高考生物總復(fù)習(xí) 第二單元 第二講 基因在染色體上與伴性遺傳課件 新人教版必修2

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1、第二單元基因和染色體的關(guān)系第二單元基因和染色體的關(guān)系第二講基因在染色體上與伴性遺傳第二講基因在染色體上與伴性遺傳必修二知識(shí)內(nèi)容知識(shí)內(nèi)容考綱要求考綱要求伴性遺傳伴性遺傳觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂知識(shí)點(diǎn)一：基因在染色體上的假說及實(shí)驗(yàn)證據(jù)1薩頓的假說判斷正誤(1)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。( )(2)薩頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。( )(3)所有的基因都位于染色體上。( )(4)一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。( )(5)非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。( )2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋(3)基因與染色體的關(guān)系基因在染

2、色體上呈 排列，每條染色體上有許多個(gè)基因。線性線性1.生物的基因都位于染色體上嗎？提示：不是。因?yàn)椋赫婧松锏募?xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核生物細(xì)胞中無染色體，原核生物細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。1染色體類型2常見的性別決定XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性個(gè)體雄性個(gè)體兩條異型性染色體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體兩條同型性染色體Z、Z雄配子雄配子兩種，分別含兩種，分別含X和和Y，比例為，比例為11一種，含一種，含Z雌性個(gè)體雌性個(gè)體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體兩條異型性染

3、色體Z、W雌配子雌配子一種，含一種，含X兩種，分別含兩種，分別含Z和和W，比例，比例為為11后代性別后代性別決定于父方?jīng)Q定于父方?jīng)Q定于母方?jīng)Q定于母方類型分布類型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲鳥類、鱗翅目昆蟲(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性別分化只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。1(2013皖南八校聯(lián)考)下列關(guān)

4、于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A薩頓利用類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上C抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因解析：薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗VD佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。答案：C2(2013濟(jì)南模擬)關(guān)于人體內(nèi)等位基因的說法，正確的是()A精原細(xì)胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象B有絲分裂過程中因?yàn)闊o

5、同源染色體所以沒有等位基因C性染色體上不可能存在等位基因D外界環(huán)境的影響不可能引起人體產(chǎn)生等位基因解析：有絲分裂過程中有同源染色體有等位基因：性染色體的可能存在等位基因，比如XAXa；外界環(huán)境的影響有可能形成等位基因，比如射線的影響會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)生突變，形成等位基因。答案：A知識(shí)點(diǎn)二：伴性遺傳1概念：位于 上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2人類紅綠色盲癥(1)提出者：道爾頓。(2)相關(guān)基因型正常男： ；正常女：XBXB；攜帶者女： ；色盲男： ；色盲女：XbXb。性染色體性染色體性別性別XBYXBXbXbY(3)主要婚配方式上圖中父親的紅綠色盲基因隨配子傳給了女兒，但一定不會(huì)

6、傳給 。 兒子兒子上圖中兒子的色盲基因一定是從他的 那里傳來的。母親母親(4)遺傳特點(diǎn)致病基因位于 染色體上，是隱性基因。男患者 女患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者的父親和兒子一定患病。X多于多于女女3抗維生素D佝僂病(1)相關(guān)基因型正常男：XdY；正常女： ；患病男：XDY；患病女： 。(2)遺傳特點(diǎn)致病基因位于X染色體上，是顯性基因。女患者 男患者。具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 患者的母親和女兒一定患病。XdXdXDXD、XDXd多于多于男男 2.所有生物均含性染色體嗎？有性別分化的生物其性別均由性染色體決定，對(duì)嗎？提示：只有有性別分化的生物才具備性染色體，具備性染色體的生物，其性別除與性染

7、色體有關(guān)外還可能受其他因素如(溫度、光照等)影響。1X、Y染 色體同源區(qū)段的基因的遺傳下圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，1為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的1片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位基因的位置置Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因模型圖解模型圖解判斷依據(jù)判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性有世代連續(xù)性雙親正常子??；母雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，

8、女病父病子必病，女病父必病必病子女正常雙親子女正常雙親病；父病女必??；父病女必病，子病母必病病，子病母必病舉例舉例人類外耳道多毛癥人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血人類紅綠色盲、血友病友病人類抗維生素人類抗維生素D佝僂病佝僂病3.系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷步驟步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第一，排除伴第一，排除伴Y遺遺傳傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴有男有女，則不是伴Y遺傳遺傳第二，確定圖譜第二，確定圖譜中

