歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

物理化學(xué)習(xí)題庫(kù)(含答案).doc

  • 資源ID:116542024       資源大小:2.05MB        全文頁(yè)數(shù):70頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:15積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要15積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

物理化學(xué)習(xí)題庫(kù)(含答案).doc

1 物理化學(xué)復(fù)習(xí)思考題 熱熱 力力 學(xué)學(xué) 一、判斷題:一、判斷題: 1、在定溫定壓下,CO2由飽和液體轉(zhuǎn)變?yōu)轱柡驼魵?,因溫度不變?CO2的熱力學(xué)能和焓也 不變。 ( ) 2、25時(shí) H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓等于 25時(shí) H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。 ( ) 3、穩(wěn)定態(tài)單質(zhì)的 fHm(800K)=0 。 ( ) 4、dU=nCv,mdT公式對(duì)一定量的理想氣體的任何pVT過(guò)程都適用。 ( ) 5、 系統(tǒng)處于熱力學(xué)平衡態(tài)時(shí),其所有的宏觀性質(zhì)都不隨時(shí)間而變。 ( ) 6、 若系統(tǒng)的所有宏觀性質(zhì)均不隨時(shí)間而變,則該系統(tǒng)一定處于平衡態(tài)。 ( ) 7、 隔離系統(tǒng)的熱力學(xué)能是守恒的。 ( ) 8、隔離系統(tǒng)的熵是守恒的。 ( ) 9、 一定量理想氣體的熵只是溫度的函數(shù)。 ( ) 10、 絕熱過(guò)程都是定熵過(guò)程。 ( ) 11、 一個(gè)系統(tǒng)從始態(tài)到終態(tài),只有進(jìn)行可逆過(guò)程才有熵變。 ( ) 12、 系統(tǒng)從同一始態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱不可逆過(guò)程到達(dá)的終態(tài),若經(jīng)絕熱可逆過(guò)程,則一定達(dá) 不到此終態(tài)。 ( ) 13、 熱力學(xué)第二定律的克勞修斯說(shuō)法是:熱從低溫物體傳到高溫物體是不可能的。 ( ) 14、 系統(tǒng)經(jīng)歷一個(gè)不可逆循環(huán)過(guò)程,其熵變 0。 ( ) 15、 系統(tǒng)由狀態(tài) 1 經(jīng)定溫、定壓過(guò)程變化到狀態(tài) 2,非體積功WG和G 0,則其相反的過(guò)程即絕熱不可逆壓縮過(guò)程中S 、= 、0 表示節(jié)流膨脹后溫度 def T- J 節(jié)流膨脹前溫度。 (第二空選答高于、低于或等于) 5、理想氣體在定溫條件下向真空膨脹,U 0, H 0,S 0。 (選擇填, , 0, =0, 0, 0 D 、 H 0 7. 關(guān)于焓變,下列表述不正確的是 ( ) A H = Q 適用于封閉體系等壓只作功的過(guò)程 B 對(duì)于常壓下的凝聚相,過(guò)程中H U C 對(duì)任何體系等壓只作體積功的過(guò)程H =U W D 對(duì)實(shí)際氣體的恒容過(guò)程H = U + Vp 8. 理想氣體從 A 態(tài)到 B 態(tài)沿二條等溫途徑進(jìn)行:(I)可逆;(II)不可逆。則下列關(guān)系 成立的是 ( ) A B C D 9. 對(duì)封閉體系,當(dāng)過(guò)程的始終態(tài)確定后,下列值中不能確定的是 ( ) A 恒容、無(wú)其它功過(guò)程的 Q B 可逆過(guò)程的 W C 任意過(guò)程的 Q+ W D 絕熱過(guò)程的 W 10. 已知反應(yīng) C(s)+O2(g)CO2(g)的 rHm (298K)W,Q=H 16. 雙原子理想氣體,由 400 K、14.0 dm3先反抗恒外壓絕熱膨脹至體積為 26.2 dm3,再 保持體積不變升溫至 400 K,則整個(gè)過(guò)程 ( ) A U 0 C Q = W D Q 0)的氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹,下列結(jié)論不正確的 是 ( ) A W = 0 B U = 0 C T 0 D 18. 對(duì)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度 ,下列表述正確的是 ( ) A 值與反應(yīng)式的寫(xiě)法無(wú)關(guān) B 值是體系的狀態(tài)函數(shù),其值不小于零 C 對(duì)指定的反應(yīng), 值與物質(zhì)的選擇有關(guān) D 對(duì)指定的反應(yīng),隨反應(yīng)的進(jìn)行 值不 變 19. 關(guān)于生成焓fHm,下列說(shuō)法中正確的是 ( ) A 化合物的fHm 就是 1 mol 該物質(zhì)所具有的焓值 B C D 20. A rHm() rHm() B rHm() 0 6 21. 1mol 理想氣體從同一始態(tài)分別經(jīng)絕熱可逆壓縮和絕熱不可逆壓縮都升溫 1K,則兩途徑 中均相等的一組物理量是 ( ) A W,U,p B U, H,V C W,U,H D W,H,V 22. 苯在一具有剛性透熱壁的密閉容器內(nèi)燃燒,而此容器被浸在 298 K 的水浴中。若以苯 為體系,則此過(guò)程 ( ) A Q = 0,U 0,W 0 B Q 0,U 0, W = 0 C Q 0 23. 狀態(tài)方程為 p(Vnb)=nRT 常數(shù)(b0)的氣體進(jìn)行節(jié)流膨脹時(shí) ( ) A B C D 24. 硫酸和水在敞開(kāi)容器中混合,放出大量熱,并有部分水汽化。若始態(tài)和終態(tài)均與環(huán)境 處于熱平衡,則 ( ) A B C D 25. 關(guān)于熱力學(xué)第二定律,下列說(shuō)法不正確的是 ( ) A 第二類永動(dòng)機(jī)是不可能制造出來(lái)的 B 把熱從低溫物體傳到高溫物體,不引起其它變化是不可能的 C 一切實(shí)際過(guò)程都是熱力學(xué)不可逆過(guò)程 D 功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功 26. 