高三二輪復(fù)習(xí) 專題12常見有機(jī)化合物 （講）解析版

《高三二輪復(fù)習(xí) 專題12常見有機(jī)化合物 （講）解析版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三二輪復(fù)習(xí) 專題12常見有機(jī)化合物 （講）解析版（24頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題12常見有機(jī)化合物【考情探究】1. 了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2. 了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3. 掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。4. 了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5. 了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6. 了解乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。7. 了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。8. 了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用?！靖哳l考點(diǎn)】高頻考點(diǎn)一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象1.典型有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)特征、球棍模型、比例模型，會(huì)“拆分”比對(duì)結(jié)構(gòu)模板，“合成確定共線、共面原子數(shù)目。（1）明確三類結(jié)構(gòu)模板

2、結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板中烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個(gè)原子共平面，鍵角為 109。28，乙烯分子中所有原子（6個(gè)）共平面，鍵角為120；苯分子中所有原子（12個(gè)）共平面，鍵角為120；甲醛分子是三角形結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子共平面，鍵角約為120。乙快分子中所有原子（4個(gè)）共直線，鍵角為180（2）對(duì)照模板定共線、共面原子數(shù)目MPyOA. Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.印y中所有原子共平面C. Vpy是乙烯的同系物D.反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)【答案】D【解析】MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對(duì)位C上、氨基苯，A錯(cuò)誤；EPy中有兩個(gè)飽和C,以飽和C為中

3、心的5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯(cuò)誤；VPy含有雜環(huán)。，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯(cuò)誤；反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)，D正確?！咀兪教骄俊?019新課標(biāo)II分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A. 8種B. 10 種C. 12 種D. 14 種ClClICCC析，其中骨架c-c-c-c有廠濟(jì)寸共8種，骨架 L12 3 41 2 3CI 2 3I ICI右和 1 一 CCC14種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物種類共8+4=12種，C項(xiàng)正確?！敬鸢浮緾【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)Cl、1個(gè)B

4、r原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與漠原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書寫判斷。CCC先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C-C-C-C與 -2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分題型三有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)的判斷例3. （2020-新課標(biāo)III）金絲桃昔是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下:OHOH下列關(guān)于金絲桃昔的敘述，錯(cuò)誤的是B.分子含21個(gè)碳原子D.不能與金屬鈉反應(yīng)A. 可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】D【解析】該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知

5、該分子含有21個(gè)碳原子，故B正確；該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤?！咀兪教骄俊浚?020浙江卷）有關(guān)（HX）H的說法正確的是（A. 可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.不會(huì)使漠水褪色C.只含二種官能團(tuán)D. Imo 1該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗ImolNaOH【答案】ACHjOH【解析】0氏, 分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；分子中含有碳碳雙鍵,CHOH能與漠水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致漠水褪色，B錯(cuò)誤； HL分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，c錯(cuò)誤；Imol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥

6、基和短基均能和NaOH反應(yīng)，Imol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH, D錯(cuò)誤。）,下列說法正確的是（）【舉一反三】（2019-全國卷I , 8）關(guān)于化合物2-苯基丙烯（A. 不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色B. 可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】2.苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高車孟酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，故B正確；有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2.苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同

7、一平面上，故C錯(cuò)誤；2.苯基丙烯為炷類，分子中不含羥基、舞基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故D錯(cuò)誤。題型四有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)例4. （2019-全國卷I, 9）實(shí)驗(yàn)室制備漠苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是（）(A. 向圓底燒瓶中滴加苯和漠的混合液前需先打開KB. 實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C. 裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收漠化氫D. 反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到漠苯【答案】D【解析】苯和漠均易揮發(fā)，苯與液漠在漠化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出漠化氫氣體（含少量苯和漠蒸氣），先打開K,后加入苯和液漠，避免因裝

8、置內(nèi)氣體壓強(qiáng)過大而發(fā)生危險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；四氯化碳用于吸收漠化氫氣體中混有的漠單質(zhì)，防止漠單質(zhì)與碳酸鈉溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無色，吸收紅棕色漠蒸氣后，液體呈淺紅色，B項(xiàng)正確；漠化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈堿性，易吸收漠化氫，發(fā)生反應(yīng)為Na2CO3+HBr=NaHCO3 + NaBr, NaHCO3 + HBr=NaBr+CO2T + H20, C 項(xiàng)正確；反應(yīng)后的混合液中混有苯、液漠、漠化鐵和少量漠化氫等，提純漠苯的正確操作是用大量水洗滌，除去可溶性的漠化鐵、漠化氫和少量漠；用氫氧化鈉溶液洗滌，除去剩余的漠等物質(zhì)；用水洗滌，除去殘留的氫氧化鈉；加入干燥劑除去水，過濾；對(duì)有機(jī)物進(jìn)行蒸偏