9、遺傳病是顯性中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺遺傳還是隱性遺傳傳“無中生有無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患無病的雙親，所生的孩子中有患者者)，則為隱性遺傳，則為隱性遺傳“有中生無有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的病的)，則為顯性遺傳，則為顯性遺傳第三，確定致病第三，確定致病基因位于常染色基因位于常染色體上還是位于性體上還是位于性染色體上染色體上若為若為“顯性顯性”參看參看“男患者男患者”其母、其女均為患其母、其女均為患者，可屬伴者，可屬伴X顯性遺傳，否則為常染色體顯性遺顯性遺傳，否則為常染色體顯性遺傳傳若為隱性若為隱性“參看參看”女患者其父、其兒均為

10、患者，女患者其父、其兒均為患者，可屬伴可屬伴X隱性遺傳，否則為常染色體遺傳隱性遺傳，否則為常染色體遺傳步驟步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示圖解表示第四，若系譜第四，若系譜圖中無上述特圖中無上述特征，只能從可征，只能從可能性大小方面能性大小方面推測(cè)推測(cè)3.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()AI片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定解析：X

11、、Y雖然形態(tài)大小不同，但有同源染色體的行為，屬于同源染色體。答案：D4下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()解析：從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，顯性基因A應(yīng)在Y染色體上，正確的圖示為A圖。答案：A (2011福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存

12、活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A雌 雄1 1B雌 雄1 2C雌 雄3 1 D雌 雄4 1解析：雌火雞(ZW)進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞，有以下情況：產(chǎn)生卵細(xì)胞染色體為Z，則極體為Z、W、W。產(chǎn)生卵細(xì)胞染色體為W，則極體為W、Z、Z，若發(fā)生情況，卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成個(gè)體的染色體組成為ZW ZZ2 1，若發(fā)生情況，卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成個(gè)體的染色體組成為WW(胚胎致死)，2個(gè)ZW個(gè)體，所以理論上ZW ZZ4 1，即雌 雄4 1。答案：D (2012四川高考)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A

13、不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。(2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。若t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3 5，無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_。F2代雄果蠅中共有_種基因型，其中不含Y染色體

14、的個(gè)體所占比例為_。用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到_個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到_個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。解析：由題干信息可推知各表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：紅眼為A_XBX、A_XBY，粉紅眼為aaXBX、aaXBY，白眼為A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY。(1)純合粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，推知此白眼雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1的基因型為：A

15、aXBXb、AaXBY，根據(jù)基因自由組合定律，雌果蠅AaXBXb產(chǎn)生4種配子：AXB、AXb、aXB、aXb。F1雌、雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY，隨機(jī)交配得F2中粉紅眼的基因型為：aaXBXB aaXBXb aaXBY1 1 1，粉紅眼雌雄比為2 1，F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，其中AA占1/3，XBXB占1/2，故AAXBXB占1/6，則雜合子占5/6。(2)假設(shè)T、t基因位于X染色體上，則親代純合紅眼雌果蠅為XTXT，F(xiàn)1雄果蠅為XTY，F(xiàn)2雌果蠅一定帶有XT，即不可能出現(xiàn)雌蠅性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，F(xiàn)2雌雄比例一定是11，故T、t基

16、因應(yīng)位于常染色體上。由t基因純合會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅及F2代雌雄35可推知：F2中應(yīng)該有1/4的雌果蠅(基因型tt)發(fā)生了性反轉(zhuǎn)，導(dǎo)致雌雄性別比由44變?yōu)?5，且F2無粉紅眼，再結(jié)合親代表現(xiàn)型(純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅)可判斷親代雄蠅基因型為ttAAXbY。F1個(gè)體基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY。 有絲分裂后期，姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量加倍，若檢測(cè)結(jié)果細(xì)胞中有4個(gè)熒光點(diǎn)，說明細(xì)胞中有4條X染色體，即該個(gè)體性染色體組成為XX，若檢測(cè)的結(jié)果細(xì)胞中有2個(gè)熒光點(diǎn)，則說明細(xì)胞中有2條X染色體，即該個(gè)體性染色體組成為XY。判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)1探究基因位于常染色體上還

17、是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。3探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺

18、傳則不一定都與母方相同。 生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在_種基因型，分別是_。(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定

19、該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。解析：若等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY兩種，共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6種基因型；雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9

20、種基因型，因此共有15種基因型。 (3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中，雌性個(gè)體的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三種；雄性個(gè)體的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)上，親本的基因型為XaXa、XAYA，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2中雄性個(gè)體的基因型為XAYA、XaYA，均表現(xiàn)為顯性性狀；雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa，既有顯性性狀又有隱性性狀。而對(duì)于常染色體遺傳，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性兩種性狀。答案

