（統(tǒng)考版）高考生物二輪復習 專題限時集訓3 遺傳（含解析）-人教版高三全冊生物試題

專題限時集訓(三)遺傳(時間：40分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題6分，共60分)1(2020·皖南八校聯(lián)考)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的部分DNA片段進入R型菌內(nèi)使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌，下列敘述正確的是()AR型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過程中，R型菌發(fā)生了染色體變異B進入R型菌的DNA片段上，可能有多個RNA聚合酶的結(jié)合位點CR型菌轉(zhuǎn)化成S型菌前后的DNA中，嘌呤所占比例發(fā)生了改變D該實驗體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B原核細胞不含染色體，R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過程中，R型菌發(fā)生了基因重組而不是染色體變異，A錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即一個DNA分子中有多個基因，每個基因都具有RNA聚合酶的結(jié)合位點，因此進入R型菌的DNA片段上，可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點，B正確；R型菌和S型菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)，其中堿基的配對遵循堿基互補配對原則，因此R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會改變，依然占50%，C錯誤；莢膜多糖不屬于蛋白質(zhì)，所以該實驗不能體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D錯誤。2(2020·惠州調(diào)研)在生物體內(nèi)，控制tRNA合成的基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄生成tRNA前體，tRNA前體經(jīng)過核糖核酸酶P的剪切加工才能成為成熟的tRNA。據(jù)此分析，核糖核酸酶P()A能夠催化tRNA基因的轉(zhuǎn)錄B通過破壞氫鍵剪切前體RNAC可能存在于細胞核或某些細胞器中D可對雙鏈DNA分子進行剪切和加工CtRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，因此tRNA的合成需要RNA聚合酶，從題意中沒有看出核糖核酸酶P能夠催化tRNA基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；核糖核酸酶P能對tRNA前體進行剪切加工，其破壞的是磷酸二酯鍵，B錯誤；DNA主要存在于真核細胞的細胞核中，真核細胞線粒體內(nèi)或葉綠體內(nèi)也有少量DNA，它們都能轉(zhuǎn)錄合成RNA，C正確；核糖核酸酶P具有專一性，只能作用于RNA，而不能作用于DNA，D錯誤。故選C。3(2020·河北檢測)下圖表示某單股負鏈RNA(RNA)病毒在細胞內(nèi)增殖的過程，下列相關(guān)敘述正確的是()ARNA分子中嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值與RNA分子的相等 B過程需要解旋酶的參與，合成的RNA具有mRNA的功能C過程中核糖體在特定的位點與RNA結(jié)合后開始合成蛋白質(zhì) D過程為半保留復制，堿基互補配對的方式與過程不完全相同CRNA和RNA分子之間堿基互補，兩者嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值互為倒數(shù)，A項錯誤；過程以四種核糖核苷酸為原料，合成的RNA能指導蛋白質(zhì)的合成，具有mRNA的功能，該病毒的RNA為單鏈，過程不需要解旋酶的參與，B項錯誤；過程為翻譯，核糖體在特定的位點與RNA結(jié)合開始編碼蛋白質(zhì)，C項正確；圖中的RNA分子均為單鏈結(jié)構(gòu)，過程中都是RNA和RNA之間的堿基配對，因此堿基互補配對的方式完全相同，D項錯誤。