高考生物總復(fù)習(xí) 第二章第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2

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1、第三節(jié)第三節(jié)性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳學(xué)習(xí)導(dǎo)航學(xué)習(xí)導(dǎo)航1.闡述染色體組型的概念。闡述染色體組型的概念。2舉例說明性別決定的方式。舉例說明性別決定的方式。3理解伴性遺傳的特點(diǎn)并分析人類常見的伴理解伴性遺傳的特點(diǎn)并分析人類常見的伴性遺傳現(xiàn)象。性遺傳現(xiàn)象。(重難點(diǎn)重難點(diǎn))新知初探思維啟動(dòng)新知初探思維啟動(dòng)一、染色體組型一、染色體組型1概念：又稱概念：又稱_，指將某種生物體，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按細(xì)胞內(nèi)的全部染色體按_進(jìn)行配進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。2作用：體現(xiàn)了該生物染色體作用：體現(xiàn)了該生物染色體_的全貌。的全貌。3特點(diǎn)：有種的特點(diǎn)：有種的_。

2、染色體核型染色體核型大小和形態(tài)特征大小和形態(tài)特征數(shù)目和形態(tài)特征數(shù)目和形態(tài)特征特異性特異性4人類染色體組型：人的體細(xì)胞有人類染色體組型：人的體細(xì)胞有46條即條即23對染色體。其中對染色體。其中22對常染色體，由大到小依對常染色體，由大到小依次編號為次編號為122號，并分為號，并分為7組。組。_是是一一對性染色體，分列對性染色體，分列C、G組中。組中。二、性染色體和性別決定二、性染色體和性別決定1染色體的類型染色體的類型X、Y常染色體常染色體性別決定性別決定2類型：主要是類型：主要是XY型型(1)染色體的特點(diǎn)：雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)除含有染色體的特點(diǎn)：雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個(gè)同型

3、的性染色數(shù)對常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體，以體，以_表示；雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)除表示；雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體，以染色體，以_表示。表示。(2)性別決定圖解性別決定圖解(以人為例以人為例)XXXY三、伴性遺傳三、伴性遺傳1概念：位于概念：位于_染色體上的基因所控制的性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與狀表現(xiàn)出與_相聯(lián)系的遺傳方式。相聯(lián)系的遺傳方式。2果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)(1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：體小；選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：體??；_；_；易飼養(yǎng)。；易飼養(yǎng)。(2)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：白眼基因?qū)嶒?yàn)假設(shè)

4、：白眼基因(w)是隱性基因，位于是隱性基因，位于_染色體上；染色體上；Y染色體上沒有它的等位基因。染色體上沒有它的等位基因。(3)結(jié)論結(jié)論性性性別性別繁殖快繁殖快生育力強(qiáng)生育力強(qiáng)X果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與 _有關(guān)。有關(guān)。控制白眼性狀的基因確實(shí)位于控制白眼性狀的基因確實(shí)位于_上。上。3人類的伴性遺傳人類的伴性遺傳(1)伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳概念：由概念：由X染色體攜帶的染色體攜帶的_所表現(xiàn)的所表現(xiàn)的遺傳方式。遺傳方式。實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。特點(diǎn)：男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)特點(diǎn)：男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)_女性患者。女性患者。性別性別性染色體性染色體隱性基因隱

5、性基因多于多于想一想想一想1某女性婚前體檢，發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲，其丈夫某女性婚前體檢，發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲，其丈夫正常，醫(yī)生在建議欄內(nèi)寫了一句話告誡這對新正常，醫(yī)生在建議欄內(nèi)寫了一句話告誡這對新婚夫婦，你知道醫(yī)生寫的是什么嗎？婚夫婦，你知道醫(yī)生寫的是什么嗎？【提示提示】建議生女孩，避免色盲。因?yàn)樵撆ㄗh生女孩，避免色盲。因?yàn)樵撆缘幕蛐蜑樾缘幕蛐蜑閄bXb，只能產(chǎn)生一種，只能產(chǎn)生一種Xb配子，與配子，與精子精子Y結(jié)合生出的男孩一定是色盲結(jié)合生出的男孩一定是色盲(XbY)。(2)伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳概念：由概念：由X染色體攜帶的染色體攜帶的_所表所表現(xiàn)的遺傳方式?，F(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：抗維

6、生素實(shí)例：抗維生素D佝僂病。佝僂病。特點(diǎn)：女性患者特點(diǎn)：女性患者_(dá)男性患者。男性患者。(3)伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳概念：由概念：由_攜帶的基因所表現(xiàn)的攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。遺傳方式。實(shí)例：外耳道多毛癥。實(shí)例：外耳道多毛癥。特點(diǎn)：父傳子，子傳孫。特點(diǎn)：父傳子，子傳孫。顯性基因顯性基因多于多于Y染色體染色體想一想想一想2某種遺傳病在該家族系譜圖中發(fā)現(xiàn)只要是某種遺傳病在該家族系譜圖中發(fā)現(xiàn)只要是男性都患該病，女性都不患病，這是一種什男性都患該病，女性都不患病，這是一種什么??？有什么遺傳特點(diǎn)？么??？有什么遺傳特點(diǎn)？【提示提示】屬于伴屬于伴Y遺傳病，其傳遞過程是父遺傳病，其傳遞過程是父傳子，子傳

