2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課堂互動(dòng)探究案1 基因突變與基因重組（含解析）

課堂互動(dòng)探究案1 基因突變與基因重組考點(diǎn)突破素養(yǎng)達(dá)成基因突變的概念、特征、原因及應(yīng)用(國考5年2考)(全國卷：2018全國卷；2016全國卷；地方卷：2018海南卷；2016天津、江蘇、北京卷；2015北京、四川、浙江、海南卷；2014浙江、江蘇卷)【師說考問】考問1變異類型的理解(1)“環(huán)境條件改變引起的變異”一定就是“不可遺傳的變異”嗎？不一定(填“一定”或“不一定”)。(2)基因突變和染色體變異均屬于突變。其中在光學(xué)顯微鏡下可見的可遺傳變異為染色體變異，分子水平發(fā)生的變異為基因突變和基因重組，只在減數(shù)分裂過程發(fā)生的變異為基因重組，真、原核生物和病毒共有的變異類型為基因突變?？紗?下圖為基因突變發(fā)生機(jī)理，據(jù)圖填充相應(yīng)內(nèi)容(注：填寫基因結(jié)構(gòu)改變的類型。)考問3基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添、缺失對(duì)生物的影響類型影響范圍對(duì)氨基酸的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列增添或缺失3個(gè)堿基小增添或缺失位置增加或缺失一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的序列一般改變一個(gè)或兩個(gè)氨基酸考問4基因突變未引起生物性狀改變的原因(1)從基因突變在DNA分子上發(fā)生的部位分析：基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)。(2)從密碼子與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系分析：密碼子具有簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸。(3)從基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系分析：由純合子的顯性基因突變成雜合子中的隱性基因?！绢}組跟進(jìn)】高考題組研考向基因突變的應(yīng)用考查12018·全國卷，6某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是()A突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移解析：突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯(cuò)誤，D正確。答案：C22016·天津卷，5枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型­P­­K­P­能0突變型­P­­K­P­不能100注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸。下列敘述正確的是()AS12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變解析：突變型菌在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活率為100%，故具有鏈霉素抗性，A正確；鏈霉素與核糖體結(jié)合是抑制其翻譯功能，B錯(cuò)誤；突變的產(chǎn)生最可能為堿基替換所致，因?yàn)橹桓淖兞艘粋€(gè)氨基酸，C錯(cuò)誤；鏈霉素在培養(yǎng)基中起篩選作用，不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D錯(cuò)誤。答案：A32015·海南卷關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變解析：根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯(cuò)誤；基因突變包括堿基對(duì)的替換、增添、缺失三種情況，C選項(xiàng)屬于替換，D選項(xiàng)屬于增添，C、D正確。答案：B4高考重組，判斷正誤。(1)某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)锽2，可能是由于堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的。2013·海南卷，T22A改編()(2)在誘導(dǎo)菊花莖段形成幼苗的過程中不會(huì)同時(shí)發(fā)生基因突變與基因重組。2013·四川卷，T1C()(3)抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥。2013·全國卷，T5B()(4)積聚在甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代。2011·安徽卷，T4D(×)(5)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。2011·江蘇卷，T6C(×)高考VS,教材高考溯源以上內(nèi)容主要源自教材必修2 P8083基因突變和基因重組相關(guān)知識(shí)。全面把握基因突變、基因重組內(nèi)涵、特點(diǎn)、發(fā)生范圍及其在育種上的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。即時(shí)對(duì)練(1)(必修2 P83思考與討論改編)父母和子女之間、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異，其主要原因是()A基因突變B基因重組C環(huán)境影響 D包括A、B、C三項(xiàng)(2)(必修2 P84拓展題T2改編)具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，對(duì)瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對(duì)此現(xiàn)象的解釋，正確的是()A基因突變是有利的B基因突變是有害的C基因突變的有害性是相對(duì)的D不具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體對(duì)瘧疾的抵抗力要強(qiáng)解析：(1)同一父母所生子代間不同主要源自基因重組(基因突變?yōu)楫惓Ｗ兓哂械皖l性)。(2)含一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因，在正常環(huán)境中是致病基因攜帶者，對(duì)機(jī)體不利，但在瘧疾流行地區(qū)反而對(duì)個(gè)體生存有利，這充分表明，突變的有利、有害是相對(duì)的。答案：(1)B(2)C基因突變的綜合考查52016·全國卷，32基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。回答下列問題：(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子_代中能分離得到隱性突變純合體。解析：(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，所以與基因突變相比，后者所涉及的堿基對(duì)數(shù)目會(huì)更多。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。(3)AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a，而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a，該種植物自花受粉，所以不論是顯性突變還是隱性突變，子一代為Aa時(shí)在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三種，故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀(A_)；最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa)；顯性純合子和隱性純合子均出現(xiàn)于子二代，且隱性純合子一旦出現(xiàn)，即可確認(rèn)為純合，從而可直接分離出來，而顯性純合子的分離，卻需再令其自交一代至子三代，若不發(fā)生性狀分離方可認(rèn)定為純合子，進(jìn)而分離出來。答案：(1)少(2)染色體(3)一二三二技法提煉1基因突變的類型及性狀表現(xiàn)特點(diǎn)(1)顯性突變：如aA，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。(2)隱性突變：如Aa，突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。