新編高中化學(xué) 專題質(zhì)量評估(二) 蘇教版必修2
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1、新編化學(xué)精品資料 (學(xué)習(xí)方略)高中化學(xué) 專題質(zhì)量評估(二) 蘇教版必修2 一、選擇題(本題包括15小題,每小題4分,共60分) 1.下列關(guān)于能量轉(zhuǎn)化的認(rèn)識中錯(cuò)誤的是( ) A.電解水生成氫氣和氧氣時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B.綠色植物進(jìn)行光合作用時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 C.電池充電是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率可達(dá)100% 2.在一個(gè)密閉容器中,盛有N2和H2,它們的起始濃度分別是1.8 mol·L-1和 5.4 mol·L-1,在一定條件下它們反應(yīng)生成NH3,10 min后測得N2的濃度是 0.8 mol·L-1,則在這10 min內(nèi)NH3的平均反應(yīng)速率是(
2、 ) A.0.1 mol·L-1·min-1 B.0.3 mol·L-1·min-1 C.0.2 mol·L-1·min-1 D.0.6 mol·L-1·min-1 3.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)經(jīng)過一段時(shí)間后,SO3的濃度增加了 0.4 mol·L-1,測得在這段時(shí)間內(nèi)用SO2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為 0.04 mol·L-1·s-1,則“這段時(shí)間”為( ) A.10 s B.5 s
3、 C.2.5 s D.0.1 s 4.鋅電池有望代替鉛蓄電池,它的構(gòu)成材料是鋅、空氣、某種電解質(zhì)溶液,發(fā)生的總反應(yīng)式是2Zn+O2====2ZnO。下列有關(guān)它的說法正確的是( ) A.鋅為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng) B.電解質(zhì)溶液是酸性溶液 C.電池工作時(shí),氧氣與鋅直接化合,生成氧化鋅 D.負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是:Zn-2e-+H2O====ZnO+2H+ 5.(雙選)反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+ H2(g)在一體積可變的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對其反應(yīng)速率幾乎無影響的是( ) A.增加C的量 B.將容器體積縮小一倍 C.保持體積不變,充入N2使體
4、系壓強(qiáng)增大 D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2使體系體積增大 6.(2013·邯鄲高一檢測)下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)限度的說法中正確的是( ) A.改變外界條件不能改變化學(xué)反應(yīng)的限度 B.當(dāng)某反應(yīng)在一定條件下達(dá)到反應(yīng)限度時(shí)即達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài) C.當(dāng)某反應(yīng)體系中氣體的壓強(qiáng)不再改變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到反應(yīng)限度 D.當(dāng)某反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度一定相等 7.(2013·邯鄲高一檢測)在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng): 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。已知反應(yīng)過程中某一時(shí)刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2 mol·L-1、0.1 mol·L-1、0.2 mol·L-1,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡
5、時(shí),可能存在的數(shù)據(jù)是( ) A.SO2為0.4 mol·L-1,O2為0.2 mol·L-1 B.SO2為0.25 mol·L-1 C.SO2、SO3均為0.15 mol·L-1 D.SO3為0.4 mol·L-1 8.在一定溫度下的容積不變的密閉容器中,表明反應(yīng): A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達(dá)平衡的是( ) A.每生成1 mol A時(shí),消耗1 mol D B.混合氣體的密度不變 C.混合氣體的壓強(qiáng)不變 D.氣體的總物質(zhì)的量不變 9.(雙選)膠狀液氫(主要成分是H2和CH4)有希望用于未來的運(yùn)載火箭和空間運(yùn)輸系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)測得:101 kPa,1 mol H
6、2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ的熱量;1 mol CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出890.3 kJ的熱量。下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是( ) A.CH4(g)+2O2(g)====CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890.3 kJ·mol-1 B.CH4(g)+2O2(g)====CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1 C.CH4(g)+2O2(g)====CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ D.2H2(g)+O2(g)====2H2O(l) ΔH=-571.
