（浙江選考）2022年高考化學(xué) 考前提升訓(xùn)練15 烴和烴的衍生物

（浙江選考）2022年高考化學(xué) 考前提升訓(xùn)練15 烴和烴的衍生物1.(2018·紹興模擬)下列說法正確的是()A.乙醇能被氧化成乙醛,也可以直接被氧化成乙酸B.裂化汽油能使溴水褪色,發(fā)生取代反應(yīng)C.可用熱的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì)D.苯的一溴代物只有一種,二溴代物有兩種2.(2018·學(xué)軍中學(xué)模擬)下列說法不正確的是()A.乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,其褪色原理不相同B.苯與濃溴水萃取后的上層液體可以用來做取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇,發(fā)生了還原反應(yīng)D.相同質(zhì)量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量不相同3.苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的,不能作出這種判斷的證據(jù)是()A.苯的鄰位二元取代物只有一種B.苯環(huán)中碳碳鍵均相同C.苯的一元取代物無同分異構(gòu)體D.苯不使酸性KMnO4溶液褪色4.下列說法正確的是()A.乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生加成反應(yīng)B.將石蠟油(液態(tài)烷烴混合物)加強(qiáng)熱分解生成的氣體都是烷烴C.甲苯能夠使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙醇能夠被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化成乙酸5.以下判斷、結(jié)論正確的是()選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)B由溴乙烷水解制乙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇發(fā)生的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種6.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C6H6O6B.烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C.烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.含1 mol烏頭酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH7.關(guān)于某有機(jī)物的性質(zhì)敘述中正確的是()A.1 mol該有機(jī)物可以與3 mol Na發(fā)生反應(yīng)B.1 mol該有機(jī)物可以與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)C.1 mol該有機(jī)物可以與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等8.已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是()A.分子式為C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)9.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:,下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)10.有機(jī)物A、B、C、D、E都是常見的有機(jī)物,能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,已知A的分子式為C10H20O2,則符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的可能結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種11.依曲替酯是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法不正確的是()A.原料X與中間體Y互為同分異構(gòu)體B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中間體Y能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1 mol依曲替酯能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)12.某學(xué)生做乙醛還原性的實(shí)驗(yàn),取1 mol·L-1的硫酸銅溶液2 mL和0.4 mol·L-1的氫氧化鈉溶液4 mL,在一個(gè)試管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加熱至沸騰,無磚紅色沉淀出現(xiàn),實(shí)驗(yàn)失敗的原因是()A.氫氧化鈉的量不夠多B.硫酸銅的量不夠多C.乙醛溶液太少D.加熱時(shí)間不夠長(zhǎng)13.A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))。 取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是、。 (3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 (4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 14.羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:已知:+RCOOR'+ROHRCOOR+R'OH(R、R'、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B中所含的官能團(tuán)是。 (2)CD的反應(yīng)類型是。 (3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:   。 (4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和。 (5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:15.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是,試劑Y為。 (2)BC、FD的反應(yīng)類型依次是、;B中官能團(tuán)的名稱是,D中官能團(tuán)的名稱是。 (3)已知E的分子式為C13H11Br,EF的化學(xué)方程式是。FD的化學(xué)方程式是。 (4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。 (5)下列說法正確的是。 a.B的酸性比苯酚的強(qiáng)b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴參考答案提升訓(xùn)練15烴和烴的衍生物1.A裂化汽油能使溴水褪色,發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò);熱的NaOH溶液與乙酸乙酯發(fā)生反應(yīng),故用熱的NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì)不能實(shí)現(xiàn),故C錯(cuò);苯分子中只有一種類型的氫原子,所以苯的一溴代物只有一種,而苯的二溴代物有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)。2.D乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,其褪色原理不相同,分別發(fā)生加成和氧化反應(yīng),A正確;苯的密度小于水的,苯與濃溴水萃取后的上層液體可以用來做取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn),B正確;乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇,發(fā)生了加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),C正確;乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式相同,均是CH2O,相同質(zhì)量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量相同,D錯(cuò)誤。3.C如果苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),則苯的鄰位二元取代物應(yīng)該有同分異構(gòu)體,但實(shí)際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A不選;苯環(huán)上碳碳鍵均相同,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故B不選;無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的一元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故C選;如果苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),則苯中含碳碳雙鍵,而碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但事實(shí)是苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯中不含碳碳雙鍵,即苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故D不選。