版生物高考新素養(yǎng)總復(fù)習(xí)中圖版講義：第15講 人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 Word版含答案

第15講人類對遺傳物質(zhì)的探索過程考綱考情知考向核心素養(yǎng)提考能最新考綱人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()生命觀念DNA的結(jié)構(gòu)與其作為遺傳物質(zhì)的功能相適應(yīng)近三年考情2018·全國卷(5)、2018·全國卷(1)、2017·全國卷(29)、2017·全國卷(2)、2016·全國卷(2)科學(xué)思維分析總結(jié)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和過程科學(xué)探究分析人類對遺傳物質(zhì)探索的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路考點(diǎn)一基因在染色體上和肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)一、基因在染色體上1.薩頓的假說(1)研究方法：類比推理。(2)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，如下表所示：基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源成對基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)實(shí)驗(yàn)者：摩爾根；(2)實(shí)驗(yàn)：果蠅雜交實(shí)驗(yàn)；(3)研究方法：假說演繹法；(4)結(jié)論：控制眼色的基因位于性(X)染色體上。類比推理法和假說演繹法有怎樣的區(qū)別？提示類比推理法與假說演繹法的區(qū)別二、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.肺炎雙球菌的類型2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)3.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中“加熱”是否已導(dǎo)致DNA和蛋白質(zhì)變性？提示加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。2.體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)遺傳物質(zhì)、原料、能量分別由哪方提供？其轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是什么？提示實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化時(shí)遺傳物質(zhì)來自S型細(xì)菌，原料和能量均來自R型細(xì)菌，轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)為“基因重組”。3.體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？提示起對照作用，用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化，可見DNA被分解后的產(chǎn)物不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化，DNA才是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。4.兩個(gè)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)有哪些相同點(diǎn)及聯(lián)系？提示(1)相同點(diǎn)：所用材料相同；兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則。(2)聯(lián)系：體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸。結(jié)合肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，考查科學(xué)思維能力1.(2017·經(jīng)典高考)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是()A.S型肺炎雙球菌的菌落為粗糙的，R型肺炎雙球菌的菌落為光滑的B.S型菌的DNA經(jīng)加熱后失活，因而注射S型菌后的小鼠仍存活C.從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌只有S型菌而無R型菌D.該實(shí)驗(yàn)未證明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是由S型菌的DNA引起的解析S型肺炎雙球菌的菌落為光滑的，R型肺炎雙球菌的菌落為粗糙的，A錯(cuò)誤；S型菌加熱后蛋白質(zhì)變性，導(dǎo)致細(xì)菌死亡，所以注射S型菌后的小鼠仍能存活，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)化的效率不是100%，所以從病死小鼠中可分離得到S型菌和R型菌，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)論是S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但未證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，D正確。答案D2.(2018·廣東中山期末)下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是()A.格里菲思和艾弗里分別用不同的方法證明DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里實(shí)驗(yàn)中S型菌DNAR型菌一起培養(yǎng)，培養(yǎng)基上生存的細(xì)菌都是S型菌C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.已加熱殺死的S型菌中，蛋白質(zhì)已經(jīng)失去活性而DNA仍具有活性解析格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)僅僅證明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程中：在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA后，培養(yǎng)一段時(shí)間，由于S型菌的DNA能夠?qū)型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此添加S型菌DNA的培養(yǎng)基中，既有R型菌，也有S型菌，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì).蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；加熱易使蛋白質(zhì)變性失活，但DNA熱穩(wěn)定性較高，加熱殺死的S型細(xì)菌中，DNA仍具有活性，D正確。答案D結(jié)合創(chuàng)新拓展實(shí)驗(yàn)，考查科學(xué)探究能力3.(2019·河南頂級(jí)名校聯(lián)考)回答下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的問題：(1)在20世紀(jì)以前，大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，他們的理由是_。