7、孫。傳子，子傳孫。要點(diǎn)突破講練互動(dòng)要點(diǎn)突破講練互動(dòng)XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律 1通過染色體組成分析，了解常染色體與性通過染色體組成分析，了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點(diǎn)染色體的形態(tài)特點(diǎn) (1)正常男、女染色體分組：男正常男、女染色體分組：男44XY、女、女44XX。 (2)XY性別決定與性別決定與ZW性別決定的特點(diǎn)不同。性別決定的特點(diǎn)不同。 2伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段非同源區(qū)段”(如圖所示如圖所示) (1)一般一般XY性別決定人群表現(xiàn)的特點(diǎn)性別決定人群表現(xiàn)的特點(diǎn) 伴伴Y遺傳遺傳限雄遺傳。限雄遺傳。 伴伴X隱性

8、遺傳隱性遺傳人群表現(xiàn)男多于女。人群表現(xiàn)男多于女。 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳人群表現(xiàn)女多于男。人群表現(xiàn)女多于男。 (2)XY表示一對同源染色體，并非一對等位基因。表示一對同源染色體，并非一對等位基因。 特別提醒特別提醒 (1)有性別的生物才有性別決定方式。有性別的生物才有性別決定方式。 (2)性別決定的方式有多種，性染色體決定性別性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。是一種主要方式。例例1 【解析解析】本題主要考查本題主要考查XY型性別決定及型性別決定及X、Y染色體結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識。染色體結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識。 【答案答案】C 互動(dòng)探究互動(dòng)探究 1本題本題B項(xiàng)中，項(xiàng)中，(1)女性的任意一條

9、女性的任意一條X染色染色體遺傳給她女兒和兒子的概率各是多少？體遺傳給她女兒和兒子的概率各是多少？ (2)男性的男性的X染色體遺傳給他女兒和兒子的染色體遺傳給他女兒和兒子的概率各是多少？概率各是多少？(2)男性只有一條男性只有一條X染色體，且這條染色體，且這條X染色體只能染色體只能遺傳給他的女兒，不可能遺傳給他的兒子，故遺傳給他的女兒，不可能遺傳給他的兒子，故男性的男性的X染色體遺傳給他的女兒的概率是染色體遺傳給他的女兒的概率是1，遺，遺傳給他的兒子的概率是傳給他的兒子的概率是0。【探規(guī)尋律探規(guī)尋律】(1)性染色體決定性別的生物才性染色體決定性別的生物才有性染色體。性染色體是一對同源染色體，既有

10、性染色體。性染色體是一對同源染色體，既存在于體細(xì)胞，也存在于生殖細(xì)胞。存在于體細(xì)胞，也存在于生殖細(xì)胞。(2)XY型性別決定的生物，其配子中既有常染色型性別決定的生物，其配子中既有常染色體也有性染色體，含體也有性染色體，含X、Y性染色體的雄配子比性染色體的雄配子比例為例為11。(3)性染色體的符號要用大寫字母。性染色體的符號要用大寫字母。(4)X與與Y染色體同源區(qū)段位置上基因的遺傳很染色體同源區(qū)段位置上基因的遺傳很容易被誤認(rèn)為與常染色體上基因的遺傳規(guī)律容易被誤認(rèn)為與常染色體上基因的遺傳規(guī)律相同，與性別無關(guān)，實(shí)際本段位置上基因的相同，與性別無關(guān)，實(shí)際本段位置上基因的遺傳與性別也有關(guān)系。遺傳與性別也

11、有關(guān)系。 1伴伴Y(顯性或隱性顯性或隱性)遺傳遺傳 (1)特點(diǎn)：患者全為男性；遺傳規(guī)律是父傳子，特點(diǎn)：患者全為男性；遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。子傳孫。 (2)典型系譜圖典型系譜圖人類的伴性遺傳類型人類的伴性遺傳類型 (3)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 2伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 (1)特點(diǎn)：患者中男性多于女性；具有隔代特點(diǎn)：患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；女性患者的父親及兒子一交叉遺傳現(xiàn)象；女性患者的父親及兒子一定是患者；男性正常，其母親、女兒全都定是患者；男性正常，其母親、女兒全都正常；男性患病，其母親、女兒至少為攜正常；男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。帶者。

12、 (2)典型系譜圖典型系譜圖 (3)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病。實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病。 3伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 (1)特點(diǎn)：患者中女性多于男性；具有連續(xù)遺傳特點(diǎn)：患者中女性多于男性；具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即患者的雙親中至少一方是患者；男的特點(diǎn)，即患者的雙親中至少一方是患者；男性患者的母親和女兒一定都是患者；女性正常，性患者的母親和女兒一定都是患者；女性正常，其父親兒子全都正常。其父親兒子全都正常。 (2)典型系譜圖典型系譜圖 (3)實(shí)例：抗維生素實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。佝僂病、鐘擺型眼球震顫。下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者者

