高中化學(xué) 主題3 物質(zhì)的檢測 課題2 物質(zhì)中某組分含量的測定課件 魯科版選修6

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1、課題課題2物質(zhì)中某組分含量的測定物質(zhì)中某組分含量的測定課堂互動(dòng)講練課堂互動(dòng)講練課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案探究整合應(yīng)用探究整合應(yīng)用課課題題2物物質(zhì)質(zhì)中中某某組組分分含含量量的的測測定定知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.進(jìn)一步熟悉酸堿中和滴定原理及實(shí)驗(yàn)操作。進(jìn)一步熟悉酸堿中和滴定原理及實(shí)驗(yàn)操作。2.了解食醋中總酸量的測定方法、原理和相關(guān)實(shí)了解食醋中總酸量的測定方法、原理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作。驗(yàn)操作。3.了解補(bǔ)鐵劑中鐵含量的測定方法、原理和相關(guān)了解補(bǔ)鐵劑中鐵含量的測定方法、原理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)操作。一、食醋中總酸量的測定的活動(dòng)原理一、食醋中總酸量的測定的活動(dòng)原理1食醋的酸味主要

2、來自其中的食醋的酸味主要來自其中的_。食醋總酸。食醋總酸含量是指每含量是指每100 mL食醋中含酸食醋中含酸(以醋酸計(jì)以醋酸計(jì))的質(zhì)量，的質(zhì)量，也稱食醋的也稱食醋的_。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于量不得低于3.5 g/100 mL。課前自主學(xué)案課前自主學(xué)案自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)醋酸醋酸酸度酸度2利用利用_法，用已知濃度的氫氧化鈉法，用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定待測食醋樣品溶液，如果測量出恰好溶液滴定待測食醋樣品溶液，如果測量出恰好中和時(shí)二者的中和時(shí)二者的_，則可測定食醋的總酸含，則可測定食醋的總酸含量。滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是：量。滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是：NaO

3、HCH3COOH=CH3COONaH2O。為了準(zhǔn)確地確定氫氧化鈉溶液與食醋反應(yīng)的終為了準(zhǔn)確地確定氫氧化鈉溶液與食醋反應(yīng)的終點(diǎn)，可在被測溶液中加入酸堿指示劑，根據(jù)指點(diǎn)，可在被測溶液中加入酸堿指示劑，根據(jù)指示劑顏色的變化確定反應(yīng)終點(diǎn)。通常把指示劑示劑顏色的變化確定反應(yīng)終點(diǎn)。通常把指示劑恰好變色的這一點(diǎn)稱為恰好變色的這一點(diǎn)稱為_。中和滴定中和滴定體積體積滴定終點(diǎn)滴定終點(diǎn)思考感悟思考感悟1(1)如何選擇滴定管？如何選擇滴定管？(2)為什么要預(yù)先用少量待裝溶液潤洗滴定管為什么要預(yù)先用少量待裝溶液潤洗滴定管23次？錐形瓶是否要用稀食醋溶液潤洗？次？錐形瓶是否要用稀食醋溶液潤洗？【提示提示】(1)實(shí)驗(yàn)要求精

4、確測量液體的體積時(shí)，實(shí)驗(yàn)要求精確測量液體的體積時(shí)，要使用滴定管，而不能使用量筒或量杯；溶液呈要使用滴定管，而不能使用量筒或量杯；溶液呈酸性或強(qiáng)氧化性時(shí)，要使用酸式滴定管，溶液呈酸性或強(qiáng)氧化性時(shí)，要使用酸式滴定管，溶液呈堿性時(shí)，要使用堿式滴定管，溶液呈中性時(shí)，既堿性時(shí)，要使用堿式滴定管，溶液呈中性時(shí)，既可使用酸式滴定管又可使用堿式滴定管；常用滴可使用酸式滴定管又可使用堿式滴定管；常用滴定管的規(guī)格有定管的規(guī)格有25 mL和和50 mL的，滴定管的容量要的，滴定管的容量要等于或大于溶液體積的預(yù)定值。等于或大于溶液體積的預(yù)定值。(2)因?yàn)榈味ü苡谜麴s水洗滌后會(huì)殘留少量水，因?yàn)榈味ü苡谜麴s水洗滌后會(huì)殘留