結(jié)合蛋白質(zhì)和核酸的物理性質(zhì)，你認(rèn)為蛋白質(zhì)不能作為遺傳物質(zhì)的理由是。如果蛋白質(zhì)作為遺傳物質(zhì)，自然界中生物的種類會(huì)(填“更多”、“更少”或“變化不明顯”)。(2)現(xiàn)在人們認(rèn)為DNA是主要的遺傳物質(zhì)，理由是_。(3)現(xiàn)有一種剛剛發(fā)現(xiàn)的新型動(dòng)物病毒，要確定它的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，某生物興趣小組設(shè)想：將病毒破碎獲取提取液，置于試管中，同時(shí)加入核糖核苷酸、ATP，并保持適宜的溫度和pH條件，足量的20種氨基酸和相關(guān)酶，一段時(shí)間后檢測有無新病毒的產(chǎn)生，如果有，說明該新型病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。他們的實(shí)驗(yàn)方案(填“能”或“不能”)達(dá)到預(yù)期目的，請陳述你的理由：_。解析(1)蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)受環(huán)境影響比較大，如果作為遺傳物質(zhì)，變異更快，物種更加豐富。(2)大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)。(3)病毒的繁殖離不開細(xì)胞，離開細(xì)胞，病毒不會(huì)增殖。答案(1)蛋白質(zhì)中氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊(yùn)含著遺傳信息；不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異；蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)(答出其中一點(diǎn)即可)蛋白質(zhì)容易受環(huán)境影響，不穩(wěn)定(或受熱易變性不穩(wěn)定)更多(2)大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA(3)不能新病毒的產(chǎn)生離不開細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)中沒有提供病毒的繁殖場所細(xì)胞考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料T2噬菌體和大腸桿菌。(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)及生活方式(2)噬菌體的增殖2.實(shí)驗(yàn)方法同位素標(biāo)記法。該實(shí)驗(yàn)中用35S、32P分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。3.實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果(1)標(biāo)記噬菌體(2)噬菌體侵染細(xì)菌4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析(1)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面。(2)子代噬菌體的各種性狀是通過親代DNA遺傳的。5.結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)。助學(xué)巧記“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況教材高考1.真題重組判斷正誤(1)T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解(2018·全國卷，5B)()(2)T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)(2017·全國卷，2B)()(3)人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同(2017·全國卷，2D)()(4)T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素。(2013·海南卷，13A)()提示(1)×T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。(2)×病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，必需在寄主細(xì)胞內(nèi)合成mRNA和蛋白質(zhì)。(3)×前者是RNA病毒，后者是DNA病毒。(4)×核酸中不含硫元素。2.深挖教材(1)(中圖版必修2 P55“相關(guān)鏈接”拓展)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但實(shí)際上含有少量放射性的原因是什么？提示可能由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)了少量的放射性。(2)(中圖版必修2 P55“分析討論3”改編)盡管艾弗里、赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)方法不同，但其最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路卻有共同之處，你能否具體指出？提示最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用。3.邊角拾遺(中圖版必修2 P55圖314拓展)對T2噬菌體的化學(xué)組成分析表明：僅蛋白質(zhì)分子中含有硫，磷幾乎都存在于DNA分子中。巧借噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，考查科學(xué)探究能力1.(2017·全國卷，2)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是()A.T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D.人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同解析T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，所以不可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖，A錯(cuò)誤；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)不可以合成mRNA和蛋白質(zhì)，需要借助宿主細(xì)胞來合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，復(fù)制及表達(dá)需大腸桿菌提供原料、酶和ATP，所以培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D錯(cuò)誤。答案C2.(2018·廣東江門一模)1952年，赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)的其中一個(gè)步驟如下圖所示，則下列關(guān)于混合培養(yǎng)的描述正確的是()A.將已被35S標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)B.將已被32P標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)C.