（2010-2019）十年高考生物真題分類匯編 專題08 人類遺傳病與伴性遺傳（含解析）

專題08 伴性遺傳和人類遺傳病1（2019全國卷T5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。2（2019江蘇卷T25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A-3的基因型可能為LMLNXBXBB-4的血型可能為M型或MN型C-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：-1的基因型為XbY，由此推知：-1和-2的基因型分別是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例為XBXBXBXb11。僅研究MN血型，-1和-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均為LMLN。綜上分析，-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；-3和-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯誤；-1和-4的基因型均為XBY，因此-1攜帶的Xb來自于-3，-3攜帶的Xb來自于-2，即-1攜帶的Xb可能來自于-2，D錯誤。3（2019浙江4月選考T2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于A基因突變B基因重組C染色體結構變異D染色體數(shù)目變異【答案】D【解析】基因突變是指由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，染色體核型上無法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病，A選項錯誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程，B選項錯誤；染色體結構變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結構變異，C選項錯誤；染色體數(shù)目變異是指生物細胞中染色體數(shù)目的增加或減少，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項正確。4（2019浙江4月選考T4）下列關于艾滋病的敘述，正確的是AHIV只含有一種蛋白質B患者的血液和精液中均含有HIVCHIV不會感染腦細胞和巨噬細胞D艾滋病是一種先天性免疫缺陷病【答案】B【解析】HIV外層脂類膜中含病毒蛋白質，細胞內部含有核心蛋白質，故HIV不止含有一種蛋白質，A選項錯誤；HIV病毒會入侵人體細胞，借助宿主細胞復制出新的HIV病毒侵染全身各處的細胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV，B選項正確；HIV病毒會感染全身各處的細胞，C選項錯誤；艾滋病是一種后天獲得性免疫缺陷綜合征，D選項錯誤。5（2019浙江4月選考T8）下列關于單基因遺傳病的敘述，正確的是A在青春期的患病率很低B由多個基因的異常所致C可通過遺傳咨詢進行治療D禁止近親結婚是預防該病的唯一措施【答案】A【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項正確；單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的，B選項錯誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進行治療，C選項錯誤；禁止近親結婚、產前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預防該病，D選項錯誤。6（2019浙江4月選考T17）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A1/12B1/8C1/6D1/3【答案】A【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因為后代中患病的是女兒，則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設該病的致病基因為a，其正常的等位基因為A，則可得兒子的基因型為1/3AA和2/3 Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為2/3×1/4×1/2=1/12。A選項為正確答案。7（2019浙江4月選考T28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是A若2的性染色體組成為XXY，推測4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B若4與5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C1與3基因型相同的概率是2/3，與5基因型相同的概率是24/39D若1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。若2的性染色體組成為XXY，則可能是4生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；5的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；設甲病的基因為A、a，乙病的基因為B、b，可得4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以5基因型為Aa的概率為2×125×24252×125×2425+2425×2425=113，故4與5再生1個孩子，患甲病的概率為113×12=126，只患乙病的概率是1-126×12=2552，B選項正確；因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故1和2的基因型均為Aa，則1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，結合B選項的分析可知，3的基因型為AA的概率為0，基因型Aa的概率為1，1與3基因型相同的概率是2/3，與5基因型相同的概率為23×113=239，C選項錯誤；1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，與正常男性結合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為2×125×24252×125×2425+2425×2425=113，故子女患病的可能為113×23×14=178，D選項錯誤。8（2018天津卷T4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關分析正確的是A該細胞是初級精母細胞B該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復制導致染色體上的基因也復制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次級精母細胞，經過了間期的DNA復制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。9（2018江蘇卷T12）通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，是產前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是A孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B夫婦中有核型異常者C夫婦中有先天性代謝異常者D夫婦中有明顯先天性肢體畸形者【答案】A【解析】孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質的改變，不需要進行細胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，B錯誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質改變引起的疾病，因此需要進行細胞檢查，C錯誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進行細胞檢查，D錯誤。10（2018江蘇卷T25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是A朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極【答案】BCD【解析】根據(jù)以上分析已知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。11（2018浙江卷T19）下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是A體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子D雌雄配子結合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體?？梢?，體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性，受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A、B正確；減數(shù)分裂時，成對的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進入不同的配子中，C正確；減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。12（2018浙江卷T15）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病B先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關與環(huán)境因素無關【答案】A【解析】壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會患壞血病，A正確；貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯誤；苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病，C錯誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關，易受環(huán)境因素影響，D錯誤。