2019年高考化學(xué)試題分類匯編 有機(jī)化合物基礎(chǔ).doc

2019年高考化學(xué)試題分類匯編 有機(jī)化合物基礎(chǔ)2 xx天津卷 實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體時(shí)，所用方法正確的是()A制氧氣時(shí)，用Na2O2或H2O2作反應(yīng)物可選擇相同的氣體發(fā)生裝置B制氯氣時(shí)，用飽和NaHCO3溶液和濃硫酸凈化氣體C制乙烯時(shí)，用排水法或向上排空氣法收集氣體D制二氧化氮時(shí)，用水或NaOH溶液吸收尾氣2A解析 用Na2O2和水反應(yīng)制取氧氣，與用在MnO2催化下分解H2O2制取氧氣的發(fā)生裝置相同，A項(xiàng)正確；飽和NaHCO3溶液顯堿性，能與氯氣反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；相同條件下，乙烯的密度與空氣的密度相差不大，故不能用排空氣法收集乙烯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；NO2與水發(fā)生反應(yīng)3NO2H2O=2HNO3NO，產(chǎn)生的NO仍是有毒氣體，故不能用水吸收含NO2的尾氣，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1 xx四川卷 化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是()A乙烯可作水果的催熟劑B硅膠可作袋裝食品的干燥劑C福爾馬林可作食品的保鮮劑D氫氧化鋁可作胃酸的中和劑1C解析 乙烯可以作生物調(diào)節(jié)劑，催熟果實(shí)，A正確；硅膠具有吸水性，可以作干燥劑，B正確；福爾馬林中含有的甲醛具有毒性，不能作為食品的保鮮劑，C錯(cuò)誤；氫氧化鋁具有兩性，可以中和胃酸，作胃酸中和劑，D正確。7 xx新課標(biāo)全國(guó)卷 下列過(guò)程沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A用活性炭去除冰箱中的異味 B用熱堿水清除炊具上殘留的油污C用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果 D用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝7A解析 活性炭除味是利用其具有強(qiáng)吸附性，屬物理變化，A項(xiàng)正確；熱水除油污是由于油脂在堿性條件下能發(fā)生徹底的水解反應(yīng)，屬化學(xué)變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；高錳酸鉀可吸收氧化催熟水果的乙烯，泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土可保存水果，屬化學(xué)變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；硅膠具有吸水性，可防止食品受潮，屬物理變化，鐵粉具有還原性，可防止食品氧化，屬化學(xué)變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7 xx福建卷 下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法不正確的是()A可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B可由乙烯通過(guò)加成反應(yīng)制取C與乙醛互為同分異構(gòu)體D通過(guò)取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯7C解析 纖維素在一定條件下完全水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，A項(xiàng)正確；乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，B項(xiàng)正確；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體，乙醇的分子式為C2H6O，乙醛的分子式為C2H4O，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)中的一種，D項(xiàng)正確。7 xx全國(guó)卷 NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是()A1 mol FeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB2 L 0.5 molL1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NAC1 mol Na2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA7D解析 1 mol FeI2與足量Cl2反應(yīng)時(shí)，F(xiàn)e2被氧化為Fe3，I被氧化為I2，轉(zhuǎn)移電子3NA，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2 L0.5 molL1的硫酸鉀溶液中n(SO)1 mol，所帶電荷數(shù)為2NA，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Na2O2由Na和O(過(guò)氧根離子)構(gòu)成，1 mol Na2O2中的離子總數(shù)為3NA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯和環(huán)丙烷為同分異構(gòu)體，其分子式均為C3H6，最簡(jiǎn)式為CH2，42 g混合氣中的氫原子個(gè)數(shù)為2NA6NA，D項(xiàng)正確。8 xx新課標(biāo)全國(guó)卷 四聯(lián)苯的一氯代物有()A3種 B4種 C5種 D6種8C解析 由四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)可知，四聯(lián)苯中含有5種等效氫：，故一氯代物有5種，正確選項(xiàng)是C。7 xx山東卷 下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()ACH3CH3Cl2CH3CH2ClHClCH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)CCl22Br=2ClBr2ZnCu2=Zn2Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)D2Na2O22H2O=4NaOHO2Cl2H2O=HClHClO均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)7.B解析 CH2=CH2與HCl的反應(yīng)為加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，B項(xiàng)正確；ZnCu2=Zn2Cu的反應(yīng)中被還原的是Cu2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Na2O2與H2O的反應(yīng)中氧化劑、還原劑均為Na2O2，Cl2與H2O的反應(yīng)中氧化劑、還原劑均為Cl2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11 xx山東卷 蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是()A蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體11A解析 蘋(píng)果酸中官能團(tuán)OH、COOH均可發(fā)生酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；蘋(píng)果酸中的醇羥基不能與NaOH反應(yīng)，只有COOH可與NaOH反應(yīng)，1 mol蘋(píng)果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；蘋(píng)果酸中OH、COOH均可與Na發(fā)生置換反應(yīng)，1 mol蘋(píng)果酸與足量Na反應(yīng)可生成1.5 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；與蘋(píng)果酸是同種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10 xx山東卷 下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是()A配制溶液 B中和滴定 C制備乙酸乙酯 D制備收集干燥的氨氣10C解析 配制溶液定容時(shí)使用膠頭滴管，A項(xiàng)錯(cuò)誤；中和NaOH待測(cè)液需要標(biāo)準(zhǔn)酸溶液，圖中盛酸溶液使用的是堿式滴定管，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)正確；收集氨氣的導(dǎo)氣管應(yīng)插入試管底部，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8 xx新課標(biāo)全國(guó)卷 四聯(lián)苯的一氯代物有()A3種 B4種 C5種 D6種8C解析 由四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)可知，四聯(lián)苯中含有5種等效氫：，故一氯代物有5種，正確選項(xiàng)是C。