（通用版）2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題一 細(xì)胞的分子組成、基本結(jié)構(gòu)和生命歷程 專(zhuān)題強(qiáng)化練（含解析）

專(zhuān)題強(qiáng)化練1下列有關(guān)生物體中化合物的敘述，正確的是()A腺苷是構(gòu)成ATP、RNA和DNA的基本單位的成分B抗體、受體、限制性核酸內(nèi)切酶都是具有識(shí)別作用的物質(zhì)C蛋白質(zhì)是細(xì)胞的主要能源物質(zhì)，而淀粉、脂肪是儲(chǔ)能物質(zhì)D組成酶的單體是氨基酸或脫氧核糖核苷酸答案B解析腺苷是由腺嘌呤和核糖組成的，是構(gòu)成ATP和RNA基本單位的成分，而DNA的基本組成單位是由堿基、脫氧核糖和磷酸組成的，A錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)的主要能源物質(zhì)是糖類(lèi)，淀粉、脂肪是儲(chǔ)能物質(zhì)，C錯(cuò)誤；組成酶的單體是氨基酸或核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。2植物A被害蟲(chóng)咬傷后，受傷部位分泌的多肽S能激活相鄰細(xì)胞內(nèi)蛋白酶抑制劑基因，增加蛋白酶抑制劑的合成，從而抑制害蟲(chóng)消化道中蛋白酶的活性。據(jù)此分析正確的是()A多肽S和雙縮脲試劑可發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生磚紅色沉淀B多肽S在植物A細(xì)胞間的信息交流中發(fā)揮作用C多肽S基因是在害蟲(chóng)的攻擊、誘導(dǎo)下植物A突變產(chǎn)生的D多肽S作為化學(xué)信息調(diào)節(jié)植物A與害蟲(chóng)的種間關(guān)系答案B解析多肽S含有肽鍵，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“受傷部位分泌的多肽S能激活相鄰細(xì)胞內(nèi)蛋白酶抑制劑基因”，說(shuō)明多肽S是植物A細(xì)胞釋放的、能使相鄰細(xì)胞代謝改變的信號(hào)分子，在植物A細(xì)胞間的信息交流中發(fā)揮作用，B正確；植物A細(xì)胞本身具有多肽S基因，多肽S是在害蟲(chóng)的攻擊、誘導(dǎo)下，植物A細(xì)胞的多肽S基因選擇性表達(dá)產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；多肽S是植物體內(nèi)細(xì)胞間信息交流的信號(hào)分子，不是生態(tài)系統(tǒng)中的化學(xué)信息，因此不能作為化學(xué)信息調(diào)節(jié)植物A與害蟲(chóng)的種間關(guān)系，D錯(cuò)誤。3下列關(guān)于蛋白質(zhì)和核酸的敘述，錯(cuò)誤的是()A蛋白質(zhì)的變性是由蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)的改變而導(dǎo)致的BRNA與DNA都由四種核苷酸組成，都可以儲(chǔ)存遺傳信息C細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)發(fā)生水解時(shí)，通常需要另一種蛋白質(zhì)的參與DDNA和蛋白質(zhì)參與構(gòu)成細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)中的核糖體答案D解析蛋白質(zhì)變性的實(shí)質(zhì)是其分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；RNA與DNA的基本組成單位都是核苷酸，RNA由四種核糖核苷酸組成，DNA由四種脫氧核苷酸組成，都可以儲(chǔ)存遺傳信息，B正確；蛋白質(zhì)發(fā)生水解時(shí)需要蛋白酶催化，而蛋白酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；染色質(zhì)的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而核糖體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。4(2019·四川瀘州第二次教學(xué)質(zhì)量診斷)生物大分子是構(gòu)成生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，下列有關(guān)敘述正確的是()A蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與氨基酸的種類(lèi)密切相關(guān)BRNA聚合酶能催化脫氧核苷酸連接形成長(zhǎng)鏈CDNA解旋酶可提供DNA雙鏈解開(kāi)所需的活化能DT2噬菌體中的核酸徹底水解產(chǎn)生4種小分子物質(zhì)答案A解析蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，氨基酸的種類(lèi)與蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值密切相關(guān)，A正確；催化脫氧核苷酸連接形成長(zhǎng)鏈的是DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；DNA解旋酶可以催化DNA雙鏈打開(kāi)，但是不能為該過(guò)程提供能量，C錯(cuò)誤；T2噬菌體中的核酸只有DNA一種，其徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖、4種含氮堿基共6種小分子物質(zhì)，D錯(cuò)誤。