【新教材】高考化學配套作業(yè)：專題11 第1單元 鹵代烴　醇　酚 含解析

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1、新教材適用·高考化學 課時提升作業(yè)(二十九) (45分鐘　100分) 一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分) 1.下列敘述正確的是(　　) A.沾在試管上的苯酚可用酒精洗去 B.甲醇的催化氧化產物不能發(fā)生銀鏡反應 C.乙醇與濃硫酸混合物加熱到140℃制乙烯 D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2發(fā)生反應的離子方程式為CO2+H2O+2C6H5O- 2C6H5OH+CO32- 2.(2013·杭州模擬)下列關于有機物的說法正確的是(　　) A.乙醇和甘油互為同系物 B.分子式為C7H8O且分子中有苯環(huán)的有機物共有4種 C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一個平面上

2、D.除去乙烯中混有的甲烷,可將混合氣體通過酸性高錳酸鉀溶液 3.將ag光亮的銅絲在酒精燈上加熱后,迅速插入下列物質中,然后取出干燥,如此反復幾次,最后取出銅絲,洗滌、干燥后稱其質量為bg。下列所插入的物質與銅絲質量關系不正確的是(　　) A.無水乙醇:a=b　　　　　 　 B.石灰水:a>b C.NaHSO4溶液:a>b D.鹽酸:a>b 4.(2013·紹興模擬)為檢驗某鹵代烴(R—X)中的X元素,有下列實驗操作: ①加熱煮沸?、诩尤階gNO3溶液　③取少量鹵代烴 ④加入稀硝酸酸化?、菁尤隢aOH溶液?、蘩鋮s,正確操作的先后順序是(　　) A.③①⑤⑥②④ B.

3、③①②⑥④⑤ C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④ 5.下列操作或說法正確的是(　　) A.乙醇可作為提取碘水中碘的萃取劑 B.除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振蕩、靜置分層后,除去水層 C.加入過量濃溴水除去苯中混有的少量苯酚 D.分離苯和溴苯的混合物應采用分液的方法 6.分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　) A.6種　　　B.7種　　　C. 8種　　　D.9種 7.下列物質中,能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應的是(　　) A.CH2＝CHCH2CH2OH B.CH2BrCH2CHO C.CH≡CCH2COOH D.HOCH2C

4、(CH3)2CH2CH3 8.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所給化合物中與鈉反應不可能生成環(huán)丁烷的是(　　) A.CH3CH2CH2CH2Br　　 B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br 9.(能力挑戰(zhàn)題)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結構如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A.M的相對分子質量是180 B.1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應 C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,所得有機產物的化學式為C9H4

5、O5Na4 D.1 mol M與足量NaHCO3反應能生成2 mol CO2 10.(2013·溫州模擬)α,β,γ和δ四種生育三烯酚是構成維生素E的主要物質,下列敘述中不正確的是(　　) α　　β　　γ　　δ R1 CH3　CH3　H　H R2 CH3　H　CH3　H A.α和δ兩種生育三烯酚互為同系物,β和γ兩種生育三烯酚互為同分異構體 B.四種生育三烯酚均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.四種生育三烯酚的結構中均不存在手性碳原子(分別連有4個不同的原子或原子團的碳原子) D.1 molα-生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應,理論上最多可消耗3 mol Br2

6、 二、非選擇題(本題包括3小題,共40分) 11.(12分)(1)化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑,A可以發(fā)生以下變化: ①A分子中的官能團名稱是　　　 　; ②A只有一種一氯取代物B,寫出由A轉化為B的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　 　; ③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化,且F的一氯取代物有3種,F的結構簡式是　 。 (2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑,“HQ”可

7、以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應?！癏Q”還能發(fā)生的反應是　　 　　(選填序號)。 ①加成反應　 ②氧化反應　 ③加聚反應　 ④水解反應 “HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結構簡式是　　 　　　　。 12.(12分)(2013·宿州模擬)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線: 試回答下列問題: (1)A的結構簡式為　　　 　　;F的結構簡式為　　　 　　。 (2)反應②中所加的試劑是　　　 　　;反應⑤的一般條件是　　　 　　。 (3)反應

