高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)45 基因工程課件.ppt

高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練,考點(diǎn)45 基因工程,基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,1下列關(guān)于限制酶的說(shuō)法正確的是( ) A限制酶廣泛存在于各種生物中，微生物中很少分布 B一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列 C不同的限制酶切割DNA的切點(diǎn)相同 D限制酶的作用只能用來(lái)提取目的基因 解析：本題考查限制酶來(lái)源、作用及特點(diǎn)，限制酶主要來(lái)源于微生物，它能識(shí)別特定核苷酸序列，并能在特定的切點(diǎn)切割DNA。,3質(zhì)粒是基因工程最常用的載體，下列關(guān)于質(zhì)粒的說(shuō)法正確的是( ) A質(zhì)粒在宿主細(xì)胞內(nèi)都要整合到染色體DNA上 B質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外的小型細(xì)胞器 C基因工程操作中的質(zhì)粒一般都是經(jīng)過(guò)人工改造的 D質(zhì)粒上堿基之間數(shù)量存在AGUC 解析：基因工程使用的載體需有一至多個(gè)酶切位點(diǎn)，具自我復(fù)制的能力，有標(biāo)記基因，對(duì)受體細(xì)胞安全，且分子大小適合。天然質(zhì)粒DNA分子并不完全具備上述條件，都要進(jìn)行人工改造后才能用于基因工程操作。而質(zhì)粒進(jìn)入宿主細(xì)胞后不一定都要整合到染色體DNA上，如宿主細(xì)胞是細(xì)菌細(xì)胞則不需整合。質(zhì)粒是小型環(huán)狀雙鏈DNA分子而不是細(xì)胞器，DNA中不含堿基U。,4對(duì)基因表達(dá)載體構(gòu)建的一些說(shuō)法，不正確的是( ) A需要限制酶和DNA連接酶參與 B基因表達(dá)載體中含有啟動(dòng)子和內(nèi)含子 C通常用抗生素基因作為標(biāo)記基因 D基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心 解析：本題考查基因表達(dá)載體構(gòu)建?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建需要限制酶切開(kāi)運(yùn)載體并通過(guò)連接酶連接，表達(dá)載體中不含有內(nèi)含子。,5質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。某質(zhì)粒上標(biāo)記基因如圖所示，a、b、c表示外源基因插入位點(diǎn)，根據(jù)表中提供的細(xì)菌生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)正確的一組是( ),A是c，是b，是a B是a和b，是a，是b C是a和b，是b，是a D是c，是a，是b,解析：若外源基因的插入位點(diǎn)在a或b，則抗氨芐青霉素基因或抗四環(huán)素基因不能表達(dá)，細(xì)菌將失去對(duì)氨芐青霉素或四環(huán)素基因的抗性。重組細(xì)菌在兩種培養(yǎng)基上都能生長(zhǎng)，說(shuō)明兩種抗性基因都沒(méi)有被破壞，外源基因插入位點(diǎn)在c處；同理，重組細(xì)菌的四環(huán)素抗性基因被破壞，外源基因插入位點(diǎn)在b處；重組細(xì)菌的氨芐青霉素抗性基因被破壞，外源基因插入位點(diǎn)在a處。,6下列關(guān)于基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A目的基因和受體細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)、植物或微生物 B限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶 C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無(wú)生物活性 D載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá) 解析：本題考查基因操作工具、基因操作基本過(guò)程等基礎(chǔ)知識(shí)，考查理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。載體上的抗性基因主要起著標(biāo)記基因的作用，有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞，不能促進(jìn)目的基因的表達(dá)。,7采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫眩嘤隽宿D(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是( ) A人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍 B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵 C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞中，而不存在于其他體細(xì)胞中 D人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA 解析：真核細(xì)胞的基因中含有內(nèi)含子、終止子，故基因的堿基對(duì)數(shù)大于氨基酸數(shù)的3倍；山羊的受精卵中導(dǎo)入人凝血因子基因，長(zhǎng)成的山羊的每個(gè)體細(xì)胞中都含有這種基因；DNA連接酶連接的是DNA片段，參與轉(zhuǎn)錄的是RNA聚合酶?；蚬こ讨袑⑼庠椿?qū)雱?dòng)物細(xì)胞多采用顯微注射法。,81997年，科學(xué)家將動(dòng)物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且在大腸桿菌中表達(dá)成功。請(qǐng)據(jù)下圖回答問(wèn)題。 (1)此圖表示的是采取_合成基因的方法獲取_基因的過(guò)程。 (2)圖中DNA是以_為模板，形成單鏈DNA，在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得了所需要的目的基因。 (3)圖中代表_，它往往含_基因，以便對(duì)目的基因的檢測(cè)。 (4)圖中表示_，為使此過(guò)程順利進(jìn)行，一般需將大腸桿菌用_處理，以增大其細(xì)胞壁的_。 (5)圖中表示_隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行增殖，此目的基因在大腸桿菌內(nèi)表達(dá)的標(biāo)志是_。,解析：從圖中可以看出目的基因的獲得是通過(guò)人工的方法反轉(zhuǎn)錄的方法獲得；運(yùn)載體是從大腸桿菌體內(nèi)獲得的質(zhì)粒，從而構(gòu)建了基因表達(dá)的載體；導(dǎo)入的受體細(xì)胞是微生物大腸桿菌，導(dǎo)入微生物常用氯化鈣處理以增大其透通性。目的基因在大腸桿菌中表達(dá)成功的標(biāo)志是合成人的胰島素。 答案：(1)逆轉(zhuǎn)錄 目的 (2)控制胰島素合成的信使RNA (3)重組DNA分子 標(biāo)記 (4)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 氯化鈣 通透性 (5)目的基因 大腸桿菌能產(chǎn)生人的胰島素,9鹽害是導(dǎo)致全球水稻減產(chǎn)的重要原因之一，中國(guó)水稻研究所等單位的專家通過(guò)農(nóng)桿菌法將CMO基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMDC基因5個(gè)耐鹽基因?qū)胨荆@得了一批耐鹽轉(zhuǎn)基因植株。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：,(1)水稻耐鹽性狀由_個(gè)基因控制。 (2)獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的_處。(填“a”或“b”)。耐鹽基因的載體是_。 (3)由導(dǎo)入耐鹽基因的水稻細(xì)胞培養(yǎng)成植株需要利用_技術(shù)。 (4)從個(gè)體水平上檢測(cè)耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功可采用什么方法？_ _。,解析：水稻耐鹽性狀由CMO基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMDC基因5個(gè)耐鹽基因控制。限制性內(nèi)切酶作用于圖中的a處，耐鹽基因的載體是農(nóng)桿菌的質(zhì)粒。導(dǎo)入耐鹽基因的水稻細(xì)胞通過(guò)植物的組織培養(yǎng)得到植株。從個(gè)體水平上檢測(cè)耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功可用一定濃度鹽水澆灌水稻或?qū)⑺疽圃缘禁}堿地中。 答案：(1)多或5 (2)a 農(nóng)桿菌的質(zhì)粒 (3)植物組織培養(yǎng) (4)用一定濃度鹽水澆灌水稻(將水稻移栽到鹽堿地中),