高中生物第1輪總復(fù)習(xí) 第14講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變（探究性實驗的設(shè)計思路）課件 新人教版必修1（廣東專版）

《高中生物第1輪總復(fù)習(xí) 第14講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變（探究性實驗的設(shè)計思路）課件 新人教版必修1（廣東專版）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物第1輪總復(fù)習(xí) 第14講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變（探究性實驗的設(shè)計思路）課件 新人教版必修1（廣東專版）（58頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（探究性實驗的設(shè)計思路） 一、細(xì)胞分化 1、細(xì)胞分化、細(xì)胞全能性及相互比較細(xì)胞分化細(xì)胞全能性原理細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)含有本物種全套遺傳物質(zhì)特點持久性：細(xì)胞分化貫穿于生物體整個生命進程中，在胚胎期達(dá)到最大限度穩(wěn)定性和不可逆性：一般來說，分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直至死亡普遍性：生物界中普遍存在，是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)高度分化的植物體細(xì)胞具有全能性，植物細(xì)胞在離體的情況下，在一定的營養(yǎng)物質(zhì)，激素和其他適宜的外界條件下，才能表現(xiàn)其全能性動物已分化的體細(xì)胞全能性受限制，但細(xì)胞核仍具有全能性。例如：動物克隆技術(shù)續(xù)表細(xì)胞分化細(xì)胞全能性結(jié)果形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的細(xì)胞形成新的個體大小比較細(xì)胞分化程

2、度有高低之分，如體細(xì)胞生殖細(xì)胞受精卵細(xì)胞全能性有大小之分，如受精卵生殖細(xì)胞體細(xì)胞關(guān)系兩者的遺傳物質(zhì)都不發(fā)生改變細(xì)胞的分化程度越高，具有的全能性越小 2.干細(xì)胞及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用 (1)概念：干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化發(fā)育潛能的原始細(xì)胞。機體內(nèi)的各種細(xì)胞、組織和器官都是由干細(xì)胞分化發(fā)育而來的。 (2)應(yīng)用：醫(yī)學(xué)上，干細(xì)胞的研究為器官移植提供了新的思路，為癌癥、癲癇、糖尿病等疾病的根治帶來了希望?！纠?】下列關(guān)于細(xì)胞分化的說法，正確的是() 分化是穩(wěn)定的，而且一般是不可逆的，一旦細(xì)胞沿一定方向分化，便不會再脫分化到原先的狀態(tài)細(xì)胞分化后，細(xì)胞中mRNA不同，tRNA相同分化的結(jié)果是賦予不同種類的

3、細(xì)胞特異的結(jié)構(gòu)和功能一般不會出現(xiàn)細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的改變細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達(dá) A B C DD 【解析】本題考查細(xì)胞分化的原因、特點和結(jié)果。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，該過程中核遺傳物質(zhì)不變。由于不同細(xì)胞表達(dá)的基因不同，因此，不同細(xì)胞中的mRNA不同，但作為氨基酸的轉(zhuǎn)運工具tRNA是相同的。細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生不同組織，具有穩(wěn)定性，一般是不可逆的。 二、細(xì)胞的衰老 1衰老細(xì)胞的特征 細(xì)胞衰老的過程是細(xì)胞內(nèi)生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化?？梢詺w納為兩個方面，最終導(dǎo)致細(xì)胞功能的衰退： (1)形態(tài)結(jié)構(gòu)方面 細(xì)胞膜：通透性改變物質(zhì)的運輸功能降低

4、。 細(xì)胞核：核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深。 (2)細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)方面 水：水分減少(特別是自由水減少)細(xì)胞體積縮小代謝速率減慢。 酶：酶活性降低代謝速率減慢。 色素：細(xì)胞內(nèi)的色素沉積妨礙細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)交流與傳遞，影響細(xì)胞的功能。 【友情提醒】細(xì)胞衰老可以總結(jié)為“一大一小一多兩低”：一大：細(xì)胞核大，染色質(zhì)收縮，染色加深。一小：細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，代謝速率減慢。一多：細(xì)胞內(nèi)色素逐漸積累、增多。兩低：有些酶活性降低，膜的物質(zhì)運輸功能降低。 2個體衰老與細(xì)胞衰老關(guān)系的辨析生物種類關(guān)系單細(xì)胞生物細(xì)胞衰老或死亡就是個體的衰老和死亡多細(xì)胞生物(1)細(xì)胞水平：生物體內(nèi)的細(xì)胞不斷更新，既存在幼嫩