體系從狀態(tài) A 變化到狀態(tài) B,有兩條途徑:I 為可逆途徑,II 為不可逆途徑。以下關(guān) 系中不正確的是 ( ) A B C D 27、 在絕熱封閉體系發(fā)生一過(guò)程中,體系的熵 ( ) A 必增加 B 必減少 C 不變 D 不能減少 28. 1 mol 理想氣體,從同一始態(tài)出發(fā)經(jīng)絕熱可逆壓縮和絕熱不可逆壓縮到相同壓力的終 態(tài),終態(tài)的熵分別為 S1 和 S2,則兩者關(guān)系為 ( ) A S1= S2 B S1 S2 D S1S2 29. 理想氣體在絕熱可逆膨脹中,對(duì)體系的 H 和 S 下列表示正確的是( ) A H 0, S 0 B H = 0, S = 0 C H 0 C S 體系+S 環(huán)境 = 0 D S 體系+S 環(huán)境 0 B GT,p 0 D H S,p 0 33. 已知金剛石和石墨的 Sm(298K),分別為 0.244 JK-1mol-1和 5.696 JK-1mol-1,Vm 分別為 3.414 cm3mol-1和 5.310 cm3mol-1,欲增加石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的趨勢(shì),則應(yīng) ( ) A 升高溫度,降低壓力 B 升高溫度,增大壓力 C 降低溫度,降低壓力 D 降低溫度,增大壓力 34. 某體系狀態(tài) A 徑不可逆過(guò)程到狀態(tài) B,再經(jīng)可逆過(guò)程回到狀態(tài) A,則體系的 G 和 S 滿足下列關(guān)系中的哪一個(gè) ( ) A G 0, S 0 B G 0, S = 0 D G = 0, S = 0 35. ( ) A 0 B C D 36. 373.2 K 和 101.3 kPa 下的 1 mol H2O(l),令其與 373.2 K 的大熱源接觸并向真空容 器蒸發(fā),變?yōu)?373.2 K、101.3 kPa 下的 H2O(g),對(duì)這一過(guò)程可以判斷過(guò)程方向的是 ( ) A B C D 37. 在等溫等壓下,將 1molN2和 1molO2混合,視 N2和 O2為理想氣體,混合過(guò)程中不發(fā)生變化 的一組狀態(tài)函數(shù)是( ) A B C D 38. 某理想氣體在等溫膨脹過(guò)程中(不做非體積功.Wf=0), 則 ( ) A B C D 39. A B C 8 D 40. A B C D 41. A B C D 42. A B C D 43. A B C D 44. A B 電解水制取氫氣和氧氣 C D 9 45. A B C D 46. A B C D 液體蒸氣壓與外壓無(wú)關(guān) 47. ( ) A B C D 48. A 理想氣體恒外壓等溫壓縮 B 263K、101.3Pa 下,冰熔化為水 C 等溫等壓下,原電池中發(fā)生的反應(yīng) D 等溫等壓下電解水 49. 實(shí)際氣體節(jié)流膨脹后其熵變?yōu)?( ) A B C D 50、 理想氣體定溫自由膨脹過(guò)程為( ) A Q0 BU0 C、 =0 D、無(wú)法判斷 60、1mol 理想氣體(1)經(jīng)定溫自由膨脹使體積增加 1 倍;(2)經(jīng)定溫可逆膨脹使體積增 加 1 倍;(3)經(jīng)絕熱自由膨脹使體積增加 1 倍;(4)經(jīng)絕熱可逆膨脹使體積增加 1 倍。 在下列結(jié)論中何者正確?( ) A、S1= S2= S3= S4 B、S1=S2,S3=S4=0 C、S1=S4,S2=S3 D、S1= S2=S3,S4=0 61、373.15K 和p下,水的摩爾汽化焓為 40.7kJmol-1,1mol 水的體積為 18.8cm3,1mol 水蒸氣的體積為 30 200cm3,1mol 水蒸發(fā)為水蒸氣的 U為( ) 。 A、45.2kJmol-1 B、40.7kJmol-1 C、37.6kJmol-1 D、52.5kJmol-1 62、戊烷的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓為-3520kJmol-1,CO2(g)和 H2O(l)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓分別為- 395kJmol-1和-286kJmol-1,則戊烷的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為( ) A、2839kJmol-1 B、-2839kJmol-1 C、171kJmol-1 D、-171kJmol-1 )D( )C( (B) )A( pSpT T G V U S H V A T p G V S U 11 63273K, p時(shí),冰融化為水的過(guò)程中,下列關(guān)系式正確的有 . AW 0 B. H = QP C. H 0 D. U0 64體系接受環(huán)境作功為 160J,熱力學(xué)能增加了 200J,則體系 . A吸收熱量 40J B吸收熱量 360J C放出熱量 40J D放出熱量 360J 65.在一絕熱箱內(nèi),一電阻絲浸入水中,通以電流。若以水和電阻絲為體系,其余為環(huán) 境,則 . AQ 0,W = 0,U 0 BQ =0,W = 0,U 0 CQ = 0,W 0,U 0 DQ 0,W = 0,U 0 66任一體系經(jīng)一循環(huán)過(guò)程回到始態(tài),則不一定為零的是 . AG BS CU DQ 67對(duì)一理想氣體,下列哪個(gè)關(guān)系式不正確 . A B C D 68當(dāng)熱力學(xué)第一定律寫(xiě)成 dU = Q pdV時(shí),它適用于 . A理想氣體的可逆過(guò)程 B封閉體系的任一過(guò)程 C封閉體系只做體積功過(guò)程 D封閉體系的定壓過(guò)程 69在一絕熱鋼壁體系內(nèi),發(fā)生一化學(xué)反應(yīng),溫度從T1T2,壓力由p1p2,則 . AQ 0,W 0,U 0 BQ = 0,W 0,U 0 CQ = 0,W 0,U 0 DQ = 0,W = 0,U = 0 70理想氣體混合過(guò)程中,下列體系的性質(zhì),不正確的是 . AS 0 BH =0 CG = 0 D U = 0 71.