烴的衍生物鹵代烴醇酚練習(xí)魯科版高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)(配有課件)

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1、課時(shí)2　烴的衍生物(一)——鹵代烴、醇、酚 (時(shí)間：45分鐘　分值：100分) 一、選擇題(本題共7個(gè)小題，每題6分，共42分，每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合 題意。) 1．下列關(guān)于酚的說法不正確的是 (　　)。 A．酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物 B．酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應(yīng) C．酚類可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，利用該反應(yīng)可以檢驗(yàn)酚 D．分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類 解析　羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類，A對(duì)；酚羥基可以電離出氫離子，所以酚類可以和NaOH溶液反應(yīng)，B對(duì)；酚類中羥基的鄰、對(duì)位易于與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉

2、淀，C對(duì)；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不一定屬于酚類，如屬于芳香醇，D錯(cuò)。 答案　D 2．下列說法正確的是 (　　)。 A．分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D．1 mol與過量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng)，能消耗5 mol NaOH 解析　CH4O一定為甲醇，而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3，A錯(cuò)誤；石油分餾為物理變化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：H2CO3＞＞HCO，因此與CO2反應(yīng)只能生成苯酚和NaHCO3；由于該物質(zhì)水解生成 CH3COOH，因此

3、1 mol該物質(zhì)會(huì)消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。 答案　D 3．(2012·上海高考)過量的下列溶液與水楊酸反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是 (　　)。 A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液 解析　NaCl溶液與水楊酸不反應(yīng)；碳酸鈉與氫氧化鈉都既與羧基反應(yīng)，又與酚羥基反應(yīng)；碳酸氫鈉只與羧基反應(yīng)，不與酚羥基反應(yīng)，因此反應(yīng)后的產(chǎn)物為C7H5O3Na。 答案　A 4．以溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是 (　　)。 D．CH3CH2BrCH2===CH2 CH2BrCH2Br 解析　

4、A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物生成。B中取代后有多種鹵代物生成，C中與B相似，取代過程有多種取代物生成。 答案　D 5．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 (　　)。 解析　有機(jī)物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應(yīng)；分子中含有能發(fā)生加成反應(yīng)；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項(xiàng)要求的是 答案　D 6．下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是 (　　)。 A．反應(yīng)①是加成反應(yīng) B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) 解析　本題考查常

5、見有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型，屬于容易題。A項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯，正確；C項(xiàng)④⑤⑥⑦都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)正確。 答案　C 7．茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是 (　　)。 ①分子式為C15H14O7?、? mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成?、鄣荣|(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1　④1 mol兒

6、茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br2 4 mol A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析　兒茶素A分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，所以1 mol兒茶素A最多可與6 mol H2加成；分子中的—OH有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，1 mol兒茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應(yīng)，1 mol兒茶素A最多消耗6 mol Na。酚羥基的鄰對(duì)位均可與溴反應(yīng)，因此1 mol兒茶素A最多可消耗4 mol Br2。 答案　D 二、非選擇題(本題共4個(gè)小題，共58分) 8．(12分)醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色，根據(jù)醇和酚的概念和性質(zhì)回

7、答下列問題。 (1)下列物質(zhì)屬于醇類的是________。 ①CH2===CH—CH2OH　②CH2OH—CH2OH (2)300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式為：，用沒食子酸制造墨水主要利用了________類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。 A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸 (3)尼泊金酯是國際上公認(rèn)的廣譜性高效食品防腐劑，是國家允許使用的食品添加劑。 ①下列對(duì)尼泊金酯的判斷不正確的是________。 a．能發(fā)生水解反應(yīng) b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c．分子中所有原子都在同一平面上 d．與

8、濃溴水反應(yīng)時(shí)，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2 ②尼泊金酯與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________________________。 解析　(1)羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物為醇，羥基直接連在苯環(huán)上為酚，注意苯環(huán)和環(huán)己烷的區(qū)別。 (2)藍(lán)黑墨水是著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)的鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，所以用沒食子酸制造墨水主要利用酚的性質(zhì)。 (3)尼泊金酯分子中含有酚羥基、酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。與濃溴水反應(yīng)時(shí)1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有

