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1、專題十二常見有機物及其應用考點一有機物的結(jié)構與同分異構現(xiàn)象考點三有機物的性質(zhì)及應用考點二“三位一體”突破有機反應類型 有機物的結(jié)構與同分異構現(xiàn)象考點一 核心精講1 1近幾年高考中頻頻涉及有機物分子的結(jié)構，碳原子的成鍵特征及同分異構體數(shù)目的判斷，題目難度一般較小。復習時要注意以下幾點：1.識記教材中典型有機物的分子結(jié)構特征、球棍模型、比例模型，會“拆分”比對結(jié)構模板，“合成”確定共線、共面原子數(shù)目。(1)明確三類結(jié)構模板結(jié)構正四面體形平面形直線形模板甲烷分子為正四面體結(jié)構，最多有3個原子共平面，鍵角為10928乙烯分子中所有原子(6個)共平面，鍵角為120。苯分子中所有原子(12個)共平面，鍵角
2、為120。甲醛分子是三角形結(jié)構，4個原子共平面，鍵角約為120乙炔分子中所有原子(4個)共直線，鍵角為180(2)對照模板定共線、共面原子數(shù)目需要結(jié)合相關的幾何知識進行分析：如不共線的任意三點可確定一個平面；若一條直線與某平面有兩個交點時，則這條直線上的所有點都在該平面內(nèi)；同時要注意問題中的限定性詞語(如最多、至少)。2.學會用等效氫法判斷一元取代物的種類有機物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫的判斷方法：(1)同一個碳原子上的氫原子是等效的。如分子中CH3上的3個氫原子。(2)同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。如分子中，在
3、苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對稱軸，故該分子有兩類等效氫。3.注意簡單有機物的多元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物有四種。(2)的二氯代物有三種。(3)的三氯代物有三種。 題組集訓2 2題組一選主體、細審題、突破有機物結(jié)構的判斷題組一選主體、細審題、突破有機物結(jié)構的判斷1.(1)CH3CH=CHCCH有_個原子一定在一條直線上，至少有_個原子共面，最多有_個原子共面。(2)CH3CH2CH=C(C2H5)CCH中含四面體結(jié)構的碳原子數(shù)為_，在同一直線上的碳原子數(shù)最多為_，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為_，最少共面的原子數(shù)為_，最多共面的原子數(shù)為_。489436812答案1234567
4、8(3)分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能是_個。20答案方法技巧12345678方法技巧1.熟記規(guī)律熟記規(guī)律以下幾個基本規(guī)律：單鍵是可旋轉(zhuǎn)的，是造成有機物原子不在同一平面上最主要的原因(1)結(jié)構中只要出現(xiàn)一個飽和碳原子，則整個分子不再共面。(2)結(jié)構中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，至少有6個原子共面。(3)結(jié)構中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵，至少有4個原子共線。(4)結(jié)構中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，至少有12個原子共面。12345678(5)正四面體結(jié)構：甲烷平面結(jié)構：乙烯、苯、萘()、蒽(甲醛()、)12345678直線結(jié)構：乙炔碳碳單鍵可任意旋轉(zhuǎn)，而雙鍵或三鍵均不能旋轉(zhuǎn)。2.審準要求審準要求看準關鍵詞：“可能”“
5、一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯。1234567與飽和碳(CH4型)直接相連的原子既不共線也不共面。與 或 或 或 直接相連的原子共面。與CC直接相連的原子共線。8題組二判類型、找關聯(lián)，巧判同分異構體題組二判類型、找關聯(lián)，巧判同分異構體(一一)同分異構體的簡單判斷同分異構體的簡單判斷2.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構體( )(2017海南，8B)(2)淀粉和纖維素互為同分異構體( )(2017全國卷，8B)(3)乙苯的同分異構體共有3種( )(2016海南，12B)答案12345678(4)C4H9Cl有3種同分異構體( )(2016
6、全國卷，9C)(5)乙酸和甲酸甲酯互為同分異構體( )(2016全國卷，8D)(6)丁烷有3種同分異構體( )(2015福建理綜，7C)答案12345678(二二)全國卷全國卷、高考試題匯編高考試題匯編3.(2017全國卷，9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是A.b的同分異構體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案解析12345678解析解析苯的同分異構體還有CH3CCCCCH3等，A錯；b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種(、)，p的二氯代物有3種()，B錯；
7、b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，C錯；d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構，所有原子不可能處于同一平面，D對。123456784.(2016全國卷，10)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)A.7種 B.8種 C.9種 D.10種答案解析兩種，解析解析分子式為C4H8Cl2的有機物可看成是丁烷C4H10中的兩個H原子被兩個Cl原子取代，C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和異丁烷 正丁烷中2個H原子被Cl原子取代，有6種結(jié)構，異丁烷中2個H原子被Cl原子取代，有3種結(jié)構，共有9種。123456785.(2015全國卷，11)分子式為C5H10O2，并能與飽和NaHCO3溶液