任意的可逆循環(huán)過(guò)程,體系的熵變 . A一定為零 B一定大于零 C一定為負(fù) D是溫度的函數(shù) 72一封閉體系,從 AB 變化時(shí),經(jīng)歷可逆(R)和不可逆(IR)途徑,則 . AQ R = Q IR B CW R = W IR D 73理想氣體自由膨脹過(guò)程中 . AW = 0,Q0,U0,H=0 BW0,Q=0,U0,H0 CW0,Q0,U=0,H=0 DW = 0,Q=0,U=0,H=0 74H2和 O2在絕熱定容的體系中生成水,則 . AQ=0,H0,S孤 = 0 BQ0,W = 0,U0 CQ0,U0,S孤0 D Q=0,W = 0,S孤0 75理想氣體可逆定溫壓縮過(guò)程中,錯(cuò)誤的有 . A S 體= 0 B U=0 CQ0 D H=0 76當(dāng)理想氣體反抗一定的外壓做絕熱膨脹時(shí),則 . A. 焓總是不變的 B熱力學(xué)能總是不變的 C焓總是增加的 D熱力學(xué)能總是減小的 77環(huán)境的熵變等于 . A B C D 四、計(jì)算題:四、計(jì)算題: 1試求 1mol 理想氣體從 1000kPa,300K 等溫可逆膨脹至 100kPa 過(guò)程中的 U、H、S、Q、W、G 和 F。 2mol 理想氣體從 298.15K,2P0經(jīng)下列兩條途徑到達(dá)壓力為 1 P0的終態(tài):(1)等溫可逆膨脹; (2)自由膨脹,試求這兩過(guò)程的 U、H、Q、W、S、G 和 F. 12 3 試求 1mol 理想氣體從 105Pa,300K 等溫可逆壓縮至 106Pa 過(guò)程中的 U、H、Q、W、S、 G 和 F.理想氣體從 273.15K, 106Pa 下等溫反抗恒外壓 105Pa 膨脹至體積為原體積的 10 倍, 試求這兩過(guò)程的 U、H、Q、W、S、G 和 F. 4 2mol,300K,1.013105Pa 下的單原子理想氣體,在等外壓下等溫膨脹至內(nèi)外壓相等后使其 等 容升溫至 1000K 壓力為 6.678104Pa,計(jì)算過(guò)程的 U、H、Q、W、S、G 和 F. 5、1mol 理想氣體,其Cv,m=21JK1mol1,從 300K 開(kāi)始經(jīng)歷下列可逆過(guò)程,由狀態(tài) I 加 熱至原溫度的 2 倍,到狀態(tài) II,(1)定容過(guò)程;(2)定壓過(guò)程。求這兩個(gè)過(guò)程的U 。 6、 298K 時(shí),1molCO(g)放在 10molO2中充分燃燒,求(1)在 298K 時(shí)的rHm;(2)該反 應(yīng)在 398K 時(shí)的rHm。已知,CO2和 CO 的fHm分別為393.509kJmol1和 110.525kJmol1,CO、CO2和 O2的Cp,m 分別是 29.142 JK1mol1、37.11 JK1mol1和 29.355 JK1mol1。 7、 過(guò)冷 CO2(l)在59,其蒸汽壓為 465.8kPa,同溫度固體 CO2(s)的蒸汽壓為 439.2kPa,求 1mol 過(guò)冷 CO2(l)在該溫度固化過(guò)程的S。已知,該過(guò)程中放熱 189.5 Jg1. 8、 1mol O2(理想氣體)Cp,m=29.355 JK1mol1,處于 293K, 采用不同途徑升溫至 586K,求過(guò)程的Q、H、W、U。(1)定容過(guò)程; (2)定壓過(guò)程;(3)絕熱過(guò)程。 9、計(jì)算 20,101.325kPa,1mol 液態(tài)水蒸發(fā)為水蒸汽的汽化熱。(已知,100, 101.325kPa 時(shí),水的rHm=4067 kJmol1,水的Cp,m=75.3 JK1mol1,水蒸汽的Cp,m=33.2 JK1mol1) 答案:答案: 一、1、錯(cuò),2、 錯(cuò),3、 對(duì),4、 對(duì),5、對(duì),6、錯(cuò),7、對(duì),8、錯(cuò),9、錯(cuò),10、錯(cuò), 11、錯(cuò),12、對(duì),13、錯(cuò),14、錯(cuò),15、 對(duì),16、 錯(cuò), 17、對(duì),18、 錯(cuò),19、 錯(cuò), 20.錯(cuò),21.錯(cuò),22對(duì),23對(duì),24錯(cuò),25 錯(cuò),26錯(cuò),27錯(cuò),28.錯(cuò), 29 對(duì) , 30.錯(cuò),31.對(duì),32.錯(cuò),33.錯(cuò),34.錯(cuò),35.錯(cuò), 36.錯(cuò), 37.錯(cuò) 二、1、答: 。 2、答:-128.0kJ/mol ; -120.6kJ/mol。 3、答: 52.25kJ/mol 。 4、答: , 低于。 5、答: = = 。 6、答: S*(0 K, 完美晶體)=0。 H p T 7、答: = ;0 ;=0 ;0 ;0,所以隨著溫度的升 高,液體的飽和蒸氣壓總是升高的。 ( ) 5 二組分理想液態(tài)混合物的總蒸氣壓大于任一純組分的蒸氣壓。 ( ) 6 理想混合氣體中任意組分 B 的逸度就等于其分壓力pB。 ( ) 7 因?yàn)槿苋肓巳苜|(zhì),故溶液的凝固點(diǎn)一定低于純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)。 ( ) 8 溶劑中溶入揮發(fā)性溶質(zhì),肯定會(huì)引起溶液的蒸氣壓升高。 ( ) 9 理想稀溶液中的溶劑遵從亨利定律,溶質(zhì)遵從拉烏爾定律( ) 10 理想液態(tài)混合物與其蒸氣成氣、液兩相平衡時(shí),氣相總壓力p與液相組成xB呈線性關(guān) 系。 ( ) 14 11 如同理想氣體一樣,理想液態(tài)混合物中分子間沒(méi)有相互作用力。 ( ) 12 一定溫度下,微溶氣體在水中的溶解度與其平衡氣相分壓成正比。 ( ) 13 化學(xué)勢(shì)是一廣度量。 ( ) 14 只有廣度性質(zhì)才有偏摩爾量。 ( ) 15 稀溶液的沸點(diǎn)總是高于純?nèi)軇┑姆悬c(diǎn)。 ( ) 16 單組分系統(tǒng)的熔點(diǎn)隨壓力的變化可用克勞休斯-克拉佩龍方程解釋。 ( ) 17 公式 dG = SdT + Vdp只適用于可逆過(guò)程。( ) 18 某一體系達(dá)平衡時(shí),熵最大,自由能最小。( ) 19封閉體系中,由狀態(tài) 1 經(jīng)定溫、定壓過(guò)程變化到狀態(tài) 2,非體積功W/0,且有 W/G和G0,則此變化過(guò)程一定能發(fā)生。( ) 20根據(jù)熱力學(xué)第二定律 ,能得出 ,從而得到 。( ) 21只有可逆過(guò)程的G才可以直接計(jì)算。( ) 22凡是自由能降低的過(guò)程一定都是自發(fā)過(guò)程。( ) 23只做體積功的封閉體系, 的值一定大于零。