版新高考化學(xué)總復(fù)習(xí)京津魯瓊版檢測(cè):第29講 鹽類的水解 Word版含解析

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1、一、選擇題1下列說(shuō)法不正確的是()A明礬水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑B水解反應(yīng)NHH2ONH3H2OH達(dá)到平衡后,升高溫度平衡逆向移動(dòng)C制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液直接蒸干的方法D鹽類水解反應(yīng)的逆反應(yīng)是中和反應(yīng)解析:選B。水解吸熱,升高溫度促進(jìn)水解,平衡正向移動(dòng),B錯(cuò)誤。2下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是()A將Ca(ClO)2、Na2SO3溶液蒸干均得不到原溶質(zhì)B保存氯化亞鐵溶液時(shí),在溶液中放少量鐵粉,以防止Fe2水解C室溫下,向0.1 molL1的CH3COOH溶液中加入少量水溶液顯堿性的物質(zhì),CH3COOH的電離程度一定增大DNaCl溶液和CH3CO

2、ONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同解析:選A。Ca(ClO)2在水中發(fā)生水解:Ca(ClO)22H2OCa(OH)22HClO,HClO不穩(wěn)定,受熱會(huì)分解:2HClO2HClO2,生成的HCl會(huì)和Ca(OH)2反應(yīng)生成CaCl2和H2O,故加熱蒸干Ca(ClO)2溶液得到的固體是CaCl2;加熱Na2SO3溶液的過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng):2Na2SO3O2=2Na2SO4,蒸干會(huì)得到Na2SO4固體,A項(xiàng)正確。保存氯化亞鐵溶液時(shí),在溶液中放少量鐵粉,可防止Fe2被氧化為Fe3,B項(xiàng)錯(cuò)誤。水溶液顯堿性的物質(zhì)不一定是堿,如強(qiáng)堿弱酸鹽CH3COONa,其水溶液顯堿性,向CH3COOH溶液中加入少

3、量CH3COONa,CH3COO濃度增大,會(huì)抑制CH3COOH的電離,CH3COOH的電離程度減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤。CH3COONH4是能發(fā)生水解相互促進(jìn)反應(yīng)的鹽,CH3COO、NH的水解均會(huì)促進(jìn)水的電離,溶液中水的電離程度較大,但溶液中的H濃度與OH濃度相等,故溶液呈中性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2019撫順六校聯(lián)考)常溫下,一定量的醋酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是()A當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)時(shí),醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)B當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)時(shí),一定是氫氧化鈉過(guò)量C當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)時(shí),一定是醋酸過(guò)量D當(dāng)溶液中c(Na)c(

4、CH3COO)c(OH)c(H)時(shí),一定是氫氧化鈉過(guò)量解析:選C。當(dāng)溶液中c(CH3COO)c(Na)時(shí),根據(jù)電荷守恒c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)可得,c(H)c(OH),即醋酸稍過(guò)量,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;當(dāng)氫氧化鈉與醋酸恰好完全反應(yīng)時(shí),D項(xiàng)中關(guān)系式也符合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4在一定條件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2H2OHSOH。下列說(shuō)法正確的是()A稀釋溶液,水解常數(shù)增大B通入H2S,HS濃度減小C升高溫度,增大D加入NaOH固體,溶液pH減小解析:選C。水解常數(shù)只與溫度有關(guān),因此稀釋溶液,水解常數(shù)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;通入H2S,HS濃度增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,水解平衡向

5、右移動(dòng),溶液中c(HS)增大、c(S2)減小,故增大,C項(xiàng)正確;加入NaOH固體,溶液堿性增強(qiáng),pH增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2019江南十校檢測(cè))常溫下,下列有關(guān)敘述不正確的是()A若NH4Cl溶液的pH6,則c(Cl)c(NH)9.9107 mol/LBCH3COONa和CaCl2混合溶液中:c(Na)c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Cl)C等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3與NaHCO3混合溶液中:2c(Na)3c(CO)3c(HCO)3c(H2CO3)D已知H2A的Ka14.17107,Ka24.91011,則NaHA溶液呈堿性解析:選B。A.根據(jù)電荷守恒,c(NH)c(H