2可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷(1)類型不可遺傳變異環(huán)境變化，遺傳物質(zhì)未變可遺傳變異(2)判定方法3顯性突變和隱性突變的判定(1)類型(2)判定方法選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。模擬題組預(yù)趨勢基因突變的實(shí)質(zhì)分析12019·大連統(tǒng)考下列關(guān)于基因突變的說法，錯(cuò)誤的是()A沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B有絲分裂間期最易發(fā)生基因突變C基因突變不一定會(huì)引起性狀改變D體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代解析：基因突變可以自然發(fā)生，也可以在外界因素如紫外線、X射線、射線的誘導(dǎo)下發(fā)生；間期進(jìn)行DNA復(fù)制，最容易發(fā)生基因突變；由于密碼子的簡并性，一種氨基酸對(duì)應(yīng)多種密碼子或基因型AA突變成Aa等情況下，基因突變不一定會(huì)引起性狀改變；體細(xì)胞中的突變基因可以通過無性生殖遺傳給子代。答案：D22019·山東煙臺(tái)市模擬下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT解析：首先由賴氨酸的密碼子分析可知：轉(zhuǎn)錄模板基因堿基序列為TTC，確定賴氨酸的密碼子為AAG，處插入、缺失堿基對(duì)會(huì)使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，處堿基對(duì)替換后密碼子為AAA還是賴氨酸，處堿基對(duì)替換后密碼子為GAG，對(duì)應(yīng)谷氨酸。答案：B歸納提升基因突變的“一定”和“不一定”(1)基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，即基因中堿基排列順序的改變。(2)基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變。(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。(4)基因突變不一定都能遺傳給后代?；蛲蛔?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳，但有些植物可能通過無性生殖傳遞給后代。如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。基因突變的判斷及位置的確定3高考改編除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈解析：A項(xiàng)，突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現(xiàn)為抗性突變體，則可推測出除草劑敏感型的大豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀；B項(xiàng)，突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則會(huì)導(dǎo)致控制該性狀的一對(duì)基因都丟失，經(jīng)誘變后不可能使基因從無到有；C項(xiàng)，突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型；D項(xiàng)，抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，若該堿基對(duì)不在基因的前端(對(duì)應(yīng)起始密碼)就能編碼肽鏈，肽鏈的長短變化需要根據(jù)突變后對(duì)應(yīng)的密碼子是否為終止密碼子來判斷。答案：A4一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)A顯性突變B隱性突變CY染色體上的基因突變DX染色體上的基因突變解析：由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發(fā)生突變，F(xiàn)1的雌、雄鼠中出現(xiàn)性狀分離，所以該突變基因?yàn)轱@性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上。答案：A基因重組及其與基因突變的比較(國考5年未考)(地方卷：2018海南卷；2015海南卷；2014北京、上海卷；2013北京、四川、福建、山東、浙江卷)【師說考問】考問1基因重組類型分析(1)自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組(如下圖)。(2)交叉互換型：位于同源染色體上的非等位基因隨四分體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組?？紗?基因突變與基因重組的區(qū)別和聯(lián)系項(xiàng)目基因突變基因重組發(fā)生時(shí)間有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期(主要)減數(shù)第一次分裂發(fā)生原因在一定的外界或內(nèi)部因素作用下，DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換，或非同源染色體上的非等位基因的自由組合適用范圍所有生物都可以發(fā)生只適用于真核生物有性生殖細(xì)胞核遺傳應(yīng)用通過人工誘變培育新品種通過雜交育種使性狀重組，可培育優(yōu)良品種結(jié)果產(chǎn)生新基因，控制新性狀產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因聯(lián)系通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)考問3基因突變和基因重組在變異、進(jìn)化及生物多樣性上的不同點(diǎn)比較項(xiàng)目基因突變基因重組生物變異生物變異的根本來源生物變異的重要來源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化提供原始材料為生物進(jìn)化提供豐富的原材料生物多樣性形成生物多樣性的根本原因形成生物多樣性的重要原因之一【題組跟進(jìn)】高考題組研考向基因重組相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的考查12018·海南卷，14雜合體雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過程中發(fā)生了()A基因重組B染色體重復(fù)C染色體易位 D染色體倒位解析：生物體在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換，導(dǎo)致位于非姐妹染色單體上的非等位基因進(jìn)行了重組，其變異屬于基因重組，A正確。答案：A22015·海南卷節(jié)選回答下列關(guān)于遺傳和變異的問題：(1)高等動(dòng)物在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中，位于非同源染色體上的基因會(huì)發(fā)生_。同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生_，這兩種情況都可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。(2)假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是_(填“初級(jí)精母細(xì)胞”、“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)，圖乙表示的是_(填“初級(jí)精母細(xì)胞”、“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)。解析：(1)基因的自由組合定律告訴我們，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；另外一種基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交叉互換。(2)如圖所示，甲細(xì)胞中含有同源染色體，并且每條染色體上有姐妹染色單體，所以該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞；乙圖無同源染色體，并且姐妹染色單體已經(jīng)分開，所以為精細(xì)胞。答案：(1)自由組合交叉互換(2)初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞綜合考查各種類型的基因重組及遺傳基本規(guī)律的關(guān)系3北京卷斑馬魚的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因(dd)的斑馬魚胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚17號(hào)染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。