高考生物考前特訓總復習 第二部分 加試30分特訓 加試訓練3 細胞增殖與遺傳變異相關應用(A)

加試特訓3細胞增殖與遺傳變異相關應用(A)1(2016鎮(zhèn)海中學高三期始模擬)細胞周期包括G1期、S期、G2期和M期，下列有關細胞周期敘述正確的是()A細胞分裂過程中核糖體功能最活躍的時期是M期B將細胞培養(yǎng)在含3H標記的胸苷的培養(yǎng)液中，一次分裂結束后，子細胞核中含3H的DNA占總DNA的50%CS期時間較長的細胞更適合做“觀察細胞有絲分裂”實驗的材料D若在G2期加入DNA合成抑制劑，子細胞染色體數(shù)目與母細胞相同2(2016紹興高考模擬)對果蠅精巢切片進行顯微觀察，根據(jù)細胞中染色體的多少將細胞歸為甲、乙、丙三組，每組細胞數(shù)目如下表所示。下列說法正確的是()甲組乙組丙組染色體數(shù)目(條)4816細胞數(shù)目(%)305515A.甲組細胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關B乙組細胞暫時沒有進行分裂C只有丙組細胞處于有絲分裂過程中D三組細胞的性染色體組成為一條X和一條Y3(2015麗水中學高三學能考)非洲爪蟾體細胞周期和早期胚胎細胞周期比較如下圖所示。下列敘述錯誤的是()AM期的某些細胞可用于染色體組型分析B早期胚胎細胞無G2期，不能進行胞質分裂C早期胚胎細胞在間期不生長，越分裂細胞體積越小D與體細胞相比，早期胚胎細胞無G1和G2期，細胞周期短4(2015杭州二中高三月考)下圖是某一生物個體的細胞分裂示意圖和染色體、染色單體、DNA分子數(shù)關系圖。若圖中的2和6表示兩個Y染色體，則圖表示的細胞以及圖中能表示圖細胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)量關系的分別是()A體細胞、乙 B初級卵母細胞、甲C初級精母細胞、丁 D次級精母細胞、乙5(2015杭州五校聯(lián)盟高二統(tǒng)測)如圖為高等動物的一組細胞分裂圖像，圖中的A、a、B、b、C分別表示染色體。下列分析判斷正確的是()A丙細胞的名稱是次級精母細胞Ba和B染色體上的基因可能會發(fā)生交叉互換C甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組，但只有丙中不含同源染色體D丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合6(2015嚴州中學高二階段檢測)關于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，不正確的是()A兩者前期染色體數(shù)目相同，核DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為不同B兩者中期染色體數(shù)目相同，核DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為不同C兩者后期染色體行為不同，染色單體數(shù)目不同，核DNA分子數(shù)目不相同D兩者后期染色體行為和染色體數(shù)目均不同，核DNA分子數(shù)目相同7(2016金華三市高二聯(lián)考)有關下面遺傳圖解的說法，正確的是()A基因分離定律的實質表現(xiàn)在圖中的B基因自由組合定律的實質表現(xiàn)在圖中的CAa產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為11D基因(A)與基因(a)的根本區(qū)別在于所含的密碼子不同8(2016寧波模擬)某植物的花色受A、a基因和B、b基因兩對基因的影響，這兩對基因分別位于兩對常染色體上，兩對基因對花色遺傳的控制可能有兩種機制，如下圖，相關敘述正確的是()A機制1和機制2中的黃花植株基因型可能相同BB基因中的一個堿基對發(fā)生替換一定導致表達產(chǎn)物發(fā)生改變C若為機制1，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株占9/16D若為機制2，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株占3/89(2015臺州中學、新昌中學模擬)下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，該遺傳病患者經(jīng)過治療后，可以存活和生育后代。