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2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案1 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案1 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物伴性遺傳教案1 新人教版必修2一、教學(xué)目標(biāo)1.知識方面:概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.情感態(tài)度與價(jià)值觀方面3.能力方面運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)1.教學(xué)重點(diǎn):伴性遺傳的特點(diǎn)。2.教學(xué)難點(diǎn):分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、教學(xué)方法:討論法、演示法四、教學(xué)課時(shí):2五、教學(xué)過程教學(xué)內(nèi)容教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活動教學(xué)意圖問題探討引導(dǎo)學(xué)生閱讀思考回答提示(該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后,學(xué)生才能夠比較全面地回答,因此,本問題具有開放性,只要求學(xué)生能夠簡單回答即可。)1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上,但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同,紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。閱讀思考回答“討論?!币胄抡n伴性遺傳什么是伴性遺傳(它們的基因位于性染體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。)學(xué)生回答學(xué)會概念一、人類紅綠色盲癥問伴性遺傳有什么特點(diǎn)?引導(dǎo)學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。問從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中,你獲得了什么樣的啟示?教師板畫教材中的色盲家系圖,提出問題請學(xué)生思考。(1)家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)?(答案:男性。與性別有關(guān)。)(2)代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號?(答案:3號和5號。)(3)代1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(答案:沒有。因?yàn)榇?號傳給代2號的是Y染色體,如果色盲基因位于Y染色體上,則代2號肯定是色盲患者。)(4)為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?(答案:因?yàn)榇?號和5號只有一條染色體上有色盲基因,而色盲基因是隱性基因,被顯性的正?;蛩谏w。)(5)從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎?有沒有其他的情況?教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型表格,供學(xué)生填表(表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫):表21人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(6)從表中分析,為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲患者;而女性有兩條X染色體,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。(7)為什么色盲基因只位于X染色體上?X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差別,色盲基因只位于X染色體上,而在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因的原因。依據(jù)表21教師列出六種交配方式,引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖,并引導(dǎo)學(xué)生說出隱性遺傳的特點(diǎn)。(如,圖2-13是圖2-12的延續(xù),把這兩個(gè)圖結(jié)合起來分析可以看出,男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒,再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。)總結(jié)紅綠色盲(隱性)遺傳的特點(diǎn):(1)男性多于女性。(2)交叉遺傳。即男性(色盲)女性(色盲基因攜帶者,男性的女兒)男性(色盲,男性的外孫,女性的兒子)。(3)一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病,第二代一般為色盲基因攜帶者。女性患者的父親和兒子一定是患者。閱讀道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的故事。完成“資料分析”。答案1.紅綠色盲基因位于X染色體上。2.紅綠色盲基因是隱性基因。思考并回答老提出的問題。學(xué)生到黑板畫圖??偨Y(jié)特點(diǎn)激發(fā)興趣為分析紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律做準(zhǔn)備拓展學(xué)生思維,充分理解隱性遺傳的特點(diǎn)練會從事例中總結(jié)規(guī)律等第2課時(shí)二、抗維生素D佝僂病女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型得病得病正常得病正常依上表列出六種交配方式,引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖,并引導(dǎo)學(xué)生說出抗維生素D佝僂?。@性)遺傳的特點(diǎn)??咕S生素D佝僂?。@性)遺傳的特點(diǎn):女性患者多于男性;具有時(shí)代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象;難患者的母親和女兒一定是患者。學(xué)生填表畫遺傳圖得出特點(diǎn)三、伴Y遺傳如外耳道多毛癥,其特點(diǎn):患者全為男性;遺傳規(guī)律是父傳子,子傳孫。(全男)口訣總結(jié)無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。(“男”為患病女的父親或兒子)有中生無為顯性,顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。(“女”為患病男的母親或女兒)Y病傳男不傳女四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用介紹多數(shù)雌雄異體或異株的動、植物,雌、雄個(gè)體的性染色體組成不同,它們的性別是由性染色體差異決定的。動物的性染色體類型分為兩大類型。XY型 這一類型的動物雌性個(gè)體具有一對形態(tài)大小相同的性染色體,用XX表示;雄性個(gè)體則具有一對不同的性染色體,其中一條是X染色體,另一條是Y染色體,雄性個(gè)體的性染色體構(gòu)型為XY,稱為雄異配型。屬這類性染色體的動物有大多數(shù)昆蟲、圓蟲、海膽、軟體動物、環(huán)節(jié)動物、多足動物、蜘蛛、若干甲殼動物、硬骨魚、部分兩棲動物、哺乳動物等。此外,在一部分昆蟲(如蝗蟲)中,雌性個(gè)體的性染色體為XX,雄性個(gè)體只有一條X染色體,沒有Y染色體,這類雄異配型動物的性染色體用XO表示。ZW型 這類動物與上述情況相反,雄性個(gè)體中有兩條相同的性染色體,雌性個(gè)體中有兩條不同的性染色體。因此,這類動物又稱為雌異配型動物。為了與雄異配型動物相區(qū)別,這類動物的性染色體記為ZW型,雌性ZW,雄性ZZ。屬于這一類型的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類及某些魚類。在這類動物中,也有和雄異配型動物中類似的情況,雌性個(gè)體中不存在W染色體,這類雌異配型個(gè)體的性染色體記為ZO型。無論屬于哪種性染色體類型的動物,凡是異配性別個(gè)體(包括XY和ZW個(gè)體)均產(chǎn)生兩種等比例的性染色體的配子,對于XY雄性而言,產(chǎn)生帶X和Y染色體的兩類精子,對于ZW雌性而言,產(chǎn)生帶Z和W染色體的兩類卵細(xì)胞;凡是同配性別的個(gè)體(包括XX和ZZ)只產(chǎn)生一種性染色體的配子。當(dāng)精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合時(shí),形成異配性別和同配性別子代的機(jī)會相等,因而,動物群體中兩性比例總是趨于11。閱讀,畫出蘆花雞交配遺傳圖學(xué)習(xí)伴性遺傳可以為人類的優(yōu)生服務(wù),還可以為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)總結(jié)見口訣總結(jié)作業(yè)練習(xí)一二。

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