2019-2020年高考生物一輪復(fù)習《5.3 人類遺傳病》導學案 新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物一輪復(fù)習5.3 人類遺傳病導學案 新人教版必修2一、預(yù)習與質(zhì)疑（課前完成）（一）預(yù)習內(nèi)容 課本P90-94（二）預(yù)習目標1.了解人類遺傳病的主要類型；（考綱要求）2.了解遺傳病對人類的危害；3.了解遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防應(yīng)該采取的措施。（考綱要求）4.人類基因組計劃及意義。（三）預(yù)習檢測 1人類遺傳病的主要類型及特點（1）人類遺傳?。河捎?改變而引起的人類疾病，主要可以分為 、多基因遺傳病和 遺傳病。（2）單基因遺傳病是指受 控制的遺傳?。ㄗ⒁猓翰皇菃蝹€基因控制），根據(jù)控制基因的位置和顯隱性又可分為 ：（熟知各種類型）實例遺傳特點病因分析診斷方法單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病并指、多指、軟骨發(fā)育不全癥男女患病幾率相等；連續(xù)遺傳都遵循孟德爾遺傳規(guī)律基因突變遺傳咨詢產(chǎn)前診斷性別檢測(伴性遺傳病)常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥、白化病男女患病幾率相等；隔代遺傳伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病女患者多于男患者；父親患病則女兒一定患病，母親正常，兒子一定正常；連續(xù)遺傳伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病男患者多于女患者；母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一定正常；隔代交叉遺傳伴Y染色體遺傳病人類中的外耳道多毛征代代相傳，且患者只有男性，沒有女性多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、哮喘病和青少年型糖尿病家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響一般不遵循孟德爾遺傳規(guī)律可由基因突變產(chǎn)生遺傳咨詢基因檢測染色體異常遺傳病染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病貓叫綜合征-染色體片段的缺失、重復(fù)、顛倒、移接 產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測)染色體數(shù)目異常遺傳病21三體綜合征、性腺發(fā)育不良減數(shù)分裂過程中染色體異常分離遺傳病調(diào)查的一般程序：選擇所要調(diào)查的遺傳病分組選擇_的多個家系匯總數(shù)據(jù)計算發(fā)病率，分析遺傳特點。 若要確定某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)調(diào)查患者家族，繪制家族遺傳系譜圖進行分析。3.先天性、后天性、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系遺傳病類型表現(xiàn)病因先天性疾病出生前已形成的畸形或疾病由遺傳物質(zhì)改變引起遺傳??；僅由環(huán)境因素引起非遺傳病。后天性疾病出生后才表現(xiàn)出來的疾病由遺傳物質(zhì)改變引起（基因選擇性表達或環(huán)境因子誘導）遺傳病；僅由環(huán)境因素引起非遺傳病家族性疾在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集從共同的祖先繼承了相同的致病基因（如顯性基因）遺傳病；由相同的生活條件或環(huán)境因素引起非遺傳病。4.遺傳咨詢與優(yōu)生 優(yōu)生措施有哪些？禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷二、檢測與反饋（課堂完成）1下列說法不正確的是()A單基因遺傳病就是受一對等位基因控制的遺傳病B適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法D21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病2下列遺傳病不能夠用顯微鏡進行檢測的是()A性腺發(fā)育不良B21三體綜合征(先天性愚型)C貓叫綜合征 D色盲3xx年9月由“奶粉事件”引起的嬰幼兒篩查中發(fā)現(xiàn)部分患者同時患有不同種類的遺傳病，如圖為跟蹤調(diào)查的四個家族的系譜圖，一定不是伴性遺傳的是(D)4原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是()在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 A B C D5人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體()46條染色體22條常染色體X染色體或22條常染色體Y染色體22條常染色體X、Y染色體 44條常染色體X、Y染色體 A B CD6下列有關(guān)遺傳病說法錯誤的是()A先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多是先天的B遺傳病一般有家族聚集性，但不會傳染C遺傳病一定有遺傳物質(zhì)的改變，根本原因是基因突變D遺傳病可以用基因治療根治，但基因治療仍存在安全性問題7人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于() A伴X染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴Y染色體遺傳8下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律()選項患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性A單基因遺傳病 B多基因遺傳病 C染色體異常遺傳病 D傳染病9一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，根據(jù)表格判斷在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測()10在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天性愚型的男患兒()23AX 22AX 21AX 22AY A B C D11下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ()一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A B C D12在調(diào)查人群中的遺傳病時，有許多注意事項，下列說法錯誤的是()A調(diào)查的人群要隨機抽樣 B調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員13下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的惟一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式14如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。當她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為()A兒子、女兒全部正常 B兒子、女兒中各一半正常C兒子全部有病，女兒全部正常 D兒子全部正常，女兒全部有病15通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是() A苯丙酮尿癥攜帶者 B21三體綜合征 C貓叫綜合征 D鐮刀型細胞的貧血癥16某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是()A甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B8的致病基因中有一個來自1C甲病是性染色體病，乙病是常染色體病D若8和9婚配，則后代患乙病概率為1/817(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。(2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。(3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進行合并分析。18某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關(guān)問題：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)乙病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(3)醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方_(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_的卵細胞的或_的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：_；_；提倡“適齡生育”；_ 參考答案17(1)染色體異常環(huán)境因素 (2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個體數(shù)多個具有該遺傳病家系的系譜圖18(1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23X23Y (7)禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢產(chǎn)前診斷