8、反應放出氣體的有機物有(不含立體異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種答案解析解析解析由該有機物的分子式及其能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體這一性質(zhì)可知，該有機物屬于飽和一元羧酸，其分子組成可表示為C4H9COOH，丁基(C4H9)有4種結(jié)構，所以該有機物有4種同分異構體，B項正確。123456786.(2014新課標全國卷，7)下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是A.戊烷 B.戊醇C.戊烯 D.乙酸乙酯答案解析12345678解析解析A項，戊烷有3種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和 (CH3)4C；B項，戊醇可看作C5H11OH，而戊基(C5
9、H11)有8種結(jié)構，則戊醇也有8種結(jié)構，屬于醚的還有6種；C項，戊烯的分子式為C5H10，屬于烯烴類的同分異構體有5種：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、 ，屬于環(huán)烷烴的同分異構體有5種：；、12345678D項，乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，其同分異構體有6種：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。123456787.(2014新課標全國卷，8)四聯(lián)苯答案解析的一氯代物有A.3種
10、 B.4種 C.5種 D.6種解析解析推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱軸，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。12345678解析解析從有機化學反應判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學思維解決問題。由分子式C5H10O2分析酯類：HCOO類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構體有4種；CH3COO類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構體有2種；CH3CH2COO類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO類酯，其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸有5種，醇有8種
11、。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應生成酯，共有5840種。8.(2013新課標全國卷，12)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A.15種 B.28種C.32種 D.40種答案解析方法技巧12345678方法技巧1.同分異構體的書寫規(guī)律同分異構體的書寫規(guī)律具有官能團的有機物，一般書寫順序為官能團類別異構碳鏈異構官能團位置異構，一一考慮，避免重寫和漏寫。123456782.注意相同通式不同類別的同分異構體注意相同通式不同類別的同分異構體組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴 CH2=CHCH3、CnH2n
12、2炔烴、二烯烴CHCCH2CH3、CH2=CHCH=CH212345678CnH2n2O飽和一元醇、醚C2H5OH、CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、12345678CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛、羥基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚12345678 “三位一體”突破有機反應類型考點二 核心精講1 1加成反應、取代反應、消去反應、聚合反應是四大有機反應類型，也是高考有機試題必考的反應類型。從考查角度上看，在選擇題中，通常是判斷指定物質(zhì)能否發(fā)生相應類
13、型的反應或判斷反應類型是否正確；在非選擇題中，通常是分析某一變化的反應類型或?qū)懗鰧兓幕瘜W方程式。復習時要注意：1.吃透概念類型，吃透各類有機反應類型的實質(zhì)，依據(jù)官能團推測各種反應類型。2.牢記條件推測類型，不同條件下，相同試劑間發(fā)生反應的類型可能不同，應熟記各類反應的反應條件，并在實戰(zhàn)中得到鞏固提高，做到試劑、條件、反應類型“三位一體”，官能團、條件、反應類型“三對應”。(注意“*”屬于選修部分內(nèi)容)反應類型官能團種類或物質(zhì)試劑或反應條件加成反應 、CCX2(Cl2、Br2，下同)(直接混合)、H2、HBr、H2O(催化劑) CHO(*)、 H2(催化劑)聚合反應加聚反應 、CC催化劑縮
14、聚反應(*)含有OH和COOH或COOH和NH2催化劑取代反應 飽和烴X2(光照)苯環(huán)上的氫X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸)酚中的苯環(huán)(*)溴水水解型酯基、肽鍵(*)H2O(酸作催化劑，水浴加熱)酯基、肽鍵(*)NaOH(堿溶液作催化劑，水浴加熱)雙糖或多糖稀硫酸，加熱酯化型OH、COOH濃硫酸，加熱肽鍵型(*)COOH、NH2(*)稀硫酸消去反應(*)OH濃硫酸，加熱X堿的醇溶液，加熱氧化反應燃燒型大多數(shù)有機物O2，點燃催化氧化型OHO2(催化劑，加熱)氧化反應KMnO4(H)氧化型 CHO直接氧化特征氧化型含有醛基的物質(zhì)，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麥芽糖等銀氨溶液，水浴加熱新制Cu(OH)2懸
15、濁液，加熱至沸騰、OH、CC、 題組集訓2 2題組一有機反應類型的判斷題組一有機反應類型的判斷1.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應( )(2017全國卷，8A)(2)由乙烯生成乙醇屬于加成反應( )(2016全國卷，9B)1234答案(3)乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應( )(2016全國卷，8A)(4)食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應( )(2015廣東理綜，7B)(5)油脂的皂化反應屬于加成反應( )(2015福建理綜，7D)(6)油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應，且產(chǎn)物相同( )(2014北京理綜，10D)1234答案2.(2015海南，