將已標(biāo)記的噬菌體和已標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)D.將未標(biāo)記的噬菌體和已標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌外，經(jīng)過離心后，蛋白質(zhì)外殼在上清液中，DNA在沉淀物中。題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果是上清液有放射性，沉淀物無放射性，故該實(shí)驗(yàn)是用35S標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，A正確。答案A噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)“保溫”與“攪拌”(1)32P噬菌體侵染大腸桿菌(2)35S噬菌體侵染大腸桿菌結(jié)合兩大經(jīng)典實(shí)驗(yàn)及其比較，考查科學(xué)思維能力3.(2019·中原名校聯(lián)盟質(zhì)量考評)關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的分析正確的是()A.設(shè)計(jì)思路一致B.都用到了同位素標(biāo)記法C.都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D.所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA解析三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，D正確。答案D4.(2019·哈爾濱三中質(zhì)檢)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，若將14C標(biāo)記的T2噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，經(jīng)過適宜時(shí)間保溫后攪拌、離心，檢測上清液、沉淀物和子代噬菌體的放射性。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)及其他遺傳物質(zhì)探索實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.檢測發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中放射性均很高，部分子代噬菌體中可檢測到放射性B.先用含14C的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用T2噬菌體侵染大腸桿菌即可標(biāo)記噬菌體C.格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)充分證明了R型肺炎雙球菌中存在轉(zhuǎn)化因子D.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)解析14C標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼。被14C標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌細(xì)胞外，所以檢測到的結(jié)果是上清液和沉淀物中放射性均很高，部分子代噬菌體中也含放射性，A正確；先用含14C的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用T2噬菌體侵染大腸桿菌即可標(biāo)記T2噬菌體，B正確；格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，該轉(zhuǎn)化因子能夠使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)，D正確。答案C考點(diǎn)三DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)2.DNA是主要的遺傳物質(zhì)真核生物與原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。生物界絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，因而DNA是主要的遺傳物質(zhì)。結(jié)合RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力1.(2019·山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對照原則，無空白對照組B.實(shí)驗(yàn)過程中重組病毒的后代是HRVC.該實(shí)驗(yàn)只能說明HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若運(yùn)用同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記解析a組和b組分別由TMV和HRV直接侵染煙草葉片，屬于空白對照組，A錯(cuò)誤；將TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA進(jìn)行重組，獲得重組病毒，其后代是HRV，B正確；該實(shí)驗(yàn)只設(shè)計(jì)用HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼重組獲得的病毒侵染煙草葉片的實(shí)驗(yàn)，因此，該實(shí)驗(yàn)只能證明HRV的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含有N，故無法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開，因此，不能選擇15N標(biāo)記，D正確。答案A2.(2019·東北育才中學(xué)摸底考試)最近某科研小組在某動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒，為了確定該病毒的分類，科研工作者們進(jìn)行了如下討論，正確的是()A.甲的方法是檢測病毒增殖時(shí)產(chǎn)生酶的種類，若有DNA聚合酶，則為DNA病毒B.乙的方法是檢測病毒核酸中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)量，若嘌呤數(shù)嘧啶數(shù)，則為RNA病毒C.丙的方法是用含放射性尿苷的宿主細(xì)胞培養(yǎng)，若子代病毒有放射性，則為RNA病毒D.丁的觀點(diǎn)是分析該病毒的變異頻率，若病毒的變異頻率較低，則該病毒為DNA病毒解析對于逆轉(zhuǎn)錄病毒，在其增殖的過程中，先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，形成DNA.再進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此，若增殖過程中產(chǎn)生了DNA聚合酶，只能說明該病毒在增殖過程中，進(jìn)行了DNA復(fù)制過程，并不能判定其遺傳物質(zhì)為DNA，A錯(cuò)誤；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，而DNA通常為雙鏈，RNA通常為單鏈，但在少數(shù)病毒體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA和雙鏈RNA，根據(jù)嘌呤數(shù)嘧啶數(shù)，不能判定該病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，B錯(cuò)誤；尿苷中的尿嘧啶是RNA特有的，若子代病毒具有放射性，說明該病毒一定為RNA病毒，C正確；雙鏈DNA或RNA的變異頻率低于單鏈DNA或RNA的變異頻率，因此，變異頻率只能作為判定核酸是雙鏈或單鏈的證據(jù)之一，不足以確定核酸的類型，D錯(cuò)誤。