4(2020·江蘇高考)有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是()A桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說明該品系為雜合子B突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系D親本為桔紅帶黑斑品系，后代的性狀分離比為桔紅帶黑斑野生型21，說明親本品系為雜合子，A正確；子代中桔紅帶黑斑個體占2/3，說明子代中無桔紅帶黑斑純合個體，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，B正確；由桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)可知，桔紅帶黑斑基因逐漸被淘汰，故在自然選擇作用下桔紅帶黑斑性狀易被淘汰，C正確；桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，無法通過多次回交獲得性狀不再分離的純合桔紅帶黑斑品系，D錯誤。5(2020·廣東七校聯(lián)考)某種單基因遺傳病一個家系的系譜圖如下，下列說法不正確的是 ()A由于患者都是男性，因此該致病基因位于Y染色體上的區(qū)段B.該致病基因為隱性基因，可位于性染色體上的區(qū)段C該致病基因為隱性基因，位于常染色體上的概率較小D.該致病基因為隱性基因，可位于X染色體上的區(qū)段A由于無病的5、6號生的孩子11號患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因不在Y染色體的區(qū)段(若在該區(qū)段上，則6號也必須患病)，A錯誤；由于患者都是男性，因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較小(所有患者基因型為bb，除10號外所有非患者基因型為Bb，滿足該條件的概率很低)，該致病基因很可能位于X染色體的區(qū)段(2、4、5、8號的基因型為XBXb，1、3、7、9、11號的基因型為XbY)，也可能位于X、Y染色體的區(qū)段(2、4、5號的基因型為XBXb，1、3、7、9、11號的基因型為XbYb，6號的基因型為XBYb)，B、C、D正確。6(2020·湖北名校聯(lián)考)大鼠毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其毛色決定情況如圖所示。相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有圖中功能。若用基因型為AABBDD的大鼠與aabbdd的大鼠雜交，F(xiàn)1隨機交配得到F2。以下說法正確的是()A黃色鼠基因型有21種，其中純合子的基因型有4種BF2毛色有黃、褐、黑三種類型，且黃色鼠占13/16，褐色鼠中雜合子占2/3CD基因表達產(chǎn)物可能與A基因上啟動部位結(jié)合而使A基因不能正常復制D圖中反映基因?qū)π誀畹目刂品绞脚c血紅蛋白基因控制紅細胞的形態(tài)及功能一樣B根據(jù)提供信息分析可知，A_B_dd表現(xiàn)為黑色，A_bbdd 表現(xiàn)為褐色，由于D抑制A的表達，因此A_ _ _D_、aa_ _ _ _都表現(xiàn)為黃色，則黃色鼠基因型有2×3×23×321(種)，其中純合子有22×26(種)，A項錯誤；AABBDD的大鼠與aabbdd的大鼠雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbDd，其隨機交配得到F2，則后代會出現(xiàn)所有表現(xiàn)型，其中黃色鼠占3/4×1×3/41/4×1×113/16，褐色鼠基因型為AAbbdd、Aabbdd，其中雜合子占2/3，B項正確；D基因表達產(chǎn)物可能與A基因上啟動部位結(jié)合而使A基因不能正常轉(zhuǎn)錄，C項錯誤；圖中反映基因?qū)π誀畹目刂品绞绞腔蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，血紅蛋白基因則是通過控制血紅蛋白的合成直接控制生物體的性狀，D項錯誤。7(2020·承德一中檢測)科學家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵?，篩選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草(假定抗凍蛋白基因都能正常表達)。