(1)在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，將G基因與質(zhì)粒重組，需要的兩類酶是_和_。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚_中，整合到染色體上的G基因_后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。(2)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)推測：親代M的基因型是_(選填選項(xiàng)前的符號(hào))。aDDgg bDdgg子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括_(選填選項(xiàng)前的符號(hào))。aDDGG bDDGgcDdGG dDdGg(3)雜交后，出現(xiàn)紅·綠熒光(既有紅色又有綠色熒光)胚胎的原因是親代_(填“M”或“N”)的初級(jí)精(卵)母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的_發(fā)生了交換，導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅·綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計(jì)算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例，算式為_。解析：(1)轉(zhuǎn)基因操作中將目的基因與運(yùn)載體重組需兩種工具酶限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，用顯微注射法將重組DNA分子導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞，常選“受精卵”作為受體細(xì)胞，目的基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、翻譯后方可實(shí)現(xiàn)表達(dá)，從而產(chǎn)生“綠色熒光蛋白”。(2)從題干中獲取信息，不難得知，M胚胎期無熒光，則基因型應(yīng)該為D_gg，而N胚胎期發(fā)綠色熒光，則N的基因型應(yīng)為D_G_，根據(jù)子代的性狀，能推出子代的基因型依次為D_G_、ddgg、D_gg、ddG_，從配子產(chǎn)生角度考慮(如ddgg個(gè)體，一定是雙親各能產(chǎn)生一個(gè)dg的配子)反推親代基因型，則M應(yīng)為Ddgg，D和g在同一條染色體上，d和g在同一條染色體上。N應(yīng)為DdGg，而且D和G在同一條染色體上，d和g在同一條染色體上。(3)能生出ddG_的后代，根據(jù)M和N的基因型，其中M不能產(chǎn)生dG的配子，N在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的等位基因發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致染色體上的基因重組，可以產(chǎn)生dG的配子，該親本產(chǎn)生的重組配子占全部配子的比例為重組配子/全部配子4×(子代中紅·綠熒光胚胎數(shù)量/胚胎總數(shù))。答案：(1)限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶受精卵表達(dá)(2)bb、d(3)N非姐妹染色單體4×(紅·綠熒光胚胎數(shù)/胚胎總數(shù))模擬題組預(yù)趨勢基因重組的類型及意義1經(jīng)典模擬下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中B基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料C同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組解析：同源染色體上的非等位基因可以通過交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體自由組合發(fā)生重組，D錯(cuò)誤。答案：D2經(jīng)典模擬下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是()解析：將抗蟲基因?qū)朊藁ǐ@得抗蟲棉是通過基因工程實(shí)現(xiàn)的，基因工程所利用的原理是基因重組；花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株過程中發(fā)生的是染色體數(shù)目變異；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌過程中發(fā)生了基因重組；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞，在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，在減數(shù)第一次分裂的后期會(huì)出現(xiàn)非同源染色體上的非等位基因的自由組合，都屬于基因重組。答案：B易錯(cuò)提醒基因重組的三點(diǎn)提醒(1)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。(2)雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。(3)“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等屬于廣義的基因重組?；蛲蛔兣c基因重組的判別3經(jīng)典模擬突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)了如圖所示的染色體片段交換，這種染色體片段交換的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是()正?；蚣兒霞?xì)胞突變基因雜合細(xì)胞突變基因純合細(xì)胞ABC D答案：D42019·邯鄲市模擬下圖表示某動(dòng)物一個(gè)精原細(xì)胞分裂時(shí)染色體配對(duì)時(shí)的一種情況，AD為染色體上的基因，下列分析錯(cuò)誤的是()A該變異發(fā)生在同源染色體之間故屬于基因重組B該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種基因型的精細(xì)胞CC1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)物可能發(fā)生改變DC1D2和D1C2可能成為C、D的等位基因解析：該變異發(fā)生在非同源區(qū)段交換，故屬于染色體結(jié)構(gòu)易位，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種基因型的精細(xì)胞，B正確；由于染色體片段的交換，導(dǎo)致C1D2和D1C2基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，故C1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)物可能發(fā)生改變，C正確；C1D2和D1C2中增加或改變了某些堿基，由此產(chǎn)生了C、D的等位基因，D正確。答案：A師說技巧“三看法”判斷基因突變與基因重組(1)一看親子代基因型如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。(2)二看細(xì)胞分裂方式如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。(3)三看細(xì)胞分裂圖如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。課堂總結(jié)網(wǎng)絡(luò)建構(gòu)網(wǎng)絡(luò)建構(gòu)答題必備1基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來源，原因是三者細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)都發(fā)生了變化。2基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。3基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。4基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。基因重組也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。5基因重組來源于減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因的自由組合及同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換。10