2019-2020年高一生物《伴性遺傳》學案.doc

2019-2020年高一生物伴性遺傳學案【學習目標】一、知識與技能：1.說明什么是伴性遺傳； 2.概述伴性遺傳的特點：男性多于女性；交叉遺 傳；一般為隔代遺傳； 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用；4.舉例說出性別有關的幾種遺傳病及特點：伴隱性、顯性遺傳病及其特點。二、過程與方法:1.閱讀課本，劃出知識點。掌握基礎知識，紅筆標出重、難點以及疑點。2.小組或者組間進行討論、交流?！局攸c、難點分析】學習重點:1.XY型性別決定方式；2.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。 學習難點：人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律?！咀灾鲗W習】一、基本概念：常染色體： 性染色體： 伴性遺傳： 二、人體細胞內的染色體： 常染色體：有 對，與性別決定無關。 性染色體：有 對，男性為 ，女性為 ，是決定性別的染色體。三、性別決定的方式與伴性遺傳特點：1、XY型：雄性：常染色體+ ；雌性：常染色體+ 。如：人的紅綠色盲。2、ZW型：雄性：常染色體+ ；雌性：常染色體+ 。如：雞的性別。3、色盲由隱性致病基因控制，該基因只位于 上，在 上沒有。X染色體上隱性遺傳的特點：男性患者 女性患者，具 遺傳現(xiàn)象。即致病基因由男性患者通過他的女兒傳給他的 ，女性患者的 和 一定是患者，如 病。4、抗維生素D佝僂病是一種伴X 性遺傳，女性患者的基因型為XDXD和XDXd，男性患者的基因型為XDY。特點：女性患者 男性患者，具有 。男患者的 和 一定是患者。5、Y染色體上遺傳病的特點是：患者全部是 ；致病基因父傳 ，子傳孫。如：外耳道多毛癥?！竞献魈骄俊?、什么是伴性遺傳？2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種情況）色覺正常女性純合子與紅綠色盲男子結婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？女性色盲基因攜帶者與正常男子結婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ 女性色盲基因攜帶者和男性色盲患者結婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？色盲女性和正常男子結婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何？ 性別決定ZW型XY型男：22對+XY；女：22對+XXP： XY（ ）XX（ ）配子 X Y X子代 XX XY 1 ： 1P： ZZ （ ）ZW（ ）配子Z Z W子代 ZZ ZW 1 ： 1【輔助資料】1.2伴性遺傳以色盲的遺傳為例：書寫以下幾組關于色盲的婚配組合的遺傳圖解XBXBXbY XBXbXBY XBXbXbY XbXbXBY 總結色盲的遺傳方式：父親的紅綠色盲基因，不會傳給兒子，一定會傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定從他的母親那里傳來的。男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。女性的發(fā)病率=（男性發(fā)病率）23.遺傳病不同遺傳方式的判斷依據與方法先確定是顯性還是隱性遺傳病遺傳圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性遺傳病。遺傳圖中，只要雙親中都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是顯性遺傳病。判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開）。第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X 染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。顯性遺傳的判斷：第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。不能確定判斷類型若遺傳圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若遺傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況：若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。若圖譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。若圖譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）?！井斕脵z測】1、一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預測，他們的兒子是色盲的幾率是（ ） A1 B1/2 C1/4 D1/82、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()。A.外祖父母親男孩 B.外祖母母親男孩 C.祖父父親男 D.祖母父親男孩3、決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：（1）能否生出虎斑色的雄貓？為什么？ （2）假設交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是（ ）A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半（3）假設生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型（包括性染色體）應為 。試解釋產生的原因。4.觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。 A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病 B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病 D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病 (1)分析各遺傳系譜,回答所屬遺傳類型。