5如圖為對(duì)剛收獲的種子所做的一系列處理，據(jù)圖分析有關(guān)說(shuō)法正確的是()A和是同一種物質(zhì)，但是在細(xì)胞中存在的形式不同B和均能萌發(fā)形成幼苗C在生物體內(nèi)主要以化合物形式存在D點(diǎn)燃后產(chǎn)生的CO2中的C只來(lái)自種子的糖類(lèi)答案A解析根據(jù)題圖可知，為自由水，為結(jié)合水，故和是同一種物質(zhì)，但是在細(xì)胞中存在形式不同，A正確；為烘干后的種子，結(jié)合水被破壞，故不能萌發(fā)形成幼苗，B錯(cuò)誤；為種子燃燒后剩下的灰分，即無(wú)機(jī)鹽，在生物體內(nèi)主要以離子形式存在，C錯(cuò)誤；點(diǎn)燃后產(chǎn)生的CO2中的C來(lái)自種子的糖類(lèi)、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等有機(jī)物，D錯(cuò)誤。6(2019·四川南充模擬)下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是()A細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的主要場(chǎng)所B植物細(xì)胞的骨架是由纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)C富含核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的漿細(xì)胞能合成抗體和淋巴因子D生物膜上的蛋白質(zhì)具有催化、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞等功能答案D解析細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞代謝的主要場(chǎng)所，A錯(cuò)誤；細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)組成的，B錯(cuò)誤；漿細(xì)胞可以合成并分泌抗體，合成淋巴因子的是T細(xì)胞，C錯(cuò)誤；生物膜的主要成分是蛋白質(zhì)和磷脂，生物膜上的蛋白質(zhì)具有催化、物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞等功能，D正確。7(2019·山東青島質(zhì)檢)磷存在于所有細(xì)胞中，是組成細(xì)胞化合物的重要元素，參與生物體內(nèi)許多生化反應(yīng)。下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)含磷化合物的敘述，錯(cuò)誤的是()ADNA分子解旋后，因空間結(jié)構(gòu)改變而喪失功能B核酸具有攜帶遺傳信息、轉(zhuǎn)運(yùn)某些物質(zhì)、催化等功能C線粒體、染色質(zhì)、核糖體等結(jié)構(gòu)中都有含磷化合物D葉綠體基質(zhì)中三碳化合物的還原需要含磷化合物的參與答案A解析DNA、RNA、ATP、磷脂的組成元素均為C、H、O、N、P。DNA分子解旋后，未喪失功能，A錯(cuò)誤；DNA是遺傳物質(zhì)，攜帶遺傳信息，tRNA可以轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，某些RNA還具有催化作用，B正確；線粒體、染色質(zhì)、核糖體中均含有核酸，故均含有P，C正確；C3的還原需要ATP的參與，ATP含有P，D正確。8(2019·山東菏澤一模)下列關(guān)于細(xì)胞組成成分、結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是()A直接為肝臟細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量的是肝糖原B所有細(xì)胞都具有以磷脂雙分子層為基本支架的細(xì)胞膜C人體成熟紅細(xì)胞中富含O2，所以可進(jìn)行有氧呼吸D只有蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)可以通過(guò)核孔答案B解析直接為細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量的是ATP，A錯(cuò)誤；所有細(xì)胞的細(xì)胞膜都以磷脂雙分子層為基本支架，B正確；人體成熟紅細(xì)胞中雖然富含O2，但由于其失去了線粒體，所以不能進(jìn)行有氧呼吸，C錯(cuò)誤；除蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)可以通過(guò)核孔外，一些小分子物質(zhì)也可以通過(guò)，D錯(cuò)誤。9下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是()A小鼠經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞中X染色體數(shù)目最多為4條B.