2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題28 有機(jī)合成練習(xí)

2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題28 有機(jī)合成練習(xí)1已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等，E為無(wú)支鏈的化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，則E的分子式為_(kāi)。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物，此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取，寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a能夠發(fā)生水解b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能夠與FeCl3溶液顯紫色d苯環(huán)上的一氯代物只有一種(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr。(5)B的多種同分異構(gòu)體中，符合下列四個(gè)條件：a.能夠發(fā)生水解，含有酯基，b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，c.能夠與FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基，d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種，符合條件的同分異構(gòu)體有：【答案】(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH32NaOH,COONaCH2CH2OHCH3COONaCH3CH2CH2OH2醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂，下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成路線：已知：RCH2CH=CH2RCHCHBrCH2。(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。aB存在順?lè)串悩?gòu)b1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2 mol AgcF能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2d丁烷、1­丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷(7)寫(xiě)出符合下列條件的與互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀；b苯環(huán)上一氯代物有兩種；c能發(fā)生消去反應(yīng)?！窘馕觥緾H3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D為丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物(1)根據(jù)以上分析可知反【答案】(1)CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(2)CH2=CHCH2Br(3) (6)c3芳香烴A是基本有機(jī)化工原料，由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是_。I含有官能團(tuán)的名稱是_。(2)反應(yīng)的作用是_，的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)D分子中最多有_個(gè)原子共平面。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)。(6)將由D為起始原料制備的合成路線補(bǔ)充完整。_(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】芳香烴A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醛，結(jié)合B的分子式，可知A為，對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知，苯甲醛與丙酮脫去1分子水形成碳碳雙鍵而生成D，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E為。由I中取代基處于對(duì)位位置，可知甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生還原反應(yīng)生成G為，由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、H的分子式可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成I，I發(fā)生取代反應(yīng)生成J，J發(fā)生水解反應(yīng)生成K，可知GH是為了保護(hù)氨基，防止被氧化。(1)A的名稱是甲苯，I含有官能團(tuán)的名稱是羧基、肽鍵。(2)反應(yīng)的作用是保護(hù)氨基，是肽鍵的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。的同分異構(gòu)體：苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可以含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì)位，既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)，含有OOCH結(jié)構(gòu)，或者含有酚羥基與醛基，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】(1)甲苯羧基、肽鍵(2)保護(hù)氨基取代反應(yīng)4 PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，具有廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸，乳酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有_(填字母)。a取代反應(yīng)B加成反應(yīng)c消去反應(yīng) D加聚反應(yīng)(4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)_ _。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?！窘馕觥扛鶕?jù)“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3；A與苯反應(yīng)生成B，且“B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子”，結(jié)合B的分子式(C9H12)，可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合D的分子式(C6H6O)和“D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”，可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合E的分子式(C3H6O)和“E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰”，可推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，再根據(jù)雙酚A的分子式(C15H16O2)和PC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推出雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2O。(3)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH，其中含有羧基和羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)。(4)碳酸二甲酯的分子式為C3H6O3，能與Na2CO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明其分子中含有羧基，則滿足條件的同分異構(gòu)體(乳酸除外)為HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式類推，雙酚A與碳酸二甲酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為【答案】 (3)ac(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH5分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合下列條件：其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1261，其苯環(huán)上有四個(gè)取代基(其中兩個(gè)為甲基)，且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種；水解酸化后的產(chǎn)物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D遇FeCl3溶液顯色且E能與濃溴水反應(yīng)。在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)X中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)E可能具有的化學(xué)性質(zhì)是_(填字母)。a取代反應(yīng)B消去反應(yīng)c氧化反應(yīng)d還原反應(yīng)(3)在上述反應(yīng)中有機(jī)物發(fā)生還原反應(yīng)的是_。aAB BDE cEF DFH(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_；FH：_。(5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。a能發(fā)生水解反應(yīng)b遇FeCl3溶液顯色c含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【解析】X是分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物，不飽和度為1165，除含一個(gè)苯環(huán)外，還有一個(gè)不飽和度，分子中有2個(gè)O原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基；苯環(huán)上除兩個(gè)CH3外，還有兩個(gè)取代基，水解后C中有CHO，D中有酚OH，也有CHO，且酚OH鄰位或?qū)ξ簧嫌蠬原子，由知，一個(gè)取代基為CHBr2，另一個(gè)為OOCH，再由核磁共振氫譜吸收面積比為1262及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可得，X為，C為HCOOH，B為HCHO，A為CH3OH，D為【答案】(1)酯基(2)acd(3)c(4)2HCH2OHO22HCHO2H2O6有機(jī)化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知以下信息：X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y。化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)X的含氧官能團(tuán)的名稱是_，X與HCN反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型是_。