答案C結(jié)合實(shí)驗(yàn)探究生物的遺傳物質(zhì)，培養(yǎng)語言表達(dá)能力3.(2017·全國卷，29) 根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)解析(1)DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U，通過檢測子代的放射性可知該病毒的類型。根據(jù)分析，本實(shí)驗(yàn)思路為：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測其放射性。(2)若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；若乙組收集的病毒有放射性，甲組無，即為DNA病毒。答案(1)實(shí)驗(yàn)思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測其放射性。(2)結(jié)果及結(jié)論：若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；若乙組收集的病毒有放射性，甲組無，即為DNA病毒。4.(2019·湖南永州模擬)回答下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的問題：(1)由于，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。(2)現(xiàn)有一種剛剛發(fā)現(xiàn)的新型動(dòng)物病毒，經(jīng)過鑒定發(fā)現(xiàn)，其遺傳物質(zhì)和HIV一樣都是RNA。HIV侵入宿主細(xì)胞后，要利用宿主細(xì)胞中的原料及場所合成自身的RNA，請用箭頭和文字寫出該過程：；如果新發(fā)現(xiàn)的病毒合成RNA的過程和HIV的不同，請用箭頭和文字的形式寫出該過程：_。請你用實(shí)驗(yàn)探究新發(fā)現(xiàn)的病毒合成RNA的過程是否與HIV的相同。要求寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。解析(1)大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)。(2)HIV含逆轉(zhuǎn)錄酶，所以HIV合成自身RNA的過程是先逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，再通過轉(zhuǎn)錄形成RNA；RNA病毒合成RNA的途徑只有兩條，如果新發(fā)現(xiàn)的病毒與HIV的不同，則合成RNA的過程屬于另一個(gè)途徑RNA的復(fù)制。是否與HIV合成RNA的過程相同，關(guān)鍵是看能否發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，所以可將新發(fā)現(xiàn)的病毒破碎獲取提取液，如果其中含有逆轉(zhuǎn)錄酶，就能在試管中合成出DNA，則合成RNA的過程與HIV的相同；如果不含逆轉(zhuǎn)錄酶，則合成RNA的途徑只能通過RNA復(fù)制，則試管中就不能檢測到DNA。答案(1)大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA(2)RNADNARNARNARNA實(shí)驗(yàn)思路：設(shè)法將病毒破碎獲取提取液，置于試管中，同時(shí)加入脫氧核苷酸、ATP并保持適宜的溫度和pH等條件，一段時(shí)間后檢測有無DNA分子產(chǎn)生預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：如果試管中有DNA分子產(chǎn)生，則該病毒合成RNA的過程與HIV的相同；如果沒有DNA產(chǎn)生，則與HIV的不同澄清易錯(cuò)易混·強(qiáng)化科學(xué)思維易錯(cuò)易混易錯(cuò)點(diǎn)1格里菲思實(shí)驗(yàn)未證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA點(diǎn)撥格里菲思實(shí)驗(yàn)僅能證明S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，但并未具體證明轉(zhuǎn)化因子是何種物質(zhì)。易錯(cuò)點(diǎn)2艾弗里實(shí)驗(yàn)未運(yùn)用“同位素標(biāo)記”技術(shù)點(diǎn)撥艾弗里實(shí)驗(yàn)所用方法為“化學(xué)分離提取法”而不是放射性同位素標(biāo)記法，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)所利用的才是放射性同位素標(biāo)記法(32P、35S)。易錯(cuò)點(diǎn)3正確理解肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的“轉(zhuǎn)化”點(diǎn)撥(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。(2)發(fā)生轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌。易錯(cuò)點(diǎn)4“DNA是遺傳物質(zhì)”和“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的含義不同點(diǎn)撥(1)“DNA是遺傳物質(zhì)”是指所有含有DNA的生物中，DNA是遺傳物質(zhì)。(2)“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是指在所有生物中，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)不是DNA，如少數(shù)RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。深度糾錯(cuò)1.(2019·山東德州期中)下列關(guān)于探究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因的轉(zhuǎn)移B.艾弗里與赫爾希的實(shí)驗(yàn)均選用了結(jié)構(gòu)簡單的生物C.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)比艾弗里的實(shí)驗(yàn)更具有說服力D.肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路相同解析肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，即基因的轉(zhuǎn)移，A正確；艾弗里選用了肺炎雙球菌，赫爾希選用了噬菌體，它們結(jié)構(gòu)都非常簡單，B正確；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)利用的是病毒自身的生物學(xué)特點(diǎn)，能完全將DNA和蛋白質(zhì)分開，而艾弗里提純的DNA中會(huì)含有蛋白質(zhì)，所以比艾弗里的實(shí)驗(yàn)更具有說服力，C正確；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是不相同的，D錯(cuò)誤。答案D2.(2019·江西上高二中月考)有關(guān)遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的敘述中，正確的是()A.