蛙的紅細(xì)胞的無(wú)絲分裂過(guò)程中沒(méi)有紡錘絲和染色體的出現(xiàn)，但有核膜、核仁的周期性變化C細(xì)胞周期中染色質(zhì)與染色體形態(tài)的轉(zhuǎn)化有利于精準(zhǔn)地分配復(fù)制后的核DNAD根尖分生區(qū)處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目較少，是由于大多數(shù)細(xì)胞沒(méi)有進(jìn)入細(xì)胞周期答案C解析小鼠經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，X染色體數(shù)目最多為2條，A錯(cuò)誤；蛙的紅細(xì)胞的無(wú)絲分裂過(guò)程中沒(méi)有紡錘絲和染色體的出現(xiàn)，也沒(méi)有核膜、核仁的周期性變化，B錯(cuò)誤；根尖分生區(qū)處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目較少，是由于大多數(shù)細(xì)胞處于細(xì)胞分裂間期，為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，D錯(cuò)誤。10三位美國(guó)遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)了控制生物節(jié)律(即生物鐘)的分子機(jī)制，其核心組件的簡(jiǎn)化示意圖如下(PER蛋白是與生物節(jié)律有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)。下列有關(guān)敘述正確的是()APER基因的表達(dá)過(guò)程中，只有轉(zhuǎn)錄需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則BPER/TIM蛋白復(fù)合物、mRNA可通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核CPER/TIM蛋白復(fù)合物對(duì)PER基因表達(dá)的調(diào)控屬于翻譯水平的調(diào)控DPER蛋白積累后抑制PER基因的活性屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)答案D解析圖示分析：早晨，PER/TIM蛋白復(fù)合物降解，對(duì)PER基因的抑制解除，PER基因轉(zhuǎn)錄得到相應(yīng)mRNA，在細(xì)胞質(zhì)中翻譯得到PER蛋白，不斷積累，在夜間達(dá)到最大濃度，PER蛋白和TIM蛋白形成復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核后抑制PER基因的活性，轉(zhuǎn)錄減弱。據(jù)此答題：PER基因的表達(dá)過(guò)程中，轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程均需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A錯(cuò)誤； PER/TIM蛋白復(fù)合物能進(jìn)入細(xì)胞核，而mRNA只能從細(xì)胞核出來(lái)，且核孔對(duì)物質(zhì)的進(jìn)出也有選擇性，B錯(cuò)誤；PER/TIM蛋白復(fù)合物對(duì)PER基因表達(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，C錯(cuò)誤； PER蛋白積累后抑制PER基因的活性，早晨，PER/TIM蛋白復(fù)合物降解，對(duì)PER基因的抑制解除，所以屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，D正確。11(2019·四川瀘州第二次教學(xué)質(zhì)量診斷)下列有關(guān)造血干細(xì)胞的描述，不正確的是()A造血干細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程中有T與A、G與C的配對(duì)B造血干細(xì)胞發(fā)生的基因突變可以為生物進(jìn)化提供原材料C通過(guò)造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病不會(huì)導(dǎo)致患者子代基因型改變D造血干細(xì)胞遺傳物質(zhì)的復(fù)制過(guò)程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成答案B解析造血干細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中A與U配對(duì)，T與A配對(duì)，G與C配對(duì)，A正確；造血干細(xì)胞發(fā)生的基因突變是不能傳遞給后代的，不能為生物進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病的過(guò)程中，改變的是血型，而生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，因此不會(huì)導(dǎo)致患者子代基因型改變，C正確；造血干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，其復(fù)制過(guò)程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，D正確。