9、一個(gè)甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇，而酚呈酸性，也會(huì)與NaOH反應(yīng)，所以與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 答案　(1)①②③④　(2)B　(3)①c、d?、谝娊馕? 9．(15分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。 (1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______________________________________________________。 在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。 (2)甲和

10、乙兩個(gè)水浴的作用不相同。 甲的作用是________；乙的作用是___________________________________。 (3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是____________________________________________________________； 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________________________________。 (4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入________(填寫字母)。 a．氯

11、化鈉溶液 b．苯 c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳 然后，再通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。 解析　(1)在乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中，Cu作催化劑，反應(yīng)過程中，紅色的Cu先生成黑色的CuO，黑色的CuO又被乙醇還原為紅色的Cu。有關(guān)的化學(xué)方程式為2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2OH Cu＋CH3CHO＋H2O。 (2)甲水浴加熱的目的是獲得平穩(wěn)的乙醇?xì)饬?，乙冷水浴的目的是為了冷凝乙醛? (3)生成的CH3CHO和H2O以及揮發(fā)出來的乙醇進(jìn)入試管a被冷凝收集，不溶于水的N2被收集在集氣瓶中。 (4)能使紫色石蕊試紙顯紅色，說明該液體為酸性物質(zhì)，即CH3COOH

12、；要除去乙醛中的乙酸，可以先將其與NaHCO3反應(yīng)生成CH3COONa，再加熱蒸餾，蒸出CH3CHO。 答案　(1)2Cu＋O22CuO， CH3CH2OH＋CuO CH3CHO＋H2O＋Cu　放熱 (2)加熱　冷卻　(3)乙醛、乙醇、水　氮?dú)? (4)乙酸　c　蒸餾 10．(2013·日照高三模擬考試，33)(14分)A～G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 請(qǐng)回答下列問題： (1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳香烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成

13、C的化學(xué)方程式為____________________________________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是________、________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是________、________。 (5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。 (6)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是____________(填結(jié)構(gòu)簡式)。 解析　本題考查

14、有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。根據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60，0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O，即E中N(C)＝0.2 mol/0.1 mol＝2，同理求得N(H)＝4，該物質(zhì)中N(O)＝＝2，即E的分子式為C2H4O2。從轉(zhuǎn)化關(guān)系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，且其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。結(jié)合推斷關(guān)系及A為一取代芳香烴和分子式，且B中含有一個(gè)甲基，確定A的結(jié)構(gòu)簡式為則B、C分別為結(jié)合G的分子式可確定D和G分別為 根據(jù)C和E的結(jié)構(gòu)簡式可以確定F為符合條件的G的同分異構(gòu)體有7種，分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種

15、信號(hào)峰，且峰面積之比為1∶1的是 答案　(1)C2H4O2 (3)NaOH醇溶液、加熱　濃硫酸、一定溫度 (4)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) 11．(17分)(2013·江蘇，17)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： (1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：________。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：________和________。 (3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：________(任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構(gòu)體

16、。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：_________ ______________________________________________________。 (5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： H2C===CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH 解析　A的分子式為C6H6O，在空氣中易被氧化說明有酚羥基，即A為苯酚由E的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化條件可知由信息②可知D為 (1)A為苯酚，結(jié)構(gòu)簡式為 (2)酚酞中含氧官能團(tuán)為酚羥基和酯基。(3)E的分子式為C7H34O，不飽和度為1，只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為不飽和度為2，說明E發(fā)生的是醇的消去反應(yīng)，由于有2種βH，可能有2種結(jié)構(gòu)，若消去—CH3上的氫則生成D，所以只能消去—CH2—上的氫。(5)由原料中有HCHO，可知采用信息①，利用逆推法分析，合成要先合成，需要HCHO和，主要步驟是由苯酚合成，由此寫出流程圖。寫流程圖的關(guān)鍵點(diǎn)是注意反應(yīng)的條件。 答案　(1) (2)(酚)羥基　酯基 (3) 或 友情提示：部分文檔來自網(wǎng)絡(luò)整理，供您參考！文檔可復(fù)制、編輯，期待您的好評(píng)與關(guān)注！ 11 / 11