已知該遺傳病受一對等位基因(A、a)控制，在不考慮染色體畸變和基因突變的條件下，下列說法正確的是(注：基因型XAY、XaY視為純合子)()A該病男性患者多于女性患者，為伴X染色體隱性遺傳病B若1和3結婚所生子女患該病的概率是1/9C系譜圖中一定是雜合子的個體只有2、2和4D“選擇放松”會造成有害基因頻率的不斷增加而威脅人類的生存10(2016溫州龍灣中學期中)某植物品種花色形成受兩個基因(P1和P2)編碼的酶(E1和E2)控制，其過程如圖所示。溫度影響基因的表達，在15 時開紫色花，45 時開紅色花。下列敘述正確的是()A15 時，P1基因、P2基因以各自的編碼鏈為模板，分別表達出酶E1和酶E2B45 時，P1基因表達正常，P2基因編碼起始密碼子的堿基發(fā)生突變而不能表達出正常的酶E2C編碼酶E1和酶E2的DNA片段的堿基排列順序不同，則轉錄的兩種mRNA中的堿基比例一定不同D若P2基因發(fā)生突變，該植物在15 時仍可能開紫色花 11( 2016鎮(zhèn)海中學高二期中)人類的正常色覺與紅綠色盲由一對等位基因(B、b)控制，紅細胞形態(tài)由常染色體上的一對等位基因(H、h)控制。鐮刀形細胞貧血癥有關的基因型和表現(xiàn)型如下表：HHHhhh紅細胞形態(tài)全部正常部分鐮刀形，部分正常全部鐮刀形臨床表現(xiàn)不患貧血癥不患貧血癥患貧血癥現(xiàn)有一對色覺正常且有部分鐮刀形紅細胞的夫婦，生了一個男孩李某。這對夫婦的父母色覺均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關判斷錯誤的是()A性狀的顯隱性關系不是絕對的B色覺和紅細胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律C妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD李某不患鐮刀形細胞貧血癥的概率是1/412(2016浙江省衢州市模擬)下列有關遺傳信息表達的敘述，錯誤的是()A轉錄時，包括一個或幾個基因的DNA片段的雙螺旋解開需要RNA聚合酶B轉錄時，會形成RNADNA雜交區(qū)域C翻譯時，若干個mRNA串聯(lián)在一個核糖體上的多肽鏈合成方式，增加了翻譯效率D翻譯時，mRNA上決定氨基酸種類的密碼子由結合在其上的核糖體認讀答案解析1D細胞分裂過程中，分裂間期合成大量蛋白質，核糖體功能最活躍，A錯誤；將細胞培養(yǎng)在含3H標記的胸苷的培養(yǎng)液中，一次分裂結束后，子細胞核中所有DNA均被3H標記，B錯誤；“觀察細胞有絲分裂”需要觀察分裂期細胞中染色體形態(tài)，因此應選擇S期所占比例較短的細胞材料，C錯誤；DNA復制發(fā)生在S期，G2期加入DNA合成抑制劑對DNA復制不存在影響，因此子細胞中染色體數(shù)目與母細胞相同，D正確。2A在有絲分裂后期細胞中染色體數(shù)目最多，為4n，即丙組處于有絲分裂后期；而甲組染色體數(shù)為n，表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期和末期，或精子，A正確；乙組細胞染色體數(shù)目為2n，可以表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂間期、前期、中期以及末期，B錯誤；乙組細胞中也有部分細胞處于有絲分裂，C錯誤；甲組細胞中性染色體組成為一條X或一條Y，乙組細胞中可能是一條X和一條Y或兩條X或兩條Y，丙組細胞中為2條X和2條Y，D錯誤。3B有絲分裂中期的細胞可以用于染色體組型分析，A正確；胞質分裂發(fā)生在M期，不是G2期，B錯誤；早期胚胎細胞在間期不生長，越分裂細胞體積越小，C正確；分析圖示可知，早期胚胎細胞無G1和G2期，細胞周期短，D正確。4A由圖可知，圖為體細胞有絲分裂后期圖，圖為減數(shù)第二次分裂中期圖，為次級精母細胞。圖細胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、4、4，對應圖中的乙，A正確。5C丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞質均等分裂，細胞名稱為次級精母細胞或第一極體，A錯誤；交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，a和B是非同源染色體，B錯誤；甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組，但只有丙中不含同源染色體，C正確；等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤。6C有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前期，兩者染色體數(shù)目相同(2n)，核DNA分子數(shù)目相同(4n)，但染色體行為不同，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，有絲分裂沒有此現(xiàn)象，A正確；兩者中期染色體數(shù)目相同(2n)，核DNA分子數(shù)目相同(4n)，但染色體行為不同，B正確；有絲分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故兩者染色體行為不同，染色單體數(shù)目不同，有絲分裂后期為0，減數(shù)第一次分裂后期為4n，核DNA分子數(shù)目相同，都是4n，染色體數(shù)目不同，有絲分裂后期染色體數(shù)目為4n，減數(shù)第一次分裂后期為2n，C錯誤，D正確。7A基因分離定律的實質表現(xiàn)在圖中的，即減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，A正確：圖示只有一對等位基因，所以不能體現(xiàn)基因自由組合定律，B錯誤；基因型為Aa的個體在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雄配子數(shù)量要遠多于雌配子，但在雌雄配子中，Aa的比例都為11，C錯誤；基因(A)與基因(a)的根本區(qū)別在于所含的脫氧核苷酸排列順序不同，D錯誤。8C機制1的黃花植株基因型為A_B_，機制2的黃花植株基因型為A_bb，二者不可能相同，A錯誤；由于密碼子的簡并性，B基因中的一個堿基對發(fā)生替換不一定導致表達產(chǎn)物發(fā)生改變，B錯誤；機制1中，AaBb自交，后代黃花A_B_個體占9/16，故C正確；機制2中，AaBb自交，后代黃花A_bb個體占3/16，D錯誤。9C由未患病的1和2生育患病2，可判斷該病為隱性遺傳病，由于該系譜圖中個體數(shù)相對較少，在現(xiàn)有條件下不能判定該病是否為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；若此病為常染色體隱性遺傳病，1(1/3AA、2/3Aa)和3(Aa)結婚所生子女患病概率為2/31/41/6，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，1(1/2XAXA、1/2XAXa)和3(XAY)結婚所生子女患病概率為1/21/41/8，B錯誤；若此病為常染色體隱性遺傳病，系譜圖中一定是雜合子的個體有2、1、2、4、3，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，系譜圖中一定是雜合子的個體有2、2、4，C正確；“選擇放松”造成有害基因頻率的增多是有限的，不會威脅到人類的生存，D錯誤。10D表達基因產(chǎn)物的DNA鏈是模板鏈而非編碼鏈，A錯誤；45 時開紅花，表明P1基因表達正常，由于無紫色花，說明P2基因的表達受到影響，但不能判斷是否為起始密碼子發(fā)生突變，B錯誤；酶E1和酶E2的DNA片段的堿基排列順序不同，但轉錄的mRNA中堿基比例可能相同，C錯誤；P2基因若發(fā)生無意義突變，仍然能表達產(chǎn)生酶E2，促使該植物在15 時開紫色花，D正確。11D從表中可知，基因型為Hh的個體紅細胞表現(xiàn)為部分鐮刀形，部分正常，說明性狀的顯隱性不是絕對的，A正確；色盲和紅細胞形態(tài)分別由非同源染色體上的兩對等位基因控制，其遺傳遵循自由組合定律，B正確；由父母表現(xiàn)型正常，妻子的弟弟為色盲可知，妻子的父母基因型為XBXb和XBY，則該妻子的基因型為XBXB或XBXb；該對夫婦都有部分鐮刀形紅細胞，說明基因型為Hh，故妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb，C正確；基因型均為Hh的夫婦生育基因型為hh的概率為1/4，不患鐮刀形細胞貧血癥的概率是3/4，D錯誤。12C轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料形成RNA的過程，RNA的合成需要RNA聚合酶催化，A正確；轉錄時是先以DNA單鏈為模板形成RNADNA雜交區(qū)域，然后RNA與DNA分離，形成的產(chǎn)物是RNA單鏈，B正確；翻譯時，一個mRNA可以結合多個核糖體，但是一個核糖體上不能結合多個mRNA，C錯誤；翻譯過程中核糖體讀取mRNA上決定氨基酸種類的密碼子，D正確。