2022屆高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎 第四單元課后達標檢測 蘇教版

2022屆高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎 第四單元課后達標檢測 蘇教版一、選擇題1(2016·高考全國卷)下列說法錯誤的是()A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體解析：選A。CH3CH3室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生取代反應，A項錯誤。CH2=CH2在一定條件下發(fā)生加聚反應生成食品包裝材料的原料聚乙烯，B項正確。CH3CH2OH分子能與H2O分子之間形成氫鍵，所以CH3CH2OH能與H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br難溶于H2O，C項正確。乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，但二者結(jié)構不同，互為同分異構體，D項正確。2(2018·陽泉高三期末)下列有關有機物的敘述正確的是()A分子式為C10H14的單取代芳烴有5種結(jié)構B乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵C用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D乳酸薄荷醇酯的結(jié)構簡式如圖，它僅能發(fā)生水解、氧化和消去反應解析：選C。A項，C10H14除苯環(huán)外還有C4H9，丁基有4種結(jié)構，錯誤；B項，聚氯乙烯和苯環(huán)中無碳碳雙鍵，錯誤；C項，三者現(xiàn)象分別是互溶、有氣體生成、分層，正確；D項，還可以發(fā)生取代反應，錯誤。3(2015·高考全國卷)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5解析：選A。由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個酯基(COO)，結(jié)合酯的水解反應原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再結(jié)合質(zhì)量守恒定律推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。4(2018·開封高三模擬)下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構體的說法中，不正確的是()A屬于酯類的有4種B屬于羧酸類的有2種C存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體D既含有羥基又含有醛基的有3種解析：選D。A項，若是酯類，則有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種，正確；B項，若是酸，則可寫作C3H7COOH，丙基有2種，正確；C項，不飽和度為1，可形成醚環(huán)，正確；D項，若有CHO，則另3個碳原子組成丙基和異丙基，OH取代上面的氫分別有3種、2種，所以共5種結(jié)構，錯誤。5綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構簡式如圖，關于綠原酸判斷正確的是()A分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)B1 mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5 mol Br2C1 mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOHD綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應生顯色反應，錯誤。6(2018·襄陽調(diào)研)分子式為C9H18O2的有機物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構體的酸性物質(zhì)A，同時生成另一種物質(zhì)B，若不考慮立體異構，則Q的結(jié)構最多有()A16種 B8種C4種 D2種解析：選A。由題給信息可知A為丁酸，B為戊醇，丁酸有2種，戊醇有8種(戊基有8種)，組合共16種結(jié)構。7已知某有機物X的結(jié)構簡式為，下列有關敘述不正確的是()A1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molBX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應CX在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應DX的化學式為C10H10O6解析：選C。苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應。與Na反應的有OH和COOH，與NaHCO3反應的只有COOH，與NaOH反應的有酚羥基、羧基和酯基。8對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。下列有關說法不正確的是()A上述反應的原子利用率可達到100%B在1H核磁共振譜中對羥基扁桃酸有6個吸收峰C對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應D1 mol 對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3 mol NaOH解析：選D。能與NaOH反應的為酚羥基和羧基，故1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2 mol NaOH，故D錯誤。9(2018·南京質(zhì)檢)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法錯誤的是()A酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應B1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2C對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3解析：選D。A項，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反應，羧基可以與NaOH反應，正確；B項，酚羥基的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應，尿黑酸分子中苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代反應，正確；C項，苯環(huán)上的6個碳原子共平面，與苯環(huán)直接相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面，正確；D項，尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應放出CO2，而酚羥基不可以，錯誤。二、非選擇題10山蒼子(Litsea Cubeba)，又名山雞、山姜子、木姜子等。山蒼子油主要成分是檸檬烯和檸檬醛，檸檬醛是重要的食用香料。此外，以檸檬醛為原料可制造更有價值的甲基紫羅蘭酮、鳶尾酮等。紫羅蘭酮是配制很多高級香精時不可缺少的。用檸檬醛制取紫羅蘭酮的反應如下：請回答下列問題：(1)檸檬醛分子式為_，分子中含有的官能團名稱是_，要檢驗檸檬醛分子中所含官能團的注意點是_。(2)第一步羥醛縮合反應的過程可以看作是先發(fā)生_(填反應類型，下同)，再發(fā)生_。(3)寫出假紫羅蘭酮與足量H2反應的化學方程式：_。(4)寫出檸檬醛與新制Cu(OH)2懸濁液共熱發(fā)生反應的化學方程式：_。解析：(1)檸檬醛分子中含有10個碳原子，含有2個碳碳雙鍵和1個醛基，不飽和度為3，氫原子數(shù)為16，分子式為C10H16O。檢驗其官能團的關鍵是不能直接用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，因為醛基也能使它們褪色，要先檢驗醛基，將其氧化為羧基，再檢驗碳碳雙鍵。(2)注意生成了不飽和鍵，同時有小分子水生成，則肯定發(fā)生了消去反應，故羥醛縮合反應可以先看作發(fā)生醛酮加成反應，生成羥基，然后羥基脫水發(fā)生消去反應。(3)要注意羰基也可以和H2加成。答案：(1)C10H16O醛基、碳碳雙鍵先檢驗醛基，將醛基氧化成羧基，再檢驗碳碳雙鍵 (2)加成反應消去反應(3)(4)11(2015·高考山東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下(1)A的結(jié)構簡式為_，A中所含官能團的名稱是_。(2)由A生成B的反應類型是_，E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構體的結(jié)構簡式為_。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式：_。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1­丁醇，設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析：(1)由題目所給信息可知，生成A的反應為雙烯加成反應：。根據(jù)結(jié)構簡式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團。(2)A中含碳碳雙鍵和醛基，能與H2發(fā)生加成反應：，由合成路線知E為CH2=CHCH2OH，和E互為同分異構體且只有一種化學環(huán)境的氫的物質(zhì)的結(jié)構簡式為。(3)D和E發(fā)生酯化反應，生成F的化學方程式為12(2017·高考全國卷)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下： 已知以下信息：A的1H核磁共振譜為單峰；B的1H核磁共振譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構簡式為_。(2)B的化學名稱為_。(3)C與D反應生成E的化學方程式為_。(4)由E生成F的反應類型為_。(5)G的分子式為_。(6)L是D的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應，L共有_種；其中1H核磁共振譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構簡式為_、_。解析：結(jié)合C的結(jié)構簡式，A、B的分子式及信息可確定B的結(jié)構簡式為(CH3)2CHOH，A的結(jié)構簡式為。結(jié)合G的結(jié)構簡式可逆推出F的結(jié)構簡式為，則E為，再結(jié)合C的結(jié)構簡式及信息可確定D的結(jié)構簡式為。(4)根據(jù)E、F的結(jié)構簡式可確定由E生成F的反應為取代反應。(5)根據(jù)G的結(jié)構簡式可確定其分子式為C18H31NO4。(6)根據(jù)L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知L中含酚羥基，再結(jié)合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反應，可知L中含2個酚羥基和1個CH3，2個酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對位時，CH3所處的位置分別有2種、3種和1種，即L共有6種可能的結(jié)構。其中1H核磁共振譜中有四組峰，且峰面積之比為3221的結(jié)構簡式為和。答案：(1) (2)2­丙醇(或異丙醇)