6、)c(Cl)c(OH),溶液的pH6,即c(H)106 mol/L,c(OH)108 mol/L,因此有c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)(106108) mol/L9.9107 mol/L,故A說(shuō)法正確;B.根據(jù)物料守恒,c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Na),c(Cl)2c(Ca2),因此有c(Na)2c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Cl),故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.根據(jù)物料守恒,2c(Na)3c(CO)3c(HCO)3c(H2CO3),故C說(shuō)法正確;D.根據(jù)Kw、Kh、Ka關(guān)系,KhKw/Ka11014/(4.17107)2.41084.91011,推出NaH

7、A溶液顯堿性,故D說(shuō)法正確。6有關(guān)100 mL 0.1 molL1NaHCO3、100 mL 0.1 molL1Na2CO3兩種溶液的敘述不正確的是()A溶液中水電離出的H個(gè)數(shù):B溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:C溶液中:c(CO)c(H2CO3)D溶液中:c(HCO)c(H2CO3)解析:選C。CO的水解能力比HCO的強(qiáng),故Na2CO3溶液的pH較大,水電離出的H總數(shù)與OH總數(shù)相同,A項(xiàng)正確;Na2CO3溶液中Na的濃度是NaHCO3溶液中的兩倍,根據(jù)電荷守恒可知B項(xiàng)正確;溶液中HCO的水解能力大于其電離能力,C項(xiàng)不正確;溶液中HCO、H2CO3分別是CO的第一步水解產(chǎn)物和第二步水解產(chǎn)物,D

8、項(xiàng)正確。7(2019昆明質(zhì)檢)有機(jī)酸種類繁多,甲酸(HCOOH)是常見的一元酸,常溫下其Ka1.8104,草酸(H2C2O4)是常見的二元酸,常溫下,Ka15.4102,Ka25.4105。下列說(shuō)法正確的是()A甲酸鈉溶液中:c(Na)c(HCOO)c(H)c(OH)B草酸氫鈉溶液中加入甲酸鈉溶液至中性:c(Na)c(HC2O)2c(C2O)c(HCOO)CNa2C2O4溶液中:c(HC2O)c(H2C2O4)c(H)c(OH)D足量甲酸與草酸鈉溶液反應(yīng):2HCOOHNa2C2O4=H2C2O42HCOONa解析:選B。A.甲酸為弱酸,甲酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,離子濃度大小順序是c(Na)c(HCO

9、O)c(OH)c(H),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒,c(Na)c(H)c(OH)c(HC2O)2c(C2O)c(HCOO),溶液顯中性,即c(Na)c(HC2O)2c(C2O)c(HCOO),故B正確;C.根據(jù)質(zhì)子守恒,有c(OH)c(H)c(HC2O)2c(H2C2O4),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka1KaKa2,因此足量甲酸與草酸鈉反應(yīng):HCOOHNa2C2O4=HCOONaNaHC2O4,故D錯(cuò)誤。8(2019濰坊一模)在NaCN溶液中存在水解平衡:CNH2OHCNOH,水解常數(shù)Kh(NaCN)c0(NaCN)是NaCN溶液的起始濃度。25 時(shí),向1 molL1的NaCN溶液中不斷

10、加水稀釋,NaCN溶液濃度的對(duì)數(shù)值lg c0與2pOHpOHlg c0(OH)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A25 時(shí),Kh(NaCN)的值為104.7B升高溫度,可使曲線上a點(diǎn)變到b點(diǎn)C25 ,向a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入固體NaCN,CN的水解程度減小Dc點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的c(OH)大于a點(diǎn)解析:選B。2pOH2lg c(OH),則c2(OH)102pOH。Kh(NaCN),由a點(diǎn)坐標(biāo)可知,c0(NaCN)0.1 molL1,c2(OH)105.7,代入表達(dá)式可得Kh(NaCN)104.7,A項(xiàng)正確;升高溫度,促進(jìn)CN的水解,OH濃度增大,則2pOH的值減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;加入NaCN固體,CN濃

