2019-2020年高中生物 基因分離定律在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)案 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物 基因分離定律在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)案 新人教版必修2 班級(jí) ( )組 姓名 一 指導(dǎo)雜交育種分三步(一)按照育種的目標(biāo),選配親本進(jìn)行雜交。 (二)根據(jù)性狀的表現(xiàn)選擇符合需要的雜種類型。 (三)有目的的選育,培育出穩(wěn)定遺傳的新品種。 1.隱性性狀的選育:只從F2代選育即可獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種。 2.顯性性狀的選育:選育從F2代開始,不斷自交,直至確定后代不再發(fā)生性狀分離為止。練習(xí)1.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的,讓一株雜合體的小麥自交獲得F1, 淘汰其中不抗銹病的植株后,在自交獲得F2,從理論上計(jì)算,F(xiàn)2中不抗 銹病的植株占總數(shù)的( ) A1BCD同創(chuàng)新教程第10頁(yè)的10題二 在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用(一) 為禁止近親結(jié)婚提供理論依據(jù)每個(gè)人都有5到6種不同的隱性致病遺傳因子的攜帶者,近親結(jié)婚的雙方很可能是同一種致病遺傳因子的攜帶者,他們的子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。(二) 分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病概率遺傳系譜圖的解題步驟:1. 確定顯隱性關(guān)系:1)兩個(gè)無(wú)病的雙親生出有病的孩子即無(wú)中生有,肯定是隱 性遺傳病例如圖一 2)兩個(gè)有病的雙親生出無(wú)病的孩子即有中生無(wú),肯定是顯 性遺傳病例如圖一隱性遺傳病圖二顯性遺傳病 2. 根據(jù)性狀表現(xiàn)寫出相關(guān)個(gè)體的可能遺傳因子組成。3. 從隱性性狀入手,確定親代(子代)的遺傳因子組成(即基因型)。4. 根據(jù)分離定律進(jìn)行計(jì)算。 III3412練習(xí)2.下圖為與白化病有關(guān)的某家庭遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據(jù)圖回答問(wèn)題:1)該遺傳病是由 (隱/顯)性基因控制的遺傳病。2)圖中I 2 的遺傳因子組成(即基因型)是 ,II4的基因型是 。3)圖中II3 的基因型是 ,II3為純合子的幾率是 ,合子的幾率 。4)若II3與一個(gè)雜合女性結(jié)婚,所生兒子為白化病人,則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率 。 特別注意 概率計(jì)算1. 乘法原理:兩個(gè)或兩個(gè)以上相對(duì)獨(dú)立的事件同時(shí)出現(xiàn)的概率等于各自概率的積。例如:已知不同配子的概率求后代某種基因型的概率 已知雙親的基因型求后代某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率12435練習(xí)3 下圖是某種遺傳病的系譜圖,3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵孿生兄弟,兄弟的基因型均為AA的概率( )A 0 B 1/9C 1/3 D 1/16例如:創(chuàng)新教程第9頁(yè)的例32. 加法原理:兩個(gè)或兩個(gè)以上互斥事件同時(shí)出現(xiàn)的概率等于各自概率的和例如:已知雙親的基因型(或表現(xiàn)型)求后代某兩種(或兩種以上)基因型(或表現(xiàn)型)同時(shí)出現(xiàn)的概率等。練習(xí)4 雜合子Aa連續(xù)自交2代,子代中純合子所占的比例 。三正常人對(duì)苯硫脲感覺(jué)味苦(B),對(duì)苯硫脲沒(méi)有感覺(jué)叫味盲(b),若幾對(duì)夫婦子代味盲的概率分別是25%,50%,100%,則雙親的遺傳因子最大可能組成依次是 , .