16、9)下列反應不屬于取代反應的是A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯D.油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉答案解析1234解析解析A項，淀粉發(fā)生水解反應生成葡萄糖，該反應是取代反應，錯誤；B項，石油裂解制丙烯的反應屬于分解反應，不是取代反應，正確；C項，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，該反應是取代反應，錯誤；D項，油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，該反應屬于取代反應，錯誤。12343.(2016全國卷，8)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷解析解析苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能
17、與氫氣發(fā)生加成反應，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，答案選B。答案解析1234題組二突破反應條件與反應類型的關系題組二突破反應條件與反應類型的關系4.填寫反應類型_，_，_，_。消去反應加成反應取代反應酯化反應(或取代反應)答案方法歸納1234方法歸納反應條件與反應類型的關系反應條件與反應類型的關系(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的醇溶液中并加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4和加熱條件下，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應或硝化反應等。(4)與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能發(fā)生的是烯烴、炔烴的加成反
18、應。(5)與H2在催化劑作用下發(fā)生反應，則發(fā)生的是烯烴、炔烴、芳香烴或醛的加成反應或還原反應。1234有機物的性質(zhì)及應用考點三 核心精講1 1有機化學中涉及的有機物多，知識點多，需記憶的內(nèi)容也很多，但有機化學又有很好的內(nèi)在聯(lián)系，一條主線就是“具有相同官能團的一類有機物的性質(zhì)相似”，只要我們掌握了這一規(guī)律就能“以一知十”。1.官能團、特征反應、現(xiàn)象歸納一覽表官能團、特征反應、現(xiàn)象歸納一覽表有機物或官能團常用試劑反應現(xiàn)象溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色OH金屬鈉產(chǎn)生無色無味的氣體COOH酸堿指示劑變色新制Cu(OH)2懸濁液常溫下沉淀溶解，溶液呈藍色葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu(OH)2懸
19、濁液煮沸生成磚紅色沉淀淀粉碘水呈藍色蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色 灼燒有燒焦羽毛的氣味2.糖類性質(zhì)巧突破糖類性質(zhì)巧突破(1)葡萄糖分子含有羥基、醛基兩種官能團，因此它具有醇、醛兩類物質(zhì)的化學性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松“吃掉”葡萄糖的化學性質(zhì)。(2)單糖、雙糖、多糖的核心知識可用如下網(wǎng)絡表示出來。 蔗糖 葡萄糖 果糖3.油脂性質(zhì)輕松學油脂性質(zhì)輕松學(1)歸類學性質(zhì)：油脂是酯，可看作是高級脂肪酸與甘油反應形成的酯，因此純凈的油脂無色且不溶于水(常見食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能發(fā)生水解反應(若烴基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和烴的性質(zhì))。(2)對比明“三化”：油脂中的“三化”是指氫化、硬化、皂化
20、，氫化是指不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應生成飽和油脂的反應；通過氫化反應，不飽和的液態(tài)油轉(zhuǎn)化為常溫下為固態(tài)的脂肪的過程稱為硬化；皂化是指油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成高級脂肪酸鹽與甘油的反應。(3)口訣助巧記：有三種較重要的高級脂肪酸需要熟記，油酸(C17H33COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油酸分子中含有一個碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不飽(和)十七烯，另外均有一羧基。4.鹽析、變性辨異同鹽析、變性辨異同 鹽析變性不同點方法在輕金屬鹽作用下，蛋白質(zhì)從溶液中凝聚成固體析出在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒精
21、等作用下蛋白質(zhì)凝聚成固體析出特征過程可逆，即加水后仍可溶解不可逆實質(zhì)溶解度降低，物理變化結(jié)構、性質(zhì)發(fā)生變化，化學變化結(jié)果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同點均是一定條件下，蛋白質(zhì)凝聚成固體的過程5.化學三餾易混淆化學三餾易混淆蒸餾是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷卻為液態(tài)這兩個過程的聯(lián)合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質(zhì)。對于沸點比較接近的多種液態(tài)物質(zhì)組成的混合物，用蒸餾方法難以單一蒸出分離，這就要借助于分餾。分餾和蒸餾一樣，也是利用混合物中各物質(zhì)的沸點不同，嚴格控制溫度，進行分離或提純的操作。但分餾要安裝一個分餾柱(工業(yè)裝置為分餾塔)?；旌衔锏恼魵膺M入分餾柱時，由于柱外空
