粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用2018-2019學(xué)年高中生物第3章基因的本質(zhì)微專題五基因本質(zhì)的相關(guān)題型突破課件新人教版必修2 .ppt

微專題五 基因本質(zhì)的相關(guān)題型突破,第3章 基因的本質(zhì),學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.掌握DNA分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)計(jì)算。 2.掌握DNA分子復(fù)制過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算。 3.了解同位素標(biāo)記噬菌體的相關(guān)分析。,核心素養(yǎng) 1.理性思維模型與建構(gòu)：DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制相關(guān)計(jì)算規(guī)律。 2.科學(xué)探究分析與討論：同位素標(biāo)記噬菌體相關(guān)問(wèn)題分析。,微型專題,內(nèi)容索引,考題精選,微型專題,一、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析,例1 有人試圖通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過(guò)程。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖：,一段時(shí)間后，檢測(cè)子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表對(duì)結(jié)果的預(yù)測(cè)中，最可能發(fā)生的是,答案,解析,解析 病毒侵染細(xì)胞時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有核酸注入細(xì)胞。由圖可知，病毒先在含32P的宿主細(xì)胞1中培養(yǎng)(其DNA被32P標(biāo)記)，然后轉(zhuǎn)移到含35S的宿主細(xì)胞2中培養(yǎng)。病毒以自身的遺傳物質(zhì)為模板，利用宿主細(xì)胞的原料合成子代病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)外殼，故子代病毒的核酸多數(shù)含31P，少數(shù)含32P，蛋白質(zhì)全部被35S標(biāo)記。,1.32P噬菌體侵染大腸桿菌,2.35S噬菌體侵染大腸桿菌,變式1 下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是 A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間 的保溫培養(yǎng) C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌 不充分所致 D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不 是遺傳物質(zhì),答案,解析,解析 噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，需用含放射性的大腸桿菌培養(yǎng)才能使噬菌體帶上放射性標(biāo)記，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，若保溫時(shí)間太長(zhǎng)則可能使一些含32P的子代噬菌體釋放出來(lái)，離心后存在于上清液中，導(dǎo)致上清液中檢測(cè)到32P，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能會(huì)因攪拌不充分，使部分噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面而存在于沉淀物中，C項(xiàng)正確； 本實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，因?yàn)槿鄙俚鞍踪|(zhì)進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,二、DNA分子結(jié)構(gòu)的計(jì)算,例2 已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的 A.34%和16% B.34%和18% C.16%和34% D.32%和18%,答案,解析,解析 設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，則AT占66%，又因?yàn)殡p鏈DNA分子中，互補(bǔ)配對(duì)的兩種堿基之和占整個(gè)DNA分子比例和每條鏈中的比例相同，因此A1T166%，G1C134%，又因?yàn)門(mén)1與C1分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則A166%32%34%，G134%18%16%。根據(jù)DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系可知，T2A134%，C2G116%。,1.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是核酸中堿基數(shù)量計(jì)算的基礎(chǔ) 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知以下多條用于堿基計(jì)算的規(guī)律。,2.堿基比例與雙鏈DNA分子的共性及特異性 (1)共性：不因生物種類的不同而不同,3.進(jìn)行堿基計(jì)算要注意的三點(diǎn) (1)單位是“對(duì)”還是“個(gè)”，這方面往往帶來(lái)數(shù)據(jù)成倍的錯(cuò)誤。 (2)注意提供的數(shù)據(jù)是DNA雙鏈還是DNA的一條單鏈。 (3)解題時(shí)最好畫(huà)一下簡(jiǎn)圖，比較直觀，減少因?yàn)樗悸凡磺逡鸬腻e(cuò)誤。,變式2 DNA的一條單鏈中 0.4。上述比值在其互補(bǔ)單鏈和整個(gè)DNA分子中分別為 A.0.4、0.6 B.2.5、1.0 C.0.4、0.4 D.0.6、1.0,答案,解析,三、DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算,例2 某DNA分子含m對(duì)堿基，其中腺嘌呤有A個(gè)。下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述中，錯(cuò)誤的是 A.在第一次復(fù)制時(shí)，需要(mA)個(gè) B.在第二次復(fù)制時(shí)，需要2(mA)個(gè) C.在第n次復(fù)制時(shí)，需要2n1(mA)個(gè) D.在n次復(fù)制過(guò)程中，總共需要2n(mA)個(gè),答案,解析,解析 DNA復(fù)制n次是指DNA連續(xù)復(fù)制了n次，產(chǎn)生的子代DNA分子為2n個(gè)，形成的脫氧核苷酸鏈有2n1條。第n次復(fù)制是指DNA已復(fù)制了n1次，產(chǎn)生的子代DNA分子繼續(xù)進(jìn)行第n次復(fù)制。兩種復(fù)制情況下所需的脫氧核苷酸的數(shù)目是不同的。在計(jì)算DNA分子在第n次復(fù)制過(guò)程中所需含某種堿基的脫氧核苷酸數(shù)目時(shí)，要先計(jì)算出復(fù)制n次所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)，再減去(n1)次復(fù)制過(guò)程中所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)。