8、③的化學方程式為　 。 (4)上述合成路線中屬于取代反應的是　　　 　　(填編號)。 13.(16分)(能力挑戰(zhàn)題)(2012·新課標全國卷)對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線: 已知以下信息: ①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; ②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡; ③F的核磁

9、共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。 回答下列問題: (1)A的化學名稱為　　　 　; (2)由B生成C的化學反應方程式為　　　　 ,該反應的類型為　 　　　; (3)D的結構簡式為　　 　　; (4)F的分子式為　　　 　; (5)G的結構簡式為　　　　 ; (6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能

10、發(fā)生銀鏡反應的共有　　　　種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是　　　　(寫結構簡式)。 答案解析 1. 【解析】選A。苯酚易溶于酒精可用酒精洗去沾在試管上的苯酚,A項正確;B項,甲醇催化氧化產物為甲醛,可以發(fā)生銀鏡反應,B項錯;C項,應控制170℃制乙烯,C項錯;D項,反應的離子方程式為CO2+H2O+C6H5O-C6H5OH+HCO3-,D項錯。 2.【解析】選C。乙醇的分子式為C2H6O,甘油的分子式為C3H8O3,二者不僅僅相差CH2原子團,A錯誤。分子式為C7H8O且分子中有苯環(huán)的有機物可能為芳香醇、酚或芳香醚,可能結構有、、、和

11、,共5種,B錯誤。乙烯中混有的甲烷,若通過酸性KMnO4溶液,則乙烯被氧化,甲烷并不發(fā)生反應,D錯誤。 3.【解析】選B。銅絲在酒精燈上加熱后,發(fā)生反應:2Cu+O22CuO,當插入無水乙醇中時,發(fā)生反應:CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,故a=b;當插入NaHSO4溶液或鹽酸中時,氧化銅被溶解,故a>b;當插入石灰水中時Cu和CuO與石灰水均不反應,固體質量增加,故a

12、乙醇與水互溶,不能用來萃取碘水,A項錯誤;B項,苯酚與NaOH溶液反應生成易溶于水的苯酚鈉從而與苯分離,B項正確;C項,溴水與苯酚反應生成的三溴苯酚和過量的濃溴水溶解在苯中,C項錯誤;D項,苯和溴苯互溶,無法用分液的方法進行分離,應采用蒸餾的方法進行分離,D項錯誤。 【方法技巧】有機物的分離 有機物的分離或除雜:有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、水洗、洗氣等操作就能順利解決,有些還往往需要加入其他試劑,加入的試劑一般只和雜質反應(或者只和非雜質反應,而雜質卻不反應),最后不能引進新雜質,且試劑易得,雜質易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯,可以先通入溴水中,再通入濃硫酸中,通過洗氣而除去

13、。又如:怎樣分離苯和苯酚?方法:加入NaOH溶液,通過分液先得到苯,余下溶液是苯酚鈉,再通入CO2,得到苯酚。 6.【解析】選C。此題首先寫出C5H12有3種同分異構體:正戊烷、異戊烷和新戊烷,然后用一個氯原子取代氫原子可得:CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、(CH3)3CCH2Cl,一共8種同分異構體。 7.【解析】選A。A項CH2＝CHCH2CH2OH中含有羥基(可以酯化

14、、消去),碳碳雙鍵(可以加成);B項CH2BrCH2CHO不能發(fā)生酯化反應;C項CH≡CCH2COOH不能發(fā)生消去反應;D項HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能發(fā)生消去反應和加成反應。 8.【解析】選A。參照溴乙烷與鈉的反應,B、C、D與鈉反應生成環(huán)丁烷的化學方程式分別為:2CH2BrCH2Br+4Na4NaBr+□,4CH2Br2+8Na8NaBr+□, CH2BrCH2CH2CH2Br+2Na2NaBr+□。 9.【解題指南】解答本題應注意以下2點: (1)該有機物中存在的官能團有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵。 (2)酚羥基的鄰位碳上的氫和碳碳雙鍵能與溴反應。 【解析】選C。A項

