2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV)

2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV)考生注意：1、可能用到的原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu- 642、客觀題請(qǐng)用2B鉛筆填涂在答題卡上，主觀題用黑色的水筆書(shū)寫(xiě)在答題卷上。3、本場(chǎng)考試時(shí)間100分鐘，試卷總分120分。一、單項(xiàng)選擇題（本題包括10小題，每題3分，共30分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)。）1研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是A、通常用過(guò)濾來(lái)分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物B、質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類(lèi)C、核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D、紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)2下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)用語(yǔ)正確的是A、甲烷的球棍模型 B、羥基的電子式C、乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H5OC2H5 D、乙烯的分子式：CH2 = CH23鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要地表示有機(jī)物，鍵線式表示的是A、2甲基4戊烯 B、4，4二甲基1丁烯C、2甲基1戊烯 D、4甲基1戊烯4葡萄糖【CH2OH(CHOH)4CHO】中手性碳原子的數(shù)目是A、3 B、4 C、5 D、65下列關(guān)于苯乙烷（）的敘述，正確的是能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 可以發(fā)生加聚反應(yīng) 可溶于水 可溶于苯 能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) 所有原子可能共面A、 B、 C、 D、6用乙炔為原料制取CH2ClCHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是A、先加Cl2，再加Br2 B、先加Cl2，再加HBrC、先加HCl，再加Br2 D、先加HCl，再加HBr7下列說(shuō)法正確的是A、糖類(lèi)、油脂都屬于高分子化合物 B、淀粉水解產(chǎn)物一定是葡萄糖C、天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物均為氨基酸 D、纖維、橡膠只能來(lái)源于工業(yè)生產(chǎn)8下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法和結(jié)論一定正確的是A、將乙醇和濃硫酸混合加熱，生成的氣體先通過(guò)足量的水，再通過(guò)足量的氫氧化鈉溶液，最后通過(guò)少量溴水，觀察到溴水褪色，證明反應(yīng)生成了乙烯。B、將某鹵代烴和氫氧化鈉溶液混合加熱，向反應(yīng)后的溶液中滴加硝酸銀溶液，若生成淡黃色沉淀，說(shuō)明含有溴原子。C、向甲酸溶液中滴加少量新制氫氧化銅懸濁液，加熱，未看到磚紅色沉淀，說(shuō)明甲酸分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有醛基。D、淀粉溶液中加熱一定量的稀硫酸，充分加熱后再滴加碘水，觀察溶液變藍(lán)色，說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解。9實(shí)驗(yàn)室模擬用乙醇和冰醋酸在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)裝置圖如下左圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A、該實(shí)驗(yàn)裝置沒(méi)有任何錯(cuò)誤 B、混合溶液時(shí)，應(yīng)先加濃硫酸C、碎瓷片的作用是防止暴沸 D、長(zhǎng)導(dǎo)管具有冷凝的效果 10立方烷的結(jié)構(gòu)如上右圖，不考慮立體異構(gòu)，其二氯代烴和三氯代烴的數(shù)目分別為A、2和3 B、2和4 C、3和3 D、3和4二、多項(xiàng)選擇題（本題包含8大題，每題4分，共32分。每小題有一個(gè)或者兩個(gè)正確選項(xiàng)，漏選得2分，錯(cuò)選得0分。）11解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如下圖，下列敘述正確的是A、化合物甲的分子式為C10H12O3B、化合物乙與稀硫酸在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C、化合物乙中含有2個(gè)手性碳原子D、1mol化合物甲最多消耗4molH212物質(zhì)(2，3二氫苯并呋喃)是一種重要的精細(xì)化工原料，其合成的部分流程如下：下列敘述正確的是A、可用溴水可以鑒別化合物和B、物質(zhì)在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C、物質(zhì)中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D、物質(zhì)與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子13扁桃酸衍生物Z是重要的醫(yī)藥中間體，其合成路線如下：下列敘述正確的是A、化合物X、Y、Z和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物均含2個(gè)手性碳原子B、兩分子X(jué)可生成一個(gè)含有3個(gè)六元環(huán)的分子C、化合物Z可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D、化合物X與NaHCO3和Na2CO3溶液都能反應(yīng)，且都可以產(chǎn)生CO2氣體14藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過(guò)如下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是A、化合物X的分子式為C17H18O5ClB、化合物Y的屬于氨基酸的同分異構(gòu)體數(shù)目為4種C、1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應(yīng)D、用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Z15合成藥物異搏定路線中某一步驟如下：下列說(shuō)法正確的是A、化合物Z可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應(yīng)B、1mol化合物Y最多與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)C、化合物Y中所有原子可能在同一平面內(nèi)D、可以用NaOH溶液檢驗(yàn)化合物Z中有沒(méi)有殘留的化合物X16解熱鎮(zhèn)痛藥撲炎痛可由化合物X、Y在一定條件下反應(yīng)合成。