9、，除去雜質(zhì)苯，從而提純漠苯，分離漠苯，不用“結(jié)晶”的方法，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！咀兪教骄俊浚?018-全國卷II, 9）實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（【答案】D【解析】甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng)：CH4+CI2業(yè)、CH3C1 + HC1, CH3CI + CI2衛(wèi)LCH2CI2+HCI,CH2CI2+ChCHCh+HC1, CHC13+ChCCU+HC10黃綠色的氯氣參加了反應(yīng)，逐漸減少，生成無色的氣體，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應(yīng)生成的HC1極易溶于水，使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH

10、2CI2、CHCI3、CC14均為無色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴；生成的HC1氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白霧，因此試管中有少量白霧。綜合上述現(xiàn)象，答案選D項(xiàng)。題型五陌生有機(jī)物性質(zhì)判斷及計(jì)算例5. （2020新課標(biāo)I ）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A. 分子式為C14H14O4B. 不能使酸性重銘酸鉀溶液變色C. 能夠發(fā)生水解反應(yīng)D. 能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【答案】B【解析】根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為G4H14O4, A敘述正確；該有機(jī)物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可

11、以被酸性重銘酸鉀溶液氧化，能使酸性重銘酸鉀溶液變色，B敘述不正確；該有機(jī)物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；該有機(jī)物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B?！咀兪教骄俊浚?020.山東卷）從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebin A的說法錯(cuò)誤的是A. 可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B. 其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C. 苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D. Imol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】根據(jù)

12、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、靛基、醍鍵等官能團(tuán)。該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；該有機(jī)物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成猿基，肄基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2, B正確；該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都含有三個(gè)氫原子，且無對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)殘基，每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成，每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加成，每個(gè)蹶基可以與1個(gè)氫氣加成，所以Imol分子最多可以與2x3+2xl + l=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案選D?！九e一反三】2019江蘇雙選化合物Y具有抗菌

13、、消炎作用，可由X制得。XY下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A. 1 mol X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)B. Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC. X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D. 室溫下X、Y分別與足量B”加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】CD【解析】X分子中，Imol技基消耗1 molNaOH, Imol由酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH,所以ImolX最多能與3molNaOH反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；比較X與Y的結(jié)構(gòu)可知，Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X,故B錯(cuò)誤；X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高車孟酸鉀溶液反應(yīng)，故C正確；X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量

14、Bd加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個(gè)，故D正確；故選CDo題型六 糖類、油脂、蛋白質(zhì)性質(zhì)例6. （2020.天津卷）下列說法錯(cuò)誤的是A.淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B. 油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油C. 氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D. 淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子【答案】D【解析】淀粉和纖維素都屬于多糖，兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；油脂在酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，則油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油，B正確；氨基酸中含有氨基和猿基，氨基酸可以通過縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成

15、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，C正確；天然高分子的相對(duì)分子質(zhì)量是上萬，淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對(duì)分子質(zhì)量還不到1000,故油脂不屬于高分子，D錯(cuò)誤；答案選D?！咀兪教骄俊浚?020浙江卷）下列說法不正確的是（） A. 相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B. 油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C. 根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D. 淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】A【解析】由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序?yàn)椋浩蚔甲烷氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱

16、量的多少順序?yàn)椋浩图淄闅錃?，故A錯(cuò)誤；油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而棉花則屬于纖維素，灼燒時(shí)則基本沒有氣味，故C正確；高分子通常是指相對(duì)分子質(zhì)量在幾千甚至上萬的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確?！九e一反三】（2018 全國卷I ）下列說法錯(cuò)誤的是A. 蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B. 酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C. 植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CC14褪色D. 淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】A【解析】果糖不能再發(fā)生水解，屬于單糖，