格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明R型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子B.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤技術(shù)和細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)等C.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)過程是：標(biāo)記噬菌體噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間保溫?cái)嚢?、離心檢測放射性D.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，這種“轉(zhuǎn)化因子”能夠使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；艾弗里所做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)，但沒有運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)過程是：用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌適當(dāng)時(shí)間保溫在攪拌器中攪拌，然后離心檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，C正確；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。答案C3.(2019·安陽市模擬)下列有關(guān)人類對遺傳物質(zhì)探索的說法，正確的是()A.格里菲思用小鼠和肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提出S型菌內(nèi)存在“轉(zhuǎn)化因子”的推論B.艾弗里將S型菌體內(nèi)的物質(zhì)分離、提純后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出“DNA是主要遺傳物質(zhì)”的結(jié)論C.赫爾希和蔡斯采用T2噬菌體和大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過對照實(shí)驗(yàn)證明“DNA是遺傳物質(zhì)”D.煙草花葉病毒重建實(shí)驗(yàn)證明了病毒的主要遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)是RNA解析格里菲思用小鼠和肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提出S型菌內(nèi)存在“轉(zhuǎn)化因子”的推論，A正確；艾弗里將S型菌體內(nèi)的物質(zhì)分離、提純后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出“DNA是遺傳物質(zhì)”的結(jié)論，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯采用T2噬菌體和大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過對比實(shí)驗(yàn)證明“DNA是遺傳物質(zhì)”，C錯(cuò)誤；煙草花葉病毒重建實(shí)驗(yàn)證明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。答案A隨堂·真題&預(yù)測1.(2018·全國卷，1)下列研究工作中由我國科學(xué)家完成的是()A.以豌豆為材料發(fā)現(xiàn)性狀遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)B.用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應(yīng)途徑的實(shí)驗(yàn)C.證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)D.首例具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素的人工合成解析奧地利的孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料發(fā)現(xiàn)了性狀遺傳規(guī)律；美國的卡爾文利用小球藻，用14C標(biāo)記的14CO2供小球藻進(jìn)行光合作用，探明了CO2中的C在光合作用過程中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中C的途徑，這就是著名的卡爾文循環(huán)；英國的格里菲思和美國的艾弗里分別完成了肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；1965年我國科學(xué)家完成了結(jié)晶牛胰島素的人工合成。答案D2.(2017·經(jīng)典高考) 下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA 可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S 型肺炎雙球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P 標(biāo)記解析格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了轉(zhuǎn)化因子改變生物體的遺傳性狀，并沒有證明轉(zhuǎn)化因子就是DNA，A錯(cuò)誤；艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S 型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化成S型肺炎雙球菌，單獨(dú)的S 型肺炎雙球菌中提取的DNA無毒，不能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌那組實(shí)驗(yàn)，細(xì)菌裂解后得到的噬菌體中含有母鏈DNA的才帶有32P標(biāo)記，D錯(cuò)誤。答案C3.(2016·經(jīng)典高考)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)解析格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯(cuò)誤；格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；T2噬菌體營寄生生活，需先標(biāo)記細(xì)菌，再標(biāo)記噬菌體，C錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。答案D4.(2020·高考預(yù)測)下列有關(guān)遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，延長保溫時(shí)間可使實(shí)驗(yàn)效果更明顯B.若用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后可檢測到放射性只分布在上清液中C.艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路及所用研究方法是一致的D.