高中生物第1輪總復習 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2（廣東專版）

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1、（遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法） 一、 性染色體與性別決定 1. 染色體類型 2. 性別決定( 性染色體決定類型) (2)過程(以XY型為例) (3)決定時期：受精作用中精卵結合時。 【例1】下列關于人類性別決定的敘述，正確的是() A人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是同型的 B人類女性正常體細胞染色體組成可表示為44XY C精子的類型決定了子代的性別 DX染色體上的基因在Y染色體上均有相應的等位基因C 【解析】人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是異型的，即XY，女性個體的性染色體是同型的，即XX；人類女性正常體細胞染色體組成可表示為44XX，男性正常體細胞染色體

2、組成可表示為44XY；Y染色體較小，其上的基因很少，X染色體上的某些基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。 二、伴性遺傳及其與遺傳規(guī)律的關系 1伴性遺傳的方式及特點 .伴X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼的遺傳 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現象。 患者中男多女少； 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 .伴X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素D佝僂病 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有連續(xù)遺傳現象； 患者中女多男少； 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”； 正常

3、女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 .伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。 2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因屬于非同源染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于X染色體上，Y染色體

4、上無相應的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現出來。 有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關聯；在寫表現型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現與性別聯系在一起描述。 【例2】(雙選)根據下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現型進行判斷，下列說法正確的是() A是常染色體顯性遺傳 B可能是伴X染色體隱性遺傳 C可能是伴X染色體顯性遺傳 D可能是常染色體顯性遺傳BC 【解析】雙親都不患病，后代出現女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父

5、親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能性最大，而致病基因位于常染色體上且三個男性患病，一個女性正常的概率極少，因而此病一般為伴X染色體隱性遺傳。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，是其他遺傳病的概率非常小。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為伴Y染色體遺傳病，是其他遺傳病的可能性極小。 1只有雌雄異體的生物才有個體的性別之分。2性別決定方式有多種，如受精與否(蜜蜂中卵細胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細胞未受精則發(fā)育成雄蜂)、環(huán)境溫度(含XX的蛙卵在20 C下發(fā)育成雌蛙，而在3

6、0 C下則發(fā)育成雄蛙)等，但最主要的是由性染色體決定。3由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物則無性染色體。 一、理論歸納核基因分布在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置主要是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質基因在葉綠體和線粒體上。判斷方法：(1)選擇親本，確定基因(核基因)的位置。由于常染色體上的基因與性別無關，X染色體上的基因與性別有關，因此：已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個體交配來判斷。若子代只表現為一種表現型，則在常染色體上；若子代表現為兩種表現型，且性狀與性別相關聯，則在X染色體上

7、。不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對性狀的雌雄個體進行正交和反交，若結果一致，則在常染色體上，若結果不一致，則在X染色體上。(2)根據子代性別、性狀的數量比分析推斷：若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現的比例或數量，則依據該性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定。據表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3 1，雄蠅中也為3 1，二者相同，故為常染色體遺傳，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4 0，雄蠅中1 1，二者不同，故為伴性遺傳。(3)質基因為典型的母系遺傳，利用正交和反交的方法判斷即可。(4)Y染色體上基因控制的性狀只表現在雄(男)性。二、演練1.一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生

8、突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。若該雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，子一代如下表：由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變型基因為顯性基因的是顯性突變；突變型基因為隱性基因的是隱性突變)( )A顯性突變、位于常染色體上B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變、位于X染色體上D隱性突變、位于X染色體上C【解析】由表2可知F2中雌雄表現不一致，可確定為伴性遺傳。再根據題干信息可知突變型為雜合子，假設親代雌鼠為XBXb，若野生型為XBY，則F1雌性只有一種表現型，雄性有兩種表現型，與表1不相符，若野生型為XbY，則F1雌性、雄性都有兩種表現型，與表1相符，證明野生型雄鼠基因型為XbY，進而推出突變型雌鼠基因