4.DA項(xiàng),乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),烷烴裂解生成小分子的烯烴和烷烴,錯(cuò)誤;C項(xiàng),甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙醇能夠被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化成乙酸,正確。5.D丙烯中含有甲基,分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi),A錯(cuò)誤;由溴乙烷水解制乙醇,發(fā)生的是取代反應(yīng),由丙烯與水反應(yīng)制丙醇,發(fā)生的是加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng),苯能使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取,C錯(cuò)誤;分子式為C4H10的碳鏈結(jié)構(gòu)有以下兩種:(氫原子省略,下同)、,兩種碳鏈結(jié)構(gòu)中均有兩種環(huán)境的氫原子,故C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種。6.B烏頭酸中含有3個(gè)COOH和1個(gè)碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(碳碳雙鍵的性質(zhì)),可以發(fā)生加成反應(yīng)(碳碳雙鍵的性質(zhì)),1 mol烏頭酸最多可消耗3 mol NaOH,但不能發(fā)生水解反應(yīng)。7.DA項(xiàng),1 mol該有機(jī)物含有1 mol羥基和1 mol羧基,所以可與2 mol Na發(fā)生反應(yīng);B項(xiàng),該物質(zhì)中羧基和酯基能與NaOH反應(yīng),1 mol該物質(zhì)可消耗2 mol NaOH;C項(xiàng),一個(gè)該有機(jī)物分子中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,所以1 mol該有機(jī)物能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng);D項(xiàng),1 mol該有機(jī)物含有1 mol羥基和1 mol羧基,所以與足量Na反應(yīng)生成1 mol氫氣,只有羧基與NaHCO3反應(yīng),能放出1 mol CO2。8.CA項(xiàng),根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H8O4,錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol咖啡酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤,C項(xiàng),咖啡酸含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng),正確;D項(xiàng),咖啡酸含有羧基,能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),錯(cuò)誤。9.A從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出香葉醇中含和醇羥基,碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生加成反應(yīng),醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng),顯然B、C、D均不正確。10.C有機(jī)物A在堿性條件下能水解生成B與C,說明A為酯,根據(jù)分子組成可知A為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,C與稀硫酸反應(yīng)得到D,B發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)也得到D,則B為醇,D為羧酸,且B和D所含的碳原子數(shù)相同,碳鏈相同,B為伯醇,故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C4H9CH2OH,C4H9有CH2CH2CH2CH3,CH(CH3)CH2CH3,CH2CH(CH3)2,C(CH3)3,故B有4種,則A有4種。11.C原料X與中間體Y的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故A正確;原料X中含有碳碳雙鍵,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;中間體Y中含有碳碳雙鍵、苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),含酚羥基、酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;依曲替酯中含酯基,能在堿溶液中水解,且水解生成的酚也能與堿反應(yīng),所以1 mol依曲替酯能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確。12.A該實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵之一是NaOH必須過量,而本次實(shí)驗(yàn)中所加NaOH還不足以使CuSO4完全沉淀為Cu(OH)2。13.答案: (1)(2)羧基碳碳雙鍵(3)、(4)+HCOOH+H2O解析: 由題干信息知A為酯,且A由B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成。根據(jù)BCD可知B為醇,E為羧酸;又因D和E是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,說明B和E中所含碳原子數(shù)相同。結(jié)合A的分子式可知E中有5個(gè)碳原子,又因E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種,可以確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;進(jìn)一步可知B的分子式為C5H12O,說明B為飽和一元醇,又因B中沒有支鏈,可確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH。14.答案: (1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(4)(5)CH3CH2OOCCH2COCH3解析: 由羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D為,則C為,B為,則A為,由題中(3)信息“E為酯類”,結(jié)合合成路線圖可知,E為CH3COOCH2CH3,由(4)可知F為CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:(1)A為,B為,B中含有的官能團(tuán)為硝基。(2)C為,發(fā)生取代反應(yīng)生成的D為。(3)E為CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,僅以乙醇為有機(jī)原料,合成E的化學(xué)方程式如下:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。(4)F為CH3CH2OOCCH2COCH3,官能團(tuán)為和。(5)以D()和F(CH3CH2OOCCH2COCH3)為原料,發(fā)生類似已知信息中的第一個(gè)反應(yīng),生成中間產(chǎn)物1(),中間產(chǎn)物1再發(fā)生類似已知信息中的第2個(gè)反應(yīng),生成中間產(chǎn)物2(),最后發(fā)生消去反應(yīng)可生成羥甲香豆素。15.答案: (1)甲苯酸性高錳酸鉀溶液(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)羧基羰基(3)+NaOH+NaBr2+O22+2H2O(4)、(5)ad解析: (1)由A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A是甲苯;試劑Y為酸性高錳酸鉀溶液。(2)由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B羧基分子中的OH被溴原子取代,即BC為取代反應(yīng)。 E的分子式為C13H11Br,F為C13H12O,即E中的溴原子被羥基取代,則F為,D為,則FD屬于氧化反應(yīng)。B中官能團(tuán)是羧基,D中官能團(tuán)是羰基。(3)EF的化學(xué)方程式是+NaOH+NaBr;FD的化學(xué)方程式是2+O22+2H2O。(4)D的分子式為C13H10O,W是D的同分異構(gòu)體,且滿足以下條件:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH),故W的側(cè)鏈中含有碳碳叁建,即側(cè)鏈為,W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(5)a.羧基的酸性強(qiáng)于酚羥基的,正確;b.D中含有苯環(huán)和羰基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),即能發(fā)生還原反應(yīng),錯(cuò)誤;c.E中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,錯(cuò)誤;d.TPE中只含C、H兩種元素,含有苯環(huán),屬于芳香烴,含有碳碳雙鍵屬于烯烴,正確;答案選ad。