17、A錯(cuò)誤；酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性和高度選擇性的蛋白質(zhì)，B正確；植物油屬于油脂，其中含有碳碳不飽和鍵，因此能使BF2/CC14溶液褪色，C正確；淀粉和纖維素均是多糖，其水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，D正確。需要結(jié)合相關(guān)的幾何知識(shí)進(jìn)行分析：如不共線的任意三點(diǎn)可確定一個(gè)平面；若一條直線與某平面有兩個(gè)交點(diǎn)時(shí)，則這條直線上的所有點(diǎn)都在該平面內(nèi)；同時(shí)要注意問題中的限定性詞語(如最多、至少)。(3)“還原”氫原子，根據(jù)規(guī)律直接判斷如果題中給出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是鍵線式結(jié)構(gòu)，首先“還原”氫原子，避免忽略飽和碳原子，然后根據(jù)規(guī)律進(jìn)行判斷： 結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)飽和碳原子，則分子中所有原子不可能共面； 結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙

18、鍵，則分子中至少有6個(gè)原子共面； 結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，則分子中至少有4個(gè)原子共線； 結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則分子中至少有12個(gè)原子共面。如：某有機(jī)物結(jié)構(gòu)為CHCH = CH C=CCH CH3ch3以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙塊、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)可以得出結(jié)論: 最多有4個(gè)碳原子在同一條直線上; 最多有13個(gè)碳原子在同一平面上; 最多有21個(gè)原子在同一平面上。2. 學(xué)會(huì)用等效氫法判斷一元取代物的種類有機(jī)物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫的判斷方法:(1) 同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的。如 、=/分子中一CH3上的3個(gè)氫原子

19、。(2) 同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。如H3CCH3分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對(duì)稱軸，故該分子有兩類等效氫。3. 注意簡(jiǎn)單有機(jī)物的多元取代物C1cichch2ch3 ch3cch3 ch2chch3(DCH3CH2CH3的二氯代物有ciC1Cl Clch2ch2ch2IIC1C1四種。ClCl高頻考點(diǎn)二 有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型及應(yīng)用1. 有機(jī)物的重要物理性質(zhì)(1) 常溫常壓下，分子中碳原子個(gè)數(shù)不多于4的炷是氣體，炷的密度都比水小。(2) 炷、炷的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水，低級(jí)醇、酸溶于水。(3) 隨分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機(jī)物的同系物熔點(diǎn)、

20、沸點(diǎn)升高，同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越低。2. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)炷甲烷只有CH鍵，正四面體分子在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯_ ./c=c平面分子，官能團(tuán)是/與X2、H2、壓0、HX加成；被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化；發(fā)生加聚反應(yīng)苯平面分子，碳碳鍵性質(zhì)相同在催化劑存在下：與X2、HNO3發(fā)生取代反應(yīng)；與壓發(fā)生加成反應(yīng)炷的衍生物乙醇官能團(tuán)為一0H與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)，被催化氧化生成醛、酸；與蔑酸發(fā)生酯化反應(yīng)乙酸官能團(tuán)為一COOH具有酸的通性；能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)3 .基本營養(yǎng)物質(zhì)的性質(zhì)突破(1) 糖類性質(zhì)巧突破 葡萄糖分子含有羥基、醛

21、基兩種官能團(tuán)，因此它具有醇、醛兩類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松“吃掉”葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。單糖、二糖、多糖的核心知識(shí)可用如下網(wǎng)絡(luò)表示出來。Ci2H22011 + H20 S Ch 12。6 + CgH 12。6蔗糖葡萄糖果糖(2) 油脂性質(zhì)輕松學(xué) 歸類學(xué)性質(zhì)：油脂是酯，可看作是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)形成的酯，因此純凈的油脂無色且不溶于水(常見食用油脂有香味)，密度比水的密度??；能發(fā)生水解反應(yīng)(若炷基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和炷的性質(zhì))。 對(duì)比明“三化”：油脂中的“三化”指的是氫化、硬化、皂化，氫化指的是不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和油脂；通過氫化反應(yīng)，不飽和的液態(tài)油轉(zhuǎn)化為常溫下為

