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(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十一)點(diǎn)點(diǎn)突破 鹽類的水解及應(yīng)用

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(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十一)點(diǎn)點(diǎn)突破 鹽類的水解及應(yīng)用

(新課改省份專版)2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十一)點(diǎn)點(diǎn)突破 鹽類的水解及應(yīng)用1下列物質(zhì)的水溶液顯堿性的是()ANa2CO3BNH4ClCNaHSO4 DFeCl3解析:選ANa2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子水解溶液呈堿性,故A正確;NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解溶液呈酸性,故B錯(cuò)誤;NaHSO4在溶液中電離出氫離子,溶液顯酸性,故C錯(cuò)誤;FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液呈酸性,故D錯(cuò)誤。2.常溫下,稀釋0.1 mol·L1 NH4Cl溶液,如圖中的橫坐標(biāo)表示加水的量,則縱坐標(biāo)可以表示的是()ANH水解的平衡常數(shù)B溶液的pHC溶液中NH數(shù)D溶液中c(NH)解析:選B溫度不變,NH水解的平衡常數(shù)不變,故A項(xiàng)不符合題意;NH4Cl水解呈酸性,加水稀釋,水解程度增大,但酸性減弱,溶液的pH將增大,溶液中NH數(shù)將減少,c(NH)也減小,故B項(xiàng)符合題意,C、D項(xiàng)不符合題意。3下列有關(guān)事實(shí),與水解反應(yīng)無關(guān)的是()A明礬可用作凈水劑B用TiCl4和大量水反應(yīng),同時(shí)加熱制備TiO2C加熱蒸干氯化鐵溶液,不能得到氯化鐵晶體D實(shí)驗(yàn)室保存FeCl2溶液時(shí)常加入Fe粉解析:選D鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體具有較大表面積,能夠凈水,A與鹽類的水解有關(guān);TiCl4溶于大量水發(fā)生反應(yīng)TiCl4(2x)H2OTiO2·xH2O4HCl,加入大量水并加熱,HCl揮發(fā),促使水解正向進(jìn)行,B與水解有關(guān);加熱氯化鐵溶液,鐵離子水解生成氫氧化鐵和氯化氫,而氯化氫具有揮發(fā)性,加熱氯化鐵溶液得到氫氧化鐵沉淀,C與鹽類的水解有關(guān);亞鐵離子易被氧化,實(shí)驗(yàn)室保存FeCl2溶液時(shí)常加入Fe粉,目的是防止亞鐵離子被氧化成鐵離子,D與鹽類的水解無關(guān)。4下列有關(guān)鹽類水解的說法中,不正確的是()ANaHCO3屬于酸式鹽,其水溶液呈酸性B氯化銅水解的實(shí)質(zhì)是Cu2結(jié)合水電離出來的OH生成了弱電解質(zhì)Cu(OH)2C利用純堿水解顯堿性,可除去物品表面的油污D配制FeCl3溶液時(shí),應(yīng)將FeCl3固體溶于鹽酸后加水稀釋,目的是為了抑制Fe3水解解析:選AA項(xiàng),NaHCO3屬于酸式鹽,HCO的水解程度大于電離程度,其水溶液呈堿性,錯(cuò)誤;B項(xiàng),氯化銅水解的實(shí)質(zhì)是Cu2結(jié)合水電離出來的OH生成了弱電解質(zhì)Cu(OH)2,正確;C項(xiàng),利用純堿水解顯堿性,可除去物品表面的油污,正確;D項(xiàng),配制FeCl3溶液時(shí),應(yīng)將FeCl3固體溶于鹽酸后加水稀釋,目的是為了抑制Fe3水解,正確。5下列化學(xué)用語正確并能解釋相關(guān)事實(shí)的是()ANa2S溶液水解:S22H2OH2S2OHB明礬用于凈水:Al33H2OAl(OH)3(膠體)3HC溴化氫水溶液顯酸性:HBrHBrDNaHCO3溶液顯堿性:HCOHCO解析:選BNa2S溶液的水解分步進(jìn)行,主要以第一步為主,正確的離子方程式為S2H2OHSOH,故A錯(cuò)誤;明礬凈水,是由于鋁離子部分水解生成氫氧化鋁膠體,反應(yīng)的離子方程式為Al33H2OAl(OH)3(膠體)3H,故B正確;氫溴酸是強(qiáng)酸,完全電離,所以溴化氫水溶液顯酸性:HBr=HBr,故C錯(cuò)誤;NaHCO3溶液顯堿性是HCO水解不是電離,離子方程式為HCOH2OH2CO3OH,故D錯(cuò)誤。6在一定條件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2H2OHSOH。