高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案21 人類遺傳?。ǘ┱n件 新人教版必修2

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1、Content一、選擇題(每小題一、選擇題(每小題6 6分,共分,共2424分)分)本練案共本練案共6 6題,滿分為題,滿分為5050分,用時(shí)分,用時(shí)2020分鐘分鐘 【解析【解析】 本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下:本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下: 多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。 B B練案練案21 人類遺傳?。ǘ┤祟愡z傳?。ǘ?.1.某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查,以下說法正確某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查,以下說法正確的是(的是( ) A.A.要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查要選擇單個(gè)基因控制的

2、皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查 B.B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí),選取的樣本越多,誤差越小在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí),選取的樣本越多,誤差越小 C.C.調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣 D.D.調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查ContentC C2.2.如圖為人類的遺傳病系譜中,可能屬于如圖為人類的遺傳病系譜中,可能屬于X X染色體上隱性基因控制的遺染色體上隱性基因控制的遺傳病是(傳病是( ) 【解析】【解析】A項(xiàng)圖示表明,雙親均患病出生一個(gè)正常孩子項(xiàng)圖示表明,雙親均患病出生一個(gè)正常孩子(屬性狀分離),應(yīng)是顯

3、性遺傳病,所以(屬性狀分離),應(yīng)是顯性遺傳病,所以A不符合;母親不符合;母親患病,獨(dú)生子正常,一定不是患病,獨(dú)生子正常,一定不是X染色體上隱性遺傳病,故染色體上隱性遺傳病,故B、D項(xiàng)不符。項(xiàng)不符。Content 【解析】由題意可知,雙親的基因型為:父【解析】由題意可知,雙親的基因型為:父TtAaTtAa,母,母ttAattAa,多指患,多指患者出現(xiàn)的可能性是者出現(xiàn)的可能性是1/21/2,白化病患者出現(xiàn)的幾率為,白化病患者出現(xiàn)的幾率為1/41/4,既患多指又患白,既患多指又患白化病的幾率為化病的幾率為1/21/21/4=1/81/4=1/8,因此具有兩種病的幾率為,因此具有兩種病的幾率為1/81

4、/8,只有一種,只有一種病的幾率為病的幾率為1/2+1/41/2+1/42 21/8=1/21/8=1/2。 3.3.多指基因多指基因(T)(T)對(duì)正常對(duì)正常(t)(t)是顯性,白化基因是顯性,白化基因(a)(a)對(duì)正常對(duì)正常(A)(A)是隱性,都在常是隱性,都在常染色體上,而且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指,母親正常,他們有一染色體上,而且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病且手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾個(gè)白化病且手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是(率分別是( ) A.1/2A.1/2,1/8 B.3/41/8 B.3/4,

5、1/41/4 C.1/4 C.1/4,1/4 D.1/41/4 D.1/4,1/81/8A A4.4.人類人類2121三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過程中,第三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過程中,第2121號(hào)染色體沒有號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,子女患病的概率為(分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,子女患病的概率為( ) A.0 B.1/4 C.1/2 D.1A.0 B.1/4 C.1/2 D.1C C 【解析】女性患者因【解析】女性患者因21號(hào)染色體多了一條,在減數(shù)分裂號(hào)染色體多了一條,在減數(shù)分裂過程中,產(chǎn)生正常配子的概率為過程中,產(chǎn)生正常配子的概率為1/2,即正

6、常卵細(xì)胞或多,即正常卵細(xì)胞或多一條染色體的卵細(xì)胞各占一條染色體的卵細(xì)胞各占1/2,與正常男子婚配,生育后,與正常男子婚配,生育后代患該病的概率為代患該病的概率為1/2。Content二、非選擇題二、非選擇題( (2626分分) )5.5.(1212分)某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況,他們以分)某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況,他們以年級(jí)為單位,對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理,見下表:年級(jí)為單位,對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理,見下表: 請(qǐng)請(qǐng)分析表中情況,回答下列問題:分析表中情況,回答下列問題: (1 1)根據(jù)表中)根據(jù)表中_組調(diào)查情況,能判斷出顯性性狀為組調(diào)查情況,

7、能判斷出顯性性狀為_。 (2 2)根據(jù)表中)根據(jù)表中_組調(diào)查情況,能判斷人的眼皮遺傳是組調(diào)查情況,能判斷人的眼皮遺傳是_染色體染色體遺傳。遺傳。 (3 3)第)第組雙親基因型的所有組合為組雙親基因型的所有組合為_。 (4 4)第)第組雙親全為雙眼皮,后代雙眼皮人數(shù)組雙親全為雙眼皮,后代雙眼皮人數(shù): :單眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)= =(59+6159+61): : (38+3638+36),這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差?),這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差?_。 (5 5)第)第組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后,其再生一個(gè)雙組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后,其再生一個(gè)雙