13（2018海南卷T16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上A女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【答案】C【解析】由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。14（2017新課標卷T6）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【答案】B【解析】長翅與長翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長翅均為雜合子（Bb），子一代中殘翅占1/4，而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占1/2，所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子，親本雌蠅的基因型為BbXRXr，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/23/8，B錯誤；親本基因型為BbXRXr和BbXrY，則各含有一個Xr基因，產生含Xr配子的比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，為純合子，配子的基因型即卵細胞和極體均為bXr，D正確。15（2017江蘇卷T6）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型【答案】D【解析】遺傳病是指遺傳物質改變引起的疾病，可能是基因結構改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風險率不同，所以遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。16（2017海南卷T22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是AaBbCcDd【答案】D【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。17（2016江蘇卷T14）右圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是A個體甲的變異對表型無影響B(tài)個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C個體甲自交的后代，性狀分離比為3:1D個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異?！敬鸢浮緽【解析】個體甲的變異屬于缺失，影響表型，A錯誤；個體乙發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四分體異常，呈“十字型”，B正常；含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后代一般不會發(fā)生性狀分離，C錯誤；個體乙染色體沒有基因缺失，但發(fā)生倒位，表型異常，D錯誤。18(2016全國卷IIT6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A. 這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B. 這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C. 這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D. 這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死【答案】D【解析】由題意“子一代果蠅中雌:雄2:1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致使”，可進一步推測：雌蠅中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。19（2016江蘇卷T24）人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因（IA ，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（多選）血型A來源:Z#xx#k.ComBABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA 他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B 他們生的女兒色覺應該全部正常C 他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D 他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4【答案】ACD【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩（IAiXbY）的概率為1/2×1/4=1/8，A正確。他們的女兒色覺基因型為XBXb、XbXb，錯誤。他們A型血色盲兒子（IAiXbY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAi）（XBXB、XBXb）婚配，有可能生O型血色盲女兒（iiXbXb），C正確。他們B型血色盲女兒（IBiXbXb）和AB型血色覺正常男性（IAIBXBY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBiXbY）的概率為1/2/×1/2=1/4，D正確20（2016全國卷IT6）理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D. X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯誤；常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，C錯誤；X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。21(2016浙江卷T6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III3不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親【答案】 D 【解析】A、由于3和4正常，生下患病的3和6，說明此病為隱性遺傳病，又3父親正常，說明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若2患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是3不含2的致病基因，B錯誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb，概率=14+14-116=716，C錯誤；由于3不含2的致病基因，故兩者婚配，則理論上女孩的基因型為XAXaBb，而生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，XA的基因沒有表現(xiàn)出來，則該X染色體來自母親，D正確。22（2015新課標卷T6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B【解析】短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點，C錯誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯誤。23(2015福建卷T5)綠色熒光標記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測，結果如圖所示。下列分析正確的是AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【答案】A【解析】X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交，說明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同，A正確；妻子染色體組成為XXX，為染色體異常疾病，B錯誤；妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生錯誤，會引起該病，C錯誤；該夫婦應該通過產前檢查，避免孩子患病可能，D錯誤。24（2014安徽卷T4）某種植物細胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片如下。下列敘述正確的是A圖甲中，細胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組B圖乙中，移向細胞兩極的染色體組成相同C圖丙中，染色體的復制正在進行，著絲點尚未分裂D圖丁中，細胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半【答案】A【解析】圖示為植物細胞減數(shù)分裂過程，根據(jù)圖甲的聯(lián)會現(xiàn)象，可知該圖處于減數(shù)第一次分裂的前期，細胞的同源染色體之間可因交叉互換而發(fā)生基因重組，A項正確；圖乙同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂的后期，移向細胞兩極的染色體為同源染色體，B項錯誤；丙為減數(shù)第一次分裂末期后進入減數(shù)第二次分裂的間期，而減數(shù)第二次分裂的間期短暫，并無染色體的復制，C項錯誤；丁圖為減數(shù)第二次分裂的后期，此時著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導致細胞中染色體數(shù)目暫時加倍，而此時細胞中已沒有同源染色體，D項錯誤。