下列說法正確的是()A稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大B加入CuSO4固體,HS濃度減小C升高溫度,c(HS)/c(S2)減小D加入NaOH固體,溶液pH減小解析:選B稀釋溶液,水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,水解平衡常數(shù)保持不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入CuSO4固體,發(fā)生沉淀反應(yīng):Cu2S2=CuS,c(S2)減小,S2的水解平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),HS濃度減小,B項(xiàng)正確;水解過程吸熱,升高溫度,水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(HS)增大,c(S2)減小,c(HS)/c(S2)增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入NaOH固體,c(OH)增大,pH增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7相同溫度、相同濃度下的八種溶液,其pH由小到大的順序如圖所示,圖中代表的物質(zhì)可能分別為()ANH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3 NaOHB(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3 NaOHC(NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONaNaHCO3DCH3COONaNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH解析:選B相同溫度、相同濃度下的溶液,其pH從小到大的順序?yàn)殡婋x呈酸性水解呈酸性中性水解呈堿性電離呈堿性。8下列根據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的應(yīng)用,不正確的是()ACOH2OHCOOH熱的純堿溶液清洗油污BAl33H2OAl(OH)3(膠體)3H明礬凈水CTiCl4(x2)H2O(過量)=TiO2·xH2O4HCl用TiCl4制備TiO2DSnCl2H2OSn(OH)ClHCl配制氯化亞錫溶液時(shí)加入NaOH固體解析:選D升高溫度,促使CO的水解平衡正向移動(dòng),溶液中c(OH)增大,堿性增強(qiáng),有利于油污的水解及清洗,A正確;明礬是KAl(SO4)2·12H2O,Al3發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體,可吸附水中懸浮雜質(zhì),起到凈水作用,B正確;TiCl4發(fā)生水解反應(yīng)生成TiO2·xH2O沉淀,經(jīng)脫水制備TiO2,C正確;SnCl2易發(fā)生水解反應(yīng),而配制其溶液時(shí),加入NaOH固體,消耗HCl,促使水解平衡正向移動(dòng),生成Sn(OH)Cl沉淀,故應(yīng)加入HCl溶液抑制其水解,D錯(cuò)誤。9對(duì)滴有酚酞溶液的下列溶液,操作后顏色變深的是()A明礬溶液加熱BCH3COONa溶液加熱C氨水中加入少量NH4Cl固體D小蘇打溶液中加入少量NaCl固體解析:選B A項(xiàng),明礬溶液中鋁離子水解使溶液呈酸性,加熱,鋁離子的水解程度增大,溶液的酸性增強(qiáng),無顏色變化;B項(xiàng),醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解使溶液呈堿性,加熱,醋酸根離子的水解程度增大,溶液的堿性增強(qiáng),溶液的顏色加深;C項(xiàng),加入少量NH4Cl固體,氨水的電離程度減弱,堿性減弱,溶液顏色變淺;D項(xiàng),溶液的酸堿性不變,溶液的顏色沒有變化。10常溫下,濃度均為0.1 mol·L1的4種鈉鹽溶液pH如下:溶質(zhì)Na2CO3NaHCO3NaClONaHSO3pH11.69.710.35.2下列說法不正確的是()A四種溶液中,Na2CO3溶液中水的電離程度最大BNaHSO3溶液顯酸性的原因是:HSOHSOC向氯水中加入少量NaHCO3(s),可以增大氯水中次氯酸的濃度D向NaClO溶液中通入少量CO2的離子方程式:2ClOCO2H2O=2HClOCO解析:選D相同濃度的這幾種鈉鹽溶液中,溶液pH越大則水的電離程度越大,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,水的電離程度最大的是Na2CO3溶液,故A正確;NaHSO3溶液呈酸性,說明HSO電離程度大于水解程度,亞硫酸氫根離子是弱酸陰離子部分電離,NaHSO3=NaHSO,HSOHSO,故B正確;鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉和二氧化碳,促進(jìn)氯氣和水反應(yīng),次氯酸和碳酸氫鈉不反應(yīng),所以導(dǎo)致溶液中次氯酸濃度增大,故C正確;次氯酸的酸性比HCO強(qiáng),向NaClO溶液中通入少量CO2應(yīng)生成HCO,離子方程式:ClOCO2H2O=HClOHCO,故D錯(cuò)誤。11一定條件下,Na2CO3溶液中存在平衡:COH2OHCOOH,下列說法正確的是()A稀釋溶液,平衡正向移動(dòng),增大B通入CO2,平衡逆向移動(dòng),溶液pH減小C加入NaOH固體,平衡逆向移動(dòng),pH減小D升高溫度,增大解析:選D稀釋溶液,促進(jìn)鹽的水解,由于水解常數(shù)Kh只受溫度的影響,故Kh不變,故A錯(cuò)誤;通入CO2會(huì)消耗OH,導(dǎo)致c(OH)降低,平衡右移,溶液pH變小,故B錯(cuò)誤;加入NaOH固體,會(huì)導(dǎo)致c(OH)增大,溶液pH增大,水解平衡左移,故C錯(cuò)誤;升高溫度,水解平衡右移,故c(CO)減小,而c(HCO)變大,增大,故D正確。