用DNA酶處理過的S型菌的DNA與R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠存活解析噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致32P標(biāo)記組的上清液的放射性增強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差，A錯(cuò)誤；3H既能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，也能標(biāo)記噬菌體的DNA，用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后可檢測到放射性在上清液和沉淀物中均有分布，B錯(cuò)誤；艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，均是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開研究，單獨(dú)觀察各自的作用，赫爾希和蔡斯采用了同位素標(biāo)記法，而艾弗里沒有采用該方法，C錯(cuò)誤；DNA酶能將DNA水解，因此S型菌的DNA用DNA酶處理后，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，小鼠存活，D正確。答案D課后·分層訓(xùn)練(時(shí)間：35分鐘)1.(2019·河南師大附中調(diào)研)下列有關(guān)T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記噬菌體的一組實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A.保溫時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致上清液放射性增強(qiáng)B.該組實(shí)驗(yàn)可用14C代替32P來標(biāo)記T2噬菌體C.該組實(shí)驗(yàn)可單獨(dú)證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.從大腸桿菌中釋放出來的全部子代T2噬菌體都含有32P解析T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，利用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)分子，單獨(dú)觀察二者的功能。噬菌體的DNA含有P，蛋白質(zhì)含有S，因此可用32P、35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，根據(jù)放射性軌跡可推測二者在親子代間的連續(xù)性。從大腸桿菌中釋放出來的子代噬菌體中，只有部分子代T2噬菌體含有32P。答案A2.(2019·西安高新一中質(zhì)檢)下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.格里菲思和艾弗里所做的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)B.將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落C.不能用3H或18O替代32P或35S標(biāo)記噬菌體D.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，沉淀物含有少量放射性的主要原因是攪拌不充分解析格里菲思所做的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能證明S型菌含有轉(zhuǎn)化因子，而不能證明DNA是遺傳物質(zhì)。答案A3.(2018·天津武清期末)下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A.具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)一定是DNAB.真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是RNAC.病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA解析具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA，A正確，B、D錯(cuò)誤；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，C錯(cuò)誤。答案A4.(2019·山東濟(jì)寧模擬)圖甲是加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌體具有放射性B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來的C.圖甲中，AB對應(yīng)時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒有形成大量抗R型細(xì)菌抗體D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性解析圖乙中，用于侵染細(xì)菌的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性，A錯(cuò)誤；圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來的，B正確；圖甲中，AB對應(yīng)時(shí)間段內(nèi)，R型菌大量繁殖，是小鼠體內(nèi)還沒有形成大量抗R型細(xì)菌抗體的結(jié)果，C正確；圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體的DNA，DNA能進(jìn)入大腸桿菌，由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D正確。答案A5.(2019·東北師大附中質(zhì)檢)下列有關(guān)“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()A.用含35S氨基酸的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到被35S標(biāo)記的噬菌體B.利用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，可以證明DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制C.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，上清液有較強(qiáng)放射性是因?yàn)殡x心時(shí)間過長D.該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明噬菌體的DNA能進(jìn)行自我復(fù)制并指導(dǎo)噬菌體蛋白質(zhì)的合成解析病毒是寄生生物，必須在宿主細(xì)胞中才能進(jìn)行增殖，A錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA的復(fù)制方式，B錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，上清液的放射性高的原因是保溫時(shí)間過長或過短，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌并釋放子代病毒，說明噬菌體的遺傳物質(zhì)可以指導(dǎo)自身遺傳物質(zhì)的合成和外殼蛋白質(zhì)的合成，D正確。答案D6.