12(2019·山東日照高三一模)下列有關(guān)真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是()A核膜上的核孔有利于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間交流大分子物質(zhì)B生物膜把各種細(xì)胞器分隔開(kāi)有利于化學(xué)反應(yīng)高效有序地進(jìn)行C染色質(zhì)到染色體的形態(tài)變化有利于細(xì)胞分裂時(shí)遺傳物質(zhì)的分配D線粒體的嵴有利于細(xì)胞呼吸中催化葡萄糖分解的酶大量附著答案D解析真核細(xì)胞的核膜上有核孔，具有選擇透過(guò)性，蛋白質(zhì)和酶等大分子物質(zhì)可以通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，有利于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間交流大分子物質(zhì)，A正確；生物膜把各種細(xì)胞器分隔開(kāi)，保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行，B正確；染色質(zhì)到染色體的形態(tài)變化有利于細(xì)胞分裂時(shí)遺傳物質(zhì)的分配，C正確；細(xì)胞呼吸過(guò)程中，催化葡萄糖分解的酶分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，線粒體的嵴有利于細(xì)胞呼吸中催化氧氣和H結(jié)合的酶大量附著，D錯(cuò)誤。13將某植物花冠切成大小和形狀相同的細(xì)條，分為a、b、c、d、e和f組(每組的細(xì)條數(shù)相等)，取上述6組細(xì)條分別置于不同濃度的蔗糖溶液中，浸泡相同時(shí)間后測(cè)量各組花冠細(xì)條的長(zhǎng)度，結(jié)果如圖所示。假如蔗糖溶液與花冠細(xì)胞之間只有水分交換，則()A實(shí)驗(yàn)后，a組液泡中的溶質(zhì)濃度比b組的高B浸泡導(dǎo)致e組細(xì)胞中液泡的失水量小于b組Ca組細(xì)胞在蔗糖溶液中失水或吸水所消耗的ATP大于b組D使細(xì)條在浸泡前后長(zhǎng)度不變的蔗糖濃度介于0.40.5mol·L1之間答案D解析通過(guò)圖示可以看出，a組和b組實(shí)驗(yàn)前長(zhǎng)度/實(shí)驗(yàn)后長(zhǎng)度的值都小于1，表明細(xì)胞吸水導(dǎo)致細(xì)條變長(zhǎng)；由于a組實(shí)驗(yàn)前長(zhǎng)度/實(shí)驗(yàn)后長(zhǎng)度的值小于b組的，說(shuō)明a組吸水較多，b組吸水較少，所以實(shí)驗(yàn)后a組液泡中的溶質(zhì)濃度比b組的低，A錯(cuò)誤；分析柱狀圖可知，e組細(xì)胞失水，而b組細(xì)胞吸水，因此浸泡導(dǎo)致e組細(xì)胞中液泡的失水量大于b組，B錯(cuò)誤；水分進(jìn)出細(xì)胞的方式是滲透，不消耗ATP，C錯(cuò)誤；根據(jù)柱狀圖可知，在濃度為0.4mol·L1的蔗糖溶液中的c組細(xì)胞吸水，而在濃度為0.5mol·L1的蔗糖溶液中的d組細(xì)胞失水，所以使細(xì)條在浸泡前后長(zhǎng)度不變的蔗糖濃度介于0.40.5mol·L1之間，D正確。14如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化，下列有關(guān)敘述正確的是()A抑癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂B與細(xì)胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變，就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變C癌細(xì)胞易于在體內(nèi)轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān)D通過(guò)鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)答案D解析原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A錯(cuò)誤；由題圖可知，正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中多個(gè)基因突變累加才引起了細(xì)胞癌變，所以不是某一基因發(fā)生突變細(xì)胞就發(fā)生癌變，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)的減少有關(guān)，C錯(cuò)誤；癌變的細(xì)胞形態(tài)一般都會(huì)發(fā)生改變，所以通過(guò)鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)，D正確。15(2019·河南洛陽(yáng)模擬)下列有關(guān)細(xì)胞的敘述，正確的是()A真核細(xì)胞的細(xì)胞膜能維持細(xì)胞的形態(tài)并保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性B生物膜是生物體內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱C控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)換等指令，主要是通過(guò)核孔從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的D細(xì)胞凋亡是指在各種不利因素影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷或死亡答案C解析能維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的是細(xì)胞骨架，A錯(cuò)誤；生物膜是細(xì)胞所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜，B錯(cuò)誤；控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)換等的指令主要是mRNA，mRNA是通過(guò)核孔從細(xì)胞核到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的，C正確；細(xì)胞壞死是指在各種不利因素影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷或死亡，D錯(cuò)誤。