8、 眼皮女兒的幾率為眼皮女兒的幾率為_。雙親全為雙雙親全為雙眼皮(眼皮()僅父親雙眼僅父親雙眼皮(皮()僅母親雙眼僅母親雙眼皮(皮()雙親全為單雙親全為單眼皮(眼皮()性別性別男男女女男男女女男男女女男男女女雙眼皮人數(shù)雙眼皮人數(shù)5959616131312929303030300 00 0單眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)38383636282828282727292956565353Content 【解析】(【解析】(1 1)根據(jù)表中第)根據(jù)表中第組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出后代出組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出后代出現(xiàn)了新類型,且比較少,所以單眼皮是隱性性狀,雙眼皮是顯性現(xiàn)了新類型,且比較少,所以單眼皮是隱性性狀,雙眼皮是顯性

9、性狀。(性狀。(2 2)根據(jù))根據(jù)(或(或)后代男女沒有差異,)后代男女沒有差異,中母親為單中母親為單眼皮,但兒子與女兒?jiǎn)窝燮?shù)一致,判斷是常染色體遺傳。(眼皮,但兒子與女兒?jiǎn)窝燮?shù)一致,判斷是常染色體遺傳。(3 3)第第組雙親基因型可能為:組雙親基因型可能為:AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa。(。(4 4)統(tǒng))統(tǒng)計(jì)的群體少的緣故。(計(jì)的群體少的緣故。(5 5)單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后,遺)單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后,遺傳物質(zhì)沒有改變,所以第傳物質(zhì)沒有改變,所以第組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親,其組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親,其生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為生一個(gè)雙眼皮女兒的

10、幾率為0 0。 【答案【答案】 (1 1)雙眼皮雙眼皮 (2 2)( (或或) 常常 (3 3)AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa (4 4)調(diào)查的群體太少,誤差增大()調(diào)查的群體太少,誤差增大(5 5)0 0Content6.6.(1414分)圖分)圖21-121-1是患甲?。@性基因?yàn)槭腔技撞。@性基因?yàn)锳 A,隱性基因?yàn)?,隱性基因?yàn)閍)a)和乙?。@和乙?。@性基因?yàn)樾曰驗(yàn)锽 B,隱性基因?yàn)?,隱性基因?yàn)閎 b)兩種遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:)兩種遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1 1)甲病的遺傳方式是)甲病的遺傳方式是_。 (2 2)若)若3 3和和8 8兩者的家庭

11、均無乙病史,則乙病的遺傳方式是兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是_。 (3 3)1111和和9 9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨 詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是 否否會(huì)患這兩種病。會(huì)患這兩種病。 1111應(yīng)采取下列哪種措施?應(yīng)采取下列哪種措施?_(填序號(hào)),原因是(填序號(hào)),原因是_。 9 9應(yīng)采取下列哪種措施?應(yīng)采取下列哪種措施?_(填序號(hào)),原因是(填序號(hào)),原因是_。 A.A.染色體數(shù)目檢測(cè)染色體數(shù)目檢測(cè) B.B.基因檢測(cè)基因檢測(cè) C.C.性別

12、檢測(cè)性別檢測(cè) D.D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)無需進(jìn)行上述檢測(cè) (4 4)若)若9 9與與1212違法結(jié)婚,子女患病的可能性是違法結(jié)婚,子女患病的可能性是_。圖圖21-121-1Content 【解析】(【解析】(1 1)甲病患者)甲病患者7 7和和8 8生出正常生出正常1111女性個(gè)體,因此是常染女性個(gè)體,因此是常染色體上的顯性遺傳病。(色體上的顯性遺傳病。(2 2)3 3無乙病史,無乙病史,3 3和和4 4結(jié)婚,結(jié)婚,1010個(gè)體兩病兼?zhèn)€體兩病兼患,所以乙病基因位于患,所以乙病基因位于X X染色體上,且為隱性遺傳。(染色體上,且為隱性遺傳。(3 3)1111的基因型為的基因型為aaXaaXB BX

13、 X ,與正常男性婚配所生孩子都正常,無需進(jìn)行檢測(cè)。,與正常男性婚配所生孩子都正常,無需進(jìn)行檢測(cè)。9 9的基因型可的基因型可能為能為1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B,與正常男生婚配,所生女孩均正常,男孩有可,與正常男生婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或者基因檢測(cè)。(能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或者基因檢測(cè)。(4 4)9 9與與1212結(jié)婚,結(jié)婚,9 9的基因型為的基因型為1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B;1212的基因型為的基因型為1/3AAX1/3AA

14、XB BY Y或者或者2/3AaX2/3AaXB BY Y,如只考慮后代甲病患病幾率,則為,如只考慮后代甲病患病幾率,則為2/32/3,正常為,正常為1/31/3;只考慮后;只考慮后代乙病患病幾率,則為代乙病患病幾率,則為1/81/8,正常為,正常為7/87/8,因此子女患病的可能性為:,因此子女患病的可能性為:1-1-1/31/37/8=17/247/8=17/24。 【答案】(【答案】(1)常染色體顯性遺傳)常染色體顯性遺傳 (2)X染色體隱性遺染色體隱性遺傳傳 (3)D 11的基因型為的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配,與正常男性婚配所生孩子都正常所生孩子都正常 C或或C、B或或B 9的基因型可能為的基因型可能為aaXBXb或或aaXBXB,與正常男性婚配,所生女孩均正常,與正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)男孩有可能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè) (4)17/24

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