1、苯為原料合成2，4-二氯苯氧乙酸2、苯為原料合成2,6-二氯苯酚3、苯為原料合成2,4-二硝基苯甲醚推斷結(jié)構(gòu)：1、有一芳香族化合物A，分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI作用生成B和C兩個化合物，B能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色。C能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀。寫出A、B、C的構(gòu)造式及相應(yīng)方程式。2、兩個芳香族含氧化合物A和B，分子式均為C7H8O，A可與金屬鈉作用而B不能，用濃氫碘酸處理A容易轉(zhuǎn)變成C（C7H7I），B則轉(zhuǎn)變成D（C6H6O），D遇溴水迅速產(chǎn)生白色沉淀。試寫出A、B、

21、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 第十二章 醛和酮 核磁共振譜1下列羰基化合物與飽和亞硫酸氫鈉溶液加成，反應(yīng)速度最快的是（ ）A、CH3COCH2CH3 B、CH3COCH3 C、HCHOD、CH3CH2CHO2有機合成中常用于保護醛基的反應(yīng)是（ ）A、羥醛縮合反應(yīng) B、坎尼扎羅反應(yīng) C、碘仿反應(yīng)D、縮醛反應(yīng)3 請預(yù)覽后下載！AI2 / NaOH BO3 C KMnO4 DHNO34下列分子哪些能進行碘仿反應(yīng)？（ ）AHCHO BCH3CHO C (CH3)3CCHO D(CH3CH2)2CHOH5在核磁共振譜圖中，=1.3ppm處具有雙峰，在=3.8ppm處具有七重峰的化合物是（ ）6化學(xué)反應(yīng)C

22、H2=CHCH2OH CH2=CHCHO的轉(zhuǎn)變，選擇的氧化劑是（ ）AKMnO4 / H2O BK2Cr2O7 / H2SO4 C H2O2 DCrO3(C5H5N)27下列化合物中，哪一個在氫核磁共振譜中化學(xué)位移（）最大？（ ）ACH3Cl B CH3I C (CH3)4Si DCH3Li1 CH3CH2CHO + NaHSO3 22CH3CH2CHO 3456. 2CH3CH2CHO 78. 9. 10. 鑒別：1、正丙醇 異丙醇 丙醛 丙酮2、2-己酮 3-己酮 2-己醇 3-己醇請預(yù)覽后下載！3、正丁醇 丁醛 丁酮 正丁基溴4、丙酮 2,4-戊二酮 苯酚 芐醇5、丙酮 丙醛 2,4-戊

23、二酮分離：1、環(huán)戊烯和環(huán)戊酮2、環(huán)己酮 3-己酮和苯酚3、分離正丁基溴 正丁醚和丁醛合成：1、2、3、推斷結(jié)構(gòu)：1、有一化合物A分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應(yīng)，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，與NaOCl反應(yīng)生成一分子氯仿和一分子丁二酸。試寫出A、B可能的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)反應(yīng)式。2、某化合物A（C12H14O2）可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到，紅外光譜顯示A在1675cm-1有一強吸收峰，A催化加氫得到B，B在1715cm-1有強吸收峰。A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3），使B與C進一步氧化均得酸D（C9H10O3），將D和氫碘酸作

24、用得到另一個酸E（C7H6O3），E能用水氣蒸餾蒸出。試推測各化合物的結(jié)構(gòu)。3、分子式為C6H12O的化合物A與羥胺有反應(yīng)，A與托倫斯試劑，亞硫酸氫鈉飽和溶液都沒有反應(yīng)。A催化加氫得到分子式為C6H1O的化合物B。和濃H2SO4作用脫水生成分子式C6H12為的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。E有銀鏡反應(yīng)而無碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。4、某烴A的分子式為C6H10，催化加氫得到分子式為C6H12的化合物B，A經(jīng)臭氧化分解得到分子式為C6H10O2的化合物C。C與Ag2O作用得到分子式為C6H10O3的化合物

