2021屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5、6章 基因突變及其他變異 從雜交育種到基因工程單元質(zhì)量檢測試題 新人教版必修2

優(yōu)質(zhì)文檔 優(yōu)質(zhì)人生單元質(zhì)量檢測(十)第五章基因突變和其它變異第六章從雜交育種到基因工程 (時(shí)間：90分鐘)一、選擇題(共60分)1人類常染色體上­珠蛋白基因 (A)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能()A都是純合子(體)B都是雜合子(體)C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因解析：由題意可知，A對(duì)A為顯性，A對(duì)a為顯性，aa和AA為患病，AA和Aa為正常，所以一對(duì)患病夫婦生下了一個(gè)正常的孩子，父母很可能都是AA。答案：B2下列有關(guān)基因重組的說法正確的是()A基因重組可以產(chǎn)生多對(duì)等位基因B發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后代C基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D基因重組會(huì)改變基因中的遺傳信息解析：基因重組屬于基因的重新組合，不會(huì)改變基因內(nèi)部的堿基序列，不可能產(chǎn)生新的基因，基因中的遺傳信息也不會(huì)改變。生物體內(nèi)經(jīng)過基因重組所產(chǎn)生的配子不一定能夠形成合子，所以不一定能夠傳遞給后代?；蛑亟M能產(chǎn)生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表現(xiàn)型可能是與原有個(gè)體的表現(xiàn)型相同。答案：C3在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于()A染色體變異B基因重組C基因突變 D基因重組或基因突變解析：DNA分子缺失了一個(gè)基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；而基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。 答案：A4(2020年福建理綜)細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異解析：染色體移向兩極的現(xiàn)象在兩種分裂方式中都有出現(xiàn)。同源染色體的聯(lián)會(huì)行為只發(fā)生在減數(shù)分裂過程。只要有DNA復(fù)制就可能發(fā)生基因突變。染色體變異可發(fā)生在任何真核細(xì)胞中。答案：B5水稻的糯性、無子西瓜、黃圓豌豆×綠皺豌豆 綠圓豌豆，這些變異的來源依次是()A環(huán)境改變、染色體變異、基因重組B染色體變異、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、染色體變異D基因突變、染色體變異、基因重組解析：水稻的糯性是突變性狀，無子西瓜是多倍體育種成果(染色體變異)，黃圓豌豆×綠皺豌豆綠圓豌豆屬于雜交育種(基因重組原理)。答案：D6正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可能的是()A雄犢營養(yǎng)不良B雄犢攜帶X染色體C發(fā)生了基因突變D雙親都是矮生基因的攜帶者解析：本題考查對(duì)變異來源的分析。生物的變異可能是不可遺傳的變異，如營養(yǎng)不良造成的，A正確。生物的變異也可能是可遺傳的變異，由遺傳物質(zhì)的改變所引起，如基因突變，或等位基因分離引起的性狀分離，故C、D正確。所有雄性牛犢的性染色體都為XY，故不可能是因?yàn)閿y帶了X染色體而表現(xiàn)為矮生的性狀。答案：B7一雜合體植株(二倍體)的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是()A根 B莖C葉 D花粉解析：二倍體的雜合子植株的根、莖、葉細(xì)胞為體細(xì)胞含有等位基因，當(dāng)用秋水仙素處理誘導(dǎo)染色體加倍后，所有的基因也隨之加倍，但細(xì)胞中等位基因依然存在，依然為雜合子；二倍體的雜合子植株的花粉只含一個(gè)染色體組，每種基因隨之加倍，且兩兩相同成對(duì)存在，變成純合子，故答案為D。答案：D8四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關(guān)水稻的說法正確的是()A四倍體水稻的配子形成的子代含兩個(gè)染色體組，是二倍體B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D單倍體水稻是由配子不經(jīng)過受精直接形成的新個(gè)體，是迅速獲得純合體的重要材料解析：所有配子不經(jīng)過受精形成的新個(gè)體都是單倍體，無論含有幾個(gè)染色體組，所以四倍體水稻的配子形成的子代雖然含有兩個(gè)染色體組，但仍然是單倍體。二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，得到四倍體水稻，多倍體植株的特點(diǎn)是其種子粒大，子粒數(shù)目減少，但是發(fā)育周期延長，表現(xiàn)為晚熟。三倍體水稻高度不育，不能形成正常配子，所以無法形成單倍體。