15、,M的分子式為C9H6O4,其相對分子質量是178,所以A錯誤;B項,1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應,Br2可以與兩個酚羥基的鄰位發(fā)生取代,還可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成,B項錯誤;C項,該有機物與NaOH溶液反應時,兩個酚羥基各消耗1 mol NaOH,另外酯基水解后產生的酚羥基和羧基又各消耗1 mol NaOH,所以總共消耗4 mol NaOH,C項正確;D項,該有機物與NaHCO3不反應,所以D錯誤。 【方法技巧】能與鹵素反應的有機物的結構特點 (1)碳碳雙鍵與鹵素加成; (2)碳碳叁鍵與鹵素加成; (3)飽和碳原子上的氫原子被鹵素取代; (4)苯環(huán)上的氫原子被鹵素

16、取代; (5)酚羥基鄰、對位碳原子上的氫原子被鹵素取代。 10.【解析】選C。α和δ兩種生育三烯酚結構相似,分子中相差兩個CH2原子團,β和γ兩種生育三烯酚分子式相同,A說法正確。四種生育三烯酚中均含有碳碳雙鍵,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B說法正確。四種生育三烯酚中用*表示的碳原子為手性碳原子,如圖:,C說法錯誤。α-生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應,苯環(huán)上沒有H可被Br取代,只有碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應,D說法正確。 11.【解析】(1)①C4H10O符合通式CnH2n+2O,可能是醇類或醚類,據(jù)框圖分析,A能與Na反應可排除醚,只能是飽和一元醇,故A分子中的官能團只能是羥基

17、。 ②C4H10O只有一種一氯取代物,它的結構簡式只能是。 ③F是A的同分異構體,也屬于醇類,因為F的一氯取代物有3種,故F的結構簡式為。 (2)根據(jù)“HQ”能與FeCl3發(fā)生顯色反應,知“HQ”屬于酚類,且屬于二元酚,可發(fā)生氧化反應、取代反應(與鹵素)、加成反應(與H2);不能發(fā)生加聚反應,也不能發(fā)生水解反應;二元酚(C6H6O2)的結構共有鄰、間、對三種,只能生成一種一硝基取代物的只有對位結構。 答案:(1)①羥基 ②+Cl2+HCl ③ (2)①②　 12.【解析】依據(jù)A轉化為的反應條件可知A與溴發(fā)生加成反應生成,A為,對照和的結構,聯(lián)系轉化條件可知,B為,C為,對照和D

18、的分子式,可推知D為發(fā)生消去反應的產物,結合F的名稱和分子式可知E為。 答案:(1) (2)氫氧化鈉水溶液　 濃硫酸,加熱 (3)+O2 +2H2O (4)②⑥⑦ 13.【解析】A是甲苯,根據(jù)最終的合成產物的名稱是對羥基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氫譜中有兩種不同化學環(huán)境的氫,知甲苯在鐵做催化劑時與氯氣反應取代苯環(huán)對位上的氫原子,B為;甲苯光照時與氯氣反應取代側鏈上的氫原子,C為,B到C的反應的化學方程式為+2Cl2+2HCl,反應類型為取代反應;C到D先發(fā)生了水解反應,然后連在同一個碳原子上的兩個羥基脫水,D為;F的結構簡式為,分子式為C7H4O3Na2;G的結構簡式為;E的同分異構體有兩種形式,一種是一個酯基和氯原子,鄰、間、對共3種,一種是有一個醛基、羥基、氯原子,3種不同的取代基有10種同分異構體,所以一共13種;核磁共振氫譜中有3種不同化學環(huán)境的氫且峰面積比為2∶2∶1的E的同分異構體的結構簡式為。 答案:(1)甲苯 (2)+2Cl2+2HCl 　取代反應 (3) 　(4)C7H4O3Na2 (5) (6)13