差錯事故登記處理制度

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差錯事故登記處理制度差錯事故登記處理制度為加強本院差錯事故管理，增強藥學人員責任意識，提高藥事工作質(zhì)量，保障患者用藥安全，制定本制度。第一條 藥品的制備、調(diào)配和發(fā)放直接關系到患者的生命安全和治療效果，藥學人員必須嚴肅、認真，嚴防差錯事故的發(fā)生。第二條 藥學部各部門根據(jù)自身工作性質(zhì)和特點，建立差錯事故登記本,一旦發(fā)生差錯事故，應如實登記。第三條 任何個人不得借故包庇、隱瞞差錯事故，不得弄虛作假、轉(zhuǎn)移責任。第四條 差錯發(fā)生后，各部門應積極追查差錯原因，落實責任人，并及時向藥學部領導匯報情況。涉及患者的，應及時尋找患者，做好善后處理工作，盡量減少不良后果。第五條 各部門每月召開一次質(zhì)量工作會，對當月發(fā)生的差錯事故進行通報，及時總結經(jīng)驗教訓，防止類似事件再次發(fā)生。第六條 門診藥房實行“雙復核”配方發(fā)藥模式，發(fā)藥人員對配方人員所調(diào)配的藥品具有復核責任。配方人發(fā)生差錯，經(jīng)發(fā)藥人糾正的，應作為配方人差錯及時報告藥房主任并登記；若發(fā)藥人未能復核發(fā)現(xiàn)配方人差錯，造成不良后果的，由配方人和發(fā)藥人共同承擔責任；在發(fā)藥交代過程中出現(xiàn)差錯，造成不良后果的，由發(fā)藥人承擔責任。第七條 對因差錯事故產(chǎn)生賠償或造成醫(yī)院損失的，按醫(yī)院和藥學部相關規(guī)定對責任人進行處理。