25、D，D與次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和E(C5H8O4)。D與Zn-Hg/HCl反應(yīng)得到正己酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。請預(yù)覽后下載！5、化合物A，分子是為C9H10O2，能溶于氫氧化鈉水溶液，可以和羥胺加成，但不和托倫斯試劑反應(yīng)。A經(jīng)NaBH4還原生成B（C9H12O2）。A和B均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用Zn-Hg/HCl還原生成C（C9H12O），C與NaOH溶液反應(yīng)，再和碘甲烷反應(yīng)得D（C10H14O），用高錳酸鉀氧化D生成對甲氧基苯甲酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 第十三章 羧酸及其衍生物1下列化合物，酸性最強的是（ ） 2下列負離子作為離去基團最容易離去的是（

26、） A.Cl- B.RCOO- C.RO- D.NH23下列化合物沸點最高的是（ ） A.CH3CH2CH2OH B. CH3CH2CONH2 C. CH3COCH3 D.CH3CH2COOH4下列化合物，酸性最強的是（ ）A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸5下列化合物，酸性最強的是（ ）A、CH3COOH B、F3CCOOH C、ClCH2COOH D、CH3CH2OH6羧酸具有明顯酸性的原因是（ ）A、-超共軛效應(yīng) B、-COOH的-I效應(yīng) C、R的+I效應(yīng) D、P-共軛效應(yīng)7下列化合物，酸性最強的是（ ）8下列化合物，酸性最強的是（ ） 9用-溴代酯和金屬鋅與醛或酮反應(yīng)生成（ ）A

27、-羥基酯 B-酮酸 C -內(nèi)酯 D-羥基酸10下列化合物酸性最大的是（ ）請預(yù)覽后下載！A草酸 B丙酸 C 碳酸 D苯酚11下列化合物CH3CH2COOEt CH3CH2COCl CH3CH2CONH2 (CH3CH2CO)2O水解反應(yīng)活性大小次序為（ ）A B C D方程式：1 CH3CH2COOH +PCl5 2CH3CH2COOH + NH3 3. CH3CH2COOH + NaHCO3 456 7CH3CH2CN + H2O 8. 9. 鑒別：1、甲酸 乙酸 丙二酸2、乙醇 乙醛 乙酸3、乙酰氯 乙酸酐 氯乙烷4、乙酸 乙酰氯 乙酸乙酯 乙酰胺5、甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸分離：1、C

28、H3CH2COCH2CH3 CH3(CH2)2CHO CH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH的混合物.2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯3、鄰羥基苯甲酸和鄰羥基苯甲酸甲酯4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸合成：1、對甲氧基苯乙酮和乙醇合成-甲基-羥基對甲氧基苯丙酸乙酯（雷福爾馬斯基反應(yīng)合成）2、丙醇為原料合成-甲基-羥基戊酸（雷福爾馬斯基反應(yīng)合成）3、甲苯為原料合成苯乙酸請預(yù)覽后下載！推斷結(jié)構(gòu)：1、化合物（A）的分子式為C5H6O3。它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物（B）和（C）。（B）和（C）分別與亞硫酰氯作用后再加入乙醇，則兩者都生成同一化合物（D）。試推測（A）、（B）、（C

29、）和（D）的結(jié)構(gòu)。并寫出相關(guān)反應(yīng)式。2、A、B、C三個化合物的分子式均為C3H6O2，A 與碳酸鈉作用放出CO2，B和C不能。B和C分別在氫氧化鈉溶液中加熱水解，B的水解餾出液能發(fā)生碘仿反應(yīng)，C不能。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。3、某化合物A的分子式為C7H6O3，它能溶于NaOH和Na2CO3。A與FeCl3作用有顏色反應(yīng)；與(CH3CO)2O作用后生成分子式為C9H8O4的化合物B。A與甲醇作用生成香料化合物C，C的分子式為C8H8O3，C經(jīng)硝化主要得到一種一元硝基化合物。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。4、化合物A和B的分子式均為C4H6O2，它們不能溶于Na

30、OH溶液，和Na2CO3沒有作用，可使Br2水褪色，有類似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共熱后變成CH3COONa和CH3CHO。而B和NaOH溶液共熱后生成了甲醇和一個羧酸鈉鹽，該鈉鹽用H2SO4中和后蒸餾出的有機物可使Br2水褪色。 試寫出A、B的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 第十四章 -二羰基化合物方程式：1、2、 3、 4、 5、合成題：1、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成-甲基丁酸2、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮3、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸4、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成-戊酮酸5、乙醇為主要原料用丙二酸酯法合成1，4-環(huán)己烷二