7、6 kJ·mol-1 10.某溫度下,在2 L密閉容器(恒容)中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+B(s)====C(g)+2D(g),開始充入1 mol A、3 mol B,2 s后測得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為原先的1.2倍。2 s末用A表示的反應(yīng)速率及D的物質(zhì)的量分別為( ) A.0.1 mol·L-1·s-1,0.4 mol B.0.2 mol·L-1·s-1,0.4 mol C.0.2 mol·L-1·s-1,0.6 mol D.0.4 mol·L-1·s-1,0.12 mol 11.(2013·杭州高一檢測)某原電池總反應(yīng)為Cu+2Fe3+====Cu2++2Fe2+下列能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的原電池
8、是( ) A B C D 電極材料 Cu、Zn Cu、C Fe、Zn Cu、Ag 電解液 FeCl3 Fe(NO3)2 CuSO4 Fe2(SO4)3 12.金屬a、b的活潑性均比氫強(qiáng),a還可以從b的硝酸鹽中置換出b。將a、b用導(dǎo)線相連放入CuSO4溶液,下列敘述中不正確的是( ) A.導(dǎo)線上有電流,電流方向由b向a B.a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加 C.b極上放出氫氣 D.a極發(fā)生氧化反應(yīng),b極發(fā)生還原反應(yīng) 13.(雙選)某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn)。下列說法中正確的是( ) A.電解過程中,銅電極上有H2產(chǎn)生 B.電解初期,主要
9、反應(yīng)方程式為 Cu+H2SO4CuSO4+H2↑ C.電解一段時(shí)間后,石墨電極上有銅析出 D.整個(gè)電解過程中,H+的濃度不斷增大 14.一定溫度下,在2 L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,下列敘述中正確的是( ) A.從反應(yīng)開始到10 s時(shí),用Z表示的反應(yīng)速率為0.158 mol·L-1·s-1 B.10 s后,該反應(yīng)停止進(jìn)行 C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X(g)+Y(g)2Z(g) D.從反應(yīng)開始到10 s時(shí),平均反應(yīng)速率v(X)=v(Y)=0.039 5 mol·L-1·s-1 15.(能力挑戰(zhàn)題)關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是
10、( ) A.用裝置①精煉銅,則a極為粗銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液 B.裝置②的總反應(yīng)式是:Cu+2Fe3+====Cu2++2Fe2+ C.裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連 D.裝置④中的鐵釘幾乎沒被腐蝕 二、非選擇題(本題包括3小題,共40分) 16.(13分)(2013·濰坊高一檢測)把放在空氣中一段時(shí)間的5.0 g鋁片投入盛有500 mL 0.5 mol·L-1硫酸溶液的燒杯中,該鋁片與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率與反應(yīng)時(shí)間可用如圖的坐標(biāo)曲線來表示,回答下列問題: (1)曲線OA段不產(chǎn)生氫氣的原因是
11、 , 有關(guān)的離子方程式是 。 (2)曲線AB段產(chǎn)生氫氣的速率較慢的原因是 。 (3)曲線BC段產(chǎn)生氫氣的速率較快的主要原因? 。 (4)曲線到C以后,產(chǎn)生氫氣的速率逐漸下降的主要原因是?