(2019·廣東東莞市質(zhì)檢)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探究經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)中死亡小鼠體內(nèi)均可發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌B.加熱處理的S型細(xì)菌不能導(dǎo)致小鼠死亡的原因是DNA結(jié)構(gòu)遭破壞而失活C.用32P標(biāo)記的煙草花葉病毒感染煙草細(xì)胞后，得到的子代病毒都有放射性D.32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，保溫時(shí)間過短會(huì)使離心后上清液中出現(xiàn)放射性解析格里菲思所做的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”有四組，其中有一組是用活的S型細(xì)菌感染小鼠，則小鼠死亡后其體內(nèi)只有S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；加熱處理的S型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合能導(dǎo)致小鼠死亡，而只有加熱處理的S型細(xì)菌不能導(dǎo)致小鼠死亡，其原因是蛋白質(zhì)變性導(dǎo)致S型細(xì)菌死亡，DNA熱穩(wěn)定性較高，加熱處理不會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)遭破壞而失活，B錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的煙草花葉病毒感染煙草細(xì)胞后，得到的子代病毒只有少部分有放射性，C錯(cuò)誤；被32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，若保溫時(shí)間過短，部分噬菌體未侵染到大腸桿菌內(nèi)，經(jīng)離心后出現(xiàn)在上清液中，會(huì)導(dǎo)致離心后上清液中出現(xiàn)放射性，D正確。答案D7.(2019·江西省高三聯(lián)考)給對照組施以某種實(shí)驗(yàn)處理，但不是所研究的實(shí)驗(yàn)因素，以突出實(shí)驗(yàn)實(shí)施的處理因素與實(shí)驗(yàn)所研究因素的差異，從一個(gè)側(cè)面襯托實(shí)驗(yàn)因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果所造成的影響，這樣的實(shí)驗(yàn)為條件對照實(shí)驗(yàn)。分析圖示對照實(shí)驗(yàn)的流程及結(jié)果，下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌并非細(xì)胞分化的結(jié)果B.該實(shí)驗(yàn)反映DNA被降解后將不具備遺傳功能C.提取出來的S型細(xì)菌的DNA純度會(huì)影響S型細(xì)菌的數(shù)量D.實(shí)驗(yàn)一為條件對照組，實(shí)驗(yàn)二為實(shí)驗(yàn)組解析細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是原有基因的選擇性表達(dá)，而R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌是基因重組的結(jié)果，A正確；從實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可知，DNA被降解后將不具備遺傳功能，B正確；當(dāng)量一定時(shí)，提取出來的S型細(xì)菌的DNA純度越高，S型細(xì)菌的DNA就越多，對R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌有利，C正確；根據(jù)條件對照實(shí)驗(yàn)的定義可知，實(shí)驗(yàn)一為實(shí)驗(yàn)組，而實(shí)驗(yàn)二為條件對照組，D錯(cuò)誤。答案D8.(2019·安徽池州市聯(lián)考)T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌中的雙鏈DNA病毒。用含放射性同位素32P的T2噬菌體侵染不含32P而含放射性同位素35S的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，進(jìn)行攪拌、離心，發(fā)現(xiàn)子代噬菌體中均含有放射性。對上述實(shí)驗(yàn)的分析錯(cuò)誤的是()A.某些子代T2噬菌體會(huì)同時(shí)含有32P和35SB.離心后放射性同位素主要集中于離心管的沉淀中C.該實(shí)驗(yàn)表明T2噬菌體能利用大腸桿菌的物質(zhì)進(jìn)行增殖D.該實(shí)驗(yàn)表明噬菌體的DNA進(jìn)行半保留復(fù)制并控制生物性狀解析根據(jù)噬菌體侵染大腸桿菌的過程可知，僅有一少部分的核酸中含有放射性同位素32P。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，子代噬菌體中均含有放射性，可以說明所有子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中均有放射性同位素35S，A、B、C正確；該實(shí)驗(yàn)可以表明噬菌體的DNA控制生物性狀，但不能證明DNA的復(fù)制方式，D錯(cuò)誤。答案D9.(2019·廣東揭陽模擬)人類對遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程?；卮鹣铝袉栴}：(1)孟德爾等遺傳學(xué)家的研究表明，在減數(shù)分裂過程中，基因表現(xiàn)為自由組合。(2)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有S、S、S等多種類型，R型菌是由S型菌突變產(chǎn)生的。利用加熱殺死的S與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，如果S型菌的出現(xiàn)是由R型菌突變產(chǎn)生的，則出現(xiàn)的S型菌為。作出這一判斷的依據(jù)是_。(3)艾弗里所做的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：S型菌的蛋白質(zhì)或多糖R型菌只有R型菌S型菌的DNAR型菌R型菌S型菌S型菌的DNADNA酶R型菌只有R型菌增設(shè)實(shí)驗(yàn)的目的是證明_。(4)研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，為什么遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系？_。解析(1)自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而組合。(2)基因突變是不定向性的，所以若S型菌是由R型菌基因突變產(chǎn)生的，則S型菌可能有多種類型。(3)艾弗里的實(shí)驗(yàn)增加了DNA和DNA酶的實(shí)驗(yàn)，組實(shí)驗(yàn)互相對照，說明DNA是使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)，沒有DNA，則R型菌不能轉(zhuǎn)化為S型菌。(4)RNA是單鏈，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對關(guān)系，所以遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。答案(1)非同源染色體上的非等位(2)多種類型基因突變是不定向的(3)無DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(4)RNA是單鏈，堿基之間不形成堿基對10.