5、的細(xì)胞，也存在衰老或接近死亡狀態(tài)的細(xì)胞。(2)個體水平：個體的衰老過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程 3.細(xì)胞衰老與人體健康 (1)細(xì)胞的正常衰老對于實現(xiàn)有機體的自我更新非常有利。如紅細(xì)胞的快速更新，使血液中始終有足夠的新生紅細(xì)胞來運輸氧氣。 (2)細(xì)胞異常衰老會威脅人類的健康，如兒童早哀癥就是細(xì)胞過早衰老導(dǎo)致的一種疾病。 (3)人體衰老是生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn)，是不可逆的生命過程。其基本特征為：皮膚干燥、皺縮；代謝速度減慢；細(xì)胞數(shù)目減少；器官功能下降等。 (4)衰老的控制不僅在細(xì)胞內(nèi)部，同時也與外部環(huán)境有密切的關(guān)系。良好的外部環(huán)境可以延緩細(xì)胞的衰老。對人類來說，合理的飲食結(jié)構(gòu)、良好的

6、生活習(xí)慣、適宜的體育運動和樂觀的人生態(tài)度等都有助于延緩衰老。 【例2】(雙選)下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述中，不正確的是() A細(xì)胞衰老是細(xì)胞生理和生化發(fā)生復(fù)雜變化的過程 B老年人出現(xiàn)老年斑是因為部分細(xì)胞凋亡后積累在皮膚部位所致 C衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運輸功能增強 D衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，代謝速度減慢BC 【解析】本題考查細(xì)胞衰老的特征。細(xì)胞衰老是細(xì)胞生理和生化發(fā)生復(fù)雜變化的過程。老年人出現(xiàn)老年斑是因為細(xì)胞內(nèi)的色素會隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累所致。 三、細(xì)胞凋亡 1. 概念：是指由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，所以也常常被

7、稱為細(xì)胞編程性死亡。 2. 原因：受到嚴(yán)格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控。 3. 實例：蝌蚪在變態(tài)發(fā)育過程中的尾消失；胎兒手的發(fā)育過程中，手指間的細(xì)胞自動凋亡；人的胚胎發(fā)育時期，要經(jīng)歷有尾的階段，后來尾部細(xì)胞自動凋亡，尾才消失；女性月經(jīng)期子宮內(nèi)膜脫落；雞趾的形成；被病原體感染的細(xì)胞的清除。 4意義：對于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾起著非常重要的作用。具體表現(xiàn)在： (1)清除多余、無用的細(xì)胞。在胚胎發(fā)育至某階段時，特定區(qū)域的細(xì)胞(群)就會發(fā)生自然凋亡，消除這些“多余”的細(xì)胞，有利于器官的發(fā)育。如人的肢體發(fā)育中，早期的手和足形似漿板，只有當(dāng)某些多余細(xì)胞凋亡

8、后，才能形成正常的指或趾。 (2)清除發(fā)育不正常的細(xì)胞。 (3)清除有害細(xì)胞。如某些被病原體感染的細(xì)胞和一些腫瘤細(xì)胞可以通過細(xì)胞凋亡的方式消除，作為自身的一種保護機制。 (4)清除已完成正常使命的衰老細(xì)胞。有序的細(xì)胞編程性死亡現(xiàn)象是維持個體正常生理活動及功能表達(dá)所需要的。 (5)維持器官、組織、細(xì)胞數(shù)目的相對平衡。細(xì)胞凋亡是與細(xì)胞增殖相反的過程。兩者既對立又統(tǒng)一，相互協(xié)調(diào)，有條不紊。細(xì)胞增生低或凋亡過剩，會引起器官萎縮。腫瘤發(fā)生既與細(xì)胞增殖過度有關(guān)，又與細(xì)胞凋亡不足有關(guān)。【例3】下列各項中，不屬于細(xì)胞凋亡的是() A皮膚上皮每天都會有大量細(xì)胞死亡脫落 B骨折時造成的細(xì)胞死亡 C蝌蚪變態(tài)發(fā)育過程

