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1、突破高考大題之四突破高考大題之四: :有機推斷與合成有機推斷與合成( (選考選考) )-2-一、題型分析有機推斷與合成的考查題型比較固定,通常是以生產、生活中陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識,涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系,涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境適當遷移信息,運用所學知識分析、解決實際問題。它充分體現了高考命題“源于教材又不拘泥于教材”的命題指導思想,在一定程度上考查了學生的思維能力。-3-二、解題技巧一般可采用順推法、逆推法、多法結合推斷,順藤摸瓜,問題就迎
2、刃而解了。其解題思路為:-4-1.根據反應條件確定可能的官能團及反應 -5-2.根據反應物性質確定可能的官能團或物質 -6-7-3.根據數據推斷(1)加成時,1 mol CC消耗1 mol H2(部分加成)或2 mol H2(完全加成),1 mol CHO消耗1 mol H2,1 mol苯環(huán)消耗3 mol H2。(2)1 mol RCHO(R為烴基)與銀氨溶液、新制Cu(OH)2完全反應時分別生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。(3)一元醇與乙酸反應生成酯時,其相對分子質量增加42;二元醇與足量乙酸反應生成二元酯時,其相對分子質量增加84。-8-三、突破訓練1.(2017天津理綜,8)
3、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:-9-10-11-(2)B的名稱為。 寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式 。 a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經由三步反應制取B,其目的是 。 (4)寫出的化學反應方程式:,該步反應的主要目的是。 (5)寫出的反應試劑和條件:;F中含氧官能團的名稱為。 -12-13-14-15-16-2.(2017四川成都二模)龍膽酸烷基酯類F是一種藥物皮膚美白劑,合成路線如下:-17-(1)D(龍膽酸)中含氧官能團的名稱為、。 (2)EF的反應類型是。 (3)寫出DE反應的化學方程式: 。 (4)寫出滿足下列條件的龍膽酸乙酯.能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3不發(fā)生顯色反應但其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。.核磁共振氫譜有四組峰,且峰的面積之比為6 2 1 1。-18-19-20-21-22-23-
化學大題突破 有機推斷與合成（選考）
