（江西專(zhuān)用）2015屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)項(xiàng)檢測(cè)題14 有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括6小題,每小題6分,共36分)1.(2012·北京高考)下列用品的有效成分及用途對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是()ABCD用品有效成分NaClNa2CO3Al(OH)3Ca(ClO)2用途做調(diào)味品做發(fā)酵粉做抗酸藥做消毒劑2.(2013·福建高考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)3.(2013·北京高考)用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液4.(2013·山東高考)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A.分子式為C26H28O6NB.遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)C.1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol NaOH溶液完全反應(yīng)6.我國(guó)科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物,有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C.化合物一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)D.檢驗(yàn)化合物是否含化合物可用溴的CCl4溶液二、非選擇題(本題包括4小題,共64分)7.(14分)以化合物A為原料合成化合物M的線路如下圖所示:已知:();()。(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng):;反應(yīng):。(2)寫(xiě)出化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是和。(3)反應(yīng)中除生成M外,還有CH3OH生成。請(qǐng)寫(xiě)出物質(zhì)A和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ;Y 。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:和。.分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu);.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;.既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)反應(yīng)和反應(yīng)的次序不能顛倒,其原因是 。8.(13分)(2013·天津和平區(qū)模擬)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過(guò)下圖所示的路線合成:(1)A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為。(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類(lèi)型是。(3)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)1 mol E最多可與mol H2加成。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)1 mol可消耗3 mol NaOH9.(18分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可以生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。已知:()在光照條件下,苯的同系物與氯氣反應(yīng),氯原子取代苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子:(1)A為一氯代物,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是  。(2)工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,中間產(chǎn)物必須經(jīng)過(guò)得到D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,原因是 。(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:,。(4)氫化阿托醛與氫氣11加成(已知醛類(lèi)中的官能團(tuán)能與氫氣發(fā)生加成)后的產(chǎn)物C9H12O的同分異構(gòu)體很多,寫(xiě)出兩種符合下列三個(gè)條件的C9H12O的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:能與溴水反應(yīng)能與NaOH溶液反應(yīng)分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種、。10.(19分)水楊酸己酯的分子式為C13H18O3,具有花果香味,既可用作化妝品香料的定香劑,也可用作煙草香精,它的一種同分異構(gòu)體A,具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:C分子中有一個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),且1 mol C和足量金屬Na反應(yīng)能產(chǎn)生0.5 mol的H2;F中除了含有1個(gè)苯環(huán)外,還有一個(gè)五元環(huán)。(1)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,寫(xiě)出G含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)。(2)寫(xiě)出A和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;寫(xiě)出E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(3)B生成F的反應(yīng)類(lèi)型是,C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是。(4)化合物B有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出兩種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式  。a.屬于芳香族化合物b.酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng),且其中一種產(chǎn)物的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種c.1 mol該有機(jī)物最多可消耗3 mol NaOH答案解析1. 【解析】選B。NaCl俗名食鹽,是常用的調(diào)味品,A正確；小蘇打應(yīng)為NaHCO3,B錯(cuò)誤；復(fù)方氫氧化鋁的主要成分是Al(OH)3,是常用的抗酸藥,用于治療胃酸過(guò)多,C正確；漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2,可生成HClO,HClO有殺菌消毒作用,故漂白粉常做消毒劑,D正確。2.【解析】選A。