9、中尾部消失 D人的紅細(xì)胞在經(jīng)歷120天左右的壽命后死亡B 【解析】本題考查細(xì)胞凋亡和壞死的比較。細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的細(xì)胞正常死亡，而細(xì)胞壞死則是受外界不良環(huán)境變化引起的細(xì)胞非正常死亡。皮膚上皮每天大量細(xì)胞死亡脫落屬于細(xì)胞凋亡；骨折時造成的細(xì)胞死亡屬于非正常現(xiàn)象；蝌蚪變態(tài)發(fā)育過程中尾部消失屬于細(xì)胞凋亡；人的紅細(xì)胞在經(jīng)歷120天左右的壽命后凋亡。 四、細(xì)胞癌變細(xì)胞來源細(xì)胞周期分裂次數(shù)時間正常人肝細(xì)胞22 h506045.8 d55 d海拉的宮頸癌細(xì)胞22 h25483.61951年至今 1癌細(xì)胞的主要特征 (1)適宜條件下，無限增殖(將癌細(xì)胞和正常細(xì)胞比較) (2)癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化 例

10、如，體外培養(yǎng)中的正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞后變成球形。癌細(xì)胞的細(xì)胞核都較正常細(xì)胞的大，有時形態(tài)也變得不規(guī)則，核仁也變大了。 (3)癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化 由于細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在體內(nèi)到處游走分散，進行分裂、繁殖，形成腫塊。 2細(xì)胞癌變的原因及治療 (1)細(xì)胞癌變的原因 癌癥的發(fā)生是一系列的原癌基因與抑癌基因的突變逐漸積累的結(jié)果。 (2)原癌基因和抑癌基因 原癌基因：主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進程。 抑癌基因：主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。 (3)致癌因子：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子、病毒致癌因子。 (4)癌癥的預(yù)防及治療

11、 預(yù)防：日常生活中遠(yuǎn)離致癌因子；增強體質(zhì)。 治療：手術(shù)切除是目前常用的治療方法，這就需要盡可能在早期發(fā)現(xiàn)癌組織，用外科手術(shù)完全清除。然而，這種方法對癌細(xì)胞已有多處轉(zhuǎn)移的患者顯然很難實施。遇到這種情形，必須采用“化學(xué)療法”和“放射線療法”輔助治療。首先使用抗癌藥物和放射線照射縮小轉(zhuǎn)移的癌組織，再對原發(fā)癌組織進行切除。 【例4】(雙選)下列有關(guān)人體細(xì)胞的敘述，正確的是() A細(xì)胞內(nèi)水分減少，代謝速率加快是細(xì)胞衰老的重要特征 B癌變是細(xì)胞的正常基因突變成原癌基因的過程 C寄主細(xì)胞因病毒的增殖釋放而死亡不屬于細(xì)胞凋亡現(xiàn)象 D癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)CD 【解析】本題考查細(xì)

12、胞衰老、癌變及凋亡的有關(guān)知識。水分減少，代謝速率減慢是細(xì)胞衰老的重要特征。癌變是細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果。癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移。寄主細(xì)胞因病毒的增殖、釋放而死亡不屬于細(xì)胞凋亡，而屬于細(xì)胞壞死。細(xì)胞的凋亡、壞死與癌變的比較續(xù)表 一、理論歸納1概述實驗步驟的設(shè)計是指在正式進行科學(xué)實驗之前，實驗者根據(jù)一定的目的和要求，運用有關(guān)的科學(xué)知識、原理，對實驗過程中的材料、手段、方法、步驟等全部方案的預(yù)先規(guī)劃。遵循的原則主要是對照原則和單一變量原則。2注意事項(1)實驗前的準(zhǔn)備器具、材料的選取并編號(要保證等同和等量)。自變量的確定(根據(jù)實驗?zāi)康拇_定自變量，如探

13、究X射線是否會引起癌變，自變量是X射線的有無)。對照組的設(shè)置(要保證除自變量外，實驗組和對照組的其他條件完全相同)。(2)實驗過程的處理除自變量外，要保證等條件、等時間，如溫度、濕度、壓強、材料大小等相同。(充分體現(xiàn)單一變量原則)(3)結(jié)果的比較與分析對于探究性實驗來說，結(jié)果是不確定的，一般有三種可能，即正相關(guān)、不相關(guān)和負(fù)相關(guān)。(4)結(jié)論的得出對于探究性實驗來說，結(jié)論是根據(jù)實驗結(jié)果得出的，不同的結(jié)果會有不同的結(jié)論。3實驗操作步驟的設(shè)計程序近期統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，癌癥已成為我國城鄉(xiāng)居民的首要死因。請根據(jù)提供的資料回答問題：二、演練二、演練(1)體外分別培養(yǎng)某癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞，上圖中代表癌細(xì)胞生長曲線