22、氣的冷卻，蒸氣中高沸點的組分被冷凝回流入燒瓶中，故上升的蒸氣中含沸點低的組分的相對量便多了，從而達到分離、提純的目的。干餾是把固態(tài)有機物(煤炭)放入密閉的容器，隔絕空氣加強熱使之分解的過程，工業(yè)上煉焦就屬于干餾。干餾屬于化學變化，蒸餾與分餾屬于物理變化。6.三個制備實驗比較三個制備實驗比較制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項溴苯含有溴、FeBr3等，用 溶液處理后分液，然后_催化劑為_長導管的作用：_右側(cè)導管 (填“能”或“不能”)伸入溶液中右側(cè)錐形瓶中有 霧氫氧化鈉蒸餾FeBr3冷凝回流、導氣不能白硝基苯可能含有未反應完的 、 、 ，用 溶液中和酸， ，然后用 的方法除去苯導管1的作用：_儀器2為
23、_用 控制溫度為5060 濃硫酸的作用： 和_苯硝酸硫酸氫氧化鈉分液蒸餾冷凝回流溫度計水浴催化劑吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用_處理后，_濃硫酸的作用：_和_溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的_右邊導管 (填“能”或“不能”)接觸試管中的液面飽和Na2CO3溶液分液催化劑吸水劑飽和碳酸鈉溶液溶解度不能 題組集訓2 2題組一有機物的組成、官能團與性質(zhì)題組一有機物的組成、官能團與性質(zhì)(一一)有機物組成、性質(zhì)的簡單判斷有機物組成、性質(zhì)的簡單判斷1.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色( )(2017海南，8C)(2)酒越陳越香與酯化反應有關( )(20
24、17海南，8A)1234567答案(3)甲烷與足量氯氣在光照下反應可生成難溶于水的油狀液體( )(2017海南，8D)(4)食用油反復加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)( )(2016全國卷，7B)(5)加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質(zhì)受熱變性( )(2016全國卷，7C)(6)醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%( )(2016全國卷，7D)答案1234567(7)油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物( )(2016全國卷，9D)(8)2-甲基丁烷也稱異丁烷( )(2016全國卷，9A)(9)乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料( )(2016全國卷，8B)(10)乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷( )(20
25、16全國卷，8C)答案1234567(11)蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸( )(2016天津理綜，2A)(12)氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性( )(2016天津理綜，2B)(13)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑( )(2015全國卷，7D)答案12345672.(2017全國卷，10)下列由實驗得出的結(jié)論正確的是 實驗結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光
26、照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性解析答案1234567解析解析B項，鈉與水反應比鈉與乙醇反應劇烈，說明水中的氫比乙醇中的氫活潑，錯誤；C項，根據(jù)強酸制弱酸，可知乙酸酸性大于碳酸，錯誤；D項，甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應生成了HCl，HCl氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，錯誤。1234567(二二)官能團與性質(zhì)的判斷官能團與性質(zhì)的判斷3.(2016全國卷，10)已知異丙苯的結(jié)構簡式如下，下列說法錯誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物解析答案1234567解析解析A項，異丙苯的分子式為C9H1
27、2，正確；B項，異丙苯的相對分子質(zhì)量比苯大，故其沸點比苯高，正確；C項，由于異丙基與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，而飽和碳原子為四面體構型，故飽和碳原子和與其相連的三個碳原子一定不在同一平面上，錯誤；D項，異丙苯與苯結(jié)構相似，在組成上相差3個CH2原子團，二者互為同系物，正確。1234567，下列有關香葉醇的敘述正確的是4.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構簡式如下：解析答案A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應1234567解析解析從結(jié)構簡式看出香葉醇中含“ ”和醇“OH”，碳碳雙鍵能使溴的四氯
28、化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生加成反應，醇“OH”能發(fā)生取代反應，顯然B、C、D均不正確。1234567題組二有機物的鑒別、分離、提純與制備題組二有機物的鑒別、分離、提純與制備5.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別( )(2017全國卷，8C)(2)水可以用來分離溴苯和苯的混合物( )(2017全國卷，8D)(3)可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯( )(2016海南，12C)答案1234567(4)用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維( )(2016全國卷，7A)(5)因為1-己醇的沸點比己烷的沸點高，所以它們可通過蒸餾初步分離( )(20