某些煙草的體細胞含兩個抗凍蛋白基因，這兩個基因在染色體上的整合情況有圖示的三種類型(黑點表示抗凍蛋白基因的整合位點)；讓這些含兩個抗凍蛋白基因的煙草自交，后代抗凍煙草和普通煙草(不含抗凍蛋白基因)的比分別是()甲乙丙A1031151B3131961C1011961D1131151A甲圖中在一對同源染色體上都有抗凍蛋白基因，可看作是純合子(用AA表示)，自交后代全都含抗凍蛋白基因，即后代抗凍煙草普通煙草10；乙圖可以看作是雜合子(用Aa表示)，自交后代有3/4的個體含有抗凍蛋白基因，因此后代抗凍煙草普通煙草31；丙圖在兩對同源染色體上各有一條含有抗凍蛋白基因，相當于雙雜合子(AaBb)，并且遵循基因的自由組合定律，因此自交后代不含抗凍蛋白基因(aabb)的占1/16，即后代抗凍煙草普通煙草151。綜上分析，A正確，B、C、D錯誤。8(2020·龍巖高三質(zhì)檢)一對野生型雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)一只突變型雄蠅，已知該突變型雄蠅的出現(xiàn)是其中一個親本的一個基因發(fā)生突變引起，讓這只突變型雄蠅與野生型雌蠅進行交配，后代雌雄果蠅中野生型和突變型數(shù)量均相等。下列分析正確的是()A該突變雄蠅的產(chǎn)生是基因發(fā)生隱性突變，且該隱性基因不能轉(zhuǎn)錄B該突變雄蠅的突變基因的產(chǎn)生可能發(fā)生在有絲分裂也可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C若該突變雄蠅的突變基因來自父本，則突變可能發(fā)生在Y染色體上D該突變雄蠅的產(chǎn)生可能與母本的一條X染色體上的基因發(fā)生隱性突變有關(guān)B雙親都是野生型，后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅，而該突變型雄果蠅的出現(xiàn)是由于其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變，說明該突變?yōu)轱@性突變，A、D錯誤；該突變雄蠅的突變基因的產(chǎn)生可能發(fā)生在有絲分裂也可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；這只突變型雄蠅與野生型雌蠅進行交配，后代雌雄果蠅中野生型和突變型數(shù)量均相等，由此判斷突變基因不可能位于Y染色體上，C錯誤。9(2020·內(nèi)江模擬)種粒少而小的狗尾巴草經(jīng)過人類長時間的馴化，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樗氪?、子粒飽滿的小米，小米具有很高的營養(yǎng)價值。下列有關(guān)說法正確的是()A沒有人工馴化，狗尾巴草種群中不會出現(xiàn)穗大基因B小米和狗尾巴草性狀差異較大，故二者不屬于同一物種C人工馴化過程中，直接受選擇的是狗尾巴草的基因型D人工馴化會使狗尾巴草的種群基因頻率發(fā)生定向改變D若不經(jīng)人工馴化，狗尾巴草種群中也可能會出現(xiàn)穗大基因，A錯誤；小米和狗尾巴草性狀差異較大，但不存在生殖隔離，故二者屬于同一物種，B錯誤；人工馴化過程中，直接受選擇的是狗尾巴草的表現(xiàn)型，C錯誤；人工馴化會使狗尾巴草的種群基因頻率發(fā)生定向改變，D正確。10(2020·山東等級考)在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu) B其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D若該細胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞C著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，因此可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；進行有絲分裂時，“染色體橋”在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極，不會改變其子細胞中染色體的數(shù)目，B正確；姐妹染色單體連接在一起，著絲點分裂后出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，因此其子細胞中染色體上不會連接非同源染色體片段，C錯誤；姐妹染色單體形成的“染色體橋”結(jié)構(gòu)在分裂時，會在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的一條子染色體可能攜帶有2個相同基因，產(chǎn)生含有2個相同基因的子細胞，若該細胞的基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞，D正確。