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高等有機化工工藝學,高等有機化學,試卷+答案 (2)

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高等有機化工工藝學,高等有機化學,試卷+答案 (2)

高等有機化工工藝學試題一 回答下列問題(每題5分,共20分)1、 下列化合物有何特點,舉例說明他們的用途?芐基三乙基氯化銨(BTEAC)2、 有哪些方法可以合成 3、 舉例說明保護和脫保護在有機合成中的意義?4、 請簡要說明P-1鎳和P-2鎳的合成方法及作用。二 注明下列反應(yīng)條件(每題2分,共20分)1. 2.3.45.6. 7. 8. 910三寫出下列反應(yīng)反應(yīng)物(每題2分,共20分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四寫出下列反應(yīng)的生成物(每題2分,共20分)1.2.3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 五完成下列化合物的合成(每題5分,共20分)1.試合成。2.試由合成。3.設(shè)計合成。4.設(shè)計由合成。參考答案三 回答下列問題(每題5分,共20分)1、下列化合物有何特點,舉例說明他們的用途?芐基三乙基氯化銨(BTEAC)由于其陽離子既可在有機相中,又可在水相中存在,在有機合成中常將其作為相轉(zhuǎn)移催化劑使用,但其在高溫時不穩(wěn)定。例如,在鹵代烴與反應(yīng)時,由于鹵代烴在水中的溶解性差,因此二者的反應(yīng)速率很慢,需加入一種相轉(zhuǎn)移催化劑,如芐基三乙基氯化銨(BTEAC),能很大程度的加快二者的反應(yīng)速率。 2、有哪些方法可以合成?答:(1) (2)(3)(4) (5) 3、舉例說明保護和脫保護在有機合成中的意義?答:在有機合成中,常保護碳碳雙鍵,醛基,酚羥基,醇羥基,氨基等,用生成鄰二鹵代物來保護碳碳雙鍵,用生成縮醛來保護醛基,常常以醚的形式來保護醇, 酚常用甲氧基, , , ,等來保護,以酰胺的形式來保護氨基。 由于這些基團活潑,可能參加不想讓其參加的反應(yīng),因此先把它們保護起來,等反應(yīng)完成后再將其還原。也可能這些基團本身容易氧化,因而在保存時將基團保護起來,在使用時再將其脫保護。如:中,羥基必須用烷氧基先保護起來。4、請簡要說明P-1鎳和P-2鎳的合成方法及作用。 答:P-1Ni:用乙酸鎳與硼氫化鈉反應(yīng),以水為溶劑形成的硼化鎳催化劑。P-1Ni催化劑的活性高于活性鎳,幾乎大多數(shù)的烯烴在比較溫和的條件下,都能順利地還原; P-2Ni:用乙酸鎳與硼氫化鈉反應(yīng),以醇為溶劑制得的硼化鎳催化劑。P-2Ni催化劑具有良好的選擇性,可以在非末端雙鍵存在下,選擇性的還原末端雙鍵,且用P-2Ni催化劑還原不飽和含氧化合物(如不飽和醇、醚、醛、酮、酸等)時,僅發(fā)生碳碳雙鍵的還原。四 注明下列反應(yīng)條件(每題2分,共20分)1.2.3. 4. 5.6. 7.8.9.10.三寫出下列反應(yīng)反應(yīng)物(每題2分,共20分)1. 2.ClCH2OCH3 3.(HCHO)n+HCl4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四寫出下列反應(yīng)的生成物(每題2分,共20分)1. 2. 3. 4. 5. 6.Br(CH2)4Br7. 8. 9. 、 10. 、五完成下列化合物的合成(每題5分,共20分)1.合成路線:2. 合成路線:3. 合成路線:4. 合成路線:

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