29、15廣東理綜，9A)(6)制備乙烯時向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片( )(2015山東理綜，7D)答案12345676.(2016北京理綜，9)在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質(zhì)的沸點、熔點如下： 對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/13814413980熔點/13254761234567解析下列說法不正確的是A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144 C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來答案1234567解析解析A項，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應，正確；B項，甲苯的相對分
30、子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點也介于二甲苯和苯的沸點之間，錯誤；C項，苯的沸點和二甲苯的沸點相差很大(大于30 )，可用蒸餾的方法將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來，正確；D項，因?qū)Χ妆降娜埸c較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分離出來，正確。12345677.(2016上海，六)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，中學化學實驗常用a裝置來制備。1234567完成下列填空：(1)實驗時，通常加入過量的乙醇，原因是_；加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實際用量多于此量，原因是_；濃硫酸用量又不能過多，原因是_。 增大反應物濃度，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率(合理即可)
31、 濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率 濃H2SO4具有強氧化性和脫水性，會使有機物碳化，降低酯的產(chǎn)率答案解析1234567解析解析由于該反應是可逆反應，因此加入過量的乙醇，增大反應物濃度，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率；由于濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率，因此實際用量多于此量；由于濃H2SO4具有強氧化性和脫水性，會使有機物碳化，降低酯的產(chǎn)率，所以濃硫酸用量又不能過多。1234567(2)飽和Na2CO3溶液的作用是_。 中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解解析解析由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以飽和N
32、a2CO3溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解。答案解析1234567(3)反應結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。振蕩靜置解析解析乙酸乙酯不溶于水，因此反應結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置，然后分液即可。答案解析1234567解析答案方法歸納(4)若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點有_、_。由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機雜質(zhì)是_，分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是_。原料損失較大易發(fā)生副反應乙醚蒸餾1234567解析解析根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱，溫度不易控制，因此利用b裝置制備乙酸
33、乙酯的缺點有溫度過高導致原料損失較大、易發(fā)生副反應。由于乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚，所以由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機雜質(zhì)是乙醚，乙醚和乙酸乙酯的沸點相差較大，則分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是蒸餾。1234567方法歸納1.辨別材料，分析纖維辨別材料，分析纖維(1)棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠屬于天然有機高分子材料，塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成有機高分子材料，高分子分離膜屬于新型有機高分子材料。(2)纖維分為天然纖維和化學纖維，棉、麻、絲、毛屬于天然纖維，人造棉、人造絲、錦綸、腈綸屬于化學纖維，其中人造棉、人造絲又屬于人造纖維，而錦綸、腈綸屬于合
34、成纖維。12345672.反應條件，對比歸納反應條件，對比歸納由已知有機物生成a、b等產(chǎn)物的反應條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：CH2=CHCH2OH NaOH、醇，加熱；BrCH2CH=CH2濃H2SO4，加熱。1234567(2)：光照；Fe粉(或FeBr3)。1234567(3)CH2=CHCH2OH：BrCH2CHBrCH2OH 溴水；CH2=CHCHOCu，加熱；CH2=CHCH2OOCCH3濃H2SO4，加熱，乙酸。(4)CH3CHBrCOOCH3CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加熱；CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加熱。12345673.糖類水解產(chǎn)物判斷糖類水解產(chǎn)物判斷若雙糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。1234567本課結(jié)束
化學十二 常見有機物及其應用