16下圖甲是四類(lèi)細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙為真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的示意圖，圖丙表示四種不同的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外的相對(duì)濃度差異。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖甲中四類(lèi)細(xì)胞共有的細(xì)胞器是_。從結(jié)構(gòu)上看，細(xì)胞_沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核。(2)圖甲中能夠進(jìn)行光合作用的細(xì)胞是_，其中以葉綠體為光合作用場(chǎng)所的細(xì)胞是_。(3)圖乙中由單層膜包被的細(xì)胞器有_(填圖中標(biāo)號(hào))，雙層膜的結(jié)構(gòu)有_個(gè)。圖乙中的能量轉(zhuǎn)換器為_(kāi)(填圖中標(biāo)號(hào))。(4)圖乙中新轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA經(jīng)一系列加工后穿過(guò)細(xì)胞核上的_轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中，該結(jié)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)具有_。圖乙中若合成的蛋白質(zhì)為C5羧化酶(固定CO2)，推測(cè)該酶將被轉(zhuǎn)運(yùn)到_(填圖中標(biāo)號(hào))發(fā)揮作用。(5)圖甲中的細(xì)胞_可表示胰島B細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)濃度如丙圖所示，則K、Na進(jìn)入細(xì)胞的方式分別是_，胰島素、CO2出細(xì)胞的方式分別是_。答案(1)核糖體(2)、(3)3(4)核孔選擇性(5)主動(dòng)運(yùn)輸、協(xié)助擴(kuò)散胞吐、自由擴(kuò)散17細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期包括G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期)。在高等動(dòng)物Z細(xì)胞的細(xì)胞周期中，各時(shí)期經(jīng)歷時(shí)間依次為G1期8h、S期6h、G2期5h、M期1h。HU(羥基脲)是一種DNA合成抑制劑，對(duì)S期以外細(xì)胞的分裂進(jìn)程無(wú)影響，但可以阻止細(xì)胞進(jìn)入S期而使其停留在G1/S期交界處(可看作G1期細(xì)胞)。科學(xué)家利用Z細(xì)胞和HU做了如下實(shí)驗(yàn)。每組設(shè)置多個(gè)重復(fù)樣品。A組：培養(yǎng)液Z細(xì)胞HU(用生理鹽水配制)。B組：培養(yǎng)液Z細(xì)胞生理鹽水。培養(yǎng)14h后，統(tǒng)計(jì)A、B兩組中各時(shí)期細(xì)胞所占百分比(第一次統(tǒng)計(jì))。將A組培養(yǎng)液中的HU全部洗脫，更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)10h，再向A組培養(yǎng)液中加入HU。培養(yǎng)12h后，統(tǒng)計(jì)A、B兩組中各時(shí)期細(xì)胞所占百分比(第二次統(tǒng)計(jì))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)向A組培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于_期的細(xì)胞立刻被抑制。(2)G1、S、G2三個(gè)時(shí)期細(xì)胞中發(fā)生的主要變化是_。S期的啟動(dòng)需要一種蛋白質(zhì)作為啟動(dòng)信號(hào)，這種蛋白質(zhì)在S期之前合成并存在于S期全過(guò)程中。若將S期和G1期細(xì)胞融合，則融合細(xì)胞進(jìn)入S期的時(shí)間將比G1期細(xì)胞進(jìn)入S期的時(shí)間_(填“不變”“提前”或“延后”)。(3)設(shè)計(jì)一張表格，預(yù)測(cè)A、B兩組第一次統(tǒng)計(jì)的結(jié)果，并將其填入表中。預(yù)測(cè)A組的第二次統(tǒng)計(jì)結(jié)果是_。