5、少量水，若不潤洗，將會(huì)將待裝溶液稀釋而造成實(shí)驗(yàn)誤若不潤洗，將會(huì)將待裝溶液稀釋而造成實(shí)驗(yàn)誤差；錐形瓶不能用稀食醋溶液潤洗，若潤洗，差；錐形瓶不能用稀食醋溶液潤洗，若潤洗，則會(huì)在錐形瓶中殘留少量則會(huì)在錐形瓶中殘留少量CH3COOH，也會(huì)造，也會(huì)造成實(shí)驗(yàn)誤差。成實(shí)驗(yàn)誤差。二、補(bǔ)鐵劑中鐵含量的測定的活動(dòng)原理二、補(bǔ)鐵劑中鐵含量的測定的活動(dòng)原理1通過眼睛觀察比較待測溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色深淺通過眼睛觀察比較待測溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的方法，叫做目視比色法。目視比色來確定物質(zhì)含量的方法，叫做目視比色法。目視比色法用一套標(biāo)有法用一套標(biāo)有_、_、 _的玻璃管作為比色管，每支比色管中裝有一定濃度的的玻璃

6、管作為比色管，每支比色管中裝有一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)比色液形成色階，將待測溶液與色階中的各標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)比色液形成色階，將待測溶液與色階中的各標(biāo)準(zhǔn)比色液進(jìn)行比較。若待測溶液與色階中某溶液的顏色比色液進(jìn)行比較。若待測溶液與色階中某溶液的顏色深淺相同，則說明兩支比色管中溶液的濃度深淺相同，則說明兩支比色管中溶液的濃度_；若待測溶液顏色深淺介于相鄰兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液之間，則若待測溶液顏色深淺介于相鄰兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液之間，則待 測 溶 液 的 濃 度 約 為 兩 個(gè) 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液 濃 度 的待 測 溶 液 的 濃 度 約 為 兩 個(gè) 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液 濃 度 的_。刻度刻度形狀大小形狀大小材質(zhì)相同材質(zhì)相同相等相等中間值中間值

7、(算術(shù)平均值算術(shù)平均值)2Fe2經(jīng)氧化可變?yōu)榻?jīng)氧化可變?yōu)镕e3。Fe3與與KSCN溶液反溶液反應(yīng)可使溶液呈現(xiàn)紅色，并且溶液中應(yīng)可使溶液呈現(xiàn)紅色，并且溶液中Fe3的濃度越的濃度越高，溶液就越紅，這為用目視比色法來測定補(bǔ)鐵高，溶液就越紅，這為用目視比色法來測定補(bǔ)鐵劑中鐵元素的含量奠定了基礎(chǔ)。劑中鐵元素的含量奠定了基礎(chǔ)。3實(shí)驗(yàn)中通過目視比較待測溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏實(shí)驗(yàn)中通過目視比較待測溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色得出色得出Fe3的濃度的濃度,從而計(jì)算出補(bǔ)鐵劑中從而計(jì)算出補(bǔ)鐵劑中_的含量。的含量。鐵元素鐵元素思考感悟思考感悟2如果補(bǔ)鐵劑的顏色較深，你認(rèn)為是否需要脫色如果補(bǔ)鐵劑的顏色較深，你認(rèn)為是否需要脫色處理？

8、為什么？處理？為什么？【提示提示】需要脫色。因?yàn)闇y定鐵元素含量采用需要脫色。因?yàn)闇y定鐵元素含量采用目視比色法，而且目視比色法，而且Fe3與與KSCN溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色補(bǔ)鐵劑本身顏色較深，會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，最終產(chǎn)生測補(bǔ)鐵劑本身顏色較深，會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，最終產(chǎn)生測定誤差。定誤差。自主體驗(yàn)1準(zhǔn)確量取準(zhǔn)確量取25.00 mL高錳酸鉀溶液，可選用的儀高錳酸鉀溶液，可選用的儀器是器是()A50 mL量筒量筒B10 mL量筒量筒C50 mL酸式滴定管酸式滴定管 D50 mL堿式滴定管堿式滴定管解析：解析：選選C。量筒是不能準(zhǔn)確計(jì)量的儀器，滴定管。量筒是不能準(zhǔn)確計(jì)量的儀器，滴定管是較精確的計(jì)量儀器。準(zhǔn)確量