11、度增大,水解平衡正向移動(dòng),但CN的水解程度減小,C項(xiàng)正確;pOH是OH濃度的負(fù)對(duì)數(shù),因c點(diǎn)的pOH小于a點(diǎn),所以c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的OH的濃度大于a點(diǎn),D項(xiàng)正確。9(2019南通調(diào)研)25 時(shí),用0.050 0 molL1 H2C2O4(二元弱酸)溶液滴定25.00 mL 0.100 0 molL1 NaOH溶液,所得滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()A點(diǎn)所示溶液中:c(H)c(H2C2O4)c(HC2O)c(OH)B點(diǎn)所示溶液中:c(HC2O)2c(C2O)c(Na)C點(diǎn)所示溶液中:c(Na)c(HC2O)c(H2C2O4)c(C2O)D滴定過(guò)程中不可能出現(xiàn):c(Na)c(C2O)c(HC2O)

12、c(H)c(OH)解析:選B。A項(xiàng),點(diǎn)為草酸鈉溶液,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒分析,有c(H)2c(H2C2O4)c(HC2O)c(OH),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),點(diǎn)溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒分析,有c(OH)c(HC2O)2c(C2O)c(H)c(Na),因?yàn)閏(H)c(OH),所以c(HC2O)2c(C2O)c(Na),故B正確;C項(xiàng),點(diǎn)為NaHC2O4溶液,溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O的電離大于水解,則電離出的C2O濃度大于水解出的H2C2O4濃度,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),點(diǎn)為Na2C2O4溶液呈堿性,點(diǎn)為Na2C2O4和NaHC2O4的混合溶液,呈中性,點(diǎn)為NaHC2O4溶液呈酸性,所以介于和之間,隨著H2C

13、2O4的滴入,NaHC2O4逐漸增多,所以可能出現(xiàn)c(Na)c(C2O)c(HC2O)c(H)c(OH),故D錯(cuò)誤。10(2019濟(jì)南調(diào)研)25 時(shí),0.1 mol Na2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1 L的溶液,溶液中部分微粒與pH 的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A隨pH增大,數(shù)值先減小后增大Bb點(diǎn)所示溶液中:c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)c(Cl)c(HCO)C25 時(shí),碳酸的第一步電離常數(shù)Ka1107D溶液呈中性時(shí):c(HCO)c(CO)c(H2CO3)解析:選B。,隨pH增大,c(H)減小,溫度不變,Ka2(H2CO3)不變,故的值隨pH的增大而增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

14、b點(diǎn)溶液為Na2CO3、NaHCO3和NaCl的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)c(Cl)c(HCO),B項(xiàng)正確;由題圖可知,25 、pH6時(shí),c(HCO)c(H2CO3),Ka1c(H)106,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液呈中性時(shí),觀察pH7時(shí)圖像中的三條曲線可知,c(HCO)c(H2CO3)c(CO),D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題11現(xiàn)有0.175 molL1醋酸鈉溶液500 mL(已知醋酸的電離平衡常數(shù)Ka1.75105)。(1)寫出醋酸鈉發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)下列圖像能說(shuō)明醋酸鈉的水解反應(yīng)達(dá)到平衡的是_。(3)在醋酸鈉溶液中加入少量下列物質(zhì),水解平衡向正反應(yīng)方

15、向移動(dòng)的有_。A冰醋酸B純堿固體C醋酸鈣固體D氯化銨固體(4)在醋酸鈉溶液中加入少量冰醋酸后,溶液中微粒濃度的關(guān)系式能成立的有_。Ac(CH3COO)c(CH3COOH)c(Na)Bc(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)Cc(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)Dc(CH3COO)c(H)c(OH)c(Na)(5)欲配制0.175 molL1醋酸鈉溶液500 mL,可采用以下兩種方案。方案一:用托盤天平稱取_g無(wú)水醋酸鈉,溶于適量水中,配成500 mL溶液。方案二:體積均為250 mL且濃度均為_的醋酸與氫氧化鈉溶液混合而成(設(shè)混合后的體積等于混合前兩者體積之和)。(6)在室溫下

16、,0.175 molL1醋酸鈉溶液的pH約為_。解析:(2)Na不水解,所以其濃度始終不變,A錯(cuò)誤;CH3COO開始時(shí)水解速率最大,后逐漸減小,平衡時(shí)不再變化,B正確;隨著水解的進(jìn)行,pH逐漸增大,平衡時(shí)不再變化,C正確;溫度不變,Kw不變,D錯(cuò)誤。(3)加入冰醋酸,溶液中醋酸濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A錯(cuò)誤;加入純堿固體,CO的水解抑制CH3COO的水解,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;加入醋酸鈣固體,溶液中CH3COO濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;加入氯化銨固體,NH與水解生成的OH結(jié)合成NH3H2O,使溶液中OH濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),D正確。(4)B項(xiàng)不符合電荷守

