《高中生物 第二章 染色體與遺傳 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第二章 染色體與遺傳 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2（59頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、結(jié)婚四年生三個(gè)丫頭片子結(jié)婚四年生三個(gè)丫頭片子你現(xiàn)在的主要任務(wù)是給我生兒子你現(xiàn)在的主要任務(wù)是給我生兒子科學(xué)上說了，生男生女大老爺們是關(guān)鍵科學(xué)上說了，生男生女大老爺們是關(guān)鍵胡說，是怪你自己肚子不爭(zhēng)氣胡說，是怪你自己肚子不爭(zhēng)氣超生游擊隊(duì)超生游擊隊(duì)我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體, ,為什么有的為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？而雌雄發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？而雌雄個(gè)體為何又在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同個(gè)體為何又在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同呢呢? ?我為什么是女孩？我為什么是女孩？ 生物的性狀是由基因控制的，性別也生物的性狀是由基因控制的，性別也是生物的一種重要
2、性狀。是生物的一種重要性狀。第三節(jié)第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳性別決定性別決定伴性遺傳伴性遺傳性別決定性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？么時(shí)期的照片？男性染色體分組圖女性染色體分組圖1 常染色體：常染色體：男、女相同（22對(duì)）2 性染色體：性染色體：男、女不男、女不同（同（1對(duì)）對(duì)）對(duì)性別起決對(duì)性別起決定作用定作用染色體組型：根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小和大小和形態(tài)特形態(tài)特征，將征，將人類染人類染色體分色體分組并編組并編號(hào)。號(hào)。同源染色體配對(duì)染色體顯染色體顯帶技術(shù)帶技術(shù)性染性染色體色體20世紀(jì)60年
3、代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào)染色體組型分析有什么意義？染色體組型分析有什么意義？ 每種生物，都有其自己的染色體組型，染色體組每種生物，都有其自己的染色體組型，染色體組型代表了生物的種屬特性。進(jìn)行染色體組型分析，對(duì)型代表了生物的種屬特性。進(jìn)行染色體組型分析，對(duì)于探討動(dòng)、植物的起源，物種間的親緣關(guān)系，人類遺于探討動(dòng)、植物的起源，物種間的親緣關(guān)系，人類遺傳病的發(fā)病機(jī)理等都有非常重要的意義。傳病的發(fā)病機(jī)理等都有非常重要的意義。 不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。不同的
4、生物有不同的染色體組型。染色體。不同的生物有不同的染色體組型。 雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別：是由染色體來(lái)決定的男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX第第23號(hào)號(hào)122號(hào)號(hào)思考：豌豆有性染色體嗎？思考：豌豆有性染色體嗎？由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。由染色體的差異決定性別的生物才具有性染色體。二、性染色體和性別決定二、性染色體和性別決定1 1、XYXY型型 果蠅、哺乳動(dòng)物以及人類的性別決定屬果蠅、哺乳動(dòng)物以及人類的性別決定屬于這種形式。于這種形式。2 2、ZWZW
5、型型 鳥類、蝶類和蛾類的性別決定屬于這種鳥類、蝶類和蛾類的性別決定屬于這種形式。形式。3 3、X0X0型型 有的動(dòng)物如蝗蟲、蟑螂等的性別決定屬有的動(dòng)物如蝗蟲、蟑螂等的性別決定屬于這種形式。雄性比雌性少一條染色體?；认x和蟑螂于這種形式。雄性比雌性少一條染色體?；认x和蟑螂的性別決定除了跟性染色體有關(guān)外，還與常染色體上的性別決定除了跟性染色體有關(guān)外，還與常染色體上決定性別的基因有關(guān)。決定性別的基因有關(guān)。4 4、單倍體和二倍體型單倍體和二倍體型 如蟻類和蜜蜂，雌性的染如蟻類和蜜蜂，雌性的染色體比雄性的多一倍，即雌性為二倍體，雄性為單倍色體比雄性的多一倍，即雌性為二倍體，雄性為單倍體。體。5 5、環(huán)境影
6、響環(huán)境影響性別決定性別決定孵化的溫度影響鱷魚的性別。孵化的溫度影響鱷魚的性別。光照長(zhǎng)短影響到大麻的性別光照長(zhǎng)短影響到大麻的性別短日照會(huì)使雄性增加，短日照會(huì)使雄性增加，長(zhǎng)日照會(huì)使雌性增加。長(zhǎng)日照會(huì)使雌性增加。6 6、基因型基因型影響性分化玉米：影響性分化玉米：Ba_TsBa_Ts_ _ 正常（雌雄異正常（雌雄異株）株） babaTsbabaTs_ _ 雄株雄株 babatstsbabatsts 雌株雌株 7 7、性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)只是生殖腺及由此引起的表型性征的改變，而性反轉(zhuǎn)只是生殖腺及由此引起的表型性征的改變，而染色體組型是不變的。染色體組型是不變的。圖圖5-18 后螠的性別決定后螠的性別決定