9、取是較精確的計(jì)量儀器。準(zhǔn)確量取25.00 mL溶液，溶液，應(yīng)該用應(yīng)該用50 mL滴定管。又因?yàn)閴A式滴定管的下端有滴定管。又因?yàn)閴A式滴定管的下端有一段橡皮管，高錳酸鉀具有強(qiáng)腐蝕性，能腐蝕橡一段橡皮管，高錳酸鉀具有強(qiáng)腐蝕性，能腐蝕橡皮管，故量取高錳酸鉀溶液要用酸式滴定管。皮管，故量取高錳酸鉀溶液要用酸式滴定管。2能與能與Fe3反應(yīng)，且能證明反應(yīng)，且能證明Fe3具有氧化性的是具有氧化性的是()SCNFeFe2CuH2SOHA BC D解析：解析：選選B。Fe、Cu、H2S都具有還原性，都能和都具有還原性，都能和Fe3反應(yīng)，體現(xiàn)反應(yīng)，體現(xiàn)Fe3具有氧化性。具有氧化性。3用已知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液

10、滴定未知物質(zhì)的量濃度的醋酸，下列判斷滴定終點(diǎn)的方法正確的是()A用酚酞做指示劑，滴定至溶液由無色變?yōu)榉奂t色，并在半分鐘內(nèi)不退色B用甲基橙做指示劑，滴定至溶液由紅色開始變?yōu)槌壬獵用石蕊做指示劑，滴定至溶液由紅色開始變?yōu)樽仙獶在滴定過程中，用玻璃棒蘸取試液，涂抹在pH試紙上，至混合液pH為8解析：解析：選選A。滴定終點(diǎn)的判斷直接取決于指示劑。滴定終點(diǎn)的判斷直接取決于指示劑的選擇，中和滴定的定量實(shí)驗(yàn)的指示劑及指示劑的選擇，中和滴定的定量實(shí)驗(yàn)的指示劑及指示劑的變色范圍有：甲基橙的變色范圍有：甲基橙(3.14.4)，石蕊，石蕊(58)，酚酞，酚酞(810)，由于此實(shí)驗(yàn)是用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定弱，由于此實(shí)驗(yàn)是用標(biāo)準(zhǔn)

11、堿滴定弱酸，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)堿弱酸鹽呈弱堿性，故酸，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)堿弱酸鹽呈弱堿性，故用酚酞做指示劑最好。即當(dāng)?shù)斡蟹犹拇姿嵊脴?biāo)用酚酞做指示劑最好。即當(dāng)?shù)斡蟹犹拇姿嵊脴?biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿準(zhǔn)強(qiáng)堿NaOH滴定時(shí)，溶液由無色轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色滴定時(shí)，溶液由無色轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色，且半分鐘內(nèi)不退色，說明到達(dá)滴定終點(diǎn)。，且半分鐘內(nèi)不退色，說明到達(dá)滴定終點(diǎn)。課堂互動(dòng)講練課堂互動(dòng)講練1中和滴定實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)中和滴定實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)(1)用用NaOH溶液滴定時(shí)，實(shí)際測出的是總酸量。溶液滴定時(shí)，實(shí)際測出的是總酸量。分析結(jié)果用含量最多的醋酸表示。分析結(jié)果用含量最多的醋酸表示。(2)由于是強(qiáng)堿滴定弱酸，滴定的由于是強(qiáng)堿滴定弱酸，滴定的p

12、H突變在堿性突變在堿性范圍內(nèi)，理論上滴定終點(diǎn)的范圍內(nèi)，理論上滴定終點(diǎn)的pH在在8.7左右。通常左右。通常選用酚酞為指示劑，滴至溶液呈粉紅色且選用酚酞為指示劑，滴至溶液呈粉紅色且30 s內(nèi)內(nèi)不退色，表明滴定達(dá)終點(diǎn)。不退色，表明滴定達(dá)終點(diǎn)。中和滴定實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及誤差分析中和滴定實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及誤差分析(3)最好用白醋。若樣品為顏色較深的食醋，需用蒸餾水稀釋5倍以上，直到溶液顏色變得很淺、無礙于觀察酚酞溶液的顏色變化為止。如果經(jīng)稀釋或活性炭脫色后顏色仍較深，則此品牌食醋不適于用酸堿指示劑滴定法測定酸含量。(4)為了減小隨機(jī)誤差，應(yīng)適當(dāng)增加平行測定次數(shù)，通常平行測定三次。(5)在一組測定數(shù)據(jù)中，若某個(gè)實(shí)

