2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練28 重要的烴 同分異構(gòu)體

2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時(shí)練28 重要的烴 同分異構(gòu)體1(2016·海南卷，1)下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是()A汽油B甘油C煤油D柴油答案：B2下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是()A凡是含碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物B易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑的物質(zhì)一定是有機(jī)化合物C所有的有機(jī)化合物都很容易燃燒D有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因之一答案：D3(2018·鹽城調(diào)研)下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是()丙烷的球棍模型丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2的化學(xué)式為C8H12與C8H8一定表示同一種物質(zhì)A B C D答案：D4下列有關(guān)描述正確的是()A分子組成符合CnH2n的烴，一定是乙烯的同系物BC2H6、C4H10、C6H14在常溫下均為氣體C脂肪烴不溶于水，但芳香烴可溶于水D烴的密度比水的密度小答案：D5(2018·西安聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)中正確的是()A甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B苯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)C苯和液溴在FeBr3催化作用下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D甲烷和乙烯在一定條件下都可以與氯氣反應(yīng)，反應(yīng)類型相同答案：C6(2018·銀川模擬)某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成3種沸點(diǎn)不同的一氯代物，此烷烴是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3答案：D7丁烷(分子式C4H10)廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣，也用于打火機(jī)中作燃料。下列關(guān)于丁烷敘述不正確的是()A在常溫下，C4H10是氣體BC4H10與CH4互為同系物C丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體DC4H10進(jìn)行一氯取代后生成兩種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物答案：D8(2017·東營(yíng)期末)在丙烯、乙烯、苯、甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A B C D解析：選B甲基(CH3)四個(gè)原子不在一個(gè)平面上，故丙烯分子和甲苯分子內(nèi)不是所有原子都在同一平面上。9下列對(duì)聚丙烯的描述中，錯(cuò)誤的是()A聚丙烯的分子長(zhǎng)鏈?zhǔn)怯蒀C鍵連接而成的B聚丙烯分子的長(zhǎng)鏈上有支鏈C聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH3D聚丙烯不能使溴水褪色答案：C10(2018·石家莊模擬)已知在苯分子中，不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。下列可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是()苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯中6個(gè)碳碳鍵完全相同苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色A BC D答案：D11下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2CH3Cl2CH3CHClCH3HClA BC D答案：B12(2018·宿州聯(lián)考)青蒿素是抗瘧特效藥屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))()3A5種 B6種 C7種 D8種答案：C13(2018·唐山市統(tǒng)考)下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D反應(yīng)中1 mol苯最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€(gè)碳碳雙鍵答案：B14下列有機(jī)化合物的一氯代物種類最多的是(不考慮立體異構(gòu))()答案：C15某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下，它是由許多分子中含雙鍵的物質(zhì)M相互加成而得，下列說(shuō)法正確的是()A該高分子化合物的鏈節(jié)為B該化合物的分子式是C3H3Cl3C形成該化合物的單體是CHCl=CHClD該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為CHCl解析：選C碳碳單鍵是可以轉(zhuǎn)動(dòng)的，該高分子化合物是由許多重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元組成，這些重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元來(lái)源于含有雙鍵的物質(zhì)，即打開(kāi)雙鍵中的一條共價(jià)鍵，形成重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，故M應(yīng)為CHCl=CHCl，即鏈節(jié)為，則該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)成CHClCHCl，其分子式可寫(xiě)為CnHnCln或(CHCl)n。16(2018·石家莊一中統(tǒng)考)已知芳香烴A、B的結(jié)構(gòu)模型如下圖所示，相關(guān)敘述正確的是()A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其一氯代物有2種B和中都含碳碳單鍵和雙鍵C與互為同系物，通式為CnH4n2(n為苯環(huán)數(shù))D與互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體還有2種解析：選D由物質(zhì)的比例模型可以看出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；苯環(huán)中不含碳碳單鍵和雙鍵，B不正確；物質(zhì)和所含有的苯環(huán)數(shù)不同，所以不是同系物，C錯(cuò)誤；物質(zhì)中兩側(cè)的苯環(huán)可以以鄰、間、對(duì)的方式連接，所以的同類別同分異構(gòu)體還有2種，D正確。17(2018·豫南九校聯(lián)考)芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有()A5種 B6種 C7種 D8種解析：選C符合條件的同分異構(gòu)體有7種：、，C項(xiàng)正確。18(2016·海南卷，12改編)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說(shuō)法正確的是()A該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)B乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C可用酸性KMnO4溶液鑒別乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7解析：選AA項(xiàng)，由反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)，可知該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，乙苯有四種同分異構(gòu)體：，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙苯和苯乙烯均被酸性KMnO4溶液氧化，KMnO4褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，對(duì)于乙苯來(lái)說(shuō)CH2CH3中的兩個(gè)碳原子的價(jià)鍵結(jié)構(gòu)均為四面體結(jié)構(gòu)，因CC單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故這兩個(gè)碳原子可能同時(shí)處于苯環(huán)的平面內(nèi)，對(duì)苯乙烯來(lái)說(shuō)，CH=CH2和均為平面結(jié)構(gòu)，通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)有可能使8個(gè)碳原子共面，錯(cuò)誤。19(2018·日照階段考試)甲苯是對(duì)煤的綜合利用得到的產(chǎn)物之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。試回答下列問(wèn)題：(1)苯與甲苯的相互關(guān)系為_(kāi)。(2)甲苯燃燒時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)，1 mol甲苯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有_種。(4)已知具有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。區(qū)分苯和甲苯的方法是_。解析：(1) 和的結(jié)構(gòu)相似，都含苯環(huán)，且組成上相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故互為同系物。(2)甲苯的分子式為C7H8，碳的含量高，故燃燒時(shí)火焰明亮，冒濃煙，1 mol C7H8完全燃燒消耗O2為78/49 (mol)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種：(4)由題意知甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，故可用酸性KMnO4溶液區(qū)分二者。答案：(1)同系物(2)火焰明亮，冒濃煙9 mol(3)3(4)取少量無(wú)色液體，加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，若紫色褪去，則該液體為甲苯，若紫色不褪去，則該液體為苯