( ) 24偏摩爾量就是化學(xué)勢(shì)。( ) 25在一個(gè)多組分溶液中,只有溶質(zhì)才有偏摩爾量。( ) 26兩組分混合成溶液時(shí),沒(méi)有熱效應(yīng)產(chǎn)生,此時(shí)形成的溶液為理想溶液。( ) 27拉烏爾定律和亨利定律既適合于理想溶液,也適合于稀溶液。( ) 28偏摩爾量因?yàn)榕c濃度有關(guān),因此它不是一個(gè)強(qiáng)度性質(zhì)。( ) 29化學(xué)勢(shì)判據(jù)就是 Gibbs 自由能判據(jù)。( ) 30自由能G是一狀態(tài)函數(shù),從始態(tài) I 到終態(tài) II,不管經(jīng)歷何途徑,G總是一定的。( ) 31定溫、定壓及W/=0 時(shí),化學(xué)反應(yīng)達(dá)平衡,反應(yīng)物的化學(xué)勢(shì)之和等于產(chǎn)物的化學(xué)勢(shì)之和。 ( ) 二、填空題:二、填空題: 1、由克拉佩龍方程導(dǎo)出克-克方程的積分式時(shí)所作的三個(gè)近似處理分別是(i) ;(ii) ;(iii) 。 2、貯罐中貯有 20,40kPa 的正丁烷,并且罐內(nèi)溫度、壓力長(zhǎng)期不變。已知正丁烷的標(biāo)準(zhǔn)沸 點(diǎn)是 272.7K,根據(jù),可以推測(cè)出,貯罐內(nèi)的正丁烷的聚集態(tài)是態(tài)。 3、氧氣和乙炔氣溶于水中的亨利系數(shù)分別是 7.20107Pakgmol和 133108Pakgmol,由亨利定律系數(shù)可知,在相同條件下, 在水中的溶解度大于 在水中的溶解度。 4、28.15時(shí),摩爾分?jǐn)?shù)x(丙酮)=0.287 的 氯仿丙酮混合物的蒸氣壓為 29400Pa,飽和蒸 氣中氯仿的摩爾分?jǐn)?shù)y(氯仿)=0.181。已知純氯仿在該溫度下的蒸氣壓為 29. 57kPa。以 同溫度下純氯仿為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),氯仿在該真實(shí)液態(tài)混合物中的活度因子為 ;活度為 。 5、在溫度T時(shí)某純液體 A 的蒸氣壓為 11.73kPa,當(dāng)非揮發(fā)性組分 B 溶于 A 中,形成 xA=0.800 的液態(tài)混合物時(shí),液態(tài)混合物中 A 的蒸氣壓為 5.33kPa,以純液體 A 為 標(biāo)準(zhǔn)態(tài), 則組分 A 的活度為 ,活度因子為 。 6、某理想稀溶液的溫度為T,壓力為p,溶劑 A 的摩爾分?jǐn)?shù)為xA,則組分 A 的化學(xué)勢(shì)表 15 達(dá)式為:A=_。 7、50時(shí),液體 A 的飽和蒸氣壓是液體 B 的飽和蒸氣壓的 3 倍,A 和 B 構(gòu)成理想液態(tài)混合 物。氣液平衡時(shí),液相中 A 的摩爾分?jǐn)?shù)為 0.5,則在氣相中 B 的摩爾分?jǐn)?shù)為 。 8、寫(xiě)出理想液態(tài)混合物任意組分 B 的化學(xué)勢(shì)表達(dá)式: 。 9、0,101.325kPa 壓力下,O2(g)在水中的溶解度為 4.4910-2dm3/kg,則 0時(shí) O2(g) 在水中的亨利系數(shù)為kx(O2)= Pa。 10、在一定的溫度和壓力下某物質(zhì)液氣兩相達(dá)到平衡,則兩相的化學(xué)勢(shì)B(l)與B(g) ;若維持壓力一定,升高溫度,則B(l)與B(g)都隨之;但B(l)比 B(g),這是因?yàn)椤?11、某均相系統(tǒng)由組分 A 和 B 組成,則其偏摩爾體積的吉布斯-杜安方程是 。 12、克-克方程的適用條件為 。 13、偏摩爾熵的定義式為 。 14、甲醇-乙醇、乙醇-水、水-鹽酸三組混合物或溶液中,可看成理想液態(tài)混合物的是 。 15、 對(duì)于理想稀溶液,在一定溫度下溶質(zhì) B 的質(zhì)量摩爾濃度為bB,則 B 的化學(xué)勢(shì)表達(dá)式 為 。 16 、在 300K 和平衡狀態(tài)下,某組成為xB=0.72 混合物上方 B 的蒸氣壓是純 B 的飽和蒸氣 壓的 60%,那么:(i)B 的活度是 ;(ii)B 的活度 因子是 ;(iii)同溫度下從此溶液中取出 1mol 的純 B(組成可 視為不變)則系統(tǒng)G的變化是 。 17、一般而言,溶劑的凝固點(diǎn)降低系數(shù)kf與。 18、 某非揮發(fā)性溶質(zhì)的溶液通過(guò)半透膜與純?nèi)軇┻_(dá)滲透平衡,則此時(shí)溶液的蒸氣壓一定 純?nèi)軇┑恼魵鈮骸?19 、均相多組分系統(tǒng)中,組分 B 的偏摩爾體積定義VB 為 。 20、理想氣體混合物中任意組分 B 的化學(xué)勢(shì)表達(dá)式為 。 21在絕熱定容的容器中,兩種同溫度的理想氣體混合,G ,S ,H 。 22理想溶液混合時(shí),mixV , mixS , mixG , mixH 。 23在孤立體系中(體積不變),發(fā)生劇烈化學(xué)反應(yīng),使系統(tǒng)的溫度及壓力明顯升高,則 該系統(tǒng)的S_、U_、H_ 、F_。 24比較水的化學(xué)勢(shì)的大?。ù颂巔=101.325kPa):(填 、 mg (B) ml 0, mixG0, mixH0, mixS=0, mixG=0 (D) mixV0, mixH0, mixS0 bmvap TH B A A A B A )C( )B( )A( )A()A(2)C( )(A2)A()B( )(A)A()A( 2 2 2 B A B A A A )C( )B( )A( 17 10、 稀溶液的凝固點(diǎn)Tf與純?nèi)軇㏕f*的凝固點(diǎn)比較,Tf x(CH4,苯) ,(B)x(CH4,水) Tb, pA* pA, ,mA* mA (C) Tb* Tb, pA*mA (D) Tb* pA, ,mA* mA 14、已知環(huán)己烷、醋酸、萘、樟腦的凝固點(diǎn)降低系數(shù)kf分別是 20.2、9.3、6.9 及 39.7Kkg mol-1。今有一未知物能在上述四種溶劑著溶解,欲測(cè)定該未知物的相對(duì)分子 質(zhì)量,最適宜的溶劑是( ) (A)萘 (B)樟腦 (C) 環(huán)己烷 (D)醋酸 15、在 20和大氣壓力下,用凝固點(diǎn)降低法測(cè)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量。若所選的純?nèi)軇┦潜剑?