答案：D9下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃及其意義的敘述錯(cuò)誤的是()A人類基因組計(jì)劃簡稱HGPB人類基因組計(jì)劃可以幫助認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對(duì)于疾病的診治和預(yù)防有重要意義 C人類基因組計(jì)劃需要測定23條染色體的全部DNA序列 D人類將有可能根據(jù)個(gè)人遺傳信息的構(gòu)成特點(diǎn)，進(jìn)行更加個(gè)人化的治療方法解析：人類基因組計(jì)劃需要測定人的單倍體染色體組24條染色體的全部DNA序列，這包括22條常染色體X染色體Y染色體。答案：C10如圖表示某正?；蚣爸笇?dǎo)合成的多肽鏈順序。發(fā)生在下列幾個(gè)位點(diǎn)的突變中，導(dǎo)致肽鏈延長停止的是除圖中的密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)()A位于缺失T/AB位點(diǎn)由T/A變?yōu)镃/GC位點(diǎn)由T/A變?yōu)镚/CD位點(diǎn)由G/C變?yōu)锳/T解析：控制肽鏈延長停止的mRNA中的終止密碼子是UAG。若位點(diǎn)缺失T/A，則信使RNA中的密碼子依次為：GAC(天冬氨酸)、UAU(酪氨酸)、GGU(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)，總之氨基酸的種類發(fā)生了改變，但未出現(xiàn)終止。若位點(diǎn)由T/A變?yōu)镃/G，則第一個(gè)密碼子由GAU變?yōu)镚AC，翻譯出的氨基酸序列并未改變。若位點(diǎn)由T/A變?yōu)镚/C，則原mRNA中的UGG(色氨酸)變?yōu)镚GG(甘氨酸)，即只有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變。若位點(diǎn)由G/C變?yōu)锳/T，則密碼子UGG(色氨酸)變?yōu)閁AG(終止)，導(dǎo)致肽鏈延長停止。答案：D11下列敘述中錯(cuò)誤的有多少個(gè)()基因重組只能產(chǎn)生新基因型，基因突變才能產(chǎn)生新的基因一對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀個(gè)體數(shù)量要比隱性性狀個(gè)體多X染色體上的基因控制的性狀在雌性個(gè)體中易于表現(xiàn)一對(duì)等位基因頻率相等時(shí)，顯性性狀個(gè)體數(shù)量多在植物的一生中，分化在種子形成過程中達(dá)到最大。A1個(gè) B2個(gè)C3個(gè) D4個(gè)解析：X染色體上的隱性基因控制的性狀在雄性個(gè)體中易于表現(xiàn)；一對(duì)等位基因中，頻率相等時(shí)，顯性性狀個(gè)體(包括雜合子)數(shù)量多；在植物的一生中，在種子(胚)形成過程中分化達(dá)到最大限度。答案：B12(2020年廣東文基)下圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是A1是純合體 B2是雜合體C3是雜合體 D4是雜合體的概率是1/3解析：從遺傳系譜圖可知，該單基因遺傳病為常染色體隱性基因控制(無中生有，女病父正常)，1和2都是雜合體，3是純合體，4是雜合體的概率是2/3。答案：B13用花藥離體培養(yǎng)法得到馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，能觀察到染色體兩兩配對(duì)，共有12對(duì)。據(jù)此可推知馬鈴薯是()A二倍體 B三倍體C四倍體 D六倍體解析：花藥離體培養(yǎng)得到的植株細(xì)胞染色體仍兩兩相同，表明正常體細(xì)胞內(nèi)染色體應(yīng)“四四相同”，故正常植株應(yīng)為四倍體。答案：C14對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進(jìn)行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類家庭人數(shù)150200人，表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者)()類別父親母親兒子 女兒 A第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病解析：第類調(diào)查結(jié)果說明，此病可能屬于常染色體顯性遺傳病，一定不屬于伴X染色體顯性遺傳病；第類調(diào)查結(jié)果說明，此病可能屬于伴X染色體隱性遺傳?。坏陬愓{(diào)查結(jié)果無法判斷此病類型；第類調(diào)查結(jié)果說明此病屬于隱性遺傳病。答案：D15下列說法正確的是()A基因型為AaaBBb的植株屬于三倍體B基因型為AaBbDd的植株，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后得到n株幼苗，其 aabbdd的植株有n/8株C原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病，研究其發(fā)病率時(shí)，最好在家系中調(diào)查并計(jì)算D同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，屬于基因重組解析：AaaBBb的植株含三個(gè)染色體組，屬于三倍體；基因型為AaBbDd的植株，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后得到的是單倍體，不會(huì)出現(xiàn)aabbdd的植株；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，其特點(diǎn)有家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境因素影響、在群體中發(fā)病率高，研究其發(fā)病率時(shí)最好在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；交叉互換的染色體為同源染色體的非姐妹染色單體。