12下列有關(guān)問題,與鹽的水解有關(guān)的是()NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接金屬的除銹劑用NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞加熱蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固體A BC D解析:選DNH4Cl與ZnCl2溶液中NH、Zn2發(fā)生水解反應(yīng)而使溶液呈酸性,可溶解金屬銹蝕生成的氧化物,故可用作除銹劑,正確;用NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑,其原理是二者發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)生成CO2和Al(OH)3,正確;草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用,其原因是草木灰中含有K2CO3,CO與NH發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),釋放出NH3,降低了肥效,正確;實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞,其原因是CO發(fā)生水解反應(yīng)而使溶液呈堿性,易與玻璃中的SiO2反應(yīng)生成Na2SiO3而使玻璃塞與瓶口粘連,正確;加熱蒸干AlCl3溶液,促使水解平衡:AlCl33H2OAl(OH)33HCl正向移動(dòng),加熱蒸干得到Al(OH)3固體,正確。13(2018·北京高考)測(cè)定0.1 mol·L1Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數(shù)據(jù)如下:時(shí)刻溫度/25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過程中,取時(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生白色沉淀多。下列說法不正確的是()ANa2SO3溶液中存在水解平衡:SOH2OHSOOHB的pH與不同,是由SO濃度減小造成的C的過程中,溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D與的KW值相等解析:選CNa2SO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,在水溶液中發(fā)生水解,存在水解平衡:SOH2OHSOOH,A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)過程中,取時(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生白色沉淀多,說明中的SO數(shù)目大,SO數(shù)目小,所以中的OH數(shù)目小于中的OH數(shù)目,pH不同,B項(xiàng)正確;的過程中,溫度升高,SO的水解平衡正向移動(dòng),而c(SO) 減小,水解平衡逆向移動(dòng),二者對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響不一致,C項(xiàng)錯(cuò)誤;KW只與溫度有關(guān),D項(xiàng)正確。14(2017·浙江11月選考)25 時(shí),在“H2AHAA2”的水溶液體系中,H2A、HA和A2三者中各自所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A在含H2A、HA和A2的溶液中,加入少量NaOH固體,(HA)一定增大B將等物質(zhì)的量的NaHA和Na2A混合物溶于水,所得的溶液中(HA)(A2)CNaHA溶液中,HA的水解能力小于HA的電離能力D在含H2A、HA和A2的溶液中,若c(H2A)2c(A2)c(OH)c(H),則(H2A)和(HA)一定相等解析:選C根據(jù)圖像可知在pH>4時(shí),加入少量NaOH固體,(HA)在減小,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖像的交點(diǎn)可知HA的電離常數(shù)近似為104,A2的水解常數(shù)近似為1010,將等物質(zhì)的量的NaHA和Na2A混合物溶于水,所得的溶液中(HA)<(A2),故B選項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖像可知NaHA溶液為酸性溶液,故HA的電離能力大于HA的水解能力,故C選項(xiàng)正確;D選項(xiàng)不確定是否含其他的陽離子,若含其他的陽離子則(H2A)和(HA)不相等,故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。15現(xiàn)有0.175 mol·L1醋酸鈉溶液500 mL(已知醋酸的電離常數(shù)Ka1.75×105)。(1)寫出醋酸鈉水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)下列圖像能說明醋酸鈉的水解反應(yīng)達(dá)到平衡的是_。A.溶液中c(Na)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系B.CH3COO的水解速率與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系C.溶液的pH與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系D.KW與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系(3)在醋酸鈉溶液中加入下列少量物質(zhì),能使水解平衡右移的有_。A冰醋酸 B純堿固體C醋酸鈣固體 D氯化銨固體(4)欲配制0.175 mol·L1醋酸鈉溶液500 mL,可采用以下兩種方案;方案一:用托盤天平稱取_g無水醋酸鈉,溶于適量水中,配成500 mL溶液。