二、非選擇題(40分)11(10分)(2020·成都診斷檢測)遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某種馬的平衡種群中，皮毛顏色(栗色和黑色)由常染色體上的一對等位基因(A/a)控制，回答下列問題。(1)在馬的種群基因庫中，A基因的頻率是指_。平衡種群保持基因頻率和基因型頻率不改變，需要滿足的條件是種群非常大、所有雌雄個體間都能自由交配并產(chǎn)生后代、沒有遷入和遷出、_、_。(2)若該馬的平衡種群由AA、Aa和aa三種基因型的個體組成，且這三種基因型個體數(shù)量之比為144，那么該種群中a基因的頻率是_該平衡種群隨機交配三代后獲得R，則R代顯性個體中純合子所占的比例為_。(3)假設(shè)母馬每胎只能生育一匹小馬，請通過一代雜交實驗完成皮毛顏色性狀的顯隱性判斷，寫出實驗思路并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。解析(1)基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率，本題中A的等位基因只有a，故A基因頻率指A基因占A、a基因總數(shù)的比率；要保證種群的基因頻率和基因型頻率不變一般要滿足以下五點：種群非常大，所有雌雄個體能自由交配并產(chǎn)生后代，沒有遷入和遷出，沒有突變，沒有自然選擇。(2)根據(jù)題文分析：aa占4/9，Aa占4/9，根據(jù)公式一個等位基因的頻率該等位基因純合子的頻率1/2雜合子的頻率，a的基因頻率4/91/2×4/92/3，則A的基因頻率為1/3；因為該馬的種群為平衡種群且是隨機交配，所以A、a的基因頻率不變，顯性純合子AA所占比例為1/3×1/31/9，Aa所占比例為2×1/3×2/34/9，故顯性個體中純合子的比例為1/5。(3)題干中說明母馬每胎只能生育一匹小馬，在雜交過程中要選擇多對相同性狀的馬進行交配，避免結(jié)果出現(xiàn)偶然性，要判斷馬皮毛顏色的顯隱性可有三種方案。答案(1)A基因占A、a基因總數(shù)的比率不產(chǎn)生突變不發(fā)生自然選擇(2)2/31/5(3)方案一：選擇多對黑色(或栗色)馬交配，若子代均為黑色(或栗色)，則說明黑色(或栗色)為隱性，若子代中出現(xiàn)栗色(或黑色)，則說明黑色(或栗色)為顯性。方案二：選擇多匹栗色馬和多匹黑色馬交配，若子代中黑色多于栗色，則說明黑色為顯性，若子代中栗色多于黑色，則說明栗色為顯性。方案三：選擇一匹栗色(或黑色)雄馬和多匹黑色(或栗色)雌馬交配，若子代都為栗色(或黑色)或栗色黑色11，則栗色(或黑色)是顯性，若子代中全為黑色(或栗色)或黑色(或栗色)多于栗色(或黑色)，則黑色(或栗色)為顯性。12(10分)(2020·唐山測試)果蠅的灰身和黃身是一對相對性狀，某種群中具有這兩種性狀的果蠅若干，且性別比例為11。讓種群中灰身果蠅自由交配，其子代表現(xiàn)型為灰身黃身631。(已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機會，且各種受精卵都能發(fā)育成新個體。)回答下列問題：(1)若體色受一對位于X染色體上的等位基因控制，則子代中黃色個體為_(填“雄”或“雌”)性，則灰身雌果蠅雜合子所占比例為_。(2)若體色受一對常染色體上的等位基因控制，則親代純合子、雜合子個體比例為_。(3)若體色受三對常染色體上的等位基因控制且遵循基因自由組合定律，請寫出滿足該假設(shè)的兩個條件：_；_。解析(1)若體色受一對位于X染色體上的等位基因控制，親本都為灰身果蠅，則父本為XAY，母本為XAXa或XAXA，則子代中黃色個體只能為雄性，又因后代黃身XaY占1/64，故母本產(chǎn)生Xa卵細胞的概率為1/32，故母本XAXa占1/16，XAXA占15/16。(2)若體色受一對常染色體上的等位基因控制，則黃身aa1/64，a1/8，A7/8，則親代AA3/4，Aa1/4，則親代純合子、雜合子個體比例為31。(3)若體色受三對常染色體上的等位基因控制且遵循基因自由組合定律，則親本灰身果蠅為AaBbCc，只有aabbcc表現(xiàn)為黃身時，黃身的比例才剛好是1/64，故應(yīng)滿足的條件是親本中灰身個體的基因型都相同，三對基因型全為隱性時才表現(xiàn)為黃身。答案(1)雄1/16(2)31(3)親本中灰身個體的基因型都相同三對基因型全為隱性時才表現(xiàn)為黃身13(10分)(2020·全國名校聯(lián)考)玉米有很多性狀可在種子上看到，其種子糊粉層有色(A)對無色(a)為完全顯性，子粒飽滿(B)對凹陷(b)為完全顯性。