乙酸能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成無(wú)色氣體,乙酸乙酯與Na2CO3溶液不反應(yīng),二者分層,A項(xiàng)正確;戊烷有三種同分異構(gòu)體:正戊烷、異戊烷、新戊烷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯中含有碳碳雙鍵,聚氯乙烯中不含碳碳雙鍵,苯分子中含有的是一種介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特化學(xué)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;糖類(lèi)中單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.【解析】選B。A、B選項(xiàng)乙烯中的雜質(zhì)為乙醇,乙醇可使酸性KMnO4溶液褪色,故必須用水除去。乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,故不需除去。C、D選項(xiàng)乙烯中雜質(zhì)為乙醇、SO2和CO2。其中乙醇、SO2均可使酸性KMnO4溶液褪色,故用氫氧化鈉溶液除去;盡管乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,但SO2在有H2O(g)存在的情況下能使Br2的CCl4溶液褪色,故用氫氧化鈉溶液除去。4.【解析】選C。該分子組成為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,因此含有三種官能團(tuán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基、羥基均可發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外分子中碳原子上的氫原子也可被鹵素原子取代而發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;在水溶液中羧基能電離,羥基不能電離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.【解析】選A。A項(xiàng),有1個(gè)氮原子,氫原子應(yīng)該為奇數(shù),錯(cuò)誤;B項(xiàng),沒(méi)有酚羥基,所以遇FeCl3不顯色,正確;C項(xiàng),分子中有2個(gè)苯環(huán),還有2個(gè)碳碳雙鍵,最多能與8 mol氫氣加成,注意酯的碳氧雙鍵,不能與氫氣加成,正確;D項(xiàng),結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚酯,1 mol酚酯消耗2 mol NaOH,正確。6.【解析】選D。A項(xiàng),化合物中含有碳碳雙鍵,故可以被酸性KMnO4溶液氧化,正確;B項(xiàng),化合物分子中含酯基,可與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),正確;C項(xiàng),化合物中,氯原子、羥基均可以被取代,羥基和氯原子也均可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),正確;D項(xiàng),化合物和中均含有碳碳雙鍵,故不可以用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)兩者,錯(cuò)。7.【解析】由題意及信息可推知:A是,C是,D是。(1)反應(yīng)還有一種生成物是HCl,發(fā)生取代反應(yīng);反應(yīng)發(fā)生的是NO2被還原為NH2的還原反應(yīng)。(2)B中含有的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵。(3)由M和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知2分子E中的NH2和1分子二元羧酸反應(yīng)成為肽鍵,但由于羧基的酸性強(qiáng)于苯酚的酸性,所以Y不是羧酸,可能為二元酯:CH3OOCCH2COOCH3。(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明屬于酚類(lèi),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。(5)酚羥基極易被氧化,所以先制成醚或酯后再與強(qiáng)氧化性物質(zhì)硝酸反應(yīng)。答案:(1)取代反應(yīng) 還原反應(yīng) (2)羥基 醚鍵(3)CH3OOCCH2COOCH3(4)(合理即可)(5)B中有酚羥基,若先硝化,會(huì)被硝酸氧化而降低M的產(chǎn)率8.【解析】(1)A可被氧化為CH3COOH,可知A為CH3CHO,含醛基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C為,C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D();(3)D與足量NaOH溶液反應(yīng)可發(fā)生堿性水解生成、CH3COONa和CH3OH;(4)因酯基中的羰基不能與H2加成,故1 mol E最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng);(5)符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中必須含醛基、酚羥基,有4種不同環(huán)境的氫原子且水解時(shí)1 mol消耗3 mol NaOH,只有符合。答案:(1)醛基(2)取代反應(yīng)(3)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(4)4 (5)9.【解析】光照條件下苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)取代的是側(cè)鏈上的氫原子,由于側(cè)鏈上的氫原子有兩種,因此取代產(chǎn)物有兩種可能,水解生成的醇也有兩種,不能得到純凈的D。反應(yīng)是消去反應(yīng)生成,然后與HCl、H2O2反應(yīng)生成,水解生成D:,最終氧化生成氫化阿托醛。答案:(1)、(2)A有兩種結(jié)構(gòu),直接水解不能生成純凈產(chǎn)物,生成的是混合物(3)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(4)(任寫(xiě)兩種,合理即可)10.【解析】本題考查有機(jī)合成與推斷,考查結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),官能團(tuán)的名稱(chēng),反應(yīng)類(lèi)型,同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),考查學(xué)生分析與推理能力。根據(jù)可知C含一個(gè)OH,為醇,CD發(fā)生消去反應(yīng),根據(jù)E可發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明C含CH2OH的結(jié)構(gòu),又根據(jù)D的產(chǎn)物2-甲基丁烷及C有一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)可知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E為,根據(jù)B的分子式及F有苯環(huán)和五元環(huán)、B可氧化為G說(shuō)明B為,而不是,因此A為,BF為酯化反應(yīng),G含羧基、醛基。(4)根據(jù)1 mol該同分異構(gòu)體可消耗3 mol NaOH,可水解,表明含一個(gè)酯基,而且是酚形成的酯,一個(gè)酚羥基,再根據(jù)水解產(chǎn)物之一苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則該同分異構(gòu)體有三種:;。答案:(1)羧基、醛基(2)+NaOH+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3(3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))消去反應(yīng)(4);(寫(xiě)出任意兩個(gè)即可)