答案：A16下列不容易發(fā)生基因突變的細(xì)胞是()A神經(jīng)細(xì)胞B正在進(jìn)行無絲分裂的蛙的紅細(xì)胞C蛙原腸胚細(xì)胞D正進(jìn)行減數(shù)分裂的精原細(xì)胞解析：基因突變往往發(fā)生于DNA復(fù)制過程中，神經(jīng)細(xì)胞不分裂，不發(fā)生DNA復(fù)制，故不易發(fā)生基因突變。答案：A17美國科學(xué)家將人的生長激素基因轉(zhuǎn)移到了小鼠體內(nèi)，得到了超級(jí)小鼠，此轉(zhuǎn)基因技術(shù)的受體細(xì)胞是()A卵細(xì)胞 B去核卵細(xì)胞C受精卵細(xì)胞 D乳腺上皮細(xì)胞解析：此題考查細(xì)胞全能性的高低，在小鼠的各種細(xì)胞中受精卵細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)，因此選用受精卵細(xì)胞作為受體細(xì)胞。答案：C18基因工程常用細(xì)菌等微生物作為受體細(xì)胞原因是()A結(jié)構(gòu)簡單操作簡便B繁殖速度快C遺傳物質(zhì)含量少，簡單D性狀穩(wěn)定變異少答案：B19基因污染是指在天然物種的DNA中嵌入了人工重組基因，這些外來基因可隨被污染生物的繁殖、傳播而發(fā)生擴(kuò)散。下列敘述錯(cuò)誤的是()A基因工程間接導(dǎo)致了基因污染B基因工程破壞了生物原有的基因組成C基因工程是通過染色體的重組發(fā)生基因交換，從而獲得了生物的新性狀D人類在發(fā)展基因工程作物時(shí)，沒有充分考慮生物和環(huán)境之間的相互影響解析：染色體重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，隨著同源染色體的分開，非同源染色體自由組合，但是基因工程是通過DNA的斷裂和連接合成重組DNA導(dǎo)入到受體細(xì)胞并表達(dá)的過程。顯然這兩種方式是不同的，染色體重組屬于自然存在的有性生殖發(fā)生的過程，而基因工程則是人為的定向改造生物性狀的過程。答案：C20(2020屆濟(jì)寧期末)如圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明6不帶有該病的致病基因，問7和8結(jié)婚后，預(yù)測他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是()A3/4、1/4 B3/8、1/4C3/4、1/8 D3/8、1/8解析：首先判斷該遺傳病為X染色體上隱性遺傳病。如果用Xb表示致病基因，那么7的基因型是XbY，8的基因型是XBXB或XBXb(兩種基因型各占1/2)。后代為正常男孩的概率是：1/4×1/2(8的基因型是XBXb時(shí))1/2×1/2(8的基因型是XBXB時(shí))3/8。后代為患病女孩的概率是：1/4×1/21/8。答案：D21(2020年撫順模擬)某農(nóng)科所通過如圖育種過程培育成了高品質(zhì)的糯小麥，相關(guān)敘述正確的是()A該育種過程中運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因突變Ba過程能提高突變率，從而明顯縮短了育種年限Ca、c過程都需要使用秋水仙素，都作用于萌發(fā)的種子D要獲得yyRR，b過程需要進(jìn)行不斷的自交來提高純合率解析：該過程用的遺傳學(xué)原理有基因重組、染色體數(shù)目變異。a過程是利用秋水仙素處理幼苗，使幼苗染色體數(shù)目加倍從而快速獲得純合子，縮短育種年限。a過程材料處理只有幼苗，c過程可以作用于幼苗或萌發(fā)的種子。答案：D22某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是()A雜交種 B單倍體C三倍體 D四倍體解析：玉米的單倍體和三倍體是不育的，故不可能出現(xiàn)穗大粒多的情況，排除B、C項(xiàng)。雜交種比一般玉米植株具有早熟、生長整齊而健壯、產(chǎn)量高等特點(diǎn)，這種現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。而四倍體植株發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低。答案選A。答案：A23甲地區(qū)的油菜，籽大抗性差，乙地區(qū)的油菜，籽小抗性強(qiáng)，要提高兩地的油菜品種質(zhì)量，通常采用的繁殖技術(shù)是()A雜交育種 B基因工程C細(xì)胞工程 D嫁接繁殖解析：兩地油菜各有優(yōu)點(diǎn)，將不同品種的優(yōu)良基因集中到同一個(gè)體的最常用的育種方法是依據(jù)基因重組原理的雜交育種。答案：A24突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原始材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點(diǎn)來改變生物遺傳性狀。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A人工誘變因突變率的提高而實(shí)現(xiàn)了定向變異B轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的基因重組，產(chǎn)生了定向變異C轉(zhuǎn)基因技術(shù)實(shí)現(xiàn)了不同物種間的基因重組D現(xiàn)代生物技術(shù)能改變?cè)S多生物，使之更適合人的需要解析：基因突變不論是自然突變還是人工誘變，都是不定向的。