25（2014上海卷T23）蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，圖7顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于AXY性染色體 BZW性染色體C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目【答案】D【解析】分析題圖可知，當卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當卵細胞沒有受精直接發(fā)育成的個體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關，故ABC錯誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關，故D正確。26（2014安徽卷T5）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB【答案】B【解析】根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項錯誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為Aa ZbW（紅色眼）、雄性的基因型為Aa ZBZb（褐色眼），這個結果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW，B項正確。27（2014山東卷T6）某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是AII2基因型為XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型為XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型為XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型為XA1 X A1概率是1/8。【答案】D【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II2和II3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III2基因型為1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，產生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV1為XA1 X A1的概率是1/8。28（2014上海卷T22）正常情況下，在人的初級卵母細胞經減數(shù)分裂形成卵的過程中，一個細胞中含有的X染色體條數(shù)最多為 A1 B2 C3 D4【答案】B【解析】正常情況下，人的卵原細胞有X染色體兩條，初級卵母細胞進行減數(shù)第一次分裂過程中由于著絲點不分裂，染色體數(shù)目不加倍，所以一個初級卵母細胞中含有的X染色體條數(shù)仍為2條，產生的次級卵母細胞或第一極體在減數(shù)第二次分裂過程中含有X染色體1條或2條（后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍），卵細胞或第二極體中X染色體只有1條。B正確29（2013海南卷T14）對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結論沒有影響的是A孟德爾的遺傳定律 B摩爾根的精巧實驗設計C薩頓提出的遺傳的染色體假說 D克里克提出的中心法則【答案】D【解析】摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結論，是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的遺傳物質的染色體假說等理論基礎之上的，其成功也離不開選材的合適和實驗設計的精巧，而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達，提出時間在摩爾根之后，因此答案為D。30（2013上海卷T19）果蠅唾液腺細胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對橫紋的描述中正確的是A寬窄不一是DNA復制次數(shù)不一致所致 B每條橫紋各代表一個基因 C橫紋便于在染色體上進行基因定位 D橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同【答案】C【解析】果蠅唾液腺細胞染色體上的寬窄不一的橫紋，是由于染色體復制和細胞復制不同步，染色體大量堆積形成的，經染色后，出現(xiàn)深淺不同、疏密各異的橫紋，數(shù)目往往恒定，A錯誤；果蠅巨大染色體上的橫紋是很多基因的集合，B錯誤；大部分DNA存在于暗區(qū)帶之內，把用雜交實驗得到的果蠅多線染色體的遺傳圖譜與正常的帶譜比較，可以看出每條帶相當于一個遺傳單位，因此橫紋便于在染色體上進行基因定位，C正確；染色體上橫紋的數(shù)目和位置往往是固定不變的，代表著果蠅不同種的特征，一旦染色體發(fā)生結構變異，很容易通過橫紋的數(shù)目和位置來識別，D錯誤。31 (2013廣東卷T25)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（多選）A白眼雄果蠅占1/4B紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4【答案】AC【解析】由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，親本中均缺失一條染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正確的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4，缺失1條染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6，因此答案為AC。32（2013山東卷T5）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是A玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【答案】D【解析】由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb不能互交，所以A項錯誤；玳瑁貓（XBXd）與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項錯誤；玳瑁貓只有雌性，需要和其它體色的貓雜交才能得到，C項錯誤；用黑色雌貓（XBXB）和黃色雄貓（XbY）雜交或者黃色雌貓（XbXb）和黑色雄貓雜交（XBY）都可得到1/2的玳瑁貓，D項正確。33（2013上海卷T21）假設一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友?。℉h），3個患有紅綠色盲（Ee），1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是【答案】B【解析】圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯誤；B圖可以解釋“3個患血友病，另外3個患紅綠色盲”，另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產生了HE的配子，B正確；紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應該在同一對同源染色體上，C錯誤；H與h是等位基因，應該位于同源染色體上相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯誤。34（2012江蘇卷T10）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體【答案】B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經過減數(shù)第一次分裂，次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯。35（2011福建卷T5）火雞的性別決定方式是型（ZW，ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（）的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代（的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1【答案】D【解析】雌火雞（ZW）的卵細胞和3個極體有2種情況。第一種情況是：Z（卵細胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二種情況是：W（卵細胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）。按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1。36（2011廣東卷T6）某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）。下列說法正確的是A該病為常染色體顯性遺傳病BII-5是該病致病基因的攜帶者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2DIII-9與正常女性結婚，建議生女孩【答案】B【解析】A錯誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，II-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為1/4。D項，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。