7 xx新課標(biāo)全國(guó)卷 下列過(guò)程沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A用活性炭去除冰箱中的異味 B用熱堿水清除炊具上殘留的油污C用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果 D用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝7A解析 活性炭除味是利用其具有強(qiáng)吸附性，屬物理變化，A項(xiàng)正確；熱水除油污是由于油脂在堿性條件下能發(fā)生徹底的水解反應(yīng)，屬化學(xué)變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；高錳酸鉀可吸收氧化催熟水果的乙烯，泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土可保存水果，屬化學(xué)變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；硅膠具有吸水性，可防止食品受潮，屬物理變化，鐵粉具有還原性，可防止食品氧化，屬化學(xué)變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8 xx全國(guó)卷 下列敘述錯(cuò)誤的是()ASO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同B制備乙酸乙酯時(shí)可用熱的NaOH溶液收集產(chǎn)物以除去其中的乙酸C用飽和食鹽水替代水跟電石反應(yīng)，可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率D用AgNO3溶液可以鑒別KCl和KI8B解析 SO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，二者褪色原理相同，A項(xiàng)正確；乙酸乙酯在NaOH溶液中易發(fā)生水解，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用飽和食鹽水替代水與電石反應(yīng)時(shí)，水消耗時(shí)析出的NaCl晶體包裹在電石表面，可減緩反應(yīng)速率，C項(xiàng)正確；AgNO3溶液與KCl、KI反應(yīng)分別生成白色沉淀和黃色沉淀，可據(jù)此現(xiàn)象鑒別KCl和KI，D項(xiàng)正確。7 xx廣東卷 生活處處有化學(xué)，下列說(shuō)法正確的是()A做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體B制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸7B解析 棉和麻的主要成分為纖維素，纖維素與淀粉的化學(xué)式都用(C6H10O5)n表示，但n值不同，兩者不是同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；不銹鋼是鐵與鉻、鎳等形成的合金，B項(xiàng)正確；花生油是植物油，牛油是動(dòng)物油，兩者都屬于油脂，兩者都可發(fā)生皂化反應(yīng)，植物油屬于不飽和酯類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)發(fā)生變性，但不會(huì)發(fā)生水解，因蛋白質(zhì)只有在酶的作用下才能水解，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2 xx四川卷 下列關(guān)于物質(zhì)分類的說(shuō)法正確的是()A金剛石、白磷都屬于單質(zhì)B漂白粉、石英都屬于純凈物C氯化銨、次氯酸都屬于強(qiáng)電解質(zhì)D葡萄糖、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物2A解析 金剛石是碳單質(zhì)，白磷的化學(xué)式為P4 ，A項(xiàng)正確；漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；次氯酸是弱酸，屬于弱電解質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄糖是單糖，不屬于高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7 xx山東卷 下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()ACH3CH3Cl2CH3CH2ClHClCH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)CCl22Br=2ClBr2ZnCu2=Zn2Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)D2Na2O22H2O=4NaOHO2Cl2H2O=HClHClO均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)7.B解析 CH2=CH2與HCl的反應(yīng)為加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，B項(xiàng)正確；ZnCu2=Zn2Cu的反應(yīng)中被還原的是Cu2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Na2O2與H2O的反應(yīng)中氧化劑、還原劑均為Na2O2，Cl2與H2O的反應(yīng)中氧化劑、還原劑均為Cl2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5 xx重慶卷 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH25A解析 有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，引入2個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目增多，A項(xiàng)正確；分子中含有醛基，加入銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基，官能團(tuán)數(shù)目不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，引入1個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目不變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醛基，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減小，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11 xx山東卷 蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是()A蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體11A解析 蘋(píng)果酸中官能團(tuán)OH、COOH均可發(fā)生酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；蘋(píng)果酸中的醇羥基不能與NaOH反應(yīng)，只有COOH可與NaOH反應(yīng)，1 mol蘋(píng)果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；蘋(píng)果酸中OH、COOH均可與Na發(fā)生置換反應(yīng)，1 mol蘋(píng)果酸與足量Na反應(yīng)可生成1.5 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；與蘋(píng)果酸是同種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10 xx北京卷 下列說(shuō)法正確的是()A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷B用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同10A解析 室溫下A項(xiàng)中的三種物質(zhì)在水中的溶解度隨著羥基數(shù)目的增多逐漸增大，A正確；HCOOCH3和HCOOCH2CH3的氫原子種類不同，分別為2和3，用核磁共振氫譜可以區(qū)分，B錯(cuò)誤；醋酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，有氣泡產(chǎn)生，而乙酸乙酯與碳酸鈉溶液混合會(huì)分層，故用碳酸鈉溶液可以區(qū)分，C錯(cuò)誤；油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，產(chǎn)物不同，D錯(cuò)誤。7 xx新課標(biāo)全國(guó)卷 下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯7A解析 A項(xiàng)戊烷有3種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷；B項(xiàng)可看成是戊烷的3種同分異構(gòu)體中有1個(gè)H被OH取代得到的產(chǎn)物，有8種同分異構(gòu)體；C項(xiàng)有5種同分異構(gòu)體，即CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3、CH2C(CH3) CH2CH3、(CH3)2CCH2CH3和(CH3)2CHCHCH2；D項(xiàng)有6種同分異構(gòu)體，即甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丁酸、2甲基丙酸。