其正常凝固點(diǎn)為 5.5,為使冷卻過(guò)程在比較接近于平衡狀態(tài)的情況下進(jìn)行,冷浴內(nèi)的恒 溫介質(zhì)比較合適的是( ) (A)冰-水 (B)冰-鹽水 (C)干冰-丙酮 (D)液氨 16、 二組分理想液態(tài)混合物的蒸氣總壓( ) (A)與溶液的組成無(wú)關(guān) (B)介于兩純組分的蒸氣壓之間 (C) 大于任一純組分的蒸氣壓 (D)小于任一純組分的蒸氣壓 17、 A 和 B 兩組分在定溫定壓下混和形成理想液態(tài)混合物時(shí),則有:( ) 。 (A)mixH=0 (B)mixS=0 (C)mixA=0 (D)mixG=0 18 、指出關(guān)于亨利定律的下列幾點(diǎn)說(shuō)明中,錯(cuò)誤的是() (A)溶質(zhì)在氣相和在溶劑中的分子狀態(tài)必須相同 (B)溶質(zhì)必須是非揮發(fā)性的 (C)溫度愈高或壓力愈低,溶液愈稀,亨利定律愈準(zhǔn)確 (D)對(duì)于混合氣體,在總壓力不太大時(shí),亨利定律能分別適用于每一種氣體,與其他氣 體的分壓無(wú)關(guān) 18 19、40時(shí),純液體 A 的飽和蒸氣壓是純液體 B 的兩倍,組分 A 和 B 能構(gòu)成理想液態(tài)混合 物。若平衡氣相中組分 A 和 B 的摩爾分?jǐn)?shù)相等,則平衡液相中組分 A 和 B 的摩爾分?jǐn)?shù)之比 xA:xB=( ) (A)1:2 (B) 2:1 (C)3:2 (D)4:3 20、組分 A 和 B 形成理想液態(tài)混合物。 已知在 100時(shí)純組分 A 的蒸氣壓為 133.32kPa, 純組分 B 的蒸氣壓為 66.66kPa,當(dāng) A 和 B 的兩組分液態(tài)混合物中組分 A 的摩爾分?jǐn)?shù)為 0.5 時(shí),與液態(tài)混合物成平衡的蒸氣中,組分 A 的摩爾分?jǐn)?shù)是( ) (A) 1 (B) 3/4 (C)2/3 (D) 1/2 21、在 25時(shí),0.01moldm-3糖水的滲透壓力為1, 0.01moldm3食鹽水的滲透壓 為2,則 ( )。 (A)12 (B)12 (C)12 (D) 無(wú)法比較 22、氯仿(1)和丙酮(2)形成非理想液態(tài)混合物,在T時(shí),測(cè)得總蒸氣壓為 29 398Pa, 蒸氣中丙酮的摩爾分?jǐn)?shù)y2=0.818,而該溫度下純氯仿的飽和蒸氣壓為 29 571Pa,則在液相 中氯仿的活度a1為 ( ) (A) 0.500 (B) 0.823 (C)0.181 (D) 0.813 23、在一定溫度、壓力下,A 和 B 形成理想液態(tài)混合物,平衡時(shí)液相中的摩爾分?jǐn)?shù)xA/ xB=5,與溶液成平衡的氣相中 A 的摩爾分?jǐn)?shù)yA=0.5,則 A、B 的飽和蒸氣壓之比為( ) (A) 5 (B) 1 (C)0.2 (D) 0.5 24下列化學(xué)勢(shì)是偏摩爾量的是 。 A B. C D 。 25.在10,p時(shí),1mol 過(guò)冷的水結(jié)成冰時(shí),下述表示正確的是 。 AG 0,S體0,S環(huán)0,S孤0; BG 0,S體0,S環(huán)0,S孤0; CG 0,S體0,S環(huán)0,S孤0; DG 0,S體0,S環(huán)0,S孤0。 26下述化學(xué)勢(shì)的公式中,不正確的是 。 A ; B ; C ; D 。 27在 373.15K,10132Pa, 與 的關(guān)系是 。 A ; B = ; C ; D無(wú)法確定。 28只做膨脹功的封閉體系, 的值 。 A大于零; B小于零; C等于零; D無(wú)法確定。 29某一過(guò)程G = 0,應(yīng)滿足的條件是 。 19 A任意的可逆過(guò)程; B定溫定壓且只做體積功的過(guò)程; C定溫定容且只做體積功的可逆過(guò)程; D定溫定壓且只做體積功的可逆過(guò)程。 301mol 理想氣體經(jīng)一定溫可逆膨脹過(guò)程,則 。 AG = F BG F CG F D無(wú)法確定 31純液體在正常相變點(diǎn)凝固,則下列量減小的是 。 AS ; BG ; C蒸汽壓; D凝固熱。 32圖中 點(diǎn)是稀溶液溶質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。 Aa 點(diǎn); Bb 點(diǎn); Cc 點(diǎn); Dd 點(diǎn)。 33溫度為T時(shí),純液體 A 的飽和蒸汽壓為pA*,化學(xué)勢(shì)為A*,在 1 p時(shí),凝固點(diǎn)為 ,向 A 中加入少量溶質(zhì)形成稀溶液,該溶質(zhì)是不揮發(fā)的,則pA、A、Tf的關(guān)系是 。 ApA*pA ,A*A , Tf ; BpA*pA ,A*A , Tf ; CpA*pA ,A*A , Tf ; DpA*pA ,A*A , Tf 。 34在p下,當(dāng)過(guò)冷水蒸氣凝結(jié)為同溫度的水,在該過(guò)程中正、負(fù)號(hào)無(wú)法確定的量是 。 AG BS CH DU 35實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì)表達(dá)式為 ,其中標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢(shì)為 。 A逸度f(wàn)=p的實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì) B壓力p =p的實(shí)際氣體的化學(xué) C壓力p =p的理想氣體的化學(xué)勢(shì) D逸度f(wàn)=p的理想氣體的化學(xué) 勢(shì) 36理想氣體的不可逆循環(huán),G 。 A0 B=0 C0; D無(wú)法確定 37在 、 兩相中含 A、B 兩種物質(zhì),當(dāng)達(dá)平衡時(shí),正確的是 。 A B C 38多組分體系中,物質(zhì) B 的化學(xué)勢(shì)隨壓力的變化率,即 的值 。 A0 B0 C=0 D無(wú)法確定 四、計(jì)算題:四、計(jì)算題: 1、 400K,1mol 理想氣體由 105 Pa 定溫可逆壓縮至 106 Pa,求該過(guò)程的Q、W、H 、S、G、U。 2、 計(jì)算:100,101.325kPa H2O(l) 100,2101.325kPa H2O(g) 的 G ? 3、 若純 A 物質(zhì) nA mol,純 B 物質(zhì) nB mol,兩者混合為同溫同壓下的理想溶液,求在此 過(guò)程中的G? 4、 298K, p苯和甲苯組成的x苯= 0.6 的理想溶液,現(xiàn)將 1mol 苯從x苯= 0.6 的溶液中 轉(zhuǎn)移到x苯= 0.4 的溶液中,求該過(guò)程G的變化。