高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 4 有機(jī)合成練習(xí) 新人教版選修5

第三章 烴的含氧衍生物4 有機(jī)合成1有機(jī)化合物分子中能引入鹵原子的反應(yīng)是()在空氣中燃燒取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)ABC D解析：有機(jī)物在空氣中燃燒，是氧元素參與反應(yīng)；由烷烴、苯等可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，引入鹵素原子；由不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成，可引入鹵素原子；加聚反應(yīng)僅是含不飽和鍵物質(zhì)的聚合。答案：C2下列反應(yīng)中，引入羥基官能團(tuán)的是()ACH2=CH2Br2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O解析：引入羥基的方法：烯烴與水的加成；鹵代烴的水解；酯的水解；醛的還原，故選B。答案：B3化合物丙可由如下反應(yīng)得到：C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrCCH3CH2CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH3解析：丙是烯烴與Br2加成產(chǎn)物，所以兩個(gè)溴原子應(yīng)連接在相鄰的2個(gè)碳原子上。答案：A4由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡(jiǎn)單的流程途徑順序正確的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)A BC D解析：該過(guò)程的流程為：答案：B5由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A_，B._，C_，D._。(2)BDE化學(xué)方程式_。解析：CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(A)，A水解得到B為HOCH2CH2OH，B氧化為C(OHCCHO)，C氧化為D(HOOCCOOH)，B、D酯化生成E。答案：(1)CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHCCHOHOOCCOOH(時(shí)間：40分鐘分值：100分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題8分，共48分)1下列有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是()ACH3CH2BrBCH2Cl2CCHCl3 DC6H5Br答案：A2以溴乙烷為原料制備1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br解析：題干中強(qiáng)調(diào)的是最合理的方案，A項(xiàng)與D項(xiàng)相比，步驟多一步，且在乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應(yīng)等副反應(yīng)；B項(xiàng)步驟最少，但取代反應(yīng)不會(huì)停留在“CH2BrCH2Br”階段，副產(chǎn)物多，分離困難，原料浪費(fèi)；C項(xiàng)比D項(xiàng)多一步取代反應(yīng)，顯然不合理；D項(xiàng)相對(duì)步驟少，操作簡(jiǎn)單，副產(chǎn)物少，較合理。所以選D。答案：D3鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析：根據(jù)信息可知：BrCH2CH2CH2Br與鈉反應(yīng)可生成。答案：C4下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，只有一種的是()答案：C5有機(jī)物可經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?，其各步反?yīng)的反應(yīng)類型是()A加成消去脫水B消去加成消去C加成消去加成D取代消去加成解析： 答案：B6下圖所示是一些常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)都是取代反應(yīng)解析：乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)均為取代反應(yīng)。答案：C二、非選擇題(本題包括3個(gè)小題，共52分)7(16分)ABCDEF已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79。(1)請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C是_，F(xiàn)是_。(2)完成下列反應(yīng)的方程式：BC：_。EF：_。解析：根據(jù)題意，用逆推法進(jìn)行思考。最終產(chǎn)物是乙二酸，它由E經(jīng)兩步氧化而得，則F為乙二醛，E為乙二醇；根據(jù)CDE的反應(yīng)條件可知D為1，2二溴乙烷，C為乙烯，而C是由B經(jīng)消去反應(yīng)得到，則B應(yīng)為溴乙烷，A為乙烷，且溴乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量比乙烷大79。符合題意。答案：(1)CH2=CH2(2)CH3CH2BrCH2=CH2HBrCH2OHCH2OHO2CHOCHO2H2O8(20分)已知：請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過(guò)的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫出反應(yīng)條件)。解析：根據(jù)題給信息，由乙烯制正丁醇的逆分析過(guò)程為：(1)CH3CH2CH2CH2OHCH3CH=CHCH2OH(2)由乙烯制乙醛有以下兩種方法：乙烯乙醇乙醛乙烯CH3CHO由于第方法步驟少，原子利用率高，因此選用第種方法制乙醛。所以由乙烯制正丁醇的過(guò)程為：答案：(1)2CH2=CH2O22CH3CHO，9(16分)乙基香草醛() 是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：_。(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。(a)由AC的反應(yīng)屬于_(填反應(yīng)類型)。(b)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解析：(1)由題給乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其結(jié)構(gòu)中含有氧原子的官能團(tuán)有醛基、(酚)羥基、醚鍵。(2)由題目可知A是一種有機(jī)酸，所以在A中有一個(gè)羧基，關(guān)鍵是判斷另外一個(gè)含氧基團(tuán)和烴基。由題給提示可知，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時(shí)，此碳原子可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，再結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系：A生成苯甲酸，可知A中苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；由提示和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)B，得出A中有一個(gè)醇羥基，再結(jié)合醇被氧化的規(guī)律可知，要想得到醛，羥基必須在鏈端碳原子上，可知A中有“CH2OH”，結(jié)合A的分子式可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。由轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)C和A、C分子的差別可知：A生成C的過(guò)程中，其碳原子數(shù)沒有變化，只有OH被Br取代，則AC的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。答案：(1)醛基、(酚)羥基、醚鍵(寫出任意兩種即可)(2)(a)取代反應(yīng)(b)