高考生物 第五單元 專題十一 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt

專題十一伴性遺傳與人類遺傳病,基因在染色體上,1.薩頓的假說(1)方法：。(2)內(nèi)容：基因位于。(3)依據(jù)：和存在明顯的平行關(guān)系。,類比推理,染色體上,基因,染色體行為,2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象,紅眼,紅眼,(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,XW,Xw,Y,紅眼,紅眼,紅眼,白眼,(3)基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有基因，基因在染色體上呈排列。,很多,線性,伴性遺傳,1.紅綠色盲的遺傳(1)子代XBXb個(gè)體中XB來自，Xb來自。(2)子代XBY個(gè)體中XB來自，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。,(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。,母親,父親,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性,2.連線伴性遺傳的類型、實(shí)例及特點(diǎn),人類遺傳病,1.連線常見的遺傳病的類型,2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)手段：主要包括和等。(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：,遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,家庭病史,傳遞方式,終止妊娠,產(chǎn)前診斷,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,3.人類基因組計(jì)劃(1)目的：測定人類基因組的，解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義：認(rèn)識人類基因的及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。,全部DNA序列,組成、結(jié)構(gòu)、功能,1.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：,伴性遺傳的類型和遺傳方式,2.X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳,【典例1】(2015大連模擬)伴性遺傳有其特殊性，其中不正確的是(),A.雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式，因而基因組成有差異B.若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因，則性狀遺傳與性別無關(guān)C.若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳D.伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式的依據(jù),解析XX或ZZ個(gè)體為同型性染色體，XY或ZW為異型性染色體，A正確；性染色體上同源區(qū)段的遺傳，也與性別有關(guān),如XaXa和XaYA產(chǎn)生的后代中只有雄性個(gè)體具有A基因，B不正確；Y或W染色體上非同源區(qū)段上的基因，只在相應(yīng)性別個(gè)體間遺傳，C正確；伴性遺傳正交與反交結(jié)果不同，這是與常染色體遺傳區(qū)分的重要依據(jù)，D正確。答案B,【以題說法】X、Y染色體來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對基因型為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。,第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：,遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷,母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。,第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：,(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。,第三步：判斷顯隱性。(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；,(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。,第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7),(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10),第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。,(2)典型圖解(圖11),上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。,【典例2】(2014廣州期末檢測)下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。已知B病為伴X染色體遺傳病，據(jù)圖判斷下列說法正確的是(),A.A病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病B.B病是伴X染色體隱性遺傳病C.若號與號結(jié)婚，生下患病孩子的概率是5/6D.如果號與一正常男性結(jié)婚，最好是生男孩,解析根據(jù)、均患A病，生出不患A病的女孩可知，A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳??；根據(jù)題意，患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性，且已知B病為伴X染色體遺傳病，則可以確定B病為伴X染色體顯性遺傳??；假設(shè)控制A病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，控制B病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，則號的基因型為aaXBXb,號的基因型為AaXbY的概率為2/3，則號與號生出正常孩子的概率為1/21/22/31/6，則他們生出患病孩子的概率為5/6；號的基因型為AaXBXb，號與一正常男性(aaXbY)結(jié)婚,后代不論是男孩還是女孩，都有可能患病，且患病的概率也相同。答案C,【以題說法】特殊類型遺傳方式的判斷方法(1)顯、隱性性狀的判斷若已知控制某性狀的基因位于X染色體上，則：,(2)系譜圖中遺傳方式的判斷：如下圖所示的遺傳圖譜中，若已知父本不攜帶致病基因，則該病一定為伴X隱性遺傳病。,求解兩種遺傳病患病概率的解題模板,【典例】(2015廣東百所名校聯(lián)考)下圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種為伴性遺傳病，據(jù)圖分析正確的是(),A.甲病可能與白化病的遺傳方式相同B.3與4再生一個(gè)女兒患乙病的概率是1/8C.5與6再生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為1/12D.通過基因診斷可確定1和2個(gè)體的基因型,【解題流程】,【模板構(gòu)建】用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率求解模板當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法原理計(jì)算：,兩病兼患概率患甲病概率患乙病概率；只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率；只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率；只患一種病概率只患甲病概率只患乙病概率；患病概率患甲病概率患乙病概率兩病兼患概率；正常概率(1患甲病概率)(1患乙病概率)或1患病概率。,