化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 第四節(jié) 有機(jī)合成課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 新人教版選修5

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課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)課后達(dá)標(biāo)檢測(cè) 解析:解析:本題為有機(jī)合成推斷題,解題的關(guān)鍵是熟練掌握烴和烴本題為有機(jī)合成推斷題,解題的關(guān)鍵是熟練掌握烴和烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化,即官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化。由基礎(chǔ)原料的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化,即官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化。由基礎(chǔ)原料乙烯和目標(biāo)產(chǎn)物乙烯和目標(biāo)產(chǎn)物 E(一種環(huán)狀酯) ,按照?qǐng)D示條件進(jìn)行推導(dǎo),(一種環(huán)狀酯) ,按照?qǐng)D示條件進(jìn)行推導(dǎo),首先乙烯與溴加成得到首先乙烯與溴加成得到 1,2-二溴乙烷,再水解得到乙二醇,二溴乙烷,再水解得到乙二醇,然后氧化為乙二醛,進(jìn)而氧化為乙二酸,最后乙二酸與乙二醇然后氧化為乙二醛,進(jìn)而氧化為乙二酸,最后乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯(發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯(E) 。) 。 答案答案: : (1)BrCH2CH2Br HOCH2CH2OH OHCCHO HOOCCOOH (2)BrCH2CH2BrNaOH水水HOCH2CH2OH2NaBr (3)官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化

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