答案：A25下列有關(guān)變異的說法正確的是()A染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體倍增解析：DNA上的堿基缺失屬于基因突變，基因突變不能用光學(xué)顯微鏡檢出，秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制有絲分裂時(shí)紡錘體的形成。答案：C二、簡答題(共40分)26小麥?zhǔn)且环N重要的糧食作物，改善小麥的遺傳性狀是科學(xué)工作者不斷努力的目標(biāo)，下圖是遺傳育種的一些途徑。(1)以矮稈易感病(ddrr)和高稈抗病(DDRR)小麥為親本進(jìn)行雜交，培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，其中矮稈抗病類型出現(xiàn)的比例是_，選F2矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選，直至_。(2)如想在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述新品種小麥，可選圖中_(填字母)途徑所用的方法。其中的F環(huán)節(jié)是_。(3)科學(xué)工作者欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中_(填字母)表示的技術(shù)手段最為合理可行，該技術(shù)手段主要包括：_。(4)小麥與玉米雜交，受精卵發(fā)育初期出現(xiàn)玉米染色體在細(xì)胞分裂時(shí)全部丟失的現(xiàn)象，將種子中的胚取出進(jìn)行組織培養(yǎng)，得到的是小麥_植株。(5)圖中的遺傳育種途徑，_(填字母)所表示的方法具有典型的不定向性。解析：圖中A、B為誘變育種，C、D為基因工程育種，E、F、G為單倍體育種，H、I為細(xì)胞工程育種，J、K為多倍體育種；(1)用矮稈易感病(ddrr)和高稈抗病(DDRR)小麥為親本進(jìn)行雜交，培育矮稈抗病小麥品種的過程叫做雜交育種，F(xiàn)2中矮稈抗病類型出現(xiàn)的比例是3/16，讓F2矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選，直至不再發(fā)生性狀分離，新的品種即培育成功；(2)要盡快獲得矮稈抗病類型新品種，應(yīng)該采用圖中E、F、G單倍體育種的方式；(3)欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該是用基因工程的育種方式，其過程包括：提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測和表達(dá)；(4)小麥與玉米雜交后，由于發(fā)育初期受精卵中玉米染色體全部丟失，胚細(xì)胞中只剩下小麥生殖細(xì)胞中的染色體，因此胚取出進(jìn)行組織培養(yǎng)，得到的是小麥單倍體植株；(5)誘變育種、雜交育種都是不定向的過程。答案：(1)3/16不再發(fā)生性狀分離(2)E、F、G花藥離體培養(yǎng)(3)C、D提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測和表達(dá)(4)單倍體(5)A、B27下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程(略)。調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：(1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是_。家庭成員血友病調(diào)查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人(說明：空格中打“”的為血友病患者)(2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調(diào)查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第_組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是_。理由是_。(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)此遺傳病的遺傳方式是_。該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是_和_。解析：(1)先根據(jù)題目表中所給信息畫出遺傳系譜圖，則易判斷“本人”的基因型為：XBY或XBXb兩種情況。(2)可由表中第四組判斷雙眼皮為顯性，因?yàn)樵诘谒慕M中父母雙方都表現(xiàn)為雙眼皮，而子代中出現(xiàn)單眼皮。(3)畫系譜圖時(shí)要規(guī)范，并按要求標(biāo)注基因型，分析系譜圖可發(fā)現(xiàn)該遺傳病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且男患者有未患病的女兒，故應(yīng)為常染色體顯性遺傳病。該男子基因型為DdXBY，與其婚配女性基因型為ddXBXb，故生完全正常孩子的概率為×，生只患一種病的孩子的概率為××。答案：(1)XBY或XBXb(2)四雙眼皮父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮(3)遺傳系譜如圖常染色體顯性遺傳28(2020年全國卷)(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法，通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。