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2019-2020年高中化學 第十課時 有機合成教案(練習無答案) 新人教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學 第十課時 有機合成教案(練習無答案) 新人教版選修5.doc

2019-2020年高中化學 第十課時 有機合成教案(練習無答案) 新人教版選修5知識點1:烴的衍生物的重要類別和主要化學性質(zhì):知識點2:烴的衍生物之間的轉化關系:知識點3:有機反應的主要類型(1)取代反應:甲烷、苯、醇的鹵代,苯的硝化、磺化,醇與活潑金屬反應,醇的分子間脫水,酯化反應,酯的水解反應等。是原子或原子團與另一原子或原子團的交換;兩種物質(zhì)反應,生成兩種物質(zhì),有進有出的;該反應前后的有機物的空間結構沒有發(fā)生變化;取代反應總是發(fā)生在單鍵上;這是飽和化合物的特有反應。(2)加成反應:烯烴、苯、醛、油脂等分子中含有C、C雙鍵或C、O雙鍵,可與H2、HX、X2、H2O等加成 。加成反應發(fā)生在不飽和(碳)原子上;該反應中加進原子或原子團,只生成一種有機物(相當于化合反應),只進不出;加成前后的有機物的結構將發(fā)生變化,烯烴變烷烴,結構由平面變立體;炔烴變烯烴,結構由直線變平面;加成反應是不飽和化合物的特有反應,另外,芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應。 (3)消去反應:有機物一定條件下,從一個分子中脫去一個小分子,形成不飽和化合物的反應。如鹵代烴、醇。消去反應發(fā)生在分子內(nèi);發(fā)生在相鄰的兩個碳原子上;消去反應會脫去小分子,即生成小分子;消去后生成的有機物會產(chǎn)生雙鍵或叁鍵;消去前后的有機物的分子結構發(fā)生變化,它與加成反應相反,因此,分子結構的變化正好與加成反應的情況相反。(4)氧化反應:有機物加氧或去氫的反應,如:絕大多數(shù)有機物都能燃燒。能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛。因發(fā)生氧化反應而使溴水褪色的有機物有:酚和醛。能發(fā)生催化氧化反應的是醇、醛。能和弱氧化劑銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液反應的有機物有:醛(或含醛基的有機物)。(5)還原反應:有機物加氫或去氧的反應,如:烯烴、苯、醛、油脂等與氫氣的加成反應。(6)聚合反應:由小分子生成高分子化合物的反應。又分為加聚反應和縮聚反應。烯烴、炔烴可發(fā)生加聚反應;苯酚和甲醛可發(fā)生縮聚反應;多元醇和多元羧酸也可發(fā)生酯化型縮聚反應。知識點4:有機合成的過程1、有機合成的概念:利用簡單、易得的原料,通過有機反應,生成具有特定結構和功能的有機化合物。2、有機合成的任務:有機合成的任務包括目標化合物分子骨架的構建和官能團的轉化。3、有機合成的過程:4、有機合成遵循的原則:(1)起始原料要廉價、易得、低毒、低污染通常采用4個C以下的單官能團化合物和單取代苯。(2)盡量選擇步驟最少的合成路線反應副反應少、產(chǎn)率高、產(chǎn)品易分離。(3)滿足“綠色化學”的要求反應步驟少,原料利用率高,達到零排放。(4)操作簡單、條件溫和、能耗低、易實現(xiàn)。(5)要按一定的反應順序和規(guī)律引入官能團,不能臆造不存在的反應事實。5、官能團的引入:練習請你盡可能多用不同的方法,制取下列物質(zhì)。(1)制取乙烯( CH2=CH2 )(2)制取氯乙烷( CH3CH2Cl )(3)制取乙醇( CH3CH2OH )歸納總結(1)引入碳碳雙鍵的方法:鹵代烴的消去、醇的消去、炔烴的不完全加成。(2)引入鹵原子的三種方法:醇(或酚)的取代、烯烴(或炔烴)的加成、烷烴(或苯及苯的同系物)的取代。(3)引入羥基的四種方法是:烯烴與水的加成、鹵代烴的水解、酯的水解、醛的還原。知識點5:有機合成分析法1、正向合成分析法:此法采用正向思維方法,從已知原料入手,找出合成所需要的直接和間接的中間產(chǎn)物,逐步推向目標合成有機物。2、逆向合成分析法:將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體,該中間體同輔助原料反應可以得到目標化合物【典型例題】例1. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體,舊法合成的反應是:(CH3)2C=OHCN(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO490年代新的反應是:CH3CCHCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3 與舊法比較,新法的優(yōu)點是A. 原料無爆炸危險 B. 原料都是無毒物質(zhì)C. 沒有副產(chǎn)物,原料利用率高 D. 對設備腐蝕性較小例2. 2,4,5三氯苯酚和氯乙酸反應可制造除草劑2,4,5三氯苯氧乙酸。某生產(chǎn)該除草劑的工廠曾在一次事故中泄漏出一種有毒的二惡英,簡稱TCDD。有關物質(zhì)的結構式如下:請寫出:(1)生成2,4,5三氯苯氧乙酸反應的化學方程式。(2)由2,4,5三氯苯酚生成TCDD反應的化學方程式。例3. 由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E,請在方框內(nèi)填入合適的化合物的結構簡式,并寫出A的水解方程式。例4. 乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用,故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設計方案合成。寫出A、C的結構簡式:A: ,C: 例5. 從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關的8步反應(其中所有無機產(chǎn)物都已略去):其中有3步屬于取代反應、2步屬于消去反應、3步屬于加成反應。反應、_和_屬于取代反應。化合物的結構簡式是:B 、C 。反應所用試劑和條件是 。例6. 已知有如下反應:2CH3CHO+O22CH3COOH。請以乙烯,空氣,水為主要原料,寫出合成乙酸乙酯的化學方程式。_。_。 。_。例6. 已知: 試以1丁烯為主要原料合成,并寫出有關化學方程式。

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