1.（xx上?；瘜W(xué)10）下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱 B.制備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過(guò)量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量【答案】C2.（xx上?；瘜W(xué)12）根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D3、（xx新課標(biāo)卷I12）分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種 B、28種 C、32種 D、40種 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：58=40種。 【答案】D 4.（xx重慶理綜11）有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)OHHOOHCOOHH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2YX(C24H40O5)下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXCX與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)選擇B。5.（xx江蘇化學(xué)12）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉【參考答案】B能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異：醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團(tuán)多是供電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價(jià)鍵得到加強(qiáng)，氫原子很難電離出來(lái)。因此，在進(jìn)行物質(zhì)的分類時(shí)，我們把醇?xì)w入非電解質(zhì)一類。酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團(tuán)是吸電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價(jià)鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。羧酸中的羥基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當(dāng)然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強(qiáng)得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基酚羥基羧羥基相關(guān)對(duì)比： 酸性強(qiáng)弱對(duì)比：CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO3結(jié)合H能力大?。篊H3COOHCO3C6H5OCO32故： C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3A.苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，僅羧基、肽鍵二種官能團(tuán)。B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)。D.貝諾酯與足量NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂。6（xx海南化學(xué)18I）選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（20分）18-I（6分）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯答案BD7、（xx廣西理綜13）某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)） A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】B官能團(tuán)CHO（醛基）CHO（酮基）OH（羥基醇）O（醚）有機(jī)物名稱丙醛丙酮環(huán)丙醇甲基環(huán)丙醚、環(huán)丁醚有機(jī)物結(jié)構(gòu)CH3CH2CHOCH3COCH38.（xx北京理綜12）用右圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是【答案】B9.（xx上?；瘜W(xué)15）NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag，則該混合物A.所含公用電子對(duì)書(shū)目為（a/7+1）NA B.所含碳?xì)滏I數(shù)目為aNA/7C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是33.6a/14L D.所含原子總數(shù)為aNA/14【答案】B10.（xx上?；瘜W(xué)44-47）異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是完成下列填空：44. Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。45寫(xiě)出與互為同分易購(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。46.B與Cl2的1,2加成產(chǎn)物消去HCl得到2氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫(xiě)出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。47.寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】44、加成，。45、1，3，5三甲苯，生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、加熱。生成所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是純溴、鐵作催化劑。4647、11.（xx上海化學(xué)48-53）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）完成下列填空：48.寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) 反應(yīng) 49.寫(xiě)出反應(yīng)類型。反應(yīng) 反應(yīng) 50.寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A B 51反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫(xiě)出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。53. 反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因是 、 ?！敬鸢浮?8、濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；Br加熱49、還原反應(yīng)，取代反應(yīng)50、，51、生成的HCl，使平衡正向移動(dòng)，防止產(chǎn)品不純52、（CH）CONHCH，（CH）CHCONH53、高錳酸鉀氧化甲基的同時(shí)，也將氨基氧化、最終得不到A.12（xx北京理綜25）（17分） 可降解聚合物P的恒誠(chéng)路線如下 （1）A的含氧官能團(tuán)名稱是_。（2）羧酸a的電離方程是_。（3）BC的化學(xué)方程式是_。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（5）EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。（6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。【答案】（1）羥基；（2）;(3)；（4）；（5）加成反應(yīng)，取代反應(yīng)；（6）；（7）。14.（15）（xx新課標(biāo)卷26）正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。Na2Cr2O7H2SO4加熱發(fā)生的反應(yīng)如下： CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/。c密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇11.720.