該DNA分子含胞嘧啶數(shù)目為(mA)個(gè)，復(fù)制n次需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為(mA)(2n1)個(gè)。,DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個(gè)DNA分子復(fù)制n次，則有：,(1)DNA分子數(shù) 子代DNA分子數(shù)2n個(gè)。 含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)2個(gè)。 不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)(2n2)個(gè)。,(2)脫氧核苷酸鏈數(shù) 子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)2n1條。 親代脫氧核苷酸鏈數(shù)2條。 新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)(2n12)條。 (3)消耗的脫氧核苷酸數(shù) 若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m(2n1)個(gè) 。 第n次復(fù)制需該脫氧核苷酸數(shù)m2n1個(gè)。,變式3 某一個(gè)DNA分子中，A為200個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周?chē)h(huán)境中含A的脫氧核苷酸3 000個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次 A.4次 B.3次 C.5次 D.6次,答案,解析,解析 利用DNA復(fù)制規(guī)律得知，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制利用腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目3 000(2n1)200，得n4。,考題精選,1.(2018濟(jì)寧高一檢測(cè))某DNA分子中AT占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的44%，其中一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，那么，對(duì)應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈(b)上的G占DNA分子堿基總數(shù)的比例是 A.35% B.29% C.28% D.17.5%,答案,解析,1,2,3,4,5,解析 已知該DNA分子中AT占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的比例為44%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，AT22%，則GC28%。又已知一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，即G121%，則該鏈上C135%，互補(bǔ)鏈(b)上G2G135%，則G2占雙鏈堿基總數(shù)的比例為 17.5%。,6,2.(2018成都診斷)將洋蔥根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中繼續(xù)完成一個(gè)細(xì)胞周期。下列敘述正確的是 A.第一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的時(shí)期是分裂前期 B.第一個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞中都有一半的染色體被標(biāo)記 C.第二個(gè)細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標(biāo)記 D.完成兩個(gè)細(xì)胞周期后，每個(gè)子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目相同,答案,解析,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,解析 含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA復(fù)制的原料，第一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高是由于DNA分子復(fù)制，發(fā)生在分裂間期，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，形成的子代DNA分子中一條是原來(lái)的母鏈，一條是新合成的子鏈，第一個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞中所有的染色體都被標(biāo)記，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 第二個(gè)細(xì)胞周期中，在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，間期染色體復(fù)制，一條染色體上的兩條染色單體只有一條有放射性，第二個(gè)細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標(biāo)記，C項(xiàng)正確； 第二次分裂的后期，含3H標(biāo)記的染色體與不含3H標(biāo)記的染色體隨機(jī)向兩極移動(dòng)，每個(gè)子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目不一定相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,6,3.(2018湖南教改共同體高一期中)如果把人的精原細(xì)胞核中的46個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記，此細(xì)胞在不含標(biāo)記的環(huán)境中依次經(jīng)過(guò)1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂，則下列相關(guān)描述正確的是 A.在有絲分裂的后期，含有放射性的染色體有92條 B.在減數(shù)第一次分裂后期，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有放射性的DNA有92個(gè) C.在減數(shù)第二次分裂中期，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含放射性的DNA是46個(gè) D.形成的8個(gè)精細(xì)胞中，含有放射性的細(xì)胞最少占25%,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析 精原細(xì)胞中每個(gè)DNA都有15N，根據(jù)半保留復(fù)制可知，有絲分裂后期產(chǎn)生的92個(gè)DNA分子都有15N，A正確； 經(jīng)過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，每個(gè)DNA都有放射性，但每個(gè)DNA只有一條鏈有放射性，因此減數(shù)第一次分裂后期，形成的46條染色體都有放射性，其中46個(gè)DNA有放射性，另外46個(gè)DNA沒(méi)有，B錯(cuò)誤； 減數(shù)第二次分裂一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有放射性的DNA只有23個(gè)，C錯(cuò)誤；,1,2,3,4,5,6,4.