方案二:用體積均為250 mL且濃度均為_ mol·L1的醋酸與氫氧化鈉兩溶液混合而成(設(shè)混合后的體積等于混合前兩者體積之和)。(5)在室溫下,0.175 mol·L1醋酸鈉溶液的pH約為_已知醋酸根離子水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh。解析:(1)醋酸鈉水解生成醋酸和氫氧化鈉,化學(xué)方程式為CH3COONaH2OCH3COOHNaOH。(2)A項(xiàng),鈉離子不水解,所以濃度始終不變,錯(cuò)誤;B項(xiàng),醋酸根離子開始時(shí)水解速率最大,后逐漸減小,平衡時(shí)不再變化,正確;C項(xiàng),隨著水解的逐漸進(jìn)行,pH逐漸增大,平衡時(shí)不再發(fā)生變化,正確;D項(xiàng),KW是溫度常數(shù),溫度不變,KW不變,錯(cuò)誤。(3)A項(xiàng),加入冰醋酸,溶液中醋酸濃度增大,平衡左移,錯(cuò)誤;B項(xiàng),加入純堿固體,由于CO的水解會(huì)產(chǎn)生OH,抑制CH3COO的水解,平衡左移,錯(cuò)誤;C項(xiàng),加入醋酸鈣固體,溶液的醋酸根離子濃度增大,平衡右移,正確;D項(xiàng),加入氯化銨固體,銨根離子與水解生成的氫氧根離子結(jié)合成一水合氨,使溶液中氫氧根離子濃度減小,平衡右移,正確。(4)由mnM得醋酸鈉的質(zhì)量為7.175 g,由托盤天平的精確度知托盤天平稱量的質(zhì)量為7.2 g;醋酸與氫氧化鈉溶液等濃度等體積混合,混合后的溶液濃度減半為0.175 mol·L1,所以原來的濃度為0.35 mol·L1。(5)醋酸根離子水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh,則,得c(OH)105 mol·L1,pH9。答案:(1)CH3COONaH2OCH3COOHNaOH(2)BC(3)CD(4)7.20.35(5)916(1)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH_NaOH溶液的pH(填“>”“”或“<”)。(2)將物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后,溶液中的c(NH)c(Cl),則鹽酸的體積_氨水的體積(填“>”“”或“<”)。(3)將0.2 mol·L1HA溶液與0.1 mol·L1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合溶液中c(Na)>c(A),則:混合溶液中,c(A)_c(HA)(填“>”“<”或“”,下同)?;旌先芤褐?,c(HA)c(A)_0.1 mol·L1。(4)常溫時(shí),取0.1 mol·L1HX溶液與0.1 mol·L1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH8。混合溶液中由水電離出的c(OH)與0.1 mol·L1NaOH溶液中由水電離出的c(OH)之比為_。已知NH4X溶液呈中性,又知將HX溶液加入到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的pH_7(填“>”“<”或“”)。解析:(1)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液中c(OH)相等,分別加熱到相同的溫度后,NaOH溶液中c(OH)不變,而CH3COONa溶液中CH3COO的水解平衡正向移動(dòng),c(OH)增大,則CH3COONa溶液中c(OH)大于NaOH溶液中c(OH),故CH3COONa溶液的pH大。(2)物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后,溶液中的c(NH)c(Cl),據(jù)電荷守恒可得c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),則有c(H)c(OH),此時(shí)溶液呈中性;若兩溶液恰好完全反應(yīng)則生成NH4Cl,所得溶液呈酸性,若使溶液呈中性,則有V(HCl)<V(氨水)。(3)0.2 mol·L1HA溶液與0.1 mol·L1NaOH溶液等體積混合,二者充分反應(yīng)后得到等濃度的HA和NaA混合液,據(jù)電荷守恒可得c(Na)c(H)c(A)c(OH),測(cè)得混合溶液中c(Na)>c(A),則有c(H)<c(OH),溶液呈堿性,說明A的水解程度大于HA的電離程度,故溶液中c(A)<c(HA)。據(jù)物料守恒可得,混合溶液中c(HA)c(A)0.1 mol·L1。(4)0.1 mol·L1HX溶液與0.1 mol·L1NaOH溶液等體積混合,二者恰好完全反應(yīng)生成NaX,測(cè)得混合溶液的pH8,說明X發(fā)生了水解反應(yīng),則HX為一元弱酸。混合溶液中NaX發(fā)生水解反應(yīng),促進(jìn)了水的電離,則由水電離出的c(OH)106 mol·L1;0.1 mol·L1NaOH溶液中OH抑制了水的電離,則由水電離出的c(OH)1013 mol·L1,故兩溶液中由水電離出的c(OH)之比為(106 mol·L1)(1013 mol·L1)1071。HX為弱酸,NH4X溶液呈中性,說明NH和X的水解程度相同;將HX溶液加入到Na2CO3溶液中有氣體放出,說明HX的酸性強(qiáng)于H2CO3,根據(jù)鹽類“越弱越水解”的規(guī)律可知,CO的水解程度大于X,從而推知(NH4)2CO3溶液中CO的水解程度大于NH,故該溶液呈堿性,即pH>7。答案:(1)>(2)<(3)<(4)1071>

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