答案(1)S(2)DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成提前(3)表格如下時(shí)期各時(shí)期細(xì)胞所占比例組別G1SG2MA組70%30%00B組40%30%25%5%所有細(xì)胞都處于G1期(或所有細(xì)胞都處于G1/S期交界處)解析(1)DNA復(fù)制的時(shí)期是分裂間期的S期，所以向A組培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制。(2)G1、S、G2三個(gè)時(shí)期即細(xì)胞分裂間期，細(xì)胞中發(fā)生的主要變化是DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。由于題中所述蛋白質(zhì)(啟動(dòng)信號(hào))在S期之前合成并存在于S期全過(guò)程中，故將S期和G1期細(xì)胞融合后，融合細(xì)胞比G1期細(xì)胞更快地進(jìn)入S期。(3)A組培養(yǎng)液中加入了HU，而HU能抑制DNA合成，使處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，同時(shí)阻止其他細(xì)胞進(jìn)入S期而使其停留在G1/S期交界處(可看作G1期細(xì)胞)，因此培養(yǎng)14(518)h后，處于S期細(xì)胞占的比例為30%(6÷20×100%)，其余細(xì)胞均處于G1期(G1/S期交界處)，所占比例為70%。B組培養(yǎng)液中沒(méi)有加入HU，細(xì)胞正常分裂，因此培養(yǎng)14h后，各時(shí)期的細(xì)胞所占比例仍然與原來(lái)的比例相同，即G1期細(xì)胞占40%(8÷20×100%)、S期細(xì)胞占30%(6÷20×100%)、G2期細(xì)胞占25%(5÷20×100%)、M期細(xì)胞占5%(1÷20×100%)，據(jù)此可繪制出表格。第一次統(tǒng)計(jì)結(jié)束后，將A組培養(yǎng)液中的HU全部洗脫，更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)10h，則A組中處于G1期和S期的細(xì)胞均經(jīng)過(guò)S期，處于G2期或M期或G1期，然后再向A組培養(yǎng)液中加入HU，培養(yǎng)12h，則所有細(xì)胞都處于G1期(或G1/S期交界處)。18(2019·河南洛陽(yáng)模擬)酶的化學(xué)成分大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，也有極少數(shù)是由蛋白質(zhì)和RNA共同構(gòu)成的，存在于染色體端粒上的端粒酶在癌細(xì)胞中很活躍，從而賦予癌細(xì)胞復(fù)制的永生性，研究端粒酶的性質(zhì)和成分顯得很重要。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定端粒酶的化學(xué)成分。(1)實(shí)驗(yàn)思路：甲組：_，培養(yǎng)一段時(shí)間后，在癌細(xì)胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測(cè)其放射性。乙組：_，培養(yǎng)相同的一段時(shí)間后，在癌細(xì)胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測(cè)其放射性。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若_，則端粒酶由蛋白質(zhì)組成。若_，則端粒酶由RNA組成。若_，則端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成。答案(1)將癌細(xì)胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)基中將癌細(xì)胞培養(yǎng)在含有32P的培養(yǎng)基中(2)甲組有放射性，乙組無(wú)放射性甲組無(wú)放射性，乙組有放射性甲組和乙組都有放射性解析由題意可知，酶的化學(xué)成分大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，也有極少數(shù)是由蛋白質(zhì)和RNA共同構(gòu)成的，本實(shí)驗(yàn)的目的是利用放射性同位素標(biāo)記的方法，確定端粒酶的化學(xué)成分。(1)實(shí)驗(yàn)的目的是確定端粒酶的本質(zhì)是RNA、蛋白質(zhì)還是兩者的化合物，可以利用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記RNA進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。甲組：將癌細(xì)胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，在癌細(xì)胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測(cè)其放射性。乙組：將癌細(xì)胞培養(yǎng)在含有32P的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)相同的一段時(shí)間后，在癌細(xì)胞的染色體端粒上獲取端粒酶，并檢測(cè)其放射性。(2)若甲組有放射性，乙組無(wú)放射性，說(shuō)明端粒酶由蛋白質(zhì)組成。若甲組無(wú)放射性，乙組有放射性，說(shuō)明端粒酶由RNA組成。若甲組和乙組都有放射性，說(shuō)明端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成。9