12、 。 17.(13分)某可逆反應(yīng)從0~2分鐘進(jìn)行過程中,在不同反應(yīng)時(shí)間各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示。 (1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是 ,生成物是 。 (2)化學(xué)方程式為 。 (3)反應(yīng)開始至2分鐘時(shí),能否用C表示反應(yīng)速率?若能,其反應(yīng)速率為 ,若不能,則其原因?yàn)椤 ? 。 (4)2分鐘后A、B、C各物質(zhì)的量不再隨時(shí)間的變化而變化,
13、說明在這個(gè)條件下,反應(yīng)已達(dá)到了 狀態(tài)。 18.(14分)Ⅰ.鋼鐵工業(yè)是國家工業(yè)的基礎(chǔ)。請回答在鋼鐵腐蝕、防護(hù)過程中的有關(guān)問題。 (1)請寫出鋼鐵在堿性、潮濕的環(huán)境下發(fā)生電化學(xué)腐蝕正極的電極反應(yīng)式: ; (2)下列哪個(gè)裝置示意圖可防止鐵棒被腐蝕 。 Ⅱ.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置。請回答下列問題: (1)a和b不連接時(shí),鐵片上發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 , 此時(shí)能量轉(zhuǎn)化形式主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為 能。 (2)a和b用導(dǎo)
14、線連接時(shí),外電路中的電子是從 (填“Fe”或“Cu”)電極流出, (填“Cu2+”或“”)向負(fù)極移動(dòng),銅極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為 。 (3)現(xiàn)在要在鐵片上鍍一層金屬銅,則a極要和直流電源的 (填“正極”或“負(fù)極”)連接;此時(shí)銅片上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 。 答案解析 1.【解析】選D。燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率較高,但也會(huì)有能量損耗,不能達(dá)到100
15、%的能量轉(zhuǎn)化。 2.【解析】選C。在這10 min內(nèi)N2的反應(yīng)速率為 ==0.1 mol·L-1·min-1,所以根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比得NH3的平均反應(yīng)速率是0.2 mol·L-1·min-1。 3.【解析】選A。各組分濃度變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,Δc(SO2)=Δc(SO3)= 0.4 mol·L-1,則所用時(shí)間Δt=Δc(SO2)/v(SO2)=0.4 mol·L-1÷ 0.04 mol·L-1·s-1=10 s,選A。 4.【解析】選A。由總反應(yīng)式2Zn+O2====2ZnO可知,Zn由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極反應(yīng)物;O2的氧元素由0價(jià)變
16、為-2價(jià),得電子,發(fā)生還原反應(yīng),為正極反應(yīng)物,A正確。由于電池的產(chǎn)物為ZnO,酸性條件下不能存在,B錯(cuò)誤。氧氣與鋅應(yīng)分別在正、負(fù)極上反應(yīng),不能直接化合,C錯(cuò)誤。負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是:Zn-2e-+2OH-====ZnO+H2O,D錯(cuò)誤。 5.【解析】選A、C。因C為固體,其濃度是常數(shù),增加C的量不會(huì)增加其濃度,對反應(yīng)速率幾乎無影響;將容器體積縮小一倍,增加了反應(yīng)物的濃度,加快了其反應(yīng)速率;保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,但各反應(yīng)物的分壓沒有增大,即反應(yīng)物的濃度沒有改變,對化學(xué)反應(yīng)速率幾乎沒有影響;保持壓強(qiáng)不變,充入N2使體系體積增大,則各反應(yīng)物的濃度減小,使反應(yīng)速率減小。 【易錯(cuò)提醒】(
17、1)增加固體或純液體的用量不會(huì)改變反應(yīng)速率。 (2)壓強(qiáng)不變,充入無關(guān)氣體,容器體積增大,導(dǎo)致體系各物質(zhì)的濃度變小,化學(xué)反應(yīng)速率會(huì)減小。 6.【解析】選B。外界條件改變時(shí),可能會(huì)改變反應(yīng)的限度,A項(xiàng)錯(cuò)誤;如反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),在恒容條件下,壓強(qiáng)一直不變,因此壓強(qiáng)不變不能作為反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度的標(biāo)志,C項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度不再變化,但并不一定相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.【解析】選B。假設(shè)0.2 mol·L-1SO3完全轉(zhuǎn)化為SO2和O2,平衡時(shí)SO2為 0.4 mol·L-1,O2為0.2 mol·L-1,由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成
