（課標版）高考生物一輪總復習 課時跟蹤訓練20 第七單元 變異與進化第8講 基因突變與基因重組（必修2）-人教版高三必修2生物試題

基因突變與基因重組一、選擇題1(2015·菏澤模擬)下列有關基因突變的敘述，錯誤的是()A只有進行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時期C基因突變是生物進化的重要因素之一D基因堿基序列改變不一定導致性狀改變解析基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換。進行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變，A錯誤；在生物體發(fā)育的任何時期都可發(fā)生基因突變，B正確；基因突變產生新基因，是生物進化的重要因素，C正確；基因堿基序列改變導致mRNA的序列改變，但由于密碼子具有簡并性等多種原因導致生物性狀不一定改變，D正確。答案A2(2015·臨川模擬)下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據圖分析正確的是()A轉運纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基是CAUB過程是鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關酶的催化下完成的C控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細胞貧血癥D人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個谷氨酸被纈氨酸取代解析變異后DNA的模板鏈堿基序列是CAT，轉錄出的mRNA堿基序列是GUA，翻譯時對應的tRNA是CAU，A項正確；過程是轉錄，其原料為核糖核苷酸，而不是脫氧核苷酸，B項錯誤；由于密碼子的簡并性，控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換不一定引起生物性狀的改變，不一定導致鐮刀型細胞貧血癥，C項錯誤；鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是基因中堿基對的替換，直接原因是血紅蛋白中一個谷氨酸被纈氨酸取代，D項錯誤。答案A3(2015·福州期末)對一株玉米白化苗研究發(fā)現，控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，導致該基因不能正常表達，無法合成葉綠素，該白化苗發(fā)生的變異類型屬于()A染色體數目變異 B基因突變C染色體結構變異 D基因重組解析本題考查基因突變及其他變異的相關知識，意在考查考生的理解能力和分析辨別能力，難度中等?；蛲蛔兪腔騼劝l(fā)生堿基對的增添、缺失或替換引起的變異，題中控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，發(fā)生在基因內部，屬于基因突變，B正確。答案B4(2015·株洲一模)如圖為結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因B結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果C圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機和定向的D上述突變的基因一定能傳遞給子代個體解析本題考查等位基因的概念、基因突變，意在考查考生在獲取信息和綜合運用方面的能力，難度中等。圖中細胞的四條染色體的形態(tài)、大小各不相同，不是同源染色體，因此，與結腸癌有關的基因不是等位基因；圖示中發(fā)生細胞癌變需要四個部位基因發(fā)生突變，這說明結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果；基因突變是不定向的；結腸癌突變的基因發(fā)生在體細胞中，突變的基因一般不能遺傳給后代。答案B5(2015·齊魯名校調研)研究發(fā)現果蠅有一種儲存及利用能量的基因(Indy基因)，該基因變異后，可以對果蠅細胞級別的能量吸收進行限制，即讓果蠅的細胞節(jié)食，進而使果蠅的壽命明顯延長。而人類有著和果蠅類似的DNA序列。關于上述研究成果的敘述，正確的是()AIndy基因變異后，果蠅體內細胞將不再衰老B對Indy基因進行誘變，一定可以使果蠅壽命明顯延長CIndy基因的正常表達能限制果蠅細胞級別的能量吸收D人類有可能研制出一種既能延長壽命又能控制體重的藥物解析本題考查基因突變，意在考查考生在信息提取和分析方面的能力，難度中等。依據題干信息可知，該基因突變后，使細胞節(jié)食，進而延長果蠅壽命，但細胞仍會衰老，A項錯誤。因基因突變具有不定向性，故不一定誘導形成使果蠅壽命延長的基因，B項錯誤。該基因未變異前即正常表達時會使細胞正常儲存和利用能量，基因變異后會導致細胞節(jié)食，C項錯誤。依據基因變異后延長壽命的原理，人類可能研制出延長壽命和控制體重的藥物，D項正確。答案D6(2015·南通模擬)下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA1 4710 13100103106A第6位的C被替換為TB第9位與第10位之間插入1個TC第100、101、102位被替換為TTTD第103至105位被替換為1個T答案B7(2015·海淀模擬)育種專家在稻田中發(fā)現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關敘述中，正確的是()A這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花藥離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產品系解析據題意可知：該植株基因突變之后引起當代性狀改變，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A項錯誤；該植株為雜合子，自交后產生的后代中有1/4的變異性狀純合子，B項正確；基因突變是染色體上某一位點的變化，不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置，C項錯誤；僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導染色體加倍，得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，D項錯誤。