14、的是。在體內(nèi)，癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織，說明癌細(xì)胞具有 的特性。a擴散轉(zhuǎn)移(2)細(xì)胞癌變后，膜表面會出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)會成為抗原，引起機體的免疫應(yīng)答，在應(yīng)答中直接使癌細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是 。效應(yīng)T細(xì)胞(3)端粒酶是與染色體末端結(jié)構(gòu)相關(guān)的一種細(xì)胞組分。表中數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān)，請完成下面的探究實驗：實驗?zāi)康模貉芯慷肆Ｃ概c細(xì)胞癌變的關(guān)系。實驗材料：癌細(xì)胞、端粒酶抑制劑、細(xì)胞培養(yǎng)液等。實驗步驟： ； ； 。將癌細(xì)胞等分成A、B兩組記錄觀察A、B兩組細(xì)胞的增殖代數(shù)(分裂次數(shù))A組加入端粒酶抑制劑，B組不加，在相同條件下培養(yǎng)實驗預(yù)測及分析： 。 A組比B組增殖

15、代數(shù)減少，說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān)；A組仍然無限增殖，說明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無關(guān) (4)請根據(jù)上述內(nèi)容，提出一種治療癌癥的新思路： 。抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療 (輸入淋巴因子、DNA疫苗)(1)體外分別培養(yǎng)癌細(xì)胞可以無限增殖。在體內(nèi)，癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織，說明癌細(xì)胞具有易擴散轉(zhuǎn)移的特性。 (2)癌細(xì)胞的特征有三點：無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化、細(xì)胞表面發(fā)生變化(如糖蛋白減少)。但是體細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，所以癌細(xì)胞的生長曲線應(yīng)該是a；癌細(xì)胞的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴散轉(zhuǎn)移，而且細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的變化會使其成為抗原，引起人體發(fā)生免疫反應(yīng)，

16、產(chǎn)生免疫應(yīng)答，被效應(yīng)T細(xì)胞識別，激活細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶，致使細(xì)胞裂解。 【解析】(3)分析表格就可以得知正常體細(xì)胞由于端粒酶沒有活性，所以體細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，癌細(xì)胞由于端粒酶具有活性，所以可以無限增殖。因此要探究端粒酶與細(xì)胞癌變的關(guān)系，就要設(shè)置一個變量(有無端粒酶)，而其他變量保持不變，嚴(yán)格遵循對照原則才可以得出答案。實驗的一般步驟就是分組編號、對照處理、觀察記錄結(jié)果。因為是探究實驗，所以結(jié)果的預(yù)測應(yīng)該是兩個方面：一個是可以影響，一個是不可以影響。(4)通過上述分析就可以得知，如果可以抑制端粒酶的活性就可以抑制細(xì)胞的連續(xù)分裂，從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞無限增殖的目的而治療癌癥。 【解析】 1.(20

17、09天津)下面為動物機體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。 據(jù)圖分析，不正確的是( ) A過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能 B細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá) C過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞被動死亡過程 D凋亡相關(guān)基因是機體固有的，在動物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用C 【解析】本題考查細(xì)胞凋亡及所起到的作用。由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，叫做細(xì)胞凋亡。是凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體發(fā)生特異性結(jié)合，表明細(xì)胞凋亡具有特異性，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能；細(xì)胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)；過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，是細(xì)胞主動死亡的過程；凋亡相關(guān)

18、基因在機體中本來就存在，是固有的，在動物生長發(fā)育過程中的不同時期表達(dá)，從而發(fā)揮重要作用。因此C不正確。 2.(2009安徽)細(xì)胞的分化、衰老和凋亡是普遍存在的生命現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A人體各種組織細(xì)胞的衰老是同步進行的 B人的早期胚胎有尾，尾部細(xì)胞隨著發(fā)育逐漸凋亡 C細(xì)胞癌變是細(xì)胞高度分化的結(jié)果 D皮膚上的“老年斑”是細(xì)胞凋亡的產(chǎn)物B 【解析】本題主要考查細(xì)胞分化、衰老和凋亡等知識。細(xì)胞會隨著分裂次數(shù)的增多而衰老，可見人體各組織細(xì)胞的衰老不是同步進行的；環(huán)境中的致癌因子損傷細(xì)胞中的DNA，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞，是細(xì)胞不正常分化的結(jié)