18、物,A錯(cuò)誤;依據(jù)原子守恒,不管反應(yīng)向哪個(gè)方向進(jìn)行,平衡后SO2和SO3的總物質(zhì)的量濃度是定值,應(yīng)等于0.4 mol·L-1,C錯(cuò)誤;假設(shè)0.2 mol·L-1的SO2和0.1 mol·L-1O2完全轉(zhuǎn)化為SO3,平衡時(shí)SO3為0.4 mol·L-1,由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),D錯(cuò)誤。 8.【解析】選B。A的生成與D的消耗都表示逆反應(yīng)速率,不能表示反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);容積不變時(shí),混合氣體的密度不變表示混合氣體的質(zhì)量不變,也即固體A的質(zhì)量不變,表示反應(yīng)已達(dá)平衡;A是固態(tài),B、C、D為氣體,無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不發(fā)生變化,壓強(qiáng)也不會(huì)發(fā)生變化。 【技法小結(jié)】判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志
19、 (1)動(dòng)態(tài)標(biāo)志——v(正)=v(逆): ①同種物質(zhì):同一物質(zhì)的生成速率等于消耗速率,如有m mol A消耗同時(shí)生成 m mol A; ②不同物質(zhì):必須表明是“異向”的速率關(guān)系,且兩種物質(zhì)的速率之比等于方程式中物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。 (2)靜態(tài)標(biāo)志——各種“量”不變: ①各物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量或濃度不變。 ②各物質(zhì)的百分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù))不變。 ③體系的溫度、壓強(qiáng)(對方程式兩邊氣體體積不相等的反應(yīng))不變。 ④對于有有色物質(zhì)參加的可逆反應(yīng),體系的顏色不變。 9.【解析】選B、D。CH4燃燒生成液態(tài)水和CO2是放熱反應(yīng),ΔH<0,A錯(cuò);ΔH的單位是kJ·mol-1,C錯(cuò)
20、;2 mol H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為571.6 kJ。 10.【解析】選A。設(shè)消耗的A的物質(zhì)的量為x。 2A(g) + B(s) ==== C(g) + 2D(g) 起始 1 mol 3 mol 0 0 轉(zhuǎn)化 x 0.5x 0.5x x 平衡 1 mol-x 0.5x x 根據(jù)題意可知,0.5x+x+1 mol-x=1.2 mol, x=0.4 mol 2 s末用A表示的反應(yīng)速率為0.1 mol·L-1·s-1,D的物質(zhì)的量為0.4 mol。 11.【解析】選
21、D。由反應(yīng)Cu+2Fe3+====Cu2++2Fe2+中,可知Cu在原電池中作負(fù)極被氧化,F(xiàn)e3+在正極被還原,應(yīng)選擇含F(xiàn)e3+的溶液作電解質(zhì)溶液。A中銅為正極,錯(cuò)誤;B中無含F(xiàn)e3+的溶液作電解質(zhì)溶液,錯(cuò)誤;C中鐵為正極,鋅為負(fù)極,電解質(zhì)溶液為硫酸銅,不合題意,錯(cuò)誤;D中金屬銅比金屬銀活潑,作原電池的負(fù)極,有含F(xiàn)e3+的溶液作電解質(zhì)溶液,符合題意,正確。 【互動(dòng)探究】(1)寫出A選項(xiàng)原電池的電極總反應(yīng)式。 提示:由原電池工作原理可知,在A選項(xiàng)中金屬鋅為負(fù)極失去電子;銅為正極,F(xiàn)e3+在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極總反應(yīng)式為Zn+2Fe3+====Zn2++2Fe2+。 (2)當(dāng)經(jīng)過一段時(shí)間后
22、測定C選項(xiàng)中的正電極增重6.4 g,請問此段時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量是多少? 提示:0.2 mol。由原電池工作原理可知,在C選項(xiàng)中金屬鐵為原電池的正極,Cu2+在正極發(fā)生還原反應(yīng),由方程式Cu2++2e-====Cu可得,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為n=×2=0.2 mol。 12.【解析】選C。由題意知,a、b、H、Cu的活潑性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)閍>b>H>Cu,則a、b及CuSO4溶液構(gòu)成的原電池中,a作負(fù)極,b作正極,溶液中的Cu2+在b極上得到電子析出,從而使b極質(zhì)量增加,b極上不會(huì)產(chǎn)生H2。 13.【解析】選B、C。由題圖可知,銅電極為陽極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-====Cu2+