13、驗(yàn)數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，這一數(shù)據(jù)稱為異常值，一般將其舍棄。為了保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確度，應(yīng)重新滴定一次。但是實(shí)際中c標(biāo)、V待都可能引起誤差，一般可把各因素引起的誤差轉(zhuǎn)嫁到V標(biāo)上，若V標(biāo)偏大，則測定結(jié)果偏大；若V標(biāo)偏小，則測定結(jié)果偏小，故通過分析V標(biāo)的變化情況，可分析滴定的誤差。即任何操作的誤差最終均可歸結(jié)到對所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積的影響。引起誤差可能因素有以下幾種：(1)視(讀)數(shù)讀取滴定管內(nèi)液體的體積數(shù)，并記錄。讀取滴定管內(nèi)液體的體積數(shù)的方法與讀取量筒內(nèi)液體體積數(shù)的方法相似，使眼睛與液面保持平行，讀取與凹液面最低點(diǎn)相切處的數(shù)據(jù)。(2)未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管，則測量值偏高；(3)滴定管尖嘴部分有氣泡，滴

14、定后消失，則測量值偏高；(4)滴定前讀數(shù)正確，滴定后俯視讀數(shù)，則測量值偏低；(5)滴定前讀數(shù)正確，滴定后仰視讀數(shù)，則測量值偏高；(6)滴定前，用待測液潤洗錐形瓶，則測量值偏高；(7)未用待測液潤洗移液管，則測量值偏低。 現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為a molL1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測定V mL，NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度，請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，還應(yīng)該進(jìn)行的操作是_。(2)如圖是酸式滴定管中液面在滴定前后的讀數(shù)，則c(NaOH)_。(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，則測定的NaOH物質(zhì)的量濃度會(huì)偏_?！舅悸伏c(diǎn)撥思路點(diǎn)撥】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：解答本題

15、應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：中和滴定的基本操作；中和滴定的基本操作；滴定原理及誤差分析。滴定原理及誤差分析?！窘馕鼋馕觥?1)滴定管用蒸餾水洗凈后，還應(yīng)該用待滴定管用蒸餾水洗凈后，還應(yīng)該用待裝液潤洗裝液潤洗23次。次。(2)根據(jù)根據(jù)HCl與與NaOH等物質(zhì)的量等物質(zhì)的量發(fā)生反應(yīng)，由發(fā)生反應(yīng)，由a(V2V1)c(NaOH)V，可得，可得c(NaOH)a(V2V1)/VmolL1。(3)若在滴定前若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，則所消耗鹽酸的體積大于計(jì)算的體積，氣泡消失，則所消耗鹽酸的體積大于計(jì)算的體積，故測定的故測定的NaOH物質(zhì)的

16、量濃度會(huì)偏高。物質(zhì)的量濃度會(huì)偏高。【答案答案】(1)用已知物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸用已知物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗潤洗23次次(2)a(V2V1)/V molL1(3)高高變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1某學(xué)生做中和滴定實(shí)驗(yàn)的過程如下：某學(xué)生做中和滴定實(shí)驗(yàn)的過程如下：取一堿式滴定管；取一堿式滴定管；用蒸餾水洗凈；用蒸餾水洗凈；加入待測加入待測的的NaOH溶液；溶液；記錄液面讀數(shù)；記錄液面讀數(shù)；用酸式滴定管用酸式滴定管精確地取出一定體積的標(biāo)準(zhǔn)酸液；精確地取出一定體積的標(biāo)準(zhǔn)酸液；置于未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)置于未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)酸液潤洗的錐形瓶中；酸液潤洗的錐形瓶中；加入適量蒸餾水；加入適量蒸餾水；加入加入酚酞試液酚酞試液2滴；滴；滴定時(shí)

17、邊滴邊振蕩；滴定時(shí)邊滴邊振蕩；注視滴定注視滴定管內(nèi)液面變化；管內(nèi)液面變化；當(dāng)?shù)味ǖ接蔁o色變?yōu)榉奂t色時(shí)，當(dāng)?shù)味ǖ接蔁o色變?yōu)榉奂t色時(shí)，即停止滴定；即停止滴定；記錄液面讀數(shù)；記錄液面讀數(shù)；根據(jù)滴定管的兩根據(jù)滴定管的兩次讀數(shù)得出次讀數(shù)得出NaOH溶液體積為溶液體積為22 mL。指出上述錯(cuò)。指出上述錯(cuò)誤的有：誤的有：_(填編號填編號)。解析：解析：錯(cuò)誤之處有：錯(cuò)誤之處有：盛待測盛待測NaOH溶液的滴定溶液的滴定管未用待測液潤洗；管未用待測液潤洗；滴定時(shí)，眼睛應(yīng)注視錐形滴定時(shí)，眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化；瓶內(nèi)溶液顏色的變化；應(yīng)滴定至溶液由無色變應(yīng)滴定至溶液由無色變成粉紅色并在半分鐘之內(nèi)不再退色為止；