21、：(1)5(2)15(3)4 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性個(gè)體為隱性雄性個(gè)體為顯性雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀1(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們

22、都選擇性地表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。答案：B2(2012天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析：本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。結(jié)合題干信息可知，雙親均

23、為長(zhǎng)翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長(zhǎng)翅殘翅31，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因?yàn)闅埑嵴?/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長(zhǎng)翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。 親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占1/2，親本雄蠅的精子中Xr占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A和B正確；F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4，出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/23/8，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減后，次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr。答案：C3(2012福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果

24、蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐

25、代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)。圖圖2解析：此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交后代顯、隱性之比為11，符合測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (3)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別某對(duì)等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或雌雄顯性個(gè)體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對(duì)等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循

26、基因的分離定律，不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配，后代所有果蠅基因型都為AaDd，故后代中基因A的頻率不變。答案：(1)雜合子4(2011浙江高考)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答： (1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是_。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長(zhǎng)有4 500個(gè)堿基，而翻譯成的

27、瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明_。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1 min，其原因是_。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。解析：(1)由圖譜3和4不患病，5患甲病，判斷出甲病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1不攜帶乙病的致病基因，同樣可判斷出乙是伴X染色體隱性遺傳病。由2患甲病可推出1一定為Bb，從而推出1可能為BbXDXd、BbXDXD。(2)生育了一個(gè)患乙病的女孩，可推出雙親的基因型為XDXd、XdY。然后寫出遺傳圖解，寫遺傳圖解時(shí)需注意寫出親代的基因

28、型、表現(xiàn)型；子代的基因型、表現(xiàn)型、性狀分離比；各種符號(hào)、箭頭等。 (3)基因表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶，RNA中4 500個(gè)堿基只翻譯出了167個(gè)氨基酸，說明并不是全部的RNA都翻譯出氨基酸，RNA需要加工后才能翻譯，進(jìn)行翻譯時(shí)，1 min內(nèi)合成了100個(gè)瘦素蛋白，翻譯速度非常迅速，原因是一條mRNA分子可與多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成。DNA中的ACT，轉(zhuǎn)錄出的mRNA應(yīng)為UGA，這時(shí)翻譯終止，說明終止密碼子為UGA。 答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXd或BbXDXD(3)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才

29、能翻譯一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯UGA5果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換。aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制，bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制。正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果。(1)a和b是_性基因，就這兩對(duì)基因而言，朱砂眼果蠅的基因型包括_。(2)用雙雜合體雄蠅(K)與雙隱性純合體雌蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，母本果蠅復(fù)眼為_色。子代表現(xiàn)型及比例為暗紅眼 白眼1 1，說明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是_。(3)在近千次的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中，有6次實(shí)驗(yàn)的子代全部為暗紅眼，但反交卻無此現(xiàn)象。從減數(shù)分裂的過程分析，出現(xiàn)上述例外的原因可能是：_的一部分_細(xì)

30、胞未能正常完成分裂，無法產(chǎn)生_。(4)為檢驗(yàn)上述推測(cè)，可用_觀察切片，統(tǒng)計(jì)_的比例，并比較_之間該比值的差異。解析：(1)朱砂眼果蠅一定含有aa，所以基因型為aaBB或aaBb。(2)雙隱性純合體雌蠅基因型為aabb，朱砂色素和褐色素合成都受到抑制，因此為白色；雙雜合體、雄蠅(AaBb)與雙隱性純合體雌蠅(aabb)測(cè)交，后代表現(xiàn)型只有暗紅眼和白眼兩種表現(xiàn)型，且比例為11，說明AaBb產(chǎn)生的配子只有兩種基因型即AB、ab，所以A、B基因位于同一條2號(hào)染色體上。 (3)子代全部為暗紅眼，無白眼，可能的原因是父本的一部分次級(jí)精母細(xì)胞未能完成正常分裂，無法產(chǎn)生攜帶有a、B基因的精子。(4)觀察切片必須使用顯微鏡，為了驗(yàn)證次級(jí)精母細(xì)胞未能正常分裂，沒有產(chǎn)生攜帶a、b基因的精子，只產(chǎn)生AB精子，可采用的方法是檢測(cè)次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞的比例是否為12并比較雙雜合體父本(K)與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅之間該比值的差異。答案：(1)隱aaBb、aaBB(2)白A、B在同一條2號(hào)染色體上(3)父本次級(jí)精母攜帶有a、b基因的精子(4)顯微鏡次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞K與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