23、,故銅電極上無H2產(chǎn)生,A錯(cuò);石墨電極為陰極,開始時(shí),H+濃度較大,故陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-====H2↑,但一段時(shí)間后,H+濃度不斷減小,由于陽極反應(yīng)的發(fā)生使得Cu2+濃度增大,故后期,石墨電極的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-====Cu。所以B、C均對,D錯(cuò)。 14.【解析】選D。由題圖可得Z表示的反應(yīng)速率為=0.079 mol·L-1·s-1,則A錯(cuò)誤;在10 s時(shí)各組分濃度不為0,因此該反應(yīng)為可逆反應(yīng),平衡時(shí)反應(yīng)沒有停止,為動(dòng)態(tài)平衡,B錯(cuò)誤;從反應(yīng)開始到10 s時(shí),各組分的濃度變化為Δn(X)=1.20 mol-0.41 mol=0.79 mol,Δn(Y)=1.00 mol
24、-0.21 mol=0.79 mol,Δn(Z)=1.58 mol-0 mol=1.58 mol,由于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于各組分物質(zhì)的量變化之比,所以X、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1∶1∶2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),C錯(cuò)誤;又由于反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以從反應(yīng)開始到10 s時(shí),平均反應(yīng)速率v(X)=v(Y)=(Z)=0.039 5 mol·L-1·s-1,D正確。 15.【解析】選B。由電流的方向可判斷,a為陽極,b為陰極,又知精煉銅時(shí),粗銅為陽極,純銅為陰極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液,A正確;鐵比銅活潑,故鐵為負(fù)極,所以裝置②的總反應(yīng)式是Fe +2Fe3
25、+====3Fe2+,B錯(cuò)誤;鋼閘門與電源的負(fù)極相連,為電解池的陰極,不參與反應(yīng),受到保護(hù),C正確;濃硫酸具有吸水性,因此鐵釘處于干燥環(huán)境中,不能構(gòu)成原電池,因此鐵釘幾乎沒被腐蝕,D正確。 16.【解析】(1)在空氣中放置一段時(shí)間的鋁片表面有氧化鋁薄膜,因此,硫酸首先與氧化鋁反應(yīng),不會(huì)產(chǎn)生氫氣。 (2)開始時(shí),由于溶液溫度低,且只有部分硫酸溶液與鋁片反應(yīng),因此AB段反應(yīng)速率較慢。 (3)由于Al與H+的反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的溫度升高,反應(yīng)速率加快。 (4)一段時(shí)間后,由于c(H+)大大減小,成為影響反應(yīng)速率的主要因素,因而反應(yīng)速率又逐漸下降。 答案:(1)鋁片表面有A
26、l2O3,硫酸首先與表面的Al2O3反應(yīng) Al2O3+6H+====2Al3++3H2O (2)只有部分硫酸與鋁片作用且溶液溫度低 (3)反應(yīng)放出的熱量使溶液的溫度升高而加快反應(yīng)速率 (4)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸溶液的濃度下降 17.【解析】(1)由反應(yīng)的圖像可知,在反應(yīng)的過程中,A、B的物質(zhì)的量逐漸減小,C的物質(zhì)的量逐漸增大,所以A、B是反應(yīng)物,C是生成物。 (2)根據(jù)速率之比等于反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可以得到,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2A+B2C。 (3)由于反應(yīng)速率是濃度的變化量和時(shí)間的變化量的比值,所以由于反應(yīng)容器的體積未知,所以不能求算反應(yīng)濃度變化,所以無法求算反應(yīng)的速率。
27、(4)由于各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化了,所以反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)。 答案:(1)A、B C (2)2A+B2C (3)無體積,無法求出濃度變化值 (4)平衡 18.【解析】Ⅰ.(1)鋼鐵在堿性、潮濕的環(huán)境下發(fā)生電化學(xué)腐蝕,正極反應(yīng)物為氧氣,其電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-====4OH-。 (2)A中鐵棒為負(fù)極,C中可發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鐵棒均可被腐蝕;而B中鐵棒為正極,D中鐵棒為陰極,均不能被腐蝕。 Ⅱ.(1)a和b不連接時(shí),不能構(gòu)成原電池,發(fā)生金屬的置換反應(yīng),離子方程式為Cu2++Fe====Cu+Fe2+,此時(shí)能量轉(zhuǎn)化形式主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。 (2)a和b用導(dǎo)線連接時(shí),構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極,外電路中的電子是從鐵電極流出,而則移向負(fù)極。 (3)鐵片上鍍一層金屬銅,銅為鍍層金屬,為陽極,應(yīng)與電源的正極相連,其電極反應(yīng)式為Cu-2e-====Cu2+。 答案:Ⅰ.(1)O2+2H2O+4e-====4OH- (2)B、D Ⅱ.(1)Cu2++Fe====Cu+Fe2+ 熱 (2)Fe Cu2++2e-====Cu (3)正極 Cu-2e-====Cu2+
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