(將正確選項寫入括號內) 甲遺傳系譜所示的遺傳可能是( ) 乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) 丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( ) (2)假設上述系譜中乙可能屬于隱性伴性遺傳病的家族,已經醫(yī)生確認,請據圖回答: 設伴性遺傳病的致病基因為a,則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為 。 確認該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是: 。參考答案：1C 2B3.由題知虎斑色雌貓為XBXb，黃色雄貓為XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、XbY黃色四種，所以三只虎斑色小貓一定是雌性，一只黃色小貓可能是雌性也可能是雄性，所以四只貓全為雌貓或三雌一雄。XBXbY 正常精子Y與異常卵細胞XBXb或異常精子XbY與正常卵細胞XB結合形成4. 【答案】B; A B C D; A; B XbY【疑難辨析】高中階段研究范圍，只是雌雄異體或雌雄異株的生物才有性別決定，對于雌雄同體或雌雄同株的生物不考慮性別決定，如玉米、小麥、豌豆等。人類中男女比例相當?shù)脑颍盒坌詡€體產生數(shù)目基本相等的兩種類型的精子，雌性個體只產生一種類型的卵細胞；兩種精子和卵細胞隨機結合的機會均等，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵；含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性個體，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性個體。決定性別的為染色體中的性染色體，不是某個基因。性染色體除了在性腺細胞中存在之外，在其他體細胞中也存在，所有體細胞所含有染色體數(shù)是相同的，因為都是由受精卵經有絲分裂而形成的。性別決定除受性染色體控制外，還受外界環(huán)境如溫度等的影響。在爬行動物中這一現(xiàn)象特別明顯：如鱷魚、海龜?shù)?。在攝氏20到27度的環(huán)境中，孵化的小海龜，性別多是雄性，30到35度的環(huán)境中孵化的小海龜，就是雌性，攝氏溫度只要控制在28到30度之間，稚龜?shù)男詣e應該是雌雄各半（6）Y染色體在人類及哺乳動物的性別決定中起重要作用，有Y染色體的人一定發(fā)育成男性，沒有Y染色體的人一定發(fā)育成女性。但在某些生物中，X染色體的數(shù)目決定性別發(fā)育方向，如果XX為正常雌性果蠅，XXX、XXY、XXXY都是雌性果蠅（異常型），而XO是異常雄蠅。4. 【解析】參照判定口訣“無中生有是隱性，有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?，女兒無病”“常染色體隱性遺傳病：父母無病，女兒有病”“伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病”“伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?，女病父必病”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女”判斷的關鍵是： 甲：8913，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父 母無病，女兒有病”。 乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。 丙：101113，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯性”；4（父親）有病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”。?。?915，8和9都無病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；7（母親）有病，13（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因為若為伴X隱性遺傳病，“母病子必病”。 遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。【遺傳題一般做題建議】仔細審題，明確或判斷顯隱性；規(guī)律：具有一對相對性狀的兩親本雜交，若后代只表現(xiàn)一種性狀。則該性狀為顯性；雙親都沒有的性狀在子一代出現(xiàn)，則新出現(xiàn)性狀為隱性性狀；雙親都具有的性狀未在子一代出現(xiàn)，則原有性狀為顯性性狀。確定所研究基因的位置（常染色體、X染色體，伴Y遺傳略）：步驟：先假設所研究基因在X染色體上，代入題目，若符合則假設成立；否則位于常染色體上。*在已經確定的隱性遺傳中，雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；*在已經確定的顯性遺傳中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常，一定是常染色體顯性遺傳??；伴X隱性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：母患子必患，女患父必患；伴X顯性遺傳的規(guī)律性現(xiàn)象：父患女必患，子患母必患。 常染色體隱性 ?；騒染色體隱性 常染色體顯性 ?；騒染色體顯性根據題意初步寫出親本、子代基因型，顯性性狀須留空、隱性性狀必純合（伴性遺傳男性除外）；親代推子代，熟練做圖解；子代推親代，根據子代基因型或性狀比特征，判斷補全親代基因型；系譜中第二代的基因型要靠親本和子代共同判斷；看清要求計算概率，分清基因型與表現(xiàn)型、患病男孩與男孩患病等；組合題分離做，分解相乘用途多?！痉答伨毩暋?. 在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是( )(A) (B) (C) (D)2.圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。 1【解析】A圖中可以找到無中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病，女兒有病的片段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無性別差異，故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。2（1）常 顯 （2）不一定 基因型有兩種可能（3）XBXb XBY （4）1/8