(設(shè)不引起濃度上的改變) 5、 298K 及 p下,將 1mol 苯溶于x苯= 0.4 的苯和甲苯的大量溶液中,求此過(guò)程中G 的變化。 20 答案: 一、1、 對(duì),2、 ,3、 4、5、 6、 對(duì),7、 8、 9、 10、 對(duì),11 、 12、 對(duì) 13、 14、 對(duì),15 、 16、 17錯(cuò) 18錯(cuò) 19對(duì) 20錯(cuò) 21錯(cuò) 22錯(cuò) 23對(duì) 24錯(cuò) 25錯(cuò) 26錯(cuò) 27錯(cuò) 28錯(cuò) 29錯(cuò) 30對(duì) 31對(duì) 二、1、答:(i)因?yàn)閂m(g) Vm(l 或 s) 所以pVm(g)- Vm(l)=p Vm(g)或pVm(g)- Vm(s)=p Vm(g) ;(ii)將蒸氣視為理想氣體,即Vm(g)=RT/p ;(iii)積分時(shí),視 vapHm 為與溫度T無(wú)關(guān)的常數(shù)。 2、答:由克-克方程算得正丁烷在 20時(shí)的飽和蒸氣壓p*(正丁烷,298.15K) =212.0kPa40kPa ,3、答:氧氣;乙炔氣。 4、答:0.252;0.182。 5、答: 0.454;0.568。6、答: x,A(l,T)+RTlnxA。 7、答:0.25。 8、答: B(l,T) +RTlnxB 9、答:5.90108。 10、 答:相等 ;減小;減小得慢。 ( B/T)p= - SB= -S*m,B,而S*m,B(l) 2 25 26定溫、定壓、W/=0 27B(l)=B(g); 減小, 減小得慢 21 28B=B*(T,p)+RTlnxB 2 91=2。 三、1、B,2、A,3、C,4、B,5、B,6 、C, 7 、A, 8、C, 9、A,10、C, 11、B, 12、B,13、D,14 、B, 15、A ,16、B ,17、A, 18、B ,19、A ,20 、C,21 、C , 22 、C, 23、C, 24B,25C ,26. D,27B,28、B,29、D,30A,31A,32B, 33D,34D,35D,36B,37B,38A。 相平衡 一、判斷題:一、判斷題: 1、相是指系統(tǒng)處于平衡時(shí),系統(tǒng)中物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)都均勻的部分。( ) 2、依據(jù)相律,純液體在一定溫度下,蒸氣壓應(yīng)該是定值。( ) 3、依據(jù)相律,恒沸溫合物的沸點(diǎn)不隨外壓的改變而改變。( ) 4、雙組分相圖中恒沸混合物的組成隨外壓力的不同而不同。( ) 5、不可能用簡(jiǎn)單精餾的方法將二組分恒沸混合物分離為兩個(gè)純組分。( ) 6、二組分的理想液態(tài)混合物的蒸氣總壓力介于二純組分的整齊壓之間。 ( ) 7. 在一個(gè)給定的體系中,物種數(shù)可以因分析問(wèn)題的角度不同而不同,但獨(dú)立組分?jǐn)?shù)是一個(gè) 確定的數(shù)。( ) 8自由度就是可以獨(dú)立變化的變量。( ) 9I2(s)= I2(g)平衡共存,因 S = 2, R = 1, R/ = 0 所以 C = 1。( ) 10單組分體系的相圖中兩相平衡線都可以用克拉貝龍方程定量描述。( ) 11在相圖中總可以利用杠桿規(guī)則計(jì)算兩相平衡時(shí)兩相的相對(duì)的量。( ) 12對(duì)于二元互溶液系,通過(guò)精餾方法總可以得到兩個(gè)純組分。( ) 13部分互溶雙液系總以相互共軛的兩相平衡共存。( ) 14恒沸物的組成不變。( ) 15相圖中的點(diǎn)都是代表體系狀態(tài)的點(diǎn)。( ) 16三組分體系最多同時(shí)存在 4 個(gè)相。( ) 17完全互溶雙液系Tx圖中,溶液的沸點(diǎn)與純組分的沸點(diǎn)的意義是一樣的。( ) 18據(jù)二元液系的px 圖,可以準(zhǔn)確的判斷該體系的液相是否是理想液體混合物。( ) 19二元液系中若 A 組分對(duì)拉烏爾定律產(chǎn)生正偏差,那么 B 組分必定對(duì) Raoult 定律產(chǎn) 生負(fù)偏差。( ) 22 20A、B 兩液體完全不互溶,那么當(dāng)有 B 存在時(shí),A 的蒸氣壓與體系中 A 的摩爾分?jǐn)?shù) 成正比。( ) 二、填空題:二、填空題: 1、對(duì)三組分相圖, 最多相數(shù)為 ;最大的自由度數(shù)為 ,它們分別是 等 強(qiáng)度變量。 2 、在抽空的容器中放入 NH4HCO3(s),發(fā)生反應(yīng) NH4HCO3(s) = NH3 (g) + CO2 (g) + H2O (g) 且達(dá)到平衡,則這個(gè)系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)(獨(dú)立)=_;自由度數(shù)=_。 3、AlCl3 溶于水后水解并有 Al(OH)3沉淀生成.此系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)為 ,自由度數(shù)為 。 4、將 CaCO3(s)、CaO(s)和 CO2(g)以任意比例混合,放入一密閉容器中,一定溫度下建立 化學(xué)平衡,則系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C=_;相數(shù) =_;條件自由度數(shù)=_。 5、將 Ag2O(s)放在一個(gè)抽空的容器中,使之分解得到 Ag(s)和 O2(g)并達(dá)到平衡,則此時(shí)系 統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)(獨(dú)立)=_;自由度數(shù)=_。 6、CH4(g)與 H2O(g)反應(yīng),部分轉(zhuǎn)化為 CO(g)和 CO2(g)及 H2(g),并達(dá)平衡,則系統(tǒng)的S =_;R =_;R=_;C =_; =_;f =_。 7、將一定量 NaCl(s)溶于水中形成不飽和溶液,假設(shè) NaCl 完全電離,H2O(l) 可建立電離 平衡,離子無(wú)水合反應(yīng),則系統(tǒng)的S =_;R =_;R=_;C =_; =_;f =_。 8 、已知 NaHCO3(s)熱分解反應(yīng)為 2NaHCO3 = Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g) 今將 NaHCO3(s),Na2CO3(s),CO2和 H2O(g)按任意比例混合,放入一個(gè)密閉容器中,當(dāng)反應(yīng) 建立平衡時(shí)系統(tǒng)的R=_;C =_; =_;f =_。 