37（2011江蘇卷T24）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是（多選）A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B-3的致病基因均來自于I-2C-2有一種基因型，一8基因型有四種可能D若一4與一5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12【答案】ACD【解析】根據(jù)-4和-5患病而女兒正常，可推測甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；-3的致病基因中，甲病的致病基因來自于-2，而乙病的致病基因則來自-1，B錯誤；-2只有一種基因型，為aaXBXb；-8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C錯誤；若-4和-5結婚，他們的基因型分別為AaXBXb和2/3AaXbY，所以他們生育一患兩種病的孩子的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12，D正確。38（2010天津卷T6）食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示長食指基因。）此等位基因表達受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為A B C D【答案】A【解析】據(jù)題，TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL，TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長食指又有短食指，可確定該夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS，該夫婦再生一個孩子是長食指，只能是女兒為長食指，生女兒概率為1/2，女兒的基因型為TSTL的概率為1/2，整體考慮，夫婦再生一個孩子是長食指的概率為1/439（2019全國卷T32）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是_。（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為_；若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為_。（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是_，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_?！敬鸢浮浚?）3/16 紫眼基因（2）0 1/2（3）紅眼灰體紅眼灰體紅眼黑檀體白眼灰體白眼黑檀體=9331紅眼/白眼紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅=211【解析】由圖可知，白眼對應的基因和焦剛毛對應的基因均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于3號染色體上，二者不能進行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。（1）根據(jù)題意并結合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_白眼灰體E-XwY白眼黑檀體eeXwY=9331。因為控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗證伴性遺傳時應該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F(xiàn)2中紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅=211，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼白眼=11。40（2019浙江4月選考T31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：回答下列問題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為_，判斷的依據(jù)是_。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為_和_，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是_。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個體均為野生型，而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼（2）BbXAXa BbXAY 兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色（3）如圖【解析】根據(jù)雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據(jù)雜交組合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色體上；同時結合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個體是由于兩對等位基因均呈隱性表達時出現(xiàn)。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）分析可得A、a基因位于X染色體上，后代中雌性無朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，B、b基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型棕眼=31，故親本基因型為Bb和Bb，因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY；F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達時出現(xiàn)。（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，故雜交組合丙F1中的白眼雄性個體的基因型為bbXaY，可產生的配子為bXa和bY，比例為11；由于B、b基因位于常染色體上，丙組F1中出現(xiàn)棕眼個體且沒有朱紅眼個體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產生的配子為BXA和bXA，比例為11；因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例滿足1111，故遺傳圖解如下：41（2018全國卷T32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為_，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。（2）為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_。（3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_?！敬鸢浮浚?）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預期結果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）（3）ZaWmmZaZaMm，ZaZamm【解析】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZAZAZaZAWZaW1111，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例為1/2。（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體則來自雄性親本?？梢?，若使子代中的雌禽均為豁眼（ZaW）、雄禽均為正常眼（ZAZ_），則親本的雜交組合為：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。42（2018江蘇卷T33）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是_型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11，則該雄雞基因型為_。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為_，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_。（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）_。【答案】（1）ZW（2）1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZb×TtZbW3/16（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW【解析】（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。（2）根據(jù)題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為1/2×1/2=1/4；用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4=1/8。（3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽（T_ZB_）全色羽（T_Zb_）=11，說明該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ_）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞，說明兩個親本都含有t，后代出現(xiàn)了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞（T_ZbW）所占比例為3/4×1/4=3/16。（5）利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全