科研人員利用不同玉米植株進行雜交，雜交方法和結(jié)果如下。請回答：(1)玉米作為研究遺傳問題的好材料，其具有許多優(yōu)點：一是其果穗上有幾百粒種子，便于_；二是雌雄蕊長在不同花序上，雜交時便于進行_操作；三是玉米作為重要經(jīng)濟作物，有些實驗結(jié)果可直接應(yīng)用到生產(chǎn)上。(2)上述實驗中，F(xiàn)1個體的基因型為_。在測交后代子粒有色飽滿個體中，基因型與F1相同的個體占_?；駻與a的作用結(jié)果不同是由其結(jié)構(gòu)上的差異決定的，A與a結(jié)構(gòu)上的差異表現(xiàn)為_的不同。(3)根據(jù)測交結(jié)果可以推斷，基因A、a與B、b并不位于兩對同源染色體上，理由是_。這兩對等位基因位于同一對同源染色體上，F(xiàn)1測交后代中卻出現(xiàn)了少量的有色凹陷和無色飽滿兩種類型，對此合理的解釋是_。解析本題以一組雜交實驗為背景材料，主要考查學生的理解能力、獲取信息能力、實驗與探究能力，體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能觀，突出演繹與推理的科學思維測量。(1)雜交實驗中，往往要求后代數(shù)量要足夠多，才能表現(xiàn)31、11等比例。去雄與授粉是雜交實驗中兩項繁瑣的工作，玉米雌雄蕊長在不同花序上，可使去雄工作更加方便、容易。(2)本雜交實驗中，兩個親本的基因分別為AABB和aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb。F1與雙隱性個體aabb測交，后代雙顯性個體(有色飽滿)一定為AaBb。(3)測交結(jié)果顯示，其后代基本上包含有色飽滿和無色凹陷兩類，且比例為11，與兩對基因共同位于同一對同源染色體基本相符。但雜交后代出現(xiàn)了少量重組類型無色飽滿、有色凹陷，應(yīng)從這對同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換這一角度尋找原因。解釋原因時，既要找準答題角度，還要解釋到位。答案(1)統(tǒng)計分析去雄(2)AaBb100%堿基對序列(堿基對數(shù)量和排列順序)(3)F1測交后代中，四種表現(xiàn)型的比例與1111相差甚遠基因A和B位于同源染色體的一條染色體上，a和b位于另一條染色體上，F(xiàn)1減數(shù)分裂時，在少量細胞內(nèi)發(fā)生了同源染色體的交叉互換14(10分)(2020·江西檢測)某種哺乳動物，其毛色由兩對等位基因A/a和B/b共同決定。其中A是有色基因，a為白化基因；A與B相互作用表現(xiàn)為棕色，A與b相互作用表現(xiàn)為黃色?，F(xiàn)有三種純合品系：白色、黃色和棕色，科研工作者利用其進行了相關(guān)實驗。(通過研究發(fā)現(xiàn)在Y染色體上無相關(guān)基因。)實驗一：棕色與黃色雜交，F(xiàn)1均為棕色，F(xiàn)1雌雄相互交配，F(xiàn)2中棕色棕色黃色211。(1)根據(jù)實驗一能否判定A/a和B/b兩對等位基因位于兩對同源染色體上？_(填“能”或“否”)。根據(jù)實驗結(jié)果可以判定B/b基因位于_染色體上。親本中棕色的基因型可能為_。(2)為了進一步判定A/a基因的存在位置，進行了實驗二：用棕色品系作母本，用雙隱白色品系作父本進行測交實驗，F(xiàn)1均為棕色，F(xiàn)1雌雄相互交配，觀察并統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例，并推測A/a基因的位置。若F2的表現(xiàn)型及比例為_，則A/a基因位于常染色體上。若F2的表現(xiàn)型及比例為_，則A/a基因位于X染色體上。解析(1)由分析可知，B(b)基因位于X染色體上，但是不能判斷A(a)基因是位于常染色體還是X染色體上，因此親本中棕色的基因型可能是AAXBXB或XABXAB。(2)如果位于常染色體上，雙隱性親本雄性基因型是aaXbY，與棕色品系的母本(AAXBXB)雜交，子一代基因型是AaXBXb、AaXBY，子一代相互交配A_aa31，XBXXBYXbY211，子二代表現(xiàn)型及比例為雌性棕色雌性白色雄性棕色雄性黃色雄性白色62332。如果A(a)位于X染色體上，則雙隱性親本雄性基因型是XabY，與棕色品系的母本(XABXAB)雜交，子一代基因型是XABXab、XABY，子一代相互交配，子二代雌性棕色(XABX)雄性棕色(XABY)雄性白色(XabY)211。答案(1)否XAAXBXB或XABXAB(2)雌性棕色雌性白色雄性棕色雄性黃色雄性白色62332雌性棕色雄性棕色雄性白色211