(2019·湖南長沙一中調(diào)研)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，正確的是()A.因?yàn)樗屑?xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA，所以DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)B.肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)C.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，每組實(shí)驗(yàn)放射性只出現(xiàn)在上清液或沉淀物中D.遺傳物質(zhì)會(huì)在生物繁殖過程中傳遞給子代解析因?yàn)榇蟛糠稚?包括細(xì)胞生物及部分病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì).但不是所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明S型菌含有能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子，而不能證明DNA就是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)分組中的放射性并非全部分布于上清液或沉淀物中，而是主要分布于上清液或沉淀物中，C錯(cuò)誤；任何生物的遺傳物質(zhì)都會(huì)在生物繁殖過程中傳遞給子代，D正確。答案D11.(2019·江西階段性檢測)艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對觀點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是()A.R型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌B.R型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌C.R型菌S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌D.R型菌S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌解析S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型，而且這種抗性不是莢膜產(chǎn)生的，所以R型菌與抗青霉素的S型菌的DNA混合培養(yǎng)，若出現(xiàn)的S型菌也抗青霉素，說明抗青霉素性狀的出現(xiàn)不是莢膜造成的，即DNA不是只在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而是起遺傳作用，A符合題意；選項(xiàng)B的預(yù)期結(jié)果與實(shí)驗(yàn)處理不相符；選項(xiàng)C處理的結(jié)果不能證明產(chǎn)生莢膜的真正原因；選項(xiàng)D的預(yù)期結(jié)果與實(shí)驗(yàn)處理不相符。答案A12.(2019·遼寧錦州模擬)圖2為用標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖判斷下列敘述正確的是()A.圖2中用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA，標(biāo)記元素所在部位分別對應(yīng)于圖1中的B.錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，其營養(yǎng)成分中應(yīng)含有32PC.圖2中的分別代表攪拌、離心過程，其中的目的之一是讓質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒分布到B上清液中D.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等解析蛋白質(zhì)、DNA的特征元素分別為S、P，圖1中的為磷酸基團(tuán)，含有P元素，為肽鍵，不含有S元素，為R基團(tuán)，可能含有S元素，A錯(cuò)誤；培養(yǎng)32P標(biāo)記的T2噬菌體的大腸桿菌不應(yīng)被32P標(biāo)記，所以培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)液中不能含有32P，否則離心后沉淀物中的放射性的來源無法確定，B錯(cuò)誤；離心后上清液中主要是T2噬菌體顆粒，C正確；噬菌體是DNA病毒，其增殖過程中所需的原料、酶來自大腸桿菌，而DNA模板則由噬菌體自身提供，D錯(cuò)誤。答案C13.(2019·安徽五校聯(lián)考)用32P和35S標(biāo)記的噬菌體分別侵染細(xì)菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中35S和32P的放射性以及被侵染細(xì)菌的存活率，得到下圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是()A.攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離B.攪拌時(shí)間小于1分鐘時(shí)，沉淀物中的放射性很高C.在實(shí)驗(yàn)過程中細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來D.若被侵染細(xì)菌的存活率下降，細(xì)胞外35S放射性會(huì)增高解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌外面，通過攪拌使蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌、沒侵染成功的噬菌體與細(xì)菌分離，A正確；攪拌時(shí)間小于1 min時(shí)，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌不能很好地分離，沉淀物中的放射性很高，B正確；由圖可知，被侵染細(xì)菌全部存活，即噬菌體沒有裂解，故沒有子代噬菌體釋放出來，C正確；如果被侵染細(xì)菌的存活率下降，細(xì)胞外32P放射性會(huì)增高，D錯(cuò)誤。答案D14.(2019·河北衡水中學(xué)調(diào)研)按照圖示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是_。(2)從理論上講，離心后上清液中(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測到32P，沉淀物中(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測到32P。(3)如果添加試管，從試管中提取朊病毒后先加入試管，同時(shí)添加35S標(biāo)記的(NH4)SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒加入試管，培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，檢測放射性應(yīng)主要位于中。(4)一般病毒與朊病毒之間的最主要區(qū)別是：病毒侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞提供(填物質(zhì))，利用宿主細(xì)胞的進(jìn)行。答案(1)同位素標(biāo)記法(2)幾乎不能幾乎不能(3)沉淀物(4)核酸核苷酸和氨基酸(原料)自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成