答案B8(2015·河北唐山二模)下列關于生物變異的敘述正確的是()A肺炎雙球菌R型轉化為S型的實質是基因突變B高莖豌豆后代出現高莖和矮莖是因為發(fā)生了基因重組C染色體之間發(fā)生的片段交換屬于染色體結構變異D基因分子結構發(fā)生改變后可能產生新基因解析肺炎雙球菌R型轉化為S型的實質是基因重組，A錯誤；高莖豌豆后代出現高莖和矮莖是發(fā)生了性狀分離現象，是等位基因分離的結果，B錯誤；非同源染色體之間發(fā)生的片段交換屬于染色體結構變異，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的片段交換屬于基因重組，C錯誤；基因分子結構發(fā)生改變屬于基因突變，可能產生新基因，D正確。答案D9(2015·山東煙臺一模)編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現的四種狀況，對這四種狀況出現的原因判斷正確的是()比較指標酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數目/酶X氨基酸數目11小于1大于1A.狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化B狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數減少了50%C狀況可能是因為突變導致了終止密碼位置變化D狀況可能是因為突變導致tRNA的種類增加解析基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質的功能不一定發(fā)生變化，A錯誤；蛋白質功能取決于氨基酸的種類、數量、排列順序及蛋白質的空間結構，狀況中酶Y與酶X的氨基酸數目相同，所以肽鍵數不變，B錯誤；狀況氨基酸數目減少，最可能的原因是突變導致了終止密碼位置提前，C正確；基因突變不會導致tRNA種類改變，D錯誤。答案C10(2014·浙江卷)除草劑敏感型的大豆經輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經誘變可恢復為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經誘變不可能恢復為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈解析突變體若為1條染色體的片段缺失所致，假設抗性基因為顯性，則突變前即染色體片段缺失之前也含有抗性基因，則不能表現為敏感型，故假設不成立；突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則此基因不存在了，不能恢復為敏感型；基因突變是不定向的，再經誘變仍有可能恢復為敏感型；抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，有可能只有一個氨基酸改變或不能編碼肽鏈或肽鏈合成提前終止，所以A正確。答案A11(2014·江蘇卷)下圖是高產糖化酶菌株的育種過程，有關敘述錯誤的是()出發(fā)菌株挑取200個單細胞菌株選出50株選出5株多輪重復篩選A通過上圖篩選過程獲得的高產菌株未必能作為生產菌株BX射線處理既可以引起基因突變也可能導致染色體變異C上圖篩選高產菌株的過程是定向選擇過程D每輪誘變相關基因的突變率都會明顯提高解析X射線既可改變基因的堿基序列引起基因突變，又能造成染色體片段損傷導致染色體變異；圖中是高產糖化酶菌株的人工定向選擇過程。通過此篩選過程獲得的高產菌株的其他性狀未必符合生產要求，故不一定能直接用于生產；誘變可提高基因的突變率，但每輪誘變相關基因的突變率不一定都會明顯提高。答案D12(2015·江蘇卷)經X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是()A白花植株的出現是對環(huán)境主動適應的結果，有利于香豌豆的生存BX射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異解析白花植株的出現是X射線誘變的結果因變異是不定向的，A錯誤；X射線誘變引起的突變可能是基因突變，也可能是染色體變異，B正確；通過雜交實驗，根據后代是否出現白花及白花的比例可以確定是顯性突變還是隱性突變，C正確；白花植株自交，若后代中出現白花則為可遺傳變異，若無則為不可遺傳變異，D正確。答案A13(2015·濟南模擬)研究人員將抗蟲基因(SCK基因)導入水稻，挑選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定SCK基因都能正常表達)。某些抗蟲植株體細胞含兩個SCK基因，假設這兩個基因在染色體上隨機整合，出現如圖所示三種情況。下列相關說法正確的是()A甲圖個體自交，F1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為31B乙圖個體與正常水稻進行雜交，子代中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為11C丙圖個體減數分裂產生的配子有1/2含SCK基因D丙圖個體自交，F1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為91解析甲相當于一對等位基因的顯性純合體，乙相當于一對等位基因的雜合體，丙相當于兩對等位基因的雙雜合子，故甲圖個體自交F1全為抗蟲植株；乙植株在不發(fā)生互換的情況下，與正常水稻雜交(相當于測交)，子代抗病植株和非抗病植株的比例為11；丙圖個體減數分裂產生的配子有3/4含SCK基因；丙圖個體自交，F1抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為(933)1151，故選B。答案B二、非選擇題14(2015·廣東東莞期末)一種鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，請據圖回答下列問題。(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對應的密碼子由_變成_。(2)Hbwa的鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中_了一個堿基對，引起基因結構改變，這種變異是_，一般發(fā)生在_期，該變異之所以是生物變異的根本來源，是由于_。解析(1)由表格可知Hbwa異常的直接原因是鏈的第138位氨基酸對應的密碼子由UCC變成了UCA。(2)由題表可知鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了CG這個堿基對，這種變異屬于基因突變，一般發(fā)生在細胞分裂間期?；蛲蛔兡墚a生新基因，是生物變異的根本來源。答案(1)138UCCUCA(2)缺失基因突變細胞分裂間基因突變產生了新基因15(2015·安徽廬山第四次聯(lián)考)蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜，又名石刀板，為XY型性別決定。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉蘆筍幼苗，雌雄株都有。(1)僅從染色體分析，雄性蘆筍幼苗產生的精子類型將有_種，比例為_。(2)有人對闊葉蘆筍幼苗的出現進行分析，認為可能有兩種原因：一是因為基因突變，二可能是染色體加倍成為多倍體。請設計一個簡單的實驗鑒定闊葉石刀板出現的原因。(3)現已證實闊葉為基因突變的結果，為確定是顯性突變還是隱性突變，選用多株闊葉雌雄株進行交配，并統(tǒng)計后代表現型。若_，則為_。若_，則為_。(4)已經知道闊葉是顯性突變所致，由于雄株蘆筍幼苗產量高于雌株，養(yǎng)殖戶希望在幼苗期就能區(qū)分雌雄，為了探求可行性，求助于科研工作者。技術人員先用多株野生型雌石刀板與闊葉雄株雜交，你能否推斷該技術人員做此實驗的意圖。_。若雜交實驗結果出現_，養(yǎng)殖戶的心愿可以實現。解析(1)由于蘆筍為XY型性別決定，雄性植株的染色體組成為XY，減數分裂產生的精子類型為2種，即XY11。(2)染色體變異在顯微鏡下可觀察到，基因突變在顯微鏡下觀察不到。因此，區(qū)分染色體變異與基因突變的最簡單的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內染色體數目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結果，否則為基因突變。(3)選用多株闊葉突變型石刀板雌雄株相交，若雜交后代出現了野生型，則闊葉植株的出現為顯性突變所致；若雜交后代僅出現突變型，則闊葉植株的出現為隱性突變所致。(4)選用多對野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型全為雄株，突變型全為雌株，則這對基因位于X染色體上；若雜交后代，野生型和突變型雌、雄均有，則這對基因位于常染色體上。故該技術人員此實驗的意圖是通過該雜交實驗判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上。答案(1)211(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內的染色體數目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結果，否則為基因突變(3)后代出現窄葉顯性突變后代都為闊葉隱性突變(4)通過該雜交實驗判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上后代雌株都為闊葉，雄株為窄葉16(2014·北京卷)擬南芥的A基因位于1號染色體上，影響減數分裂時染色體交換頻率，a基因無此功能；B基因位于5號染色體上，使來自同一個花粉母細胞的四個花粉粒分離，b基因無此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進行雜交實驗，在F2中獲得了所需的植株丙(aabb)。(1)花粉母細胞減數分裂時，聯(lián)會形成的_經_染色體分離、姐妹染色單體分開，最終復制后的遺傳物質被平均分配到四個花粉粒中。(2)a基因是通過將TDNA插入到A基因中獲得的，用PCR法確定TDNA插入位置時，應從圖1中選擇的引物組合是_。(3)就上述兩對等位基因而言，F1中有_種基因型的植株。F2中表現型為花粉粒不分離的植株所占比例應為_。(4)雜交前，乙的1號染色體上整合了熒光蛋白基因C、R。兩代后，丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現出藍色、紅色熒光。丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的_在減數分裂形成配子時發(fā)生了染色體交換。丙的花粉母細胞進行減數分裂時，若染色體在C和R基因位點間只發(fā)生一次交換，則產生的四個花粉粒呈現出的顏色分別是_。本實驗選用b基因純合突變體是因為：利用花粉粒不分離的性狀，便于判斷染色體在C和R基因位點間_，進而計算出交換頻率。通過比較丙和_的交換頻率，可確定A基因的功能。解析(1)在花粉母細胞減數分裂過程中，通過同源染色體聯(lián)會、分離及著絲點斷裂導致的姐妹染色單體分開，最終復制后的遺傳物質被平均分配到四個花粉粒中。(2)確定TDNA插入位置時，根據子鏈延伸方向是53，只有用引物、組合擴增該DNA分子，才能得到兩條鏈均作為模板的擴增產物，且產物中同時有A基因片段和TDNA片段，從而用于TDNA插入位置的確定。(3)由植株甲(AaBB)、乙(AAbb)二者雜交，F1代為AaBb、AABb兩種基因型可知F2中花粉粒不分離的bb占1/4。(4)由圖2可以看出，A與C，A與R連鎖在一起，而丙是由a、C連鎖的配子和a、R連鎖的配子結合形成的，這兩種雌雄配子的產生都是親本在減數分裂過程中發(fā)生交叉互換的結果；丙的花粉母細胞在進行減數分裂時，若染色體在C和R基因位點間只發(fā)生一次交換，則可產生aC、aR、a、aCR四種花粉粒，呈現出的顏色分別是藍色、紅色、無色、藍和紅疊加色。bb隱性純合突變體使來自同一個花粉母細胞的四個花粉粒不分離，把每4個不分離的花粉?？醋饕唤M，通過觀察不同花粉母細胞產生的四個花粉粒是否出現無色或疊加色，以及出現此類花粉粒的組數，即通過觀察四個花粉粒中是否出現無色、藍和紅疊加色及出現無色、藍和紅疊加色的組數，可以判斷染色體在C和R基因位點間是否交換和交換次數，通過比較乙和丙的交換頻率可確定基因A的功能。答案(1)四分體同源(2)和(3)225%(4)父本和母本藍色、紅色、藍和紅疊加色、無色交換與否和交換次數乙