13、9的性染色體只有一條的性染色體只有一條X染色體，其他成染色體，其他成員性染色體組成正常。員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基的紅綠色盲致病基因來自于因來自于()例例2A1 B2C3 D4【解析解析】根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，9患患色盲且只有一條色盲且只有一條X染色體，而染色體，而7不患色盲，不患色盲，則可判定則可判定9色盲基因來自色盲基因來自6，6攜帶色攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自2，而，而1傳遞給傳遞給6正?；?。正常基因?！敬鸢复鸢浮緽互動(dòng)探究互動(dòng)探究2(1)若若2不患色盲，則不患色盲，則9的紅綠色盲致的紅綠色盲

14、致病基因來自于哪一個(gè)體？病基因來自于哪一個(gè)體？(2)5的色盲基因來自于哪一個(gè)體？的色盲基因來自于哪一個(gè)體？【提示提示】(1)1。(2)1。 1特殊系譜圖的判定特殊系譜圖的判定 (1)患者全為男性，而且不隔代遺傳，即男患者患者全為男性，而且不隔代遺傳，即男患者的兒子全為患者，女兒全正常，則為伴的兒子全為患者，女兒全正常，則為伴Y遺傳。遺傳。 (2)子女表現(xiàn)型全都由母親性狀決定，即母親患子女表現(xiàn)型全都由母親性狀決定，即母親患病，子女全患??；母親正常，子女全正常，則為病，子女全患??；母親正常，子女全正常，則為線粒體中致病基因所致。線粒體中致病基因所致。遺傳系譜圖的遺傳方式的判定遺傳系譜圖的遺傳方式的

15、判定 2常見系譜圖的判定常見系譜圖的判定 (1)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病隱性遺傳病(簡記為簡記為“無中生有，是隱性無中生有，是隱性”)。 雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病一定是顯性遺傳病(簡記為簡記為“有中生無，是顯有中生無，是顯性性”)。 (2)確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中 b若女患者的父親和兒子中有正常的，則若女患者的父親和兒子中有正

16、常的，則為常染色體隱性遺傳。為常染色體隱性遺傳。 在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中 a若女性患者多于男性患者，且男患者的若女性患者多于男性患者，且男患者的母親和女兒都患病，則為伴母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳；顯性遺傳； b若男患者的母親和女兒中有正常的，則若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。為常染色體顯性遺傳。例例3 A是常染色體隱性遺傳是常染色體隱性遺傳 B可能是可能是X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 C可能是可能是X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D一定是常染色體顯性遺傳一定是常染色體顯性遺傳 【解析解析】本題主要考查遺傳方式的特點(diǎn)。本題主要考查遺傳

17、方式的特點(diǎn)。雙親都不患病，一定是常染色體隱性遺傳，如雙親都不患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于果致病基因位于X染色體上，則其父必為患者。染色體上，則其父必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，染色體上，由母親傳遞而來的可能最大。由母親傳遞而來的可能最大。 而致病基因位于常染色體上且三個(gè)男性患病一而致病基因位于常染色體上且三個(gè)男性患病一女正常的概率極低，所以此病一般為女正常的概率極低，所以此病一般為X染色體隱染色體隱性遺性遺 傳。父親有病，母親正常，子代女兒全患病

18、，傳。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可判定為兒子全正常，可判定為X染色體上顯性遺傳病，染色體上顯性遺傳病，其其 他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患病病,女兒正常，則判定為女兒正常，則判定為Y染色體遺傳病，其他染色體遺傳病，其他遺傳病的可能性極小。遺傳病的可能性極小。 【答案答案】D【探規(guī)尋律探規(guī)尋律】遺傳病類型的判斷方法：遺傳病類型的判斷方法：(1)無中生有為隱性，生女患病為常隱。無中生有為隱性，生女患病為常隱。(2)有中生無為顯性，生女正常為常顯。有中生無為顯性，生女正常為常顯。(3)母患女必患，子患母必患是伴母患女必患，子患母必患

19、是伴X染色體顯性染色體顯性遺傳的規(guī)律。遺傳的規(guī)律。(4)母患子必患，女患父必患是伴母患子必患，女患父必患是伴X染色體隱性染色體隱性遺傳的規(guī)律。遺傳的規(guī)律。 變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 如圖為人類某遺傳病的系譜圖，則該遺傳如圖為人類某遺傳病的系譜圖，則該遺傳病最可能的遺傳方式為病最可能的遺傳方式為() A常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 CX染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 解析：選解析：選C。判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳。判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)。該系譜圖每代都有患病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)。該系譜圖每代都有患者，遺傳表現(xiàn)連續(xù)性，女患者多于男患者，男患者，遺傳表現(xiàn)連續(xù)性，女患者多于男患者，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最可能是傳方式最可能是X染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳。