湖南省高考生物復習 遺傳與進化 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳(遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法)課件 新人教版 必修2

《湖南省高考生物復習 遺傳與進化 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳(遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法)課件 新人教版 必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《湖南省高考生物復習 遺傳與進化 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳(遺傳類實驗的答題技巧：判斷基因位置的方法)課件 新人教版 必修2（31頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 一、基因在染色體上 【答案】 染色體染色體染色體行為 【答案】 摩爾根性別XWXWY染色體上線性 二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1基因分離定律的實質 (1)雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的_。 ( 2 ) 在 減 數(shù) 分 裂 形 成 配 子 時 ， 等 位 基 因 隨_的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨_遺傳給后代。 2基因自由組合定律的實質 (1)位于非同源染色體上的_的分離或組合是互不干擾的。 (2)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，_上的非等位基因自由組合。 【答案】 獨立性同源染色體配子非等位基因非同源染色體 三、伴性遺傳 【答

2、案】 性別隱性致病男性隔代交叉X女性世代連續(xù)性預測優(yōu)生診斷 一、 性染色體與性別決定 1. 染色體類型 2. 性別決定( 性染色體決定類型) (2)過程(以XY型為例) (3)決定時期：受精作用中精卵結合時。 【友情提醒】由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。 性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 【例1】下列關于人類性別決定的敘述，正確的是() A人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是同型的 B人類女性正常體細胞染色體組成可表示為44XY C精子的類型決定了子代的性別 DX染色體上的基因在Y染色體上均有相應的等

3、位基因 【解析】人類屬于XY型性別決定，男性個體的性染色體是異型的，即XY，女性個體的性染色體是同型的，即XX；人類女性正常體細胞染色體組成可表示為44XX，男性正常體細胞染色體組成可表示為44XY；Y染色體較小，其上的基因很少，X染色體上的某些基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。 【答案】C 二、伴性遺傳及其與遺傳規(guī)律的關系 1伴性遺傳的方式及特點 .伴X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼的遺傳 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少； 女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母

4、女正”。 .伴X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素D佝僂病 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 患者中女多男少； 男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”； 正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 .伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。 2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺

5、傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因屬于非同源染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 【例1】根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是() A是常染色體隱性遺傳

6、B可能是伴X染色體隱性遺傳 C可能是伴X染色體顯性遺傳 D可能是常染色體顯性遺傳 【解析】雙親都不患病，后代出現(xiàn)女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。 雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能性最大，而致病基因位于常染色體上且三個男性患病，一個女性正常的概率極少，因而此病一般為伴X染色體隱性遺傳。 父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，是其他遺傳病的概率非常小。 父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為伴Y染色體遺傳病，是其他遺傳病的可能性極小。

7、 【答案】D 1.(2009廣東)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于( ) A1 B2 C3 D4B 【解析】紅綠色盲為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。 2.(2009廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題。 (1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_

8、種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。 (3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。64黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb332 【解析】(1)據(jù)題目所提供的信息可知黑鳥有6種基因型，灰鳥有4種基因型。 (2)親代基因型為AAZbZbAaZBW1AaZBZb1AAZbW，即雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。 (3)兩只親本黑鳥基因型為A_ZBZ、A_ZBW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因，后代中不存在灰色個體，所以雙親中不存在Zb基因，因此雙親的基因型為AaZBW，AaZBZB。 (4)親本基因型為A_ZBZ 和A_ZbW，后代有白色個體，所以雙親各有一個a基因；后代中有灰色個體，則雄性親本肯定有Zb基因；因此雙親基因型為AaZbW，AaZBZb；根據(jù)遺傳圖解，后代分離比為332。