下列有關(guān)敘述正確的是A、撲炎痛的分子式為C17H16NO5B、可用FeCl3溶液檢驗(yàn)撲炎痛中是否含有化合物YC、撲炎痛在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)D、與化合物X互為同分異構(gòu)體且屬于二元羧酸的化合物有10種17淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。下列有關(guān)說(shuō)法合理的是A、它們?cè)谝欢l件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)B、油脂中都含有不飽和碳碳雙鍵，容易被空氣中的氧氣氧化C、淀粉和纖維素雖然具有相同的化學(xué)式，但是它們不互為同分異構(gòu)體D、根據(jù)蛋白質(zhì)的變性原理，硫酸銅可以用于外傷止血?jiǎng)?8某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下：下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B該有機(jī)物屬于芳香族化合物C鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為CH2CH3 D1 mol該有機(jī)物完全燃燒可以產(chǎn)生8molCO2和6 molH2O三、填空題（本題包含4大題，共58分。）19（18分）結(jié)構(gòu)化學(xué)從原子、分子水平上幫助我們認(rèn)識(shí)物質(zhì)構(gòu)成的規(guī)律；以微粒之間不同的作用力為線索，研究不同類(lèi)型物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)；從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角預(yù)測(cè)物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。（1）下列說(shuō)法正確的是 （填字母）。A、元素電離能由大到小的順序：O>N>CB、一個(gè)尿素【CO(NH2)2】分子中含1個(gè)鍵和7個(gè)鍵C、氯化鈉和氯化銫晶體具有相同的晶胞（2）根據(jù)等電子體原理，羰基硫（OCS）分子的電子式應(yīng)為 。光氣（COCl2）分子內(nèi)各原子最外層都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則光氣分子的空間構(gòu)型為 （用文字描述）。（3）Cu2+基態(tài)的電子排布式為 。將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后降溫結(jié)晶，析出藍(lán)色晶體，取25.0g晶體置于坩堝中在一定溫度下灼燒，測(cè)得剩余固體質(zhì)量始終保持為23.2g，進(jìn)一步升高灼燒溫度，固體變?yōu)榘咨屹|(zhì)量為16.0g，已知該晶體屬于配合物【配合物的內(nèi)界結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定】，推測(cè)其合理的化學(xué)式可以表示為 。（4）通常情況下，溶液中的Fe3+比Fe2+穩(wěn)定，理由是 。20（18分）元素A位于第4周期，其基態(tài)原子有6個(gè)未成對(duì)電子；元素B的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍；元素C基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子，元素D是有機(jī)物必不可少的中心元素，E是周期表中原子半徑最小的元素。（1）元素B與元素C可形成多種化合物。元素B與C中電負(fù)性較大的是 （填元素符號(hào)）。離子CB42的空間構(gòu)型為 （用文字描述）。（2）B和E形成簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn)大于C和E形成的簡(jiǎn)單化合物，其原因 。（3）含A3+的溶液與NaCl、氨水反應(yīng)可得到化合物NaA(NH3)2Cl4?；鶓B(tài)A原子的電子排布式是 。1 mol配合物NaA(NH3)2Cl4中含鍵的數(shù)目為 mol。（4）下圖為B、D、E三種元素形成的一種化合物的球滾模型，推測(cè)該化合物中D原子的雜化方式 。21（12分）福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物，可通過(guò)以下方法合成：（1）A中的含氧官能團(tuán)有 和 （填名稱(chēng)）。（2）寫(xiě)出CD的轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類(lèi)型）。（3）流程中設(shè)置AB、EF的目的是 。（4）A的一種同分異構(gòu)體X滿(mǎn)足下列條件： X分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 1 mol X最多能與4 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。22（10分）非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：（1）反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）有機(jī)物D在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（3）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH江蘇省南菁高級(jí)中學(xué)xx第一學(xué)期期末考試高二化學(xué)（選修）答案一、選擇題【每題3分】12345678910DCDBABCAAC二、選擇題【每題4分，漏選2分，錯(cuò)選不得分】1112131415161718BDCBDCDABACC三、填空題19（18分）【每空3分】（1）B （2） 平面三角形。（3）Ar3d9 Cu(H2O)4SO4·H2O（4）Fe3+ 的外圍電子排布為3d5，達(dá)到半充滿(mǎn)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。Fe2+ 的外圍電子排布為3d6，未達(dá)到半充滿(mǎn)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。20（18分）【每空3分】（1） O 正四面體 （2）H2O分子間形成氫鍵（3）Ar3d54s1 12 （4）sp2、sp321（12分）【每空2分】（1）羥基 酯基 （2）C+CuOD+Cu+H2O 【C、D化學(xué)式略，條件： 】 氧化反應(yīng)（3）保護(hù)羥基不被氧化（4）【合理的答案都對(duì)】22（10分）【每空2分，流程6分】（1）（2）D + NaOH + NaBr + H2O【D化學(xué)式略，條件：乙醇、 】（3）第一步醛基還原，條件可以用：H2，催化劑【但不要寫(xiě)Ni】