(3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。解析：(1)人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。(2)系譜圖中給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每一個(gè)體在世代中的位置。單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病和X染色體隱性遺傳病、伴Y遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。(3)因系譜圖中世代數(shù)少、后代個(gè)體數(shù)少導(dǎo)致有時(shí)不能確定遺傳病類型，因此需要得到多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖，進(jìn)行合并分析。答案：(1)染色體異常環(huán)境因素孟德爾(2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖29下圖中1、3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳??；代全正常，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：(1)由于1、3兩家都在某核電廠附近生活，他們要向該廠索賠，你認(rèn)為誰勝訴的可能性大？_，理由是_。(2)為了判定1的致病基因是由親代傳遞下來，還是由于基因突變所致，請(qǐng)你使用DNA雜交技術(shù)來判定。DNA雜交原理是：首先把一個(gè)體的DNA分子用32P加以標(biāo)記，接著以加熱的方法使其解旋成單鏈，然后將兩個(gè)個(gè)體的單鏈混合在一起，使其在緩慢冷卻的條件下恢復(fù)為雙鏈DNA，此時(shí)可以通過檢測雜交雙鏈DNA的配對(duì)情況，來判定兩個(gè)個(gè)體的基因異同程度(假若能完全配對(duì)，認(rèn)為基因相同)在本案例中用于雜交的DNA分子應(yīng)來自于_和_個(gè)體染色體中的DNA分子?？梢灶A(yù)期的結(jié)果及原因是：結(jié)果：_。原因：_。解析：先天性癡呆是顯性遺傳病，應(yīng)該代代相傳，因此3是基因突變的結(jié)果，故其勝訴可能性大。血友病為伴X隱性遺傳病，所以應(yīng)該采用親、子代的X染色體上的DNA分子來進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。1的X染色體是2遺傳而來，所以1X染色體上的DNA分子同2的一條X染色體上的DNA分子的單鏈能夠完全配對(duì)，但同這條染色體的同源染色體不能配對(duì)，符合以上條件，表明血友病是遺傳而來；若同2的兩條X染色體的DNA單鏈都不完全配對(duì)，說明血友病是基因突變的結(jié)果。答案：(1)3家3的先天性癡呆疾病是常染色體顯性遺傳病，雙親正常，若沒有基因突變，不應(yīng)該出現(xiàn)患者(2)21a.兩個(gè)個(gè)體的DNA分子有一半完全配對(duì)，一半不能完全配對(duì)1的致病基因是由母親遺傳而來的b兩個(gè)個(gè)體的DNA分子都不能完全配對(duì)1的致病基因是基因突變產(chǎn)生的30某二倍體被子植物品種甲，由于其果形小而影響推廣。為了獲得較大果形的新品種，育種工作者利用品種甲通過誘變育種和多倍體育種，分別培育出具有較大果形的二倍體品種乙和四倍體品種丙(品種乙和丙在形態(tài)上無明顯差異)。請(qǐng)分析回答：(1)育種工作者從混合栽培有品種乙和丙的溫室中隨機(jī)取出一植株A。為鑒定A為哪一品種，以下是某同學(xué)設(shè)計(jì)的部分實(shí)驗(yàn)方案，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案并回答相關(guān)問題。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取品種甲植株和A植株的根尖，分別制作細(xì)胞有絲分裂臨時(shí)裝片。第二步：用顯微鏡觀察并記錄甲和A裝片中有絲分裂_期的_。結(jié)果預(yù)測和分析：_(2)請(qǐng)你在不使用顯微鏡的條件下，運(yùn)用遺傳學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，鑒定A植株為哪一品種。(簡要敘述方案或思路)解析：(1)誘變育種利用了基因突變，其染色體數(shù)未發(fā)生改變。多倍體育種則利用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)比原來增加了一倍。這些變化可通過觀察有絲分裂中期的細(xì)胞而確認(rèn)。(2)若不用顯微觀察法，則用雜交法或單倍體育種法，觀察后代的育性：二倍體與四倍體雜交，后代為不可育的三倍體；二倍體與二倍體雜交，后代為可育的二倍體。二倍體的單倍體不可育，四倍體的單倍體是可育的。答案：(1)中染色體數(shù)目結(jié)果預(yù)測和分析：若A裝片中染色體數(shù)目與甲相同，則A為乙品種：否則為丙品種。(2)方法1：用植株A與甲雜交，看能否獲得可育后代；后代可育，則A為乙品種，否則為丙品種。方法2：取A植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株；單倍體植株雜交，看能否獲得可育后代；后代可育，則A為丙品種，否則為乙品種。- 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