17、恒,錯(cuò)誤;無(wú)論加入多少冰醋酸,都不會(huì)存在c(OH)c(Na),D錯(cuò)誤。(5)由mnM得無(wú)水CH3COONa的質(zhì)量為7.175 g,托盤天平精確度為0.1 g,故稱量的質(zhì)量應(yīng)為7.2 g;醋酸與NaOH溶液等濃度等體積混合,混合后所得醋酸鈉溶液濃度為0.175 molL1,所以原醋酸和氫氧化鈉溶液的濃度均為0.35 molL1。(6)CH3COO的水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh,即,所以c(OH)105 molL1,pH9。答案:(1)CH3COONaH2OCH3COOHNaOH(2)BC(3)CD(4)AC(5)7.20.35 molL1(6)912(2019上饒模擬)(1)實(shí)驗(yàn)室可用NaOH溶液吸收

18、NO2,反應(yīng)為2NO22NaOH=NaNO3NaNO2H2O。含0.2 mol NaOH的水溶液與0.2 mol NO2恰好完全反應(yīng)得1 L溶液A,溶液B為0.1 molL1的CH3COONa溶液,則兩種溶液中c(NO)、c(NO)和c(CH3COO)由大到小的順序?yàn)開(已知HNO2的電離常數(shù)Ka7.1104,CH3COOH的電離常數(shù)Ka1.7105)??墒谷芤篈和溶液B的pH相等的方法是_(填字母)。a向溶液A中加適量水b向溶液A中加適量NaOHc向溶液B中加適量水d向溶液B中加適量NaOH(2)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。證明NaHSO3中HSO的電離程度大于水解程度,可采用的

19、實(shí)驗(yàn)方法是_(填字母)。a測(cè)定溶液的pHb加入Ba(OH)2溶液c加入鹽酸d加入品紅溶液e用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)答案:(1)c(NO)c(NO)c(CH3COO)bc(2)ae13(創(chuàng)新題)在含有弱電解質(zhì)的溶液中,往往有多個(gè)化學(xué)平衡共存。(1)一定溫度下,向1 L 0.1 molL1 CH3COOH溶液中加入0.1 mol CH3COONa固體,則溶液中_(填“增大”“不變”或“減小”);寫出表示該混合溶液中所有離子濃度之間的一個(gè)等式:_。(2)土壤的pH一般在49。土壤中Na2CO3含量較高時(shí),pH可高達(dá)10.5,試用離子方程式解釋土壤呈堿性的原因:_。(3)常溫下在20 mL 0.1 molL

20、1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 molL1 HCl溶液40 mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:在同一溶液中,H2CO3、HCO,CO_(填“能”或“不能”)大量共存;當(dāng)pH7時(shí),溶液中含碳元素的主要微粒為_,溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為_;已知在25 時(shí),CO水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh2.0104,當(dāng)溶液中c(HCO)c(CO)21時(shí),溶液的pH_。解析:(1)Ka,Ka僅受溫度影響,溫度不變,Ka值不變。若寫電荷守恒的等式則為c(CH3COO)c(OH)c(H)c(Na),若寫物料守

21、恒的等式則為c(CH3COO)c(CH3COOH)0.2 molL1。(2)土壤呈堿性,是CO水解所致,CO的水解以第一步為主。(3)通過(guò)觀察圖像可知H2CO3和CO不可以共存,會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成HCO。通過(guò)觀察圖像可知當(dāng)pH7時(shí),溶液中含碳元素的主要微粒為HCO、H2CO3。當(dāng)c(HCO)c(CO)21時(shí),Kh2c(OH)2.0104,則c(OH)1.0104 molL1,故c(H)1.01010 molL1,pH10。答案:(1)不變c(CH3COO)c(OH)c(H)c(Na)(答案合理即可)(2)COH2OHCOOH(3)不能HCO、H2CO3c(Na)c(Cl)c(HCO)c(H)c(OH)10

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