22、固態(tài)的脂肪的過程稱為硬化；皂化指的是油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油的反應(yīng)。 口訣助巧記：有三種較重要的高級(jí)脂肪酸需要熟記，油酸(G7H33COOH)、軟脂酸(G5H3ICOOH)、硬脂酸(C17H35COOH),其中油酸分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不飽(和)十七烯，另外均有一裁基。(3) 鹽析、變性辨異同鹽析變性不方法在輕金屬鹽作用下，蛋白質(zhì)從溶液中凝聚成固體析出在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒精等作用下蛋白質(zhì)凝聚成固體析出同特征過程可逆，即加水后仍可溶解不可逆點(diǎn)實(shí)質(zhì)溶解度降低，物理變化結(jié)構(gòu)、性質(zhì)發(fā)生變化，化學(xué)變化結(jié)果

23、仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同點(diǎn)均是一定條件下，蛋白質(zhì)凝聚成固體的過程4 .有機(jī)反應(yīng)類型歸納反應(yīng)類型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件加成反應(yīng)/CC/、與X2（混合即可反應(yīng)）；碳碳雙鍵與H2、酸性KMnO4溶液 /CC/、苯環(huán)上的炷基、一OH、CH0都可被氧化銀氨溶液、新制Cu（0H）2懸濁液CH0被氧化成一C00H燃燒型多數(shù)有機(jī)物能燃燒，完全燃燒生成C02和水還原反應(yīng)得氫型烯炷、煥炷、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反應(yīng)去氧型RN02-RNH2置換反應(yīng)羥基、較基可與活潑金屬反應(yīng)生成h25. 化學(xué)“三餡”把握準(zhǔn)(1) 蒸僧是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷卻為液態(tài)這兩個(gè)過程

24、的聯(lián)合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質(zhì)。(2) 對(duì)于沸點(diǎn)比較接近的多種液態(tài)物質(zhì)組成的混合物，用蒸餡方法難以單一蒸出分離，這就要借助于分餡。分餡和蒸餡一樣，也是利用混合物中各物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，嚴(yán)格控制溫度，進(jìn)行分離或提純的操作。但分餡要安裝一個(gè)分餡柱(工業(yè)裝置為分餡塔)?；旌衔锏恼魵膺M(jìn)入分餡柱時(shí)，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸點(diǎn)的組分被冷凝回流入燒瓶中，故上升的蒸氣中含沸點(diǎn)低的組分的相對(duì)量較多，從而達(dá)到分離、提純的目的。(3) 干餡是把固態(tài)有機(jī)物(煤炭)放入密閉的容器中，隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，工業(yè)上煉焦就屬于干餡。干餛屬于化學(xué)變化，蒸餛與分偲屬于物理變化。6. 三個(gè)制備實(shí)驗(yàn)的比較制取

25、物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)漠苯、1-1含有漠、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后 催化劑為FeBn 長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)包 右側(cè)導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中 右側(cè)錐形瓶中有直霧分液，然后蒸餡硝基苯1目可能含有未反應(yīng)完的差、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用慈蜜的方法除去苯 導(dǎo)管1的作用：冷凝回流 儀器2為溫度計(jì) 用水浴控制溫度為5060 C 濃硫酸的作用：催化劑和吸水 濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和NazCCh溶液處理后，分液 飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 右邊導(dǎo)管丕能（填“能”或“不能”）接觸試管中的液面【題

26、型突破】題型一有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷例1. （2020-江蘇卷）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。ch2-ch-ch*I I IfOH OH ClXc NNHii =Jc-ci Z2 ch2-ch-ch2c-o OH Cl下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A. X分子中不含手性碳原子B. Y分子中的碳原子一定處于同一平面C. Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D. X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】CD【解析】X中CH2-H-CH2紅色碳原子為手性碳原子，故A說法錯(cuò)誤;OH OH C1CH3O-Cl中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以

27、旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說法錯(cuò)誤;H 55c-o OH C1 十 P羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故C說法正確;ch2-ch-ch2中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三OH OH C1（）CH5OH C1在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,CH2-CH-CH2 ,然后廠利飛也在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇,OH OH ClOH OH C1故D說法正確；綜上所述，說法正確的是CD?！咀兪教骄俊浚?019-全國卷III, 8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A.甲苯 B.乙烷 C.丙快 D. 1, 3丁二烯【答案】D【解析】甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不選；乙烷是烷炷，所有原子不可能共平面，B不選；丙煥中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，c不選；碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1, 3一 丁二烯分子中所有原子共平面，D選。答案選D。題型二同分異構(gòu)體的判斷例2. （2020-新課標(biāo)II）毗陡）是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基毗嚏（VPy）是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是