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為9095，在E中收集90以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集7577餾分，產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由 。（2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是 。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。（4）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 （填正確答案標(biāo)號(hào)）。a.潤(rùn)濕b.干燥 c.檢漏 d.標(biāo)定（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在 層（填“上”或“下”（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095，其原因是 。（7）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。 參考答案：（1）不能，濃硫酸溶于水會(huì)放出大量熱，容易濺出傷人。（2）防止液體暴沸；冷卻后補(bǔ)加；（3）分液漏斗；冷凝管。（4）c（5）下（6）為了將正丁醛及時(shí)分離出來(lái)，促使反應(yīng)正向進(jìn)行，并減少正丁醛進(jìn)一步氧化。（7）51%15.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（xx新課標(biāo)卷38）化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；B2H6H2O2/OHRCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問(wèn)題：A的化學(xué)名稱為_(kāi)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) 。E的分子式為_(kāi)。（4）F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi) ,該反應(yīng)類型為_(kāi)。（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 。參考答案：（1）2甲基2氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反應(yīng)。（5）（6）18；。16.（xx四川理綜化學(xué)10）（17分） 有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： G的合成線路如下： 其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：G的分子式是 ；G中官能團(tuán)的名稱是 。第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。B的名稱（系統(tǒng)命名）是 。第步中屬于取代反應(yīng)的有 （填步驟編號(hào)）。第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 只含有一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)OO；核磁共振氫譜只有2種峰。10.（1）C6H11O2、羥基（2）（3）2-甲基-丙醇（4）（5）17、（xx天津化學(xué)8）已知水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%。則A的分子式為結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為C有種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭┑诘姆磻?yīng)類型為；D所含官能團(tuán)的名稱為寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子中含有6個(gè)碳原子在一條線上；分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)（6）第步的反應(yīng)條件為；寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式18.（xx安徽理綜26）（16分）有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；E中含有的官能團(tuán)名稱是 。（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。（3）同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 （填有機(jī)物名稱）通過(guò) （填反應(yīng)堆類型）制備。（5）下列說(shuō)法正確的是 。a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng)26.【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH（3）（4）乙醇 消去反應(yīng)（5）bd19（xx山東理綜33）（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 答案：（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應(yīng)。（3）AgNO3溶液與稀硝酸（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O.20.（13分）（xx新課標(biāo)卷I26）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下： 可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 相對(duì)分子質(zhì)量密度/（gcm3）沸點(diǎn)/溶解性 環(huán)己醇100 0.9618 161 微溶于水 環(huán)己烯82 0.8102 83 難溶于水 合成反應(yīng)： 在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90 oC。 分離提純： 反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。 (1)裝置b的名稱是_ (2)加入碎瓷片的作用是_；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。 A.立即補(bǔ)加 B. 冷卻后補(bǔ)加 C. 不需初加 D. 重新配料 (3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并_。在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_（填“上口倒出”或“下口倒出”）。 (5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。 (6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有_(填正確答案標(biāo)號(hào))。 A.圓底燒瓶 B. 溫度計(jì) C. 吸濾瓶 D. 環(huán)形冷凝管 E. 接收器 (7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。 A. 41% B. 50% C. 61% D. 70% 【答案】（1）直形冷凝管 （2）防止暴沸； B （3） （4）檢漏；上口倒出； （5）干燥 （6）CD （7）C 21.化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)荃礎(chǔ)(15分)（xx新課標(biāo)卷I38）查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫回答下列問(wèn)題：A的化學(xué)名稱為_(kāi)。由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。E的分子式為_(kāi)，由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為_(kāi)（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。22、（xx廣東理綜30）（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：（1）化合物的分子式為_(kāi)，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_mol O2.（2）化合物可使_溶液（限寫(xiě)一種）褪色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) _ _.（3）化合物與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi).（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物. 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi).（5）一定條件下， 也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi).答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，（3）（4），（5）命題意圖：有機(jī)化學(xué)23（xx重慶理綜28）（15分）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到（部分反應(yīng)條件略）題10圖CH3CCHCH3CCH2OHCH3CCH3OO催化劑 H2O 化合物X催化劑C6H5OOCCH3OHCCH3O C9H6O3CH3COCCH3OOC6H5OH催化劑催化劑C2H5OCOC2H5O華法林ABDEGJLM催化劑A的名稱為 ，AB的反應(yīng)類型為 DE的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為 GJ為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是 L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q光照 Cl2 R(C8H7O2Cl)水, NaOHS K2Cr2O7,H T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，RS的化學(xué)方程式為 題 10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 已知：LM的原理為：C6H5OHC2H5OCR C6H5OCRC2H5OH和OOR1CCH3C2H5OCR2 R1CCH2CR2C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OOOO參考答案：丙炔，加成反應(yīng)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOH C6H5COONaCu2O3H2OCOOH或羧基（4）CH3COOHHOOCCH2Cl2NaOHNaOOCCH2OHNaClH2O 水苯酚OOO24.（xx江蘇化學(xué)17）(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知： (R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(2)G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (任寫(xiě)一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式： 。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【參考答案】17.(15分)(1) (2) (酚)羥基 酯基(3)或(4)(5)25、（xx浙江理綜29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚。BOHOHCNHOACEDCl2FeCl3試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列問(wèn)題：柳胺酚NO2NH2FeHCl已知： （1）對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應(yīng) B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫(xiě)出A B反應(yīng)所需的試劑_。（3）寫(xiě)出B C的化學(xué)方程式_。（4）寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_（寫(xiě)出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。CH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHOOHCOHO 【答案】（1）CD（2）濃硝酸和濃硫酸O2NONaaO2NClH2O（3） + 2NaOH + NaCl+H2OCHOHOOH （4）見(jiàn)解析CHOHO OHCHOHOOHCHOHOOH （5） 催化劑加成脫氫CH=CH2催化劑 CHCH2 n（6） CH2=CH226（xx海南化學(xué)18II）（14分）肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：；C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為 。（2）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。（3）F中含有官能團(tuán)的名稱為 。（4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（5）F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。答案 （1）苯甲醇（2）（3）羥基（4）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（5）6 27.（xx福建理綜32）化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_（填序號(hào)）a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能團(tuán)的名稱是_，由CB反應(yīng)類型為_(kāi)。（3）由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物和_（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）生成（4）檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_（任寫(xiě)一種名稱）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a.分子中含OCH3CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮?8、（xx廣西理綜30）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是 ；（2）由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（3）寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ；（5）OPA的化學(xué)名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 【答案】（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應(yīng)（1分） （1分） （3）（2分）（4）（2分）（5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應(yīng)（1分） （2分）（6） （4分） 1.xx課標(biāo)全國(guó)理綜，10分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A5種 B6種C7種 D8種2xx江蘇化學(xué)，11普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)3xx浙江理綜，11下列說(shuō)法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O94. xx大綱全國(guó)理綜，13橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是()A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240 g溴5. xx重慶理綜，9螢火蟲(chóng)發(fā)光原理如下：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是()A互為同系物B均可發(fā)生硝化反應(yīng)C均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D均最多有7個(gè)碳原子共平面6. xx福建理綜，31對(duì)二甲苯(英文名稱pxylene，縮寫(xiě)為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料。(1)寫(xiě)出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2) PX可發(fā)生的反應(yīng)有_、_(填反應(yīng)類型)。(3)增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。D分子所含官能團(tuán)是_(填名稱)。C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物；b遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫(xiě)出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。7. xx大綱全國(guó)理綜，30化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫(xiě)出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；(2)C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是_；(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