9、型是XbXbXBXb。 2.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是( ) A紅眼對白眼是顯性 B眼色遺傳符合分離規(guī)律 C眼色和性別表現自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上C【解析】由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產生的后代，性狀與性別有關可判斷控制眼色的基因位于X染色體上；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現出自由組合。 1.(2009廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏

10、色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現型的對應關系見下表。請回答下列問題。 (1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。 (3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。64黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb332【解析】(1)據題目所提供的信息可知黑鳥有6種基因型，灰鳥有4種基因

11、型。(2)親代基因型為AAZbZbAaZBW1AaZBZb1AAZbW，即雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)兩只親本黑鳥基因型為A_ZBZ、A_ZBW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因，后代中不存在灰色個體，所以雙親中不存在Zb基因，因此雙親的基因型為AaZBW，AaZBZB。(4)親本基因型為A_ZBZ 和A_ZbW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因；后代中有灰色個體，則雄性親本肯定有Zb基因；因此雙親基因型為AaZbW，AaZBZb；根據遺傳圖解，后代分離比為332。2.(2009廣東)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲

12、致病基因來自于 ( )B A1 B2 C3 D4 【解析】紅綠色盲為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。 3.(2011安徽)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。(1)現有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F1中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為，F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為 。1/2

13、 3/16 (2)雄蠶產絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(用遺傳圖解和必要的文字表述)?！窘馕觥坑深}意可知，基因T、t位于Z染色體上，而基因G、g位于常染色體上，因此兩對等位基因按自由組合定律遺傳。(1)ggZTZTGGZtW的F1結天然綠色繭的雄性個體基因型為GgZTZt所占比例為，F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體基因型為GGZtw、GgZtw比例為 。(2)按題

14、意，F1雄蠶與雌蠶體色應不同，因此所選擇 親 本 的 基 因 型 為 g g ZtZt G G ZTW 或GgZtZtGGZTW。3161162164. (2010潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是( )A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關B位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致C位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞 中B【解析】位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現不一致。例如XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性，男性全部為隱性；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性，男性全部為顯性。女性的體細胞中，有兩個

15、X染色體，所以位于區(qū)的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因。在體細胞和生殖細胞中都存在性染色體。5.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1雌、雄果蠅都表現為紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的F2中，紅眼雌性占1/2，紅眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列說法錯誤的是( ) A紅眼對白眼為顯性 B眼色遺傳符合分離定律 C眼色和性別表現為自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上 C【解析】由題知親代為紅眼和白眼，子代都是紅眼，則紅眼為顯性性狀，又因F2中紅眼白眼為31，故眼色的遺傳符合分離定律，但雌雄個體中眼色的性狀比例不同，故與性別有關?？刂蒲凵幕蛭挥谛匀旧w上，性染色體與基因不表現為自由組合。6.

16、(2011湛江模擬)(雙選)如下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列有關敘述中正確的是( )6. (2011湛江模擬)(雙選)如下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列有關敘述中正確的是( )ACA甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B6的基因型為DdXEXe，7的基因型和6相同C7和8再生育的男孩兩病兼患的幾率為1/8D13的乙病基因，最初分別來自1和3【解析】從圖中可以看出甲病基因位于常染色體且為隱性遺傳，乙病為伴X隱性遺傳。7為男性，6為女性，基因型不可能相同。13的乙病基因來自7和8，而7的乙病基因來自2，8的病基來自3。 7. (2011清遠模擬)(雙選)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞是ZW性別決定方式，無Z染色體的個體胚胎時期死亡。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代，以下描述和對結果的分析正確的是 ( ) A后代中雄性與雌性的比值為1 1 B后代中雄性與雌性的比值為1 2 C性反轉是由于性染色體發(fā)生變化的結果 D性反轉是由于環(huán)境改變引起的，其性染色體組成沒有發(fā)生變化BD【解析】性反轉公雞的染色體組成為ZW，與正常母雞交配后產生的后代有1ZZ 2ZW 1WW(死亡)。