19、果；皮膚上的“老年斑”是細(xì)胞內(nèi)的色素隨細(xì)胞的衰老而逐漸積累的結(jié)果；人的早期胚胎有尾，尾部細(xì)胞會隨著發(fā)育逐漸凋亡。故B正確。3.(2009山東)細(xì)胞分化是奢侈基因選擇表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是( ) A血紅蛋白基因 BATP合成酶基因 CDNA解旋酶基因 D核糖體蛋白基因A 【解析】本題考查了對于基因選擇性表達(dá)概念的理解。只有在紅細(xì)胞中，控制血紅蛋白合成的基因才能選擇性的表達(dá)。而其他選項中的ATP合成酶基因、DNA解旋酶基因、核糖體蛋白基因是在每一個具有生命活動的細(xì)胞中都要表達(dá)而分別合成ATP合成酶、DNA解旋酶、核糖體蛋白。4.下圖為人體某細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段示意圖，圖中為不同的

20、細(xì)胞，ac表示細(xì)胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是( )4.下圖為人體某細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段示意圖，圖中為不同的細(xì)胞，ac表示細(xì)胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是( )A與相比，的分裂增殖能力加強，分化能力減弱B的核基因相同，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量也相同C的形成過程中發(fā)生了基因分離和自由組合D進入c過程的細(xì)胞，酶活性降低，代謝減慢繼而出現(xiàn)凋亡小體D 【解析】人體細(xì)胞一般只能分裂5060次，的分裂能力應(yīng)低于；細(xì)胞在分裂分化過程中遺傳物質(zhì)保持不變，但在分化過程中基因進行選擇性表達(dá)，因此不同種類的細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同；基因分離和自由組合只發(fā)生于減數(shù)分裂過程，

21、而通過有絲分裂形成；酶活性降低，代謝減慢是細(xì)胞衰老的特征，衰老后的細(xì)胞將逐漸形成凋亡小體而凋亡。Aa過程有可能發(fā)生基因突變B乙細(xì)胞不同的基因重組導(dǎo)致b過程產(chǎn)生不同的細(xì)胞C上皮細(xì)胞與甲細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同，因此它們的細(xì)胞內(nèi)DNA含量是相同的Db過程內(nèi)遺傳信息的流動方向為DNARNA蛋白質(zhì)5.（雙選）在人的早期胚胎發(fā)育過程中，存在著以下過程，下列敘述正確的是( ) AD 【解析】根據(jù)圖示可知，a表示細(xì)胞分裂，b表示細(xì)胞分化?；蛲蛔円话惆l(fā)生在分裂間期。細(xì)胞分化形成了不同的組織細(xì)胞，而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，在這個過程中基因中遺傳信息流向RNA再流向蛋白質(zhì)。上皮細(xì)胞等細(xì)胞都是甲細(xì)胞通過有絲分裂和

22、分化形成的，一般情況下細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是相同的，但是細(xì)胞質(zhì)中DNA的含量往往是有差別的。 6.(雙選)下圖為人體某個細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段的示意圖，圖中為各個時期的細(xì)胞，ac表示細(xì)胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是 ( )6.(雙選)下圖為人體某個細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段的示意圖，圖中為各個時期的細(xì)胞，ac表示細(xì)胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是 ( )BDA細(xì)胞的衰老和死亡一定會導(dǎo)致人體的衰老和死亡B與的基因相同，而細(xì)胞內(nèi)的mRNA不相同C內(nèi)細(xì)胞核中遺傳信息的流動方向為D與相比，的表面積與體積比減小，與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力減弱【解析】從整體上看，個體

23、衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程。生物體內(nèi)多數(shù)細(xì)胞的衰老和死亡將導(dǎo)致生物體的衰老和死亡。與是由同一個細(xì)胞分化而來的，其遺傳物質(zhì)相同，只是基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不同。是高度分化的上皮細(xì)胞，不能繼續(xù)進行增殖，所以其細(xì)胞核中不能進行DNA的自我復(fù)制過程，只能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。的表面積與體積比減小，與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力減弱。7.癌癥是威脅人類最嚴(yán)重的疾病之一，癌細(xì)胞的特點之一是無限增殖。研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的無限增殖受某調(diào)控基因的控制。為探究該調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中還是存在于細(xì)胞核中，研究者進行了如下圖所示的實驗設(shè)計。請根據(jù)實驗設(shè)計的思路，完成下列問題：(1)實驗準(zhǔn)備：配制動物細(xì)胞培養(yǎng)