31、甲酸第十五章 硝基化合物和胺選擇：1苯胺為無色透明液體，空氣中放置時顏色變深至紅棕色，是因為（ ）A、被還原 B、被氧化 C、被水解 D、分子間締合請預(yù)覽后下載！2由 的過程中，需要保護的基團是（ ）A、苯環(huán) B、甲基 C、氨基 D、羧基3季銨堿加熱分解，發(fā)生消除反應(yīng)遵循以下規(guī)則（ ）A、馬氏規(guī)則 B、休克爾規(guī)則 C、查依采夫規(guī)則 D、霍夫曼規(guī)則4下列化合物堿性最強的是（ ）A、CH3CONH2 B、CH3NH2 C、NH3 D、C6H5NH25下列化合物堿性最強的是（ ）A、(CH3)4N+OH- B、CH3N02 C、NH3 D、CH3NH2方程式：1.23. CH3CH2NH2 + CH

32、Cl3 + 3KOH 4.5.6. 7. 8. 鑒別：1、乙醛 乙酸 乙胺 乙醇2、鄰甲苯胺 N-甲基苯胺 N, N-二甲基苯胺3、苯胺 芐胺 苯酚請預(yù)覽后下載！分離：1、 分離苯酚 苯胺 對氨基苯甲酸2、正己醇 2-己酮 正己胺3、1-硝基丙烷 2-甲基-2-硝基丙烷 己胺合成：1、2、3、推斷結(jié)構(gòu)：1某堿性化合物A（C4H9N）經(jīng)臭氧化再水解，得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過量的碘甲烷作用，能生成鹽C（C7H16IN）。該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得E（C10H12

33、O4）。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試推測A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)。2.分子式為C5H11NO2的化合物A，能還原成分子式為C5H13N的化合物B，B用過量CH3I反應(yīng)后再用AgOH作用得到分子式為C8H21NO的產(chǎn)物C，C經(jīng)加熱分解生成三甲胺和2-甲基1-丁烯。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)方程式。3. 分子式為C7H7NO2的化合物A，與Sn+HCl反應(yīng)生成分子式為C7H9N的化合物B；B和NaNO2+HCl在0下反應(yīng)生成分子式為C7H7ClN2的一種鹽C；在稀酸中C與CuCN(或KCN)反應(yīng)生成分子式為C8H7N的化合物D；D在稀酸中水解得到分子式為C8H8O2的有機酸E；E用K

34、MnO4氧化得到另一種酸F；F受熱時生成分子式為C8H4O3的酸酐G。試寫出A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。4有一芳香族化合物A，分子式為C9H11NO2，用稀酸水解得B和一分子乙酸。B進行重氮化反應(yīng)并在過量稀酸下加熱水解得C，C用氫碘酸處理得碘甲烷和D。D用酸性重鉻酸鉀處理轉(zhuǎn)變?yōu)閷Ρ锦ǎ?。B能形成兩種一硝基化合物。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)方程式。第十六章 重氮化合物1.請預(yù)覽后下載！23. 4. 5. 合成題：1.2.34. 第十七章 雜環(huán)化合物1. 吡啶分子中氮原子的未共用電子對類型是（ ） A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子2下列芳香族化合物最不容易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（ ）請預(yù)覽后下載！3下列化合物中，哪個最容易進行磺化反應(yīng)（ ）A呋喃 B噻吩 C 吡啶 D苯4. 吡咯分子中氮原子的未共用電子對類型是（ ） A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子5. 下列化合物中，哪一個可作為縛酸劑（ ）A呋喃 B噻吩 C 吡啶 D吡咯方程式：1、 2345 6 7 鑒別題：1、苯 噻吩 苯酚2、吡啶 六氫吡啶 -甲基吡啶3、-甲基呋喃 糠醛 苯甲醛分離與提純：1苯中混有少量噻吩2甲苯中混有少量吡啶3. 分離萘 -萘酚 吡啶 （注：可編輯下載，若有不當(dāng)之處，請指正，謝謝!） 請預(yù)覽后下載！