18、成粉紅色并在半分鐘之內(nèi)不再退色為止；記錄記錄NaOH溶液體積，根據(jù)滴定測量的精確度，應(yīng)記溶液體積，根據(jù)滴定測量的精確度，應(yīng)記錄到小數(shù)點(diǎn)后兩位。錄到小數(shù)點(diǎn)后兩位。答案：答案：誤差的主要原因1目視比色法的基本實(shí)驗(yàn)流程：實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備(包括儀器的洗滌、樣品處理等)配制樣品溶液配制待測比色液比色數(shù)據(jù)記錄及處理。補(bǔ)鐵劑中鐵含量的測定的實(shí)驗(yàn)流程及補(bǔ)鐵劑中鐵含量的測定的實(shí)驗(yàn)流程及產(chǎn)生產(chǎn)生2導(dǎo)致本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差的主要原因是：導(dǎo)致本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差的主要原因是：(1)用活性炭對樣品進(jìn)行脫色處理的過程中，由用活性炭對樣品進(jìn)行脫色處理的過程中，由于活性炭的吸附作用、過濾操作等造成樣品損于活性炭的吸附作用、過濾操作等造成樣品

19、損失；失；(2)Fe2未被完全氧化；未被完全氧化；(3)氧化劑過氧化氫未被全部除去；氧化劑過氧化氫未被全部除去；(4)目視測量時(shí)，由于操作者個(gè)人習(xí)慣造成的誤目視測量時(shí)，由于操作者個(gè)人習(xí)慣造成的誤差。差。()配制標(biāo)準(zhǔn)色階：取6只規(guī)格為10 mL的比色管，分別加入體積不等的溶液B，并稀釋至10 mL，再加入少許(約0.3 g)氨基苯磺酸( )粉末，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。色階序號色階序號123456加入溶液加入溶液B的的體積體積(mL)0.02.04.06.0 8.010.0反應(yīng)后溶液顏色反應(yīng)后溶液顏色由無色變?yōu)橛蓽\到深的櫻桃紅色由無色變?yōu)橛蓽\到深的櫻桃紅色【答案答案】a溶液顏色的深淺與濃度的大小成正

20、比溶液顏色的深淺與濃度的大小成正比b1.2c1 L B溶液中只含溶液中只含NaNO2 1.5 mg，不易稱量，直，不易稱量，直接配制溶液接配制溶液B時(shí)誤差大時(shí)誤差大d將水樣先稀釋一定倍數(shù)后再重復(fù)實(shí)驗(yàn)將水樣先稀釋一定倍數(shù)后再重復(fù)實(shí)驗(yàn)【規(guī)律方法規(guī)律方法】比色法的原理簡單，計(jì)算也不復(fù)雜，比色法的原理簡單，計(jì)算也不復(fù)雜，計(jì)算主要涉及溶液稀釋的計(jì)算，計(jì)算主要涉及溶液稀釋的計(jì)算，c1V1c2V2(c1、c2為稀釋前后的物質(zhì)的量濃度，為稀釋前后的物質(zhì)的量濃度，V1、V2為稀釋前后溶為稀釋前后溶液的體積液的體積)，關(guān)鍵是抓住溶質(zhì)守恒。，關(guān)鍵是抓住溶質(zhì)守恒。定量儀器的讀數(shù)定量儀器的讀數(shù)1定量儀器的讀數(shù)定量儀器的

21、讀數(shù)(1)對量筒或滴定管內(nèi)液體讀數(shù)時(shí)，眼睛的視線應(yīng)與對量筒或滴定管內(nèi)液體讀數(shù)時(shí)，眼睛的視線應(yīng)與液體凹液面的最低點(diǎn)相切，否則讀數(shù)存在誤差。液體凹液面的最低點(diǎn)相切，否則讀數(shù)存在誤差。量筒：量筒的小刻度在儀器的下方，因此仰視時(shí)量筒：量筒的小刻度在儀器的下方，因此仰視時(shí)讀數(shù)偏小，俯視時(shí)讀數(shù)偏大。讀數(shù)偏小，俯視時(shí)讀數(shù)偏大。探究整合應(yīng)用探究整合應(yīng)用滴定管：滴定管的0刻度在儀器的上方，因此仰視時(shí)讀數(shù)偏大，俯視時(shí)讀數(shù)偏小。(2)容量瓶定容時(shí)，眼睛的視線應(yīng)與容量瓶上的刻度線相平。若仰視定容，則結(jié)果偏低；若俯視定容，則結(jié)果偏高。2定量儀器的精度托盤天平(0.1 g)、量筒(0.1 mL)、滴定管(0.01 mL)。