2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)17 基因在染色體上 伴性遺傳（含解析）

配餐作業(yè)(十七)基因在染色體上伴性遺傳1(2017·安陽一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點()A常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性B常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性C常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性D伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性解析代代相傳，說明該遺傳病可能是顯性遺傳病，男女患病概率不同，說明該遺傳病與性別有關(guān)，致病基因不在常染色體上，排除A、B、C。若為伴X顯性，則會表現(xiàn)出代代相傳，且女性患者多于男性患者，若為伴Y遺傳，無論顯隱性，均表現(xiàn)為代代相傳，且患者只有男性，D正確。答案D2(2017·三門峽一模)一個家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母B這對夫婦再生一個男孩，是白化病的概率是l/8C這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4解析設(shè)相關(guān)基因分別用A、a、B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們再生一個男孩是白化病的概率是1/4，B錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb，他們再生一個色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯誤。答案C3下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者B若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C10號個體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0解析圖甲1、2號正常，5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號的基因型均為Aa,5號基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號基因型為Aa,3、4、8、9、13號基因型為AA,11號基因型為aa。所以13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患??；3、4號(AA)正常，而10號為攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。答案B4紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析先分析眼色遺傳，子代雌蠅中全為紅眼，雄蠅中紅眼白眼11，說明紅眼是顯性，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅殘翅均為31，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性，親本基因型均為Bb。綜上分析，兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。答案B5鳥類性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是()雜交1甲×乙雜交2甲×乙 雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為AAZbZb，乙為aaZBWC甲為aaZBZB，乙為AAZbWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，且兩對基因獨立遺傳，可以確定控制該性狀的其中一對基因在Z染色體上，A錯誤；如果甲為AAZbZb，乙為aaZBW，則子代基因型為AaZBZb、AaZbW，而雜交1后代只有一種表現(xiàn)型，不符合題意，B錯誤；雜交1中如果甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，則后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，則反交的雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，符合雜交2的子代表現(xiàn)，C正確；鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，D錯誤。答案C6(2018·齊魯名校聯(lián)考)下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色盲B系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是C一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常D如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為12解析位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體，因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，其基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定是紅綠色盲，其女兒的基因型含有Xb基因，不一定患紅綠色盲，A正確；根據(jù)選項B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病，該致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯誤；一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者，可確定母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，兒子的基因型為XbXbY，兒子的Xb基因只能來自母親，因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常，C正確；母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，其性染色體組成仍為ZW，與母雞(ZW)交配，其后代為1ZZ(公雞)2ZW(母雞)1WW(死亡)，因此子一代公雞與母雞之比為12，D正確。答案B7(2018·海南七校聯(lián)考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結(jié)果正確的是()AF1中雌雄不全是紅眼正常翅BF1雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方CF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等解析一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，雌雄全是紅眼正常翅；F1雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，則F2雄果蠅中純合子AAXBY占1/4×1/21/8，同理可求出純合子AAXbY占1/8、純合子aaXBY占1/8、純合子aaXbY占1/8，則四種純合子共占1/2，故F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等；F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體數(shù)目之比為31。答案C8一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXD×XDY BXDXD×XdYCXDXd×XdY DXdXd×XDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。答案D9純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼×朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述不正確的是()A上述實驗可判斷朱紅色基因為隱性基因B反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1111解析根據(jù)朱紅眼×暗紅眼，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對朱紅眼為顯性；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上；正交實驗中，親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實驗中，親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa；正交實驗中，朱紅眼×暗紅眼，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211。