(2)酯類化合物B的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)的同分異構(gòu)體中：能發(fā)生水解反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含氧官能團(tuán)處在對(duì)位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮立體異構(gòu))，寫(xiě)出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫(xiě)出以C2H5OH為原料合成乳酸的路線(其他試劑任選)。(合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)【解析】根據(jù)扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合信息不難推出A為7.已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等，E為無(wú)支鏈的化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，則E的分子式為_(kāi)。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物，此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取，寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a能夠發(fā)生水解b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能夠與FeCl3溶液顯紫色d苯環(huán)上的一氯代物只有一種【解析】由E的相對(duì)分子質(zhì)量為102可得，E分子中N(C)5，N(H)10，則N(O)2，E的分子式為C5H10O2，C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，含有COOH，C與D反應(yīng)生成【答案】(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH32NaOH,COONaCH2CH2OHCH3COONaCH3CH2CH2OH 8.醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂，下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成路線：已知：RCH2CH=CH2RCHCHBrCH2。(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)下列說(shuō)法正確的是_(填字母)。aB存在順?lè)串悩?gòu)b1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2 mol AgcF能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2d丁烷、1­丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷(7)寫(xiě)出符合下列條件的與互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀；b苯環(huán)上一氯代物有兩種；c能發(fā)生消去反應(yīng)?！窘馕觥緾H3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D為丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)【答案】(1)CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(2)CH2=CHCH2Br(3) (6)c9芳香烴A是基本有機(jī)化工原料，由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是_。I含有官能團(tuán)的名稱是_。(2)反應(yīng)的作用是_，的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)D分子中最多有_個(gè)原子共平面。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)。(6)將由D為起始原料制備的合成路線補(bǔ)充完整。_(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】芳香烴A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醛，結(jié)合B的分子式，可知A為，對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知，苯甲醛與丙酮脫去1分子水形成碳碳雙鍵而生成D，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E為。由I中取代基處于對(duì)位位置，可知甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生還原反應(yīng)生成G為，由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、H的分子式可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成I，I發(fā)生取代反應(yīng)生成J，J發(fā)生水解反應(yīng)生成K，可知GH是為了保護(hù)氨基，防止被氧化。(1)A的名稱是甲苯，I含有官能團(tuán)的名稱是羧基、肽鍵。(2)反應(yīng)的作用是保護(hù)氨基，是肽鍵的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。的同分異構(gòu)體：苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可以含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì)位，既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)，含有OOCH結(jié)構(gòu)，或者含有酚羥基與醛基，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】(1)甲苯羧基、肽鍵(2)保護(hù)氨基取代反應(yīng)10.PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，具有廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸，乳酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有_(填字母)。a取代反應(yīng)B加成反應(yīng)c消去反應(yīng) D加聚反應(yīng)(4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)_ _。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?！窘馕觥扛鶕?jù)“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3；A與苯反應(yīng)生成B，且“B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子”，結(jié)合B的分子式(C9H12)，可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合D的分子式(C6H6O)和“D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”，可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合E的分子式(C3H6O)和“E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰”，可推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，再根據(jù)雙酚A的分子式(C15H16O2)和PC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推出雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2O。(3)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH，其中含有羧基和羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)。(4)碳酸二甲酯的分子式為C3H6O3，能與Na2CO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明其分子中含有羧基，則滿足條件的同分異構(gòu)體(乳酸除外)為HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式類推，雙酚A與碳酸二甲酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為【答案】 (3)ac(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH 11分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合下列條件：其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1261，其苯環(huán)上有四個(gè)取代基(其中兩個(gè)為甲基)，且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種；水解酸化后的產(chǎn)物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D遇FeCl3溶液顯色且E能與濃溴水反應(yīng)。在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)X中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)E可能具有的化學(xué)性質(zhì)是_(填字母)。a取代反應(yīng)B消去反應(yīng)c氧化反應(yīng)d還原反應(yīng)(3)在上述反應(yīng)中有機(jī)物發(fā)生還原反應(yīng)的是_。aAB BDE cEF DFH(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_；FH：_。(5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。a能發(fā)生水解反應(yīng)b遇FeCl3溶液顯色c含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【解析】X是分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物，不飽和度為1165，除含一個(gè)苯環(huán)外，還有一個(gè)不飽和度，分子中有2個(gè)O原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基；苯環(huán)上除兩個(gè)CH3外，還有兩個(gè)取代基，水解后C中有CHO，D中有酚OH，也有CHO，且酚OH鄰位或?qū)ξ簧嫌蠬原子，由知，一個(gè)取代基為CHBr2，另一個(gè)為OOCH，再由核磁共振氫譜吸收面積比為1262及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可得，X為，C為HCOOH，B為HCHO，A為CH3OH，D為【答案】(1)酯基(2)acd(3)c(4)2HCH2OHO22HCHO2H2O