7、 如海生蠕蟲后螠。自由游泳的幼蟲落在海底就成為雌蟲，落在雌蟲口吻上就發(fā)育為雄蟲。內(nèi)環(huán)境的影響內(nèi)環(huán)境的影響海生蠕蟲后螠：幼蟲沉落海底海生蠕蟲后螠：幼蟲沉落海底雌雌性，幼蟲落在雌蟲的口吻上（可能與性，幼蟲落在雌蟲的口吻上（可能與激素有關(guān)），它就發(fā)育為雄蟲。激素有關(guān)），它就發(fā)育為雄蟲。牛：當(dāng)兩個(gè)胎兒性別不同時(shí)，由于雄牛：當(dāng)兩個(gè)胎兒性別不同時(shí)，由于雄性睪丸的發(fā)育早于卵巢，在雄性激素性睪丸的發(fā)育早于卵巢，在雄性激素的影響下，雌性胎兒會(huì)發(fā)育為中間型。的影響下，雌性胎兒會(huì)發(fā)育為中間型。蜜蜂的性別決定蜜蜂的性別決定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足夠一生需要的精子。
8、它產(chǎn)下的卵中，有少了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是數(shù)是未受精的未受精的，這些卵發(fā)育成為，這些卵發(fā)育成為雄蜂雄蜂。他們。他們的染色體數(shù)是的染色體數(shù)是n=16n=16。而大多數(shù)是。而大多數(shù)是受精卵受精卵，則，則發(fā)育成發(fā)育成雌蜂雌蜂，它們的染色體數(shù)是，它們的染色體數(shù)是n=32n=32 。 因此蜜蜂無(wú)性染色體。因此蜜蜂無(wú)性染色體。玉米的性別決定玉米的性別決定 玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序，側(cè)玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序，側(cè)生的穗是雌花序。生的穗是雌花序。 但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決定。當(dāng)基因型為同決定。當(dāng)基因型為 B_T_B_T_
9、時(shí)為時(shí)為正常株正常株，即，即雌雄同株個(gè)體。當(dāng)基因型為雌雄同株個(gè)體。當(dāng)基因型為 BBT_BBT_ 時(shí)為時(shí)為雄株雄株。當(dāng)基因型為當(dāng)基因型為 B_ttB_tt 和和 BBttBBtt 時(shí)為時(shí)為雄株雄株。 因此玉米也無(wú)性染色體。因此玉米也無(wú)性染色體。 常染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體 體細(xì)胞中的染色體 相同的染色體。 性染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體 不相同的染色體。XY型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。ZW型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用ZW表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用ZZ表示。常染色體常染色體:性染色體性染色體:共共2
10、3對(duì)對(duì)人類的染色體人類的染色體 22對(duì)對(duì) 1對(duì)對(duì)（XX或或XY） 人類細(xì)胞中染人類細(xì)胞中染色體組成：色體組成：體細(xì)胞體細(xì)胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精細(xì)胞精細(xì)胞:22 +X 或或22+Y卵細(xì)胞卵細(xì)胞:22 +X XY （異型性染色體）（異型性染色體） XX （ 同型性染色體）同型性染色體）雄性雄性:雌性：雌性：男男22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)女女 22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XYXYXY型性別決定型性別決定
11、 據(jù)新華社電 第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線107比100。而實(shí)際上我國(guó)局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一。ZZWZWZZZWZWZW型性別決定型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類思考、討論思考、討論 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色體的非同源區(qū)段，其遺傳色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？特點(diǎn)又是怎樣的？ 伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳概念：概念： 控制性狀的基因控制性狀的
12、基因位于位于性染色體性染色體上，所上，所以遺傳常常以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴伴性遺傳性遺傳。 伴性遺傳伴性遺傳分類分類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖伴伴 性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 隱隱 性性 遺遺 傳傳恭喜你，你的視覺正常！恭喜你，你
13、的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): 男性紅綠色盲的發(fā)病率為男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844XY同源區(qū)段同源區(qū)段XYSRY科
14、學(xué)家們發(fā)現(xiàn)科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y Y染色體染色體短臂上的一個(gè)基因是性短臂上的一個(gè)基因是性別決定基因，取名叫別決定基因，取名叫SRYSRY基因。由于正常男基因。由于正常男性的性的Y Y染色體上都有染色體上都有SRYSRY基因，因此能夠形成睪基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。丸并發(fā)育為男性。 色覺基因型性 別女男基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型XBXb為什么紅綠色盲患者男性多于女性？為什么紅綠色盲患者男性多于女性？分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb X