9、 450時(shí),將與混合,由于的分解,最終得到和平衡共存的系統(tǒng),則系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C =_;相數(shù) =_;條件自由度數(shù)f =_。 10、Na2CO3(s)與 H2O(l) 可生成 Na2CO3 H2O (s)、 Na2CO3 7H2O (s) 、 Na2CO3 10H2O (s), 則 30時(shí),與 Na2CO3 水溶液、冰平衡共存的水合物最多有 種。 11、下列化學(xué)反應(yīng),同時(shí)共存并達(dá)到平衡(溫度在 9001200K): CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g); CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H2O(g)+CO(g)+CaO(s)=CaCO3(s)+H2(g)。 該系統(tǒng)的自由度=_。 12、CaCO3(s)、BaCO3(s)、CaO(s)、BaO(s)和 CO2(g)構(gòu)成一個(gè)多相平衡系統(tǒng),這個(gè)系統(tǒng)的 組分?jǐn)?shù)(獨(dú)立)=_;自由度數(shù)=_。 13、 FeCl3與 H2O 可生成四種水合物 FeCl3 H2O (s)、 FeCl3 H2O (s) 、 FeCl3 H2O (s)、 FeCl3 H2O (s) ,這個(gè)系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)(獨(dú)立)=_;在定壓下最多有 相平衡共存種。 14、一個(gè)達(dá)到平衡的系統(tǒng)中有任意量 ZnO(s)、Zn(s)、 CO(g)、CO2(g)、C(s)五種物質(zhì),則這個(gè)系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù) (獨(dú)立)=_;自由度數(shù)=_。 15、理想液態(tài)混合物定溫p-xB(yB)相圖最顯著的特征是 液相線為 。 16、一般有機(jī)物可以用水蒸氣蒸餾法提純,當(dāng)有機(jī)物的 和 越大時(shí),提純一定質(zhì)量有機(jī)物需要的水蒸氣越少, p一定 t x0 A BxB 23 燃料越節(jié)省。 17、右圖為兩組分具有最高沸點(diǎn)的相圖,若有組成為x0的溶液,經(jīng)過(guò)精餾,則在塔頂?shù)玫?,塔底得到 。 18、完全互溶的 A,B 二組分溶液,在xB=0.6 處,平衡蒸氣壓有最高值,那么組成xB=0.4 的溶液在氣-平衡時(shí),yB(g),xB(1),xB(總)的大小順序?yàn)開(kāi)。將xB=0.4 的溶液進(jìn) 行精餾, 塔頂將得到_。 19、定壓下 A,B 可形成具有最低恒沸點(diǎn)的系統(tǒng),最低恒沸點(diǎn)組成為xB=0.475。 若進(jìn)料組 成為xB=0.800 的系統(tǒng),在具有足夠塔板數(shù)的精餾塔中精餾,塔頂 將得到_。塔底將得到_。 20、35時(shí),純 CH3COCH3的飽和蒸氣壓力為 43.06kPa。 CH3COCH3 與 CHCl3組成溶液,當(dāng) CHCl3的摩爾分?jǐn)?shù)為 0.30 時(shí),溶液上 CH3COCH3的蒸氣壓力為 26.77kPa,則該溶液對(duì) CH3COCH3為 偏差。 (選擇正、負(fù)) 21、右圖是水的相圖。 (1)oa是平衡曲線; ob是平衡曲線; oc是_平衡曲線; (2)o點(diǎn)稱為_(kāi)點(diǎn); oa線中止于a點(diǎn),a點(diǎn)稱為_(kāi)點(diǎn); (3)處于d點(diǎn)的水稱為_(kāi)水,它與水蒸氣達(dá)到的平衡稱為 _平衡。 22、乙烯腈(A)-水(B)-乙醚(C)在溫度時(shí)的三組分液態(tài)部分互 溶系統(tǒng)相圖如圖所示,則該相圖中有 個(gè)二相區(qū) 23. 在 25時(shí),A,B,C 三種物質(zhì)(不發(fā)生化學(xué)反應(yīng))所形成的溶液與固相 A 和 B、C 組成的 氣相呈平衡,則體系的自由度 f = 。 A,B,C 三物質(zhì)組成的體系能平衡 共存的最大相數(shù)是 。 24在石灰窯中,分解反應(yīng) CaCO3(s)=CaO(s)+CO2 (g)已平衡,則該體系的組分?jǐn)?shù) C= ,相數(shù) P = ,自由度數(shù) f = 。 25CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)和 CO2(g)達(dá)到平衡時(shí),此體系的相數(shù)是 , 組分?jǐn)?shù)是 ,自由度數(shù)是 。 26純液體在其正常沸點(diǎn)下沸騰變?yōu)闅怏w,下述各量中增加的量是 ,減少 的量是 ,不變的量是 。 A蒸氣壓 B摩爾氣化熱 C摩爾熵 D摩爾焓 E吉布斯自由能 F溫度 G外壓 H摩爾體積 I亥姆霍茲自由能 27已知水的平均氣化熱為 40.67kJmol-1,若壓力鍋允許的最高溫度為 423K,此時(shí)壓力 鍋內(nèi)的壓力為 kPa. 28在一透明的真空容器中裝入足夠量的純液體,若對(duì)其不斷加熱,可見(jiàn)到 現(xiàn) 象,若將容器不斷冷卻,又可見(jiàn)到 現(xiàn)象。 29一個(gè)含有 K+,Na+,NO3,SO42,四種離子的不飽和水溶液,其組分?jǐn)?shù)為 。 30已知溫度 T 時(shí),液體 A 的蒸氣壓為 13330Pa,液體 B 的蒸氣壓為 6665Pa,設(shè) A 與 B 構(gòu) 成理想液體混合物,則當(dāng) A 在溶液中的摩爾分?jǐn)?shù) 0.5 時(shí),其在氣相中的摩爾分?jǐn)?shù)為 。 31定溫下水,苯甲酸,苯平衡體系中可以共存的最大相數(shù)為 。 32二元液系相圖中,共沸點(diǎn)的自由度數(shù) f = 。 C A B 24 三、選擇題:三、選擇題: 1 一個(gè)水溶液共有S種溶質(zhì),相互之間無(wú)化學(xué)反應(yīng)。若使用只允許水出入的半透膜將此溶 液與純水分開(kāi),當(dāng)達(dá)到滲透平衡時(shí),水面上的外壓是pW,溶液面上的外壓是ps,則該系統(tǒng) 的自由度數(shù)為:( ) (A)f = S (B) f = S + 1 (C) f = S + 2 (D) f = S + 3 2 NH4HS(s)和任意量的 NH3(g)及 H2 S(g)達(dá)平衡時(shí)有:( )。 (A)C=2,f=2,f =2(B) C=1,f=2,f =1 (C) C=1,f=3,f =2(D) C=1,f=2,f =3 3 若 A(l)與 B(l)可形成理想液態(tài)混合物,溫度T時(shí),純 A 及純 B 的飽和蒸氣壓p*p*A,則 當(dāng)混合物的組成為 0 x1 時(shí),則在其蒸氣壓-組成圖上可看出蒸氣總壓p與p*A,p*的 相對(duì)大小為:( ) (A) pp*(B)pp*A(C)p*App* 4 對(duì)于恒沸混合物,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是:( )。 (A) 不具有確定組成(B)平衡時(shí)氣相組成和液相組成相同; (C)其沸點(diǎn)隨外壓的變化而變化(D)與化合物一樣具有確定組成 5 已知硫可以有單斜硫,斜方硫,液態(tài)硫和氣態(tài)硫四種存在狀態(tài)。硫的這四種狀態(tài)_穩(wěn) 定共存。 (A) 能夠(B) 不能夠(C) 不一定 6 二組分合金處于低共熔溫度時(shí)系統(tǒng)的條件自由度數(shù)為:( )。 (A)0 (B) 1 (C) 2 (D) 3 7、 A(l)與 B(l)可形成理想液態(tài)混合物,若在一定溫度下,純 A、純 B 的飽和蒸氣壓 p*Ap*B,則在該二組分的蒸氣壓組成圖上的氣、液兩相平衡區(qū),呈平衡的氣、液兩相的 組成必有:( ) (A)yx (B)yx (C)yx 8、 在 101 325Pa 的壓力下,I2在液態(tài)水和 CCl4中達(dá)到分配平衡(無(wú)固態(tài)碘存在)則該 系統(tǒng)的條件自由度數(shù)為( ) (A) 1 (B) 2 (C) 0 (D) 3 9 、硫酸與水可形成 H2SO4H2O(s),H2SO42H2O(s),H2SO44H2O(s)三種水合物,問(wèn) 在 101 325Pa 的壓力下,能與硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少種?( ) (A) 3 種;(B) 2 種;(C) 1 種;(D) 不可能有硫酸水合物與之平衡共存。 10 、將固體 NH4HCO3(s) 放入真空容器中,恒溫到 400 K,NH4HCO3 按下式分解并達(dá)到平 衡: NH4HCO3(s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g) 系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C和自由度數(shù)f為:( ) (A)2,f 2; (B)2,f 2; (C)2,f 0; (D)3,f 2。 11 某系統(tǒng)存在任意量 C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g)五種物質(zhì),相互建立了下 述三個(gè)平衡: H2O(g)+C(s) H2(g) + CO(g) CO2(g)+H2(g) H2O + CO(g) 25 CO2(g) + C(s) 2CO(g) 則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù) C 為:( )。 (A) 3 (B) 2 (C) 1 (D) 4 12 已知 A,B 兩液體可組成無(wú)最高或最低恒沸點(diǎn)的液態(tài)完全互溶的系統(tǒng),則將某一組成的 溶液蒸餾可以獲得:( )。 (A)一個(gè)純組分和一個(gè)恒沸混合物 (B) 兩個(gè)恒沸混合物 (C) 兩個(gè)純組分。 13 已知 A 和 B 二組分可組成具有最低恒沸點(diǎn)的液態(tài)完全互溶的系統(tǒng),其t-x(y)如圖所示。 若把xB=0.4 的溶液進(jìn)行精餾,在塔頂可以獲得:( )。 (A) 純組分 A(l) (B)純組分 B(l) (C)最低恒沸混合物。 14 已知純液體 A 與 B,其沸點(diǎn)分別為t*A=116, t*B=80,A 和 B 可以形成二組分理想 液態(tài)混合物,將某一定組成的該液態(tài)混合物進(jìn)行精餾(完全分離)時(shí),則( ) (A) 在塔頂?shù)玫郊?B (B) 在塔底得到純 B (C) 在塔中間得到純 B 15 組分 A(高沸點(diǎn))與組分 B(低沸點(diǎn))形成完全互溶的二組分系統(tǒng),在一定溫度下,向純 B 中加入少量的 A,系統(tǒng)蒸氣壓力增大,則此系統(tǒng)為:( )。 (A) 有最高恒沸點(diǎn)的系統(tǒng) (B) 不具有恒沸點(diǎn)的系統(tǒng) (C) 具有最低恒沸點(diǎn)的系統(tǒng)。 16 在p下,用水蒸氣蒸餾法提純某不溶于水的有機(jī)物時(shí),系統(tǒng)的沸點(diǎn)( ) (A) 必低于 373.2K (B) 必高于 373.2K (C)取決于水與有機(jī)物的相對(duì)數(shù)量 (D)取決于有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量的大小 17 已知 A 與 B 可構(gòu)成固熔體,在組分 A 中,若加入組分 B 可使固熔體的熔點(diǎn)提高,則組分 B 在此固熔體中的含量必( )組分 B 在液相中的含量。 (A)大于 (B)小于 (C )等于 (D)不能確 定 18 今有 A(s) B(s) C(s) 三組分相圖,圖中三相平衡區(qū)為: ( )。 ( A) AFE; ( B) CFED; ( C ) AEB。 19 NaNO3(A)-KNO3(B)-H2O(C,l)三組分系統(tǒng)相圖如圖,今有系 統(tǒng)點(diǎn)a0,向系統(tǒng)中加入水,使系統(tǒng)點(diǎn)a1變?yōu)椋ㄈ鐖D 所示) ,則在a1狀態(tài)下,可以從系統(tǒng)中分離出純物質(zhì) 是( ) (A) C(l) (B) B(s) (C) A(s) 20水煤氣發(fā)生爐中共有 C(s),H2O(g),CO(g), CO2(g)及 H2(g)五種物質(zhì),它們之能發(fā)生下述反應(yīng): CO2(g)+ C(s) = 2CO(g) CO2(

注意事項(xiàng)

本文(物理化學(xué)習(xí)題庫(kù)(含答案).doc)為本站會(huì)員(good****022)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!