24、液：在動物血清中添加葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素等。制備單個細(xì)胞：動物組織靠細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)緊密黏連，因此可以用 分別處理宮頸癌組織和小鼠肝組織，使之分散成單個細(xì)胞。(2)實驗方案：(提示：癌細(xì)胞能連續(xù)培養(yǎng)，但細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明生改變。如何觀察細(xì)胞形態(tài)不作實驗要求。)分別使單個癌細(xì)胞和單個肝細(xì)胞核質(zhì)分離，將癌細(xì)胞核和肝細(xì)胞質(zhì)形成重組細(xì)胞甲，將癌細(xì)胞質(zhì)和肝細(xì)胞核形成重組細(xì)胞乙。胰蛋白酶取兩個培養(yǎng)瓶分別編號為甲、乙(與重組細(xì)胞甲、乙對應(yīng))，各加入等量的培養(yǎng)液。 。一段時間后，用顯微鏡觀察甲、乙兩瓶中的細(xì)胞形態(tài)。(3)預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論： 。 。 。取等量重組細(xì)胞甲和重組細(xì)胞乙，分別加入甲、乙兩個

25、培養(yǎng)瓶中，在適宜且相同的條件下進行細(xì)胞培養(yǎng)若甲瓶中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明顯變化，乙瓶中基本無變化，則說明調(diào)控基因存在于細(xì)胞核中若乙瓶中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明顯變化，甲瓶中基本無變化，則說明調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中若甲、乙兩瓶中細(xì)胞形態(tài)均發(fā)生明顯變化，則說明調(diào)控基因可能同時存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中若甲、乙兩瓶中細(xì)胞均形態(tài)均沒有發(fā)生明顯變化，則無法確定該基因所在位置而需要進一步實驗，但可推斷該調(diào)控基因的表達(dá)需要細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的共同參與。(4)問題分析：在顯微鏡下鑒別細(xì)胞癌變的主要依據(jù)是 。如果細(xì)胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸，細(xì)胞一般會停留在細(xì)胞周期的 。假定細(xì)胞的染色體數(shù)是10，將細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中培養(yǎng)

26、，請推測其中1個細(xì)胞進行3次分裂后，將有 個細(xì)胞的染色體被3H標(biāo)記。癌細(xì)胞還具有無限增殖的特征。若開始培養(yǎng)時取一滴培養(yǎng)液制成涂片，觀察視野中共有100個癌細(xì)胞，經(jīng)24 h培養(yǎng)后，將培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴制成涂片，觀察視野中共有16個癌細(xì)胞，此癌細(xì)胞的細(xì)胞周期約為 h。細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；大量細(xì)胞處于分裂狀態(tài)分裂間期86【解析】(1)既然“動物組織靠細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)緊密黏連”，則“使之分散成單個細(xì)胞”需要用胰蛋白酶處理。(2)對照實驗要遵循單一變量原則和等量原則。(3)預(yù)期結(jié)果要分別從調(diào)控癌變的基因存在于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中進行考慮。(4)細(xì)胞癌變的特征較多，“顯微鏡下鑒別細(xì)胞癌變的主要依據(jù)”要從可觀察的角度考慮?！叭绻?xì)胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸”，會影響細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成，需要從細(xì)胞周期各時期的特點來解答。1個細(xì)胞進行3次分裂后，將形成8個子細(xì)胞，按照DNA半保留復(fù)制的原理，8個子細(xì)胞中的染色體都會被3H標(biāo)記。題干中的“假定細(xì)胞的染色體數(shù)是10”純屬干擾信息。稀釋100倍后發(fā)現(xiàn)有16個癌細(xì)胞，說明培養(yǎng)24 h后，一滴培養(yǎng)液中癌細(xì)胞共有1600個，為原來的16倍，即2N16，N4，可推斷出24 h之內(nèi)，癌細(xì)胞進行了4次分裂，即此癌細(xì)胞的細(xì)胞周期約為6 h。