15、BY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2正常（正常（ XBY ）1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（正常（ XBY ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2色盲色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb ）、）、 1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來(lái)，傳來(lái)，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒1 1 交叉遺傳交叉遺
16、傳（隔代遺傳）（隔代遺傳） ：X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病( (如色盲如色盲) )的遺傳特點(diǎn)的遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母親表現(xiàn)正母親表現(xiàn)正常，但是他常，但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者1 1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致?。行曰颊叩闹虏』蛲ㄟ^它的女兒傳給他的外孫）基因通過它的女兒傳給他的外孫）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女性患者的父親和兒子一定都是患、女性患者的父親和
17、兒子一定都是患者者, (, (即即“母患子必患母患子必患，女患父必患女患父必患”）4 4、男性正常、男性正常, ,其母、女兒全都正常其母、女兒全都正常XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？ 小結(jié)：小結(jié)：1 生物的性別由 決定。 以人為例，女性： 男性：2 伴X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體性染色體XX 同型同型XY 異型異型（1）男）男 女女 （2）交叉遺傳）交
18、叉遺傳（3）母病子必?。┠覆∽颖夭。?）女病父必病）女病父必病課堂練習(xí)課堂練習(xí) 結(jié)束結(jié)束 如果某顯性致病基因位如果某顯性致病基因位于于X X染色體的非同源區(qū)段，染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 思考、討論思考、討論女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正常基因是隱性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) ) 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者
19、患者患者患者正常正常患者患者正常正?；蛐头治龌蛐头治霭榘?性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 顯顯 性性 遺遺 傳傳歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；5 5）女性正常，其父和兒都正常）女性正常，其父和兒都正常. .伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： （1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）
20、交叉遺傳交叉遺傳 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)： （1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相傳）代代相傳 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小結(jié)小結(jié)：3.3.伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)： 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女思考、討論思考、討論P(yáng)F1F2伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用： 小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，
21、他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題例題1：課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生B2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶
22、者）的外孫可能患病 3 判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）4 （2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必病； 交叉
23、遺傳（父親的X只給女兒）5 下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%01010101013131251110女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子
24、配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來(lái)。里傳來(lái)。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來(lái)。來(lái)。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。
高中生物 第二章 染色體與遺傳 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2