答案D10下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家族系譜圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號個體無甲病的等位基因，則：(1)甲病是_遺傳病，理由是_。(2)乙病是_遺傳病，理由是_ _。(3)6號個體的基因型是_，7號個體的基因型是_。(4)若基因型和概率都分別和6、7號個體相同的兩個體婚配，則生一個只患一種病的孩子的概率為_；生一個只患一種病的男孩的概率為_。解析由1和2生出7(無甲病)可知，甲病是顯性遺傳病，1無甲病的等位基因，故甲病是伴X染色體顯性遺傳病。由1和2生出6(無乙病)可知，乙病為顯性遺傳病，因甲、乙病是獨立遺傳的，故控制乙病的基因位于常染色體上，可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2，7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分別和6、7相同的兩個體婚配生一個不患甲病孩子的概率(1/2)×(1/2)1/4，生一個患甲病孩子的概率是3/4，生一個不患乙病孩子的概率(2/3)×(1/2)1/3，生一個患乙病孩子的概率是2/3。生一個只患一種病的孩子的概率(3/4)×(1/3)(1/4)×(2/3)5/12；生一個只患一種病的男孩的概率1/2×(3/4×1/31/4×2/3)5/24。答案(1)伴X染色體顯性由1和2生7(無甲病)可知，甲病為顯性遺傳病，1無甲病的等位基因，則甲病為伴X染色體顯性遺傳病(2)常染色體顯性由1和2生6(無乙病)可知，乙病為顯性遺傳病，因甲病與乙病是獨立遺傳，故乙病為常染色體顯性遺傳病(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/2411研究發(fā)現(xiàn)，雞的性別(ZZ為雄性，ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，該基因在雄性性腺中表達量約是雌性性腺中表達量的2倍。該基因的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育，低表達量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯誤的是()A性染色體缺失一條的ZO個體性別為雌性B性染色體增加一條的ZZW個體性別為雌性C性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育D母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達量有關(guān)解析性染色體缺失一條的ZO個體DMRT1基因表達量低，性別表現(xiàn)為雌性；性染色體增加一條的ZZW個體的DMRT1基因高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育，其性別為雄性；性染色體缺失一條的WO個體沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育；已知ZZ個體中Z染色體上的DMRT1基因表達量高表現(xiàn)為雄性，ZW個體中Z染色體上的DMRT1基因表達量低表現(xiàn)為雌性，故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達量有關(guān)。答案B12(2017·濟寧一模)下圖表示一個家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若1與2婚配，生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，圖中患者3和4生下了未患病的3，說明該病是顯性遺傳病，若致病基因為A，1、3基因型都為XaXa，3和4的基因型分別為XAXa和XaYA，則2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA，所以1與2結(jié)婚，生出正常女兒的概率為1/2×1/21/4。答案C13圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多C無論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4解析1、2正常，l患病，說明該病是隱性遺傳病，進而分析可知該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上；若基因位于常染色體上，2、2、4的基因型(相關(guān)基因用A、a表示)都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4的基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4的基因型都為XAXa；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2的基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2。答案C14果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制。(1)實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身黑身31。果蠅體色性狀中，_為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做_；F2的灰身果蠅中，雜合子占_。若一大群果蠅隨機交配，后代有9 900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為_。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會_，這是_的結(jié)果。(2)另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會影響黑身果蠅的體色深度。實驗二：黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表型比為雌蠅中灰身黑身31，雄蠅中灰身黑身深黑身611。R、r基因位于_染色體上，雄蠅丁的基因型為_，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有_種基因型。現(xiàn)有一只黑身雌蠅(基因型同丙)，其細胞(2n8)中、號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。用該果蠅重復(fù)實驗二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細胞中有_條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個體占_。解析(1)由題干可知，F(xiàn)1全為灰身，則在果蠅體色性狀中，灰身為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫性狀分離；F2的灰身果蠅中，雜合子占2/3。若一大群果蠅隨機交配，后代灰身果蠅占99%，黑身果蠅占1%，則b基因頻率為0.1，B基因頻率為0.9，則雜合子Bb基因型頻率為：2×0.1×0.9×100%18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，黑色成為保護色，由于長期自然選擇作用，灰身果蠅比例會下降。(2)根據(jù)F2中雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例有差別，推知R/r位于X染色體上。根據(jù)雄果蠅中灰身黑身深黑身611，深黑身比例為1/8,1/81/4×1/2,1/4為bb所占比例，1/2為XrY所占比例，推知，bbXrY為深黑色。推出F1基因型為BbXRXr、BbXRY，則親本基因型為bbXRXR、BBXrY。據(jù)F1基因型，可推出(BB、Bb)(XRY、XrY)組合出4種基因型，表現(xiàn)為灰身。該黑身雌蠅細胞有8條染色體，其中、號染色體發(fā)生變異后丙基因型如圖：，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，配子才可育，所以該雌果蠅產(chǎn)生的可育配子為bXR、bXR，如圖、，與雄果蠅丁產(chǎn)生的配子、結(jié)合產(chǎn)生的F1中雌果蠅染色體組成為、，則其減數(shù)第一次分裂完成后，細胞中有3條或4條染色體，到減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)變?yōu)?條或8條。重復(fù)實驗二過程如下：F1中雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為BXRBXrbXR(含)bXr1331，雄果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：BYbXR(含)BXRbY3311，則深黑身雄果蠅在F2中的比例為1/8bXr×1/8bY1/64bbXrY，在F2的雄果蠅中的比例為1/64÷1/21/32。答案(1)灰身性狀分離2/318%下降自然選擇(2)XBBXrY46或81/329