(2018江西臨川一中期中)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是 A.該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為13 000 B.復(fù)制過(guò)程需要21 000個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸 C.子代DNA分子中含31P與含32P的分子數(shù)之比為31 D.子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為71,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析 由題意知，該DNA分子含有5 000個(gè)堿基對(duì)，A占20%，因此AT10 00020%2 000，CG3 000，則該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目2 00023 000313 000，A正確； DNA分子復(fù)制3次形成了8個(gè)DNA分子，其中有7個(gè)DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸，所以復(fù)制過(guò)程需要的游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目73 00021 000，B正確； 子代DNA分子中含32P的DNA分子只有兩個(gè)，含31P的分子數(shù)是8個(gè)，則子代中含31P的DNA分子數(shù)與含32P的DNA分子數(shù)之比為41，C錯(cuò)誤； 由題意知，含有32P標(biāo)記的DNA單鏈?zhǔn)?條，含有31P的單鏈?zhǔn)?8214條，因此子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為71，D正確。,1,2,3,4,5,6,解析,5.(2016課標(biāo)，29)在有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來(lái)標(biāo)記DNA分子。用、和表示ATP或dATP(d表示脫氧)上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置(APPP或dAPPP)。回答下列問(wèn)題： (1)某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的_(填“”“”或“”)位上。,1,2,3,4,5,解析 ATP水解生成ADP的過(guò)程中，斷裂的是遠(yuǎn)離腺苷A的那個(gè)高能磷酸鍵即位和位之間的高能磷酸鍵，即位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端。要將32P標(biāo)記到DNA上，帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在位上。,答案,6,解析,(2)若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的_(填“”“”或“”)位上。,1,2,3,4,5,答案,解析 dATP脫去位和位的磷酸基團(tuán)后為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，即DNA的基本組成單位之一，用dATP為原料合成DNA時(shí)，要將32P標(biāo)記到新合成的DNA上，則32P應(yīng)在位。,6,解析,(3)將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個(gè))并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為 ，原因是_ _。,1,2,3,4,5,答案,一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記,6,1,2,3,4,5,解析 由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，故噬菌體雙鏈DNA的復(fù)制過(guò)程中，被32P標(biāo)記的兩條單鏈?zhǔn)冀K被保留，并分別存在于兩個(gè)子代DNA分子中。另外，新合成DNA過(guò)程中，原料無(wú)32P標(biāo)記，所以n個(gè)子代DNA分子中有且只有2個(gè)含有32P標(biāo)記。,6,6.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當(dāng)時(shí)推測(cè)可能有如圖A所示的三種方式。1958年，Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法，追蹤由15N標(biāo)記的DNA親代鏈的去向，實(shí)驗(yàn)過(guò)程是：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為14NDNA(對(duì)照)，在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA均為15NDNA(親代)，將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(子代和子代)后離心得到如圖B所示的結(jié)果。請(qǐng)依據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題：,1,2,3,4,5,6,解析,(1)如果與對(duì)照相比，子代離心后能分出輕和重兩條密度帶，則說(shuō)明DNA傳遞遺傳信息的方式是_。如果子代離心后只有1條中密度帶，則可以排除DNA傳遞遺傳信息的方式是_。如果子代離心后只有1條中密度帶，再繼續(xù)做子代的DNA密度鑒定： 若子代離心后能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是_。,答案,全保留復(fù)制,全保留復(fù)制,半保留復(fù)制,1,2,3,4,5,6,解析 由題意可知，如果子代離心后能分出輕和重兩條密度帶，可得出是全保留復(fù)制。如果子代離心后只有1條中密度帶，肯定不可能是全保留復(fù)制，可能是半保留復(fù)制或分散復(fù)制。子代為第二次復(fù)制的產(chǎn)物，若是半保留復(fù)制會(huì)有 中和 輕密度帶；若是全保留復(fù)制會(huì)有 重和 輕密度帶。若子代能分出輕、中密度帶，可推知為半保留復(fù)制方式；若沒(méi)有中、輕密度帶之分，則可能為分散復(fù)制。,1,2,3,4,5,6,若子代離心后不能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是_。,分散復(fù)制,答案,1,2,3,4,5,6,(2)他們觀測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下： 梯度離心DNA浮力密度(g/mL)表,答案,分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)結(jié)果與當(dāng)初推測(cè)的DNA三